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An Isolated Semi-intact Preparation of the Mouse Vestibular Sensory Epithelium for Electrophysiology and High-resolution Two-photon Microscopy

Understanding vestibular hair cells function  under normal conditions, or how trauma, disease, and aging disrupt this  function is a vital step in the ...

behavioral-assessment-of-the-aging-mouse-vestibular-system

Behavioral Assessment of the Aging Mouse Vestibular System

Age related decline in balance performance is associated with deteriorating muscle strength, motor coordination and vestibular function. While a number of ...

near-infrared-nir-light-increases-expression-marker-mitochondrial

Near Infrared (NIr) Light Increases Expression of a Marker of Mitochondrial Function in the Mouse Vestibular Sensory Epithelium

Strategies for attenuating decline in balance function with increasing age are predominantly focused on physical therapies including balance tasks and ...

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Stochastic Noise Application for the Assessment of Medial Vestibular Nucleus Neuron Sensitivity In Vitro

Galvanic vestibular stimulation (GVS) has been shown to improve balance measures in individuals with balance or vestibular impairments. This is proposed ...

University of Sydney

Most information on the properties of mammalian vestibular primary afferents has been obtained in deeply anesthetized animals, in vivo. Generally, non-human primates and larger rodents have been the species of choice. Investigations using smaller rodents, such as the laboratory mouse, have been limited despite the increasing availability of naturally occurring or engineered mutants that result in balance disorders. Furthermore, in vitro preparations of the intact peripheral vestibular apparatus are only available for non-mammalian vertebrates. To take advantage of the genetic/molecular advances available in mice and the utility of in vitro preparations that permit manipulations of the extracellular milieu, we developed an isolated mouse inner ear preparation with the attached eighth cranial nerve for electrophysiological recording. Intra-axonal recordings of background activity in vestibular primary afferents were obtained in a modified Ringer's solution (0.25 mM Ca2+; 3.25 mM Mg2+) at 22 degrees C. We also recorded afferent activity in the presence of neuroactive drugs known to affect various stages of the transduction cascade. These results, together with responses to sinusoidal mechanical deformation of the membranous ducts, showed that transduction mechanisms remain viable. Where possible, we also obtained results in vivo for comparison. In future, the in vitro mouse preparation will allow investigation of the effects of genetic manipulations and pharmacological agents on the intact peripheral vestibular apparatus.

Vestibular primary afferent activity in an in vitro preparation of the mouse inner ear.

La plupart des informations sur les propri&eacute;t&eacute;s des mammif&egrave;res aff&eacute;rences primaires vestibulaires a &eacute;t&eacute; obtenues chez des animaux profond&eacute;ment anesth&eacute;si&eacute;s, in vivo. G&eacute;n&eacute;ralement, les primates non humains et les plus grands rongeurs ont &eacute;t&eacute; les esp&egrave;ces de choix. Enqu&ecirc;tes &agrave; l&#39;aide de petits rongeurs, tels que la souris de laboratoire, ont &eacute;t&eacute; limit&eacute;es en d&eacute;pit de la disponibilit&eacute; croissante d&#39;origine naturelle ou con&ccedil;u des mutants qui donnent lieu &agrave; des troubles de l&#39;&eacute;quilibre. En outre, des pr&eacute;parations in vitro de l&#39;appareil vestibulaire p&eacute;riph&eacute;rique intacts sont uniquement disponibles pour les vert&eacute;br&eacute;s non mammif&egrave;res. Pour tirer avantage des progr&egrave;s g&eacute;n&eacute;tique et mol&eacute;culaire disponibles chez la souris et l&#39;utilit&eacute; des pr&eacute;parations in vitro qui permettent des manipulations du milieu extracellulaire, nous avons d&eacute;velopp&eacute; une pr&eacute;paration d&#39;oreille interne isol&eacute;s de souris avec le joint huiti&egrave;me nerf cr&acirc;nien pour enregistrement &eacute;lectrophysiologique. Intra-axonale enregistrements de l&#39;activit&eacute; de fond dans les aff&eacute;rences primaires vestibulaires ont &eacute;t&eacute; obtenus dans une solution de Ringer a mis &agrave; jour le (0,25 mM Ca2 +; 3,25 mM Mg2 +) &agrave; 22 degr&eacute;s C. Aussi, nous avons enregistr&eacute; l&#39;activit&eacute; aff&eacute;rente en pr&eacute;sence de neuroactive m&eacute;dicaments susceptibles d&#39;affecter les diff&eacute;rentes &eacute;tapes de la cascade de transduction. Ces r&eacute;sultats, ainsi que des r&eacute;ponses &agrave; une d&eacute;formation m&eacute;canique sinuso&iuml;dale des conduits membraneuses, ont montr&eacute; que les m&eacute;canismes de transduction demeurent viables. Lorsque c&#39;est possible, nous avons aussi obtenu des r&eacute;sultats in vivo pour comparaison. &Agrave; l&#39;avenir, la pr&eacute;paration de souris in vitro permettra &agrave; &eacute;tudier les effets des manipulations g&eacute;n&eacute;tiques et des agents pharmacologiques sur l&#39;appareil vestibulaire p&eacute;riph&eacute;rique intact.

Activit&eacute; aff&eacute;rente primaire dans une pr&eacute;paration in vitro de l&#39;oreille interne de souris vestibulaire.

M&aacute;s informaci&oacute;n sobre las propiedades de los mam&iacute;feros aferentes primarios vestibulares se ha obtenido en animales anestesiados profundamente, en vivo. Generalmente, primates no humanos y roedores m&aacute;s grandes han sido las especies de elecci&oacute;n. Investigaciones usando peque&ntilde;os roedores, como el rat&oacute;n de laboratorio, se han limitado a pesar de la creciente disponibilidad de origen natural o ingenier&iacute;a a mutantes que resultan en trastornos del equilibrio. Adem&aacute;s, preparaciones in vitro del aparato vestibular perif&eacute;rico intacto s&oacute;lo est&aacute;n disponibles para los vertebrados no mam&iacute;feros. Para tomar ventaja de los avances gen&eacute;ticos/moleculares disponibles en ratones y la utilidad de las preparaciones in vitro que permiten la manipulaci&oacute;n del ambiente extracelular, hemos desarrollado una preparaci&oacute;n de o&iacute;do interno aislado del rat&oacute;n con el octavo nervio craneal adjunto para grabaci&oacute;n electrofisiol&oacute;gico. Grabaciones intra-axonal de la actividad de fondo en vestibulares aferentes primarios se obtuvieron en la soluci&oacute;n de un timbre modificado (0.25 mM Ca2 +; 3,25 mM Mg2 +) a 22 grados C. Tambi&eacute;n registramos la actividad aferente en presencia de f&aacute;rmacos neuroactivos afectan diversas etapas de la cascada de transducci&oacute;n de se&ntilde;ales. Estos resultados, junto con las respuestas a sinusoidal deformaci&oacute;n mec&aacute;nica de los conductos membranosos, mostraron que los mecanismos de transducci&oacute;n siguen siendo viables. Siempre que sea posible, tambi&eacute;n se obtuvieron resultados en vivo para la comparaci&oacute;n. En el futuro, la preparaci&oacute;n de rat&oacute;n in vitro permitir&aacute; la investigaci&oacute;n de los efectos de las manipulaciones gen&eacute;ticas y agentes farmacol&oacute;gicos sobre el aparato vestibular perif&eacute;rico intacto.

Actividad aferente primaria vestibular en una preparaci&oacute;n in vitro del o&iacute;do interno rat&oacute;n.

&#x5DF2;&#x53D6;&#x5F97;&#x5728;&#x6DF1;&#x9EBB;&#x9189;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x524D;&#x5EAD;&#x4E3B; afferents &#x5C5E;&#x6027;&#x7684;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#x4FE1;&#x606F;&#x3002;&#x4E00;&#x822C;&#x6765;&#x8BF4;&#xFF0C;&#x975E;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x7075;&#x957F;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#x548C;&#x8F83;&#x5927;&#x7684;&#x556E;&#x9F7F;&#x52A8;&#x7269;&#x5DF2;&#x9009;&#x62E9;&#x7684;&#x7269;&#x79CD;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x8F83;&#x5C0F;&#x7684;&#x556E;&#x9F7F;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x5982;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x5BA4;&#x9F20;&#x6807;&#xFF0C;&#x8C03;&#x67E5;&#x5DF2;&#x6709;&#x9650;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x81EA;&#x7136;&#x53D1;&#x751F;&#x8D8A;&#x6765;&#x8D8A;&#x591A;&#x7684;&#x53EF;&#x7528;&#x6027;&#x6216;&#x5DE5;&#x7A0B;&#x5BFC;&#x81F4;&#x5E73;&#x8861;&#x5931;&#x8C03;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x5B8C;&#x6574;&#x7684;&#x5916;&#x56F4;&#x524D;&#x5EAD;&#x5668;&#x5177;&#x7684;&#x4F53;&#x5916;&#x7B79;&#x5907;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x4EC5;&#x4F9B;&#x975E;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x3002;&#x91C7;&#x53D6;&#x5229;&#x7528;&#x53EF;&#x7528;&#x5728;&#x5C0F;&#x9F20;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;/&#x5206;&#x5B50;&#x8FDB;&#x6B65;&#x548C;&#x4F53;&#x5916;&#x7684;&#x7B79;&#x5907;&#x5DE5;&#x4F5C;&#xFF0C;&#x5141;&#x8BB8;&#x7684;&#x80DE;&#x5916;&#x73AF;&#x5883;&#x4E2D;&#x7684;&#x64CD;&#x4F5C;&#x7684;&#x5B9E;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F00;&#x53D1;&#x7684;&#x5B64;&#x7ACB;&#x7684;&#x9F20;&#x6807;&#x5185;&#x8033;&#x51C6;&#x5907;&#x4E0E;&#x9644;&#x52A0;&#x7684;&#x7B2C;&#x516B;&#x5C4A;&#x9885;&#x795E;&#x7ECF;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x8BB0;&#x5F55;&#x3002;&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x5185;&#x5F55;&#x5236;&#x7684;&#x540E;&#x53F0;&#x6D3B;&#x52A8;&#x5728;&#x524D;&#x5EAD;&#x4E3B; afferents &#x83B7;&#x5F97;&#x5728;&#x6539;&#x6027;&#x7684;&#x6797;&#x683C;&#x6DB2; &#xFF08;0.25 m m Ca2 + &#xFF1B; 3.25 m m Mg2 +&#xFF09; &#x5728; 22 &#x6444;&#x6C0F;&#x5EA6;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4E5F;&#x8BB0;&#x5F55;&#x4E0B;&#x795E;&#x7ECF;&#x836F;&#x7269;&#x5DF2;&#x77E5;&#x4F1A;&#x5F71;&#x54CD;&#x5404;&#x4E2A;&#x9636;&#x6BB5;&#x7684;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x68AF;&#x7EA7;&#x4F20;&#x5165;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#xFF0C;&#x52A0;&#x4E0A;&#x6B63;&#x5F26;&#x673A;&#x68B0;&#x53D8;&#x5F62;&#x7684;&#x819C;&#x6027;&#x7BA1;&#x9053;&#xFF0C;&#x54CD;&#x5E94;&#x8868;&#x660E;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x673A;&#x5236;&#x4ECD;&#x7136;&#x53EF;&#x884C;&#x3002;&#x5982;&#x6709;&#x53EF;&#x80FD;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x83B7;&#x5F97;&#x4E86;&#x4F53;&#x5185;&#x8FDB;&#x884C;&#x6BD4;&#x8F83;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x3002;&#x5728;&#x5C06;&#x6765;&#xFF0C;&#x4F53;&#x5916;&#x5C0F;&#x9F20;&#x5236;&#x5907;&#x5C06;&#x5141;&#x8BB8;&#x5B8C;&#x597D;&#x65E0;&#x635F;&#x7684;&#x5916;&#x56F4;&#x524D;&#x5EAD;&#x4EEA;&#x5668;&#x5BF9;&#x9057;&#x4F20;&#x64CD;&#x7EB5;&#x548C;&#x836F;&#x7406;&#x4EE3;&#x7406;&#x5546;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684;&#x8C03;&#x67E5;&#x3002;

&#x5728;&#x4F53;&#x5916;&#x5236;&#x5907;&#x4E2D;&#x9F20;&#x6807;&#x5185;&#x8033;&#x524D;&#x5EAD;&#x521D;&#x7EA7;&#x4F20;&#x5165;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;

Die meisten Informationen &uuml;ber die Eigenschaften der S&auml;ugetier-vestibul&auml;ren prim&auml;ren afferenten hat in tief narkotisierten Tiere, in-vivo erworben wurden. Nicht-menschlichen Primaten und gr&ouml;&szlig;ere Nagetiere wurden im Allgemeinen die Art der Wahl. Untersuchungen mit kleinere Nagetieren, wie die Labor-Maus entwickelt Mutanten, die Gleichgewicht-Erkrankungen f&uuml;hren oder wurden trotz der zunehmenden Verf&uuml;gbarkeit von nat&uuml;rlich vorkommenden beschr&auml;nkt. Dar&uuml;ber hinaus stehen in-vitro-Vorbereitungen des intakten peripheren vestibul&auml;ren Apparates nur f&uuml;r nicht-S&auml;uger Wirbeltiere. Um Vorteil der genetischen und molekularen Fortschritte bei M&auml;usen zur Verf&uuml;gung und das Dienstprogramm von in-vitro-Zubereitungen, die Manipulationen des extrazellul&auml;ren Milieus zu erm&ouml;glichen, entwickelten wir eine isolierte Maus Innenohr Vorbereitung mit den angeschlossenen achten Hirnnerven f&uuml;r elektrophysiologische Aufnahmen. Intra-axonale Aufnahmen von Hintergrundaktivit&auml;t im vestibul&auml;ren prim&auml;ren afferenten stammen in einer ver&auml;nderten Ringer L&ouml;sung (0,25 mM Ca2 +; 3.25 mM Mg2 +) bei 22 Grad C. Auch verzeichneten wir afferente Aktivit&auml;t in Anwesenheit von Neuroactive Drogen bekannt, dass die verschiedenen Phasen der Transduktion Kaskade zu beeinflussen. Diese, zusammen mit den Antworten zu sinusf&ouml;rmigen mechanische Verformung der membran&ouml;se Rohre, Studienergebnisse Transduktion Mechanismen lebensf&auml;hig bleiben. Soweit m&ouml;glich, haben wir auch Ergebnisse in-vivo zum Vergleich erhalten. In Zukunft wird die in-vitro-Maus-Vorbereitung Untersuchung &uuml;ber die Auswirkungen der genetischen Manipulationen und pharmakologische Agenten auf den intakten peripheren vestibul&auml;ren Apparat erm&ouml;glichen.

Vestibul&auml;ren prim&auml;ren afferenten Aktivit&auml;t in einer in-vitro-Vorbereitung des Innenohrs Maus.

La maggior parte delle informazioni sulle propriet&agrave; delle afferenze primarie vestibolare dei mammiferi sono state ottenute negli animali profondamente anestetizzati, in vivo. In genere, grandi roditori e primati non umani sono stati la specie di scelta. Indagini utilizzando piccoli roditori, come il mouse del laboratorio, sono stati limitati nonostante la crescente disponibilit&agrave; di biofiltri o ingegnerizzato mutanti che si traducono in disturbi di equilibrio. Inoltre, sono disponibili per vertebrati mammiferi solo preparati in vitro dell&#39;apparato vestibolare periferico intatto. Per trarre vantaggio dei progressi genetici e molecolari disponibili nei topi e l&#39;utilit&agrave; delle preparazioni in vitro che consentire manipolazioni dell&#39;ambiente extracellulare, abbiamo sviluppato una preparazione di orecchio interno isolato del mouse con l&#39;allegata ottavo nervo cranico per registrazione elettrofisiologica. Registrazioni intra-assonale delle attivit&agrave; in background in afferenze vestibolari primari sono stati ottenuti in soluzione di Ringer modificato (0,25 mM Ca2 +; 3,25 mM Mg2 +) a 22 gradi C. Abbiamo registrato anche attivit&agrave; afferenti alla presenza di droghe neuroattive noti per influenzare le varie fasi della cascata di trasduzione. Questi risultati, insieme con le risposte alla deformazione meccanica sinusoidale dei dotti membranoso, ha dimostrato che i meccanismi di trasduzione rimangano vitali. Dove possibile, abbiamo anche ottenuto risultati in vivo per il confronto. In futuro, la preparazione in vitro del mouse permetter&agrave; di indagine degli effetti di agenti farmacologici e manipolazioni genetiche sull&#39;apparato vestibolare periferico intatto.

Vestibolare primaria attivit&agrave; afferenti a una preparazione in vitro dell&#39;orecchio interno del mouse.

&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E;&#x524D;&#x5EAD;&#x306E;&#x4E00;&#x6B21;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x7279;&#x6027;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x60C5;&#x5831;&#x306E;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x304C;&#x6DF1;&#x304F;&#x9EBB;&#x9154;&#x4E0B;&#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x3067;&#x306F;&#x3001;in vivo &#x3067;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x4EBA;&#x9593;&#x4EE5;&#x5916;&#x306E;&#x970A;&#x9577;&#x985E;&#x3088;&#x308A;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x9F67;&#x6B6F;&#x52D5;&#x7269;&#x7A2E;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x3092;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5B9F;&#x9A13;&#x5BA4;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x5C0F;&#x3055;&#x3044;&#x9F67;&#x6B6F;&#x52D5;&#x7269;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x8ABF;&#x67FB;&#x306F;&#x81EA;&#x7136;&#x767A;&#x751F;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x306E;&#x53EF;&#x7528;&#x6027;&#x3082;&#x9650;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x304B;&#x30D0;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x75BE;&#x60A3;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3092;&#x8A2D;&#x8A08;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x672B;&#x68A2;&#x524D;&#x5EAD;&#x5668;&#x306E; in vitro &#x3067;&#x306E;&#x6E96;&#x5099;&#x306F;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x4EE5;&#x5916;&#x306E;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x5229;&#x7528;&#x306B;&#x306F;&#x3002;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3067;&#x5229;&#x7528;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x9032;&#x6B69;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x306E;&#x74B0;&#x5883;&#x306E;&#x64CD;&#x4F5C;&#x3092;&#x53EF;&#x80FD;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x751F;&#x4F53;&#x5916;&#x3067;&#x306E;&#x6E96;&#x5099;&#x306E;&#x30E6;&#x30FC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30EA;&#x30C6;&#x30A3;&#x3092;&#x5229;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x5206;&#x96E2;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x5185;&#x5074;&#x306E;&#x8033;&#x8ABF;&#x88FD;&#x6DFB;&#x4ED8;&#x7B2C; 8 &#x8133;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x8A18;&#x9332;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x524D;&#x5EAD;&#x306E;&#x4E00;&#x6B21;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x5185;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x9332;&#x97F3;&#x3001;&#x5909;&#x66F4;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B2;&#x30EB;&#x6DB2;&#x4E2D; &#xFF08;3.25 mM mg 2 + 0.25 mM ca 2 +&#xFF09; 22 &#x2103; &#x3067;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x3082;&#x4F1D;&#x9054;&#x30AB;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30C9;&#x306E;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x6BB5;&#x968E;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x8133;&#x5185;&#x85AC;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x4E0B;&#x3067;&#x306E;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3092;&#x8A18;&#x9332;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x6B63;&#x5F26;&#x6CE2;&#x306E;&#x6A5F;&#x68B0;&#x7684;&#x5909;&#x5F62;&#x819C;&#x7BA1;&#x306E;&#x30EC;&#x30B9;&#x30DD;&#x30F3;&#x30B9;&#x3068;&#x3068;&#x3082;&#x306B;&#x4F1D;&#x9054;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x304C;&#x53EF;&#x80FD;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x53EF;&#x80FD;&#x3067;&#x3042;&#x308C;&#x3070;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x6BD4;&#x8F03;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x3067;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3092;&#x5F97;&#x305F;.&#x5C06;&#x6765;&#x3001;&#x751F;&#x4F53;&#x5916;&#x3067;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x6E96;&#x5099;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x306E;&#x672B;&#x68A2;&#x524D;&#x5EAD;&#x5668;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x64CD;&#x4F5C;&#x3068;&#x85AC;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x30A8;&#x30FC;&#x30B8;&#x30A7;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x691C;&#x8A0E;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x524D;&#x5EAD;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x6D3B;&#x52D5;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x5185;&#x8033;&#x306E; in vitro &#x3067;&#x306E;&#x3002;

&#xD3EC;&#xC720;&#xB958; vestibular &#xAE30;&#xBCF8; afferents &#xC18D;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xC815;&#xBCF4; &#xAE4A;&#xC774; &#xCDE8; &#xB3D9;&#xBB3C;, &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5BB;&#xC740; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xBE44; &#xC778;&#xAC04; &#xC601;&#xC7A5;&#xB958;&#xC640; &#xD070; &#xC124;&#xCE58;&#xB958;&#xB294; &#xC120;&#xD0DD;&#xC758; &#xC885; &#xC774;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC2E4; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xAC19;&#xC740; &#xC791;&#xC740; &#xC124;&#xCE58;&#xB958;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC870;&#xC0AC; &#xB610;&#xB294; &#xC790;&#xC5F0;&#xC2A4;&#xB7FD; &#xAC8C; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; &#xAC00;&#xC6A9;&#xC131;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xADE0;&#xD615; &#xC7A5;&#xC560;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC124;&#xACC4; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xADF8;&#xB300;&#xB85C; &#xC8FC;&#xBCC0; vestibular &#xAE30;&#xAD6C; &#xCCB4; &#xC678; &#xC900;&#xBE44;&#xB9CC; &#xBE44; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xCC99;&#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xD658;&#xACBD;&#xACFC;&#xC758; &#xC870;&#xC791;&#xC744; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xCCB4; &#xC678; &#xC900;&#xBE44; &#xC720;&#xD2F8;&#xB9AC;&#xD2F0; &#xBC0F; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xC804;/&#xBD84;&#xC790; &#xC9C4;&#xBCF4;&#xC758; &#xD65C;&#xC6A9; &#xD558;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xAC1C;&#xBC1C; electrophysiological &#xB179;&#xC74C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB41C; 8 &#xBC88;&#xC9F8; &#xB450;&#xAC1C;&#xACE8; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC73C;&#xB85C; &#xACA9;&#xB9AC; &#xB41C; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xB0B4;&#xAC00; &#xC900;&#xBE44;&#xB97C; &#xD588;&#xB2E4;. Vestibular &#xAE30;&#xBCF8; afferents&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC31;&#xADF8;&#xB77C;&#xC6B4;&#xB4DC; &#xC791;&#xC5C5;&#xC758; &#xB0B4;&#xBD80; axonal &#xB179;&#xC74C; &#xC218;&#xC815;&#xB41C; &#xBCA8; &#xC194;&#xB8E8;&#xC158; (0.25 m m Ca2 +, Mg2 + 3.25 mM) 22&#xB3C4; c&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC00;&#xC838;&#xC628; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; neuroactive &#xC57D;&#xBB3C; &#xC804;&#xB2EC; &#xCE90;&#xC2A4;&#xCF00;&#xC774;&#xB4DC;&#xC758; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE60; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC874;&#xC7AC; &#xC131;&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xAE30;&#xB85D; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC561;&#xCCB4;&#xB85C; &#xB355;&#xD2B8;&#xC758; &#xC815;&#xD604;&#xD30C; &#xAE30;&#xACC4;&#xC801; &#xBCC0;&#xD615;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5; &#xD568;&#xAED8; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC804;&#xB2EC; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xC720;&#xC9C0; &#xD588;&#xB2E4;. &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xB610;&#xD55C; &#xBE44;&#xAD50;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC5BB;&#xC740;. &#xBBF8;&#xB798;&#xC5D0; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC678; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xC900;&#xBE44; &#xADF8;&#xB300;&#xB85C; &#xC8FC;&#xBCC0; vestibular &#xAE30;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC870;&#xC791; &#xBC0F; &#xC57D;&#xB9AC; &#xC5D0;&#xC774;&#xC804;&#xD2B8;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xB300; &#xD55C; &#xC870;&#xC0AC;&#xB97C; &#xD5C8;&#xC6A9;&#xD560; &#xAC83; &#xC774;&#xB2E4;.

&#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xB0B4;&#xAC00; &#xCCB4; &#xC678; &#xC900;&#xBE44;&#xC5D0;&#xC11C; vestibular &#xC8FC; &#xC131;&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9;.

&#x5728;&#x524D;&#x5EAD;&#x5185;&#x4FA7;&#x6838; (MVN) &#x5FEB;&#x901F;&#x6291;&#x5236;&#x7A81;&#x89E6;&#x4F20;&#x9012;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684; GABA(A) &#x53D7;&#x4F53; (GABA(A)Rs) &#x548C;&#x7518;&#x6C28;&#x9178;&#x4F53; (GlyRs)&#x3002;&#x4E3A;&#x4E86;&#x8BC4;&#x4F30;&#x5728; MVN &#x6291;&#x5236;&#x5176;&#x76F8;&#x5BF9;&#x8D21;&#x732E;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C06;&#x5FAE;&#x578B;&#x6291;&#x5236;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x7535;&#x6D41; (mIPSCs) &#x5F55;&#x751F;&#x7406;&#x7279;&#x5F81;&#x7C7B;&#x578B; A &#x548C;&#x7C7B;&#x578B; B MVN &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;&#x4ECE;&#x5C0F;&#x9F20; &#xFF08;3-8 wk &#x65E7;&#xFF09;&#xFF0C;&#x7F16;&#x5199;&#x4E86;&#x6A2A;&#x5411;&#x8111;&#x5E72;&#x5207;&#x7247;&#x548C;&#x819C;&#x7247;&#x94B3;&#x5168;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8BB0;&#x5F55;&#x83B7;&#x5F97;&#x4ECE;&#x53EF;&#x89C6;&#x5316; MVN &#x795E;&#x7ECF;&#x5143; (&#x4E2D;&#x6D77;&#x96C6;&#x8FD0;&#x5185;&#x90E8; &#xFF1B;Vm =-70 mV &#xFF1B;23 &#x5EA6; C&#xFF09;&#x3002;81 MVN &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;69%&#x6536;&#x5230;&#x5B8C;&#x5168; GABA (A) &#x80FD;&#x6295;&#x5165;&#xFF0C;6%&#x5B8C;&#x5168;&#x7518;&#x6295;&#x5165;&#x548C; 25%&#x6536;&#x5230;&#x7684; mIPSCs &#x8FD9;&#x4E24;&#x79CD;&#x7C7B;&#x578B;&#x3002;&#x5E73;&#x5747;&#x632F;&#x5E45;&#x7684; GABA (A) R &#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684; mIPSCs &#x662F;&#x6BD4;&#x90A3;&#x4E9B;&#x4ECB;&#x5BFC; GlyRs (22.6 + 1.8 &#x4E0E; 35.3 5.3 pA + /-) &#x5C0F;&#x5F97;&#x591A;&#x3002;&#x4E0A;&#x5347;&#x65F6;&#x95F4;&#x548C;&#x8870;&#x51CF;&#x65F6;&#x95F4;&#x5E38;&#x6570;&#x7684; GABA (A) R-GlyR &#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684; mIPSCs &#x4E0E;&#x88AB;&#x6162; (+ /-0.1 0.9 + /-0.1 ms &#x4E0E; 10.5 + &#x4E0E; + /-0.3 ms&#xFF0C;4.7 0.3 1.3 &#x5206;&#x522B;)&#x3002;A &#x578B;&#x7684;&#x6BD4;&#x8F83; &#xFF08;n = 20&#xFF09; &#x548C; B &#x578B; (n = 32&#xFF09; &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x663E;&#x793A; A &#x578B;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6536;&#x5230;&#x51E0;&#x4E4E;&#x5B8C;&#x5168; GABA &#xFF08;A&#xFF09; &#x80FD;&#x6291;&#x5236;&#x6295;&#x5165;&#xFF0C;&#x800C; B &#x578B;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6536;&#x5230; GABA (A) &#x57C3;&#x5C14;&#x5409;&#x5947;&#x6295;&#x5165;&#x548C;/&#x6216;&#x7518;&#x6295;&#x5165;&#x3002;MVN &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5185;&#x6807;&#x7B7E;&#x663E;&#x793A;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#x4E0E; MVN &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6291;&#x5236;&#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#x65E0;&#x5173; &#xFF08;n = 15)&#xFF0C;&#x6216;&#x662F;&#x5426;&#x5B83;&#x88AB;&#x5206;&#x7C7B;&#x4E3A; A &#x578B;&#x6216; B &#xFF08;n = 29&#xFF09;&#x3002;&#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; GABA &#x548C;&#x7518;&#x6C28;&#x9178;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E; MVN &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6291;&#x5236;&#x7A81;&#x89E6;&#x5904;&#x7406;&#x867D;&#x7136; GABA &#x5360;&#x4E3B;&#x5BFC;&#x5730;&#x4F4D;&#xFF0C;&#x4E14;&#x5206;&#x5E03;&#x7684; GABA(A) &#x548C;&#x7518;&#x53D7;&#x4F53; A &#x578B;&#x548C; B &#x578B; MVN &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;

&#x6291;&#x5236;&#x7A81;&#x89E6;&#x4F20;&#x9012;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x9F20;&#x6807;&#x7C7B;&#x578B; A &#x548C; B &#x524D;&#x5EAD;&#x5185;&#x4FA7;&#x6838;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4F53;&#x5916;&#x3002;

Fast inhibitory synaptic transmission in the medial vestibular nucleus (MVN) is mediated by GABA(A) receptors (GABA(A)Rs) and glycine receptors (GlyRs). To assess their relative contribution to inhibition in the MVN, we recorded miniature inhibitory postsynaptic currents (mIPSCs) in physiologically characterized type A and type B MVN neurons. Transverse brain stem slices were prepared from mice (3-8 wk old), and whole cell patch-clamp recordings were obtained from visualized MVN neurons (CsCl internal; Vm = -70 mV; 23 degrees C). In 81 MVN neurons, 69% received exclusively GABA(A)ergic inputs, 6% exclusively glycinergic inputs, and 25% received both types of mIPSCs. The mean amplitude of GABA(A)R-mediated mIPSCs was smaller than those mediated by GlyRs (22.6 +/- 1.8 vs. 35.3 +/- 5.3 pA). The rise time and decay time constants of GABA(A)R- versus GlyR-mediated mIPSCs were slower (1.3 +/- 0.1 vs. 0.9 +/- 0.1 ms and 10.5 +/- 0.3 vs. 4.7 +/- 0.3 ms, respectively). Comparison of type A (n = 20) and type B (n = 32) neurons showed that type A neurons received almost exclusively GABA(A)ergic inhibitory inputs, whereas type B neurons received GABA(A)ergic inputs, glycinergic inputs, or both. Intracellular labeling in a subset of MVN neurons showed that morphology was not related to a MVN neuron's inhibitory profile (n = 15), or whether it was classified as type A or B (n = 29). Together, these findings indicate that both GABA and glycine contribute to inhibitory synaptic processing in MVN neurons, although GABA dominates and there is a difference in the distribution of GABA(A) and Gly receptors between type A and type B MVN neurons.

Inhibitory synaptic transmission differs in mouse type A and B medial vestibular nucleus neurons in vitro.

La transmission synaptique rapide inhibitrice dans le noyau vestibulaire m&eacute;dian (MVN) est m&eacute;di&eacute;e par les r&eacute;cepteurs de GABA (r&eacute;cepteurs GABA et la glycine (GlyRs). Afin d&#39;&eacute;valuer leur contribution relative &agrave; l&#39;inhibition de la MVN, nous avons enregistr&eacute; les courants postsynaptiques inhibiteurs miniature (mIPSCs) dans des neurones caract&eacute;ris&eacute;s physiologiquement de type A et type B MVN. Tranches transversale du tronc c&eacute;r&eacute;bral ont &eacute;t&eacute; pr&eacute;par&eacute;s chez des souris (vieux de 3-8 SEM) et enregistrements de patch-clamp de la cellule enti&egrave;re ont &eacute;t&eacute; extraites les neurones MVN visualis&eacute;es (CsCl interne ; VM = de -70 mV ; 23 degr&eacute;s C). Dans les neurones MVN 81, 69 % ont re&ccedil;u exclusivement GABA (A) ergic entr&eacute;es, 6 % exclusivement glycinergic entr&eacute;es et 25 % ont re&ccedil;u les deux types de mIPSCs. L&#39;amplitude moyenne de GABA (A) R-mediated mIPSCs a &eacute;t&eacute; plus faible que celle v&eacute;hicul&eacute;e par les GlyRs (22,6 +/-1,8 vs 35,3 +/-5,3 pA). Les hausse temps et d&eacute;sint&eacute;gration constantes de temps de GABA (A) R-versus induite par le GlyR mIPSCs &eacute;taient plus lents (1.3 +/-0,1 vs 0,9 +/-0.1 ms et 10.5 +/-0,3 vs 4,7 +/-0,3 ms, respectivement). Comparaison de type A (n = 20) et de type B (n = 32) neurones ont montr&eacute; que les neurones de type A re&ccedil;u presque exclusivement l&#39;ergic entr&eacute;es inhibiteur GABA (A), tandis que les neurones de type B a re&ccedil;u GABA (A) entr&eacute;es ergic, glycinergic entr&eacute;es ou les deux. Marquage intracellulaire dans un sous-ensemble de neurones MVN a montr&eacute; que la morphologie n&#39;&eacute;tait pas li&eacute;e au profil inhibitrice d&#39;un neurone MVN (n = 15), ou si elle a &eacute;t&eacute; class&eacute;e comme type A ou B (n = 29). Ensemble, ces r&eacute;sultats indiquent que le GABA et la glycine contribuent &agrave; inhibitrice traitement synaptique dans les neurones MVN, bien que le GABA domine et il y a une diff&eacute;rence dans la distribution des r&eacute;cepteurs GABA et Gly entre type A et type B neurones MVN.

La transmission synaptique inhibitrice diff&egrave;re dans les souris type A et de neurones de noyau vestibulaire m&eacute;dian B in vitro.

Schnell inhibitorischen synaptischen &Uuml;bertragung in den medialen vestibul&auml;ren Kern (MVN) wird vermittelt durch GABA(A)-Rezeptoren (GABA(A)Rs) und Glycin-Rezeptoren (GlyRs). Der relative Beitrag Hemmung in den MVN bewerten, verzeichneten wir Miniatur inhibitorisches postsynaptisches Str&ouml;mungen (mIPSCs) in physiologisch gekennzeichnete Typ A und Typ B MVN Neuronen. Quer Hirnstamm Scheiben wurden von den M&auml;usen (3-8 Woche alt) vorbereitet, und ganze Zelle Patch-Clamp-Aufnahmen stammen aus visualisierten MVN Neuronen (CsCl interne; VM =-70 mV; 23 Grad C). 81 MVN Neuronen, erhielt 69 % ausschlie&szlig;lich GABA (A) ergic Eing&auml;nge, 6 % ausschlie&szlig;lich Glycinergic Eing&auml;nge und 25 % erhalten beide Arten von mIPSCs. Die durchschnittliche Amplitude der GABA (A) R-vermittelte mIPSCs war kleiner als die von GlyRs (22,6 +/-1,8 vs. 35,3 +/-5,3 pA) vermittelt. Die Aufstieg Zeit und Verfall Zeitkonstanten von GABA (A) R-im Vergleich zu GlyR-vermittelte mIPSCs waren langsamer (1.3 +/-0.1 vs. 0.9 +/-0,1 ms und 10,5 +/-0.3 vs. 4,7 +/-0,3 ms, beziehungsweise). Vergleich von Typ A (n = 20) und Typ B (n = 32) Neuronen hat gezeigt, dass Typ eine Neuronen fast ausschlie&szlig;lich GABA (A) ergic hemmenden Eing&auml;nge empfangen, w&auml;hrend Typ B Neuronen GABA (A) ergic Eing&auml;nge, Glycinergic Eing&auml;nge oder beides empfangen. Intrazellul&auml;re Kennzeichnung in einer Teilmenge des MVN Neuronen zeigte, dass Morphologie kein MVN Neuron hemmenden Profil verbunden war (n = 15), oder ob es als Typ A oder B eingestuft wurde (n = 29). Diesen Ergebnissen zufolge zusammen, GABA und Glycin zu inhibitorischen synaptischen Verarbeitung in MVN Neuronen, beitragen, obwohl GABA dominiert und es einen Unterschied in der Verteilung von GABA(A) und Gly-Rezeptoren zwischen Typ A und Typ B MVN Neuronen gibt.

Inhibitorischen synaptischen &Uuml;bertragung unterscheidet sich in Maustyp A und B mediale vestibul&auml;ren Kern Neuronen in-vitro.

Trasmissione sinaptica veloce inibitoria nel nucleo vestibolare mediale (MVN) &egrave; mediata da recettori GABA(A) (recettori GABA e glicina (GlyRs). Per valutare il loro contributo relativo alla inibizione nella MVN, abbiamo registrato correnti di postsynaptic inibitorio in miniatura (mIPSCs) in fisiologicamente caratterizzati neuroni di tipo A e tipo B MVN. Sezioni trasversali del tronco cerebrale sono stati preparati da topi (3-8 wk vecchio), e registrazioni di patch-clamp intera cellula sono stati ottenuti da neuroni MVN visualizzati (CsCl interna; VM = -70 mV; 23 gradi C). Nei neuroni MVN 81, 69% ricevuto esclusivamente GABA (A) ergic ingressi, 6% esclusivamente glycinergic ingressi e il 25% ha ricevuto entrambi i tipi di mIPSCs. L&#39;ampiezza media di GABA (A) R-mediata mIPSCs era pi&ugrave; piccolo di quelli mediati da GlyRs (22,6 + 1,8 vs 35,3 + pA 5,3). Aumento tempo e decadimento tempo costanti di GABA (A) R-versus GlyR-mediata mIPSCs erano pi&ugrave; lente (1,3 + /-0.1 vs 0,9 + /-0.1 ms e 10.5 + /-0,3 vs 4.7 + /-0,3 ms, rispettivamente). Confronto di tipo A (n = 20) e tipo B (n = 32) neuroni hanno dimostrato che i neuroni di tipo A ha ricevuto quasi esclusivamente GABA (A) ergic inibitorio ingressi, considerando che i neuroni di tipo B ha ricevuto ergic ingressi GABA (A), glycinergic ingressi o entrambi. Etichettatura intracellulare in un subset di neuroni MVN ha mostrato che la morfologia non era collegato al profilo inibitorio di un neurone MVN (n = 15), o se &egrave; stato classificato come tipo A o B (n = 29). Insieme, questi risultati indicano che sia GABA e glicina contribuiscono alla elaborazione inibitoria sinaptica nei neuroni MVN, sebbene GABA domina e c&#39;&egrave; una differenza nella distribuzione dei recettori GABA(A) e Gly tra tipo A e tipo B MVN neuroni.

Trasmissione sinaptica inibitoria si differenzia nel tipo di mouse A e B nucleo vestibolare mediale dei neuroni in vitro.

&#x524D;&#x5EAD;&#x795E;&#x7D4C;&#x5185;&#x5074;&#x6838; (MVN) &#x306E;&#x9AD8;&#x901F;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F1D;&#x9054;&#x306B;&#x3088;&#x308B; GABA(A) &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53; (GABA(A)Rs) &#x3068;&#x30B0;&#x30EA;&#x30B7;&#x30F3;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53; (GlyRs)&#x3002; &#x5A92;&#x4ECB;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;MVN &#x6291;&#x5236;&#x3078;&#x306E;&#x76F8;&#x5BFE;&#x7684;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x30DF;&#x30CB;&#x30C1;&#x30E5;&#x30A2;&#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x96FB;&#x6D41; (mIPSCs) &#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x7279;&#x5FB4;&#x3068;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; A &#x3068;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; B MVN &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x8A18;&#x9332;&#x3002;&#x6A2A;&#x8133;&#x5E79;&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9; &#xFF08;3 8 &#x9031;&#x53E4;&#x3044;&#xFF09;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x304B;&#x3089;&#x8ABF;&#x88FD;&#x3057;&#x3001;&#x53EF;&#x8996;&#x5316; MVN &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3; (CsCl &#x5185;&#x90E8;; &#x30BB;&#x30EB;&#x5168;&#x4F53;&#x30D1;&#x30C3;&#x30C1; &#x30FB; &#x30AF;&#x30E9;&#x30F3;&#x30D7;&#x8A18;&#x9332;&#x304C;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;Vm =-70 mV&#x3002;23 &#x5EA6; C)&#x3002;81 &#x306E; MVN &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E; 69 &#xFF05; &#x6392;&#x4ED6;&#x7684; GABA (A) &#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x5165;&#x529B;&#x3001;6 &#xFF05; &#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x53D6;&#x3063;&#x305F;&#x6392;&#x4ED6;&#x7684;&#x30B0;&#x30EA;&#x30B7;&#x30F3;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; 25% &#x53D7;&#x4FE1;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E; mIPSCs&#x3002;&#x5E73;&#x5747;&#x632F;&#x5E45;&#x306E; GABA (A) R &#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F; mIPSCs GlyRs &#xFF08;22.6 1.8 35.3 5.3 pA +/-&#x3068; +/-) &#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x5C0F;&#x3055;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x4E0A;&#x6607;&#x6642;&#x9593;&#x3068;&#x6E1B;&#x8870;&#x6642;&#x5B9A;&#x6570;&#x306E; GABA (A) R-GlyR &#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F; mIPSCs &#x5BFE;&#x306F;&#x3001;&#x901F;&#x5EA6;&#x304C;&#x4F4E;&#x4E0B;&#x3057;&#x305F; (1.3 &plusmn; 0.1 0.9 &plusmn; 0.1 ms &#x304A;&#x3088;&#x3073; 10.5 &plusmn; 0.3 &plusmn; 0.3 ms 4.7 &#x5BFE;&#x5BFE;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;)&#x3002;&#x578B;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03; (n = 20) &#x3068; B &#x578B; &#xFF08;n = 32) &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x578B;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x5C02;&#x3089; GABA (A) &#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x5165;&#x529B;&#x3001;&#x53D7;&#x4FE1;&#x3057;&#x305F; B &#x578B;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3; GABA (A) &#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x5165;&#x529B;&#x3001;&#x30B0;&#x30EA;&#x30B7;&#x30F3;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x53D6;&#x3063;&#x305F;&#x4E00;&#x65B9;&#x3002;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185; MVN &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x30E9;&#x30D9;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x5F62;&#x614B;&#x306F; MVN &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x304C; (n = 15)&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; A &#x307E;&#x305F;&#x306F; B &#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x5206;&#x985E;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B; (n = 29)&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;GABA &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30B0;&#x30EA;&#x30B7;&#x30F3;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x51E6;&#x7406; MVN &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3067; GABA &#x3092;&#x652F;&#x914D;&#x3059;&#x308B;&#x3042;&#x308B;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; A &#x3068;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; B &#x306E; MVN &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x9593; GABA(A) &#x3068;&#x30B0;&#x30EA;&#x30B7;&#x30F3;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x5206;&#x5E03;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x304C;&#x8CA2;&#x732E;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F1D;&#x9054;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x578B; A &#x3068; B &#x306E;&#x524D;&#x5EAD;&#x795E;&#x7D4C;&#x5185;&#x5074;&#x6838;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E; in vitro &#x3067;&#x306E;&#x3068;&#x306F;&#x7570;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xBE68;&#xB9AC; &#xC5B5;&#xC81C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xC1A1; &#xC911;&#xAC04; vestibular &#xD575; (MVN) &#xC911;&#xC7AC; GABA(A) &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; (gaba(a)rs)&#xC640; &#xAE00;&#xB9AC;&#xC2E0; &#xC218;&#xC6A9; (GlyRs). &#xC0C1;&#xB300;&#xC801; &#xAE30;&#xC5EC;&#xB3C4; MVN&#xC5D0; &#xC800;&#xD574;&#xB97C; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC21C;&#xC218; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC774; &#xC720;&#xD615; A&#xC640; &#xC720;&#xD615; B MVN &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0; &#xBBF8;&#xB2C8;&#xC5B4;&#xCC98; &#xAE08;&#xC9C0; postsynaptic &#xC804;&#xB958; (mIPSCs)&#xC744; &#xAE30;&#xB85D; &#xD588;&#xB2E4;. &#xAC00;&#xB85C; &#xB1CC; &#xC904;&#xAE30; &#xC870;&#xAC01; (3-8 &#xC8FC; &#xC774;&#xC804;), &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC900;&#xBE44; &#xD558; &#xACE0; &#xC804;&#xCCB4; &#xC140; &#xD328;&#xCE58; &#xD074;&#xB7A8;&#xD504; &#xB179;&#xC74C; &#xC2DC;&#xAC01;&#xD654; &#xB41C; MVN &#xB274;&#xB7F0; (CsCl &#xB0B4;&#xBD80;;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC00;&#xC838;&#xC628; Vm-70 = mV; 23&#xB3C4; C)&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB274;&#xB7F0;, MVN 81 &#xB3C5;&#xC810;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; GABA (A) ergic &#xC785;&#xB825;, 6% &#xBC1B;&#xC740; 69% &#xB3C5;&#xC810;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; glycinergic &#xC785;&#xB825; &#xBC0F; 25% &#xBC1B;&#xC740; Mipscs&#xC758; &#xB450; &#xC885;&#xB958;. &#xD3C9;&#xADE0; &#xC9C4;&#xD3ED;&#xC758; GABA (A) mIPSCs R-&#xC911;&#xC7AC;&#xB294; &#xC911;&#xC7AC; GlyRs (5.3 pA + 35.3 &#xB300; 1.8 + 22.6) &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC791;&#xC740;. &#xC0C1;&#xC2B9; &#xC2DC;&#xAC04; &#xBC0F; &#xBD80;&#xD328; &#xC2DC;&#xAC04; &#xC0C1;&#xC218;&#xC758; GABA (A) R-mIPSCs GlyR &#xC911;&#xC7AC; &#xB300; &#xB290;&#xB9B0; &#xD588;&#xB2E4; (1.3 0.1 0.1 ms &plusmn; 0.9&#xC640; 10.5 + 0.3 + 0.3 ms, 4.7 &#xB300; &#xB300; + &#xAC01;&#xAC01;). A &#xD0C0;&#xC785; &#xBE44;&#xAD50; (n = 20)&#xACFC; B &#xD615; (n = 32) &#xB274;&#xB7F0; &#xD615; A &#xC2E0;&#xACBD; &#xAC70;&#xC758; &#xB3C5;&#xC810;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; GABA (A) ergic &#xAE08;&#xC9C0; &#xC785;&#xB825; &#xBC1B;&#xC740; &#xC720;&#xD615; B &#xB274;&#xB7F0; GABA (A) ergic &#xC785;&#xB825;, glycinergic &#xC785;&#xB825; &#xB610;&#xB294; &#xB458; &#xB2E4;&#xB97C; &#xBC1B;&#xC740; &#xBC18;&#xBA74; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; MVN &#xC2E0;&#xACBD; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD504;&#xB85C;&#xD544; &#xAD00;&#xB828; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC; MVN &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xD558;&#xC704; &#xC9D1;&#xD569;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xB77C;&#xBCA8; (n = 15), &#xC720;&#xD615; A &#xB610;&#xB294; B&#xB85C; &#xBD84;&#xB958; &#xD558;&#xB294; &#xC5EC;&#xBD80; &#xB610;&#xB294; (n = 29). &#xD568;&#xAED8;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; GABA &#xC9C0;&#xBC30; &#xC720;&#xD615; A&#xC640; &#xC720;&#xD615; B MVN &#xB274;&#xB7F0; &#xC0AC;&#xC774; GABA(A)&#xC640; Gly &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; &#xBD84;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xCC28;&#xC774;&#xAC00; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; GABA&#xC640; &#xAE00;&#xB9AC;&#xC2E0; MVN &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0; &#xC5B5;&#xC81C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xCC98;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC5B5;&#xC81C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xC1A1; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xD615;&#xC2DD; A&#xC640; B &#xC911;&#xAC04; vestibular &#xD575; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; &#xCCB4; &#xC678;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xB985;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Transmisi&oacute;n sin&aacute;ptica r&aacute;pida inhibitoria en el n&uacute;cleo vestibular medial (MVN) est&aacute; mediada por receptores GABA(A) (GABA(A)Rs) y glicina receptores (GlyRs). Para evaluar su contribuci&oacute;n relativa a la inhibici&oacute;n en el MVN, grabamos corrientes postsin&aacute;ptico inhibitorio de miniatura (mIPSCs) en las neuronas B MVN fisiol&oacute;gico caracterizadas del tipo A y tipo. Rodajas transversales de tronco encef&aacute;lico se prepararon de ratones (3-8 semanas de viejo), y grabaciones de patch-clamp de c&eacute;lulas enteras se obtuvieron de las neuronas visualizadas MVN (CsCl interno; VM = -70 mV; 23 grados C). En las neuronas MVN 81, 69% recibi&oacute; exclusivamente GABA (A) ergic entradas, 6% exclusivamente glycinergic entradas y 25% recibieron ambos tipos de mIPSCs. La amplitud media de GABA (A) mIPSCs mediada por R era m&aacute;s peque&ntilde;a que &eacute;sos mediada por GlyRs (22,6 +/-1.8 vs 35,3 +/-pA 5.3). Los lugar tiempo y decaimiento constantes de tiempo de GABA (A) R-versus mIPSCs mediada por GlyR eran m&aacute;s lentas (1.3 +/-0.1 vs 0,9 +/-0,1 ms y 10,5 +/-0.3 vs 4,7 +/-0,3 ms, respectivamente). Comparaci&oacute;n de tipo A (n = 20) y tipo B (n = 32) neuronas demostraron que las neuronas tipo unas recibieron casi exclusivamente GABA (A) ergic inhibitorio entradas, mientras que las neuronas tipo B recibieron GABA (A) entradas ergic, glycinergic entradas o ambos. Etiquetado intracelulares en un subconjunto de neuronas MVN demostr&oacute; que la morfolog&iacute;a no correspondi&oacute; a perfil inhibitorio de una neurona MVN (n = 15), o si fue clasificado como tipo A o B (n = 29). Juntos, estos resultados indican que tanto GABA y glicina contribuyan al proceso inhibitorio sin&aacute;ptica en neuronas MVN, aunque domina el GABA y hay una diferencia en la distribuci&oacute;n de los receptores GABA(A) y Gly entre tipo A y tipo B neuronas MVN.

Transmisi&oacute;n sin&aacute;ptica inhibitoria difiere en el tipo de rat&oacute;n A y B n&uacute;cleo vestibular medial neuronas in vitro.

&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x4E3B;&#x306A;&#x76EE;&#x7684;&#x9AA8;&#x5C0E;&#x632F;&#x52D5; &#xFF08;BCV&#xFF09; &#x304C;&#x534A;&#x898F;&#x7BA1;&#x3068;&#x30E2;&#x30EB;&#x30E2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x8033;&#x77F3;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x795E;&#x7D4C;&#x3092;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x3082;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x6709;&#x52B9;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x524D;&#x5EAD;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x306E; 1 &#x3064;&#x306E;&#x512A;&#x9047;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x8CEA;&#x554F;&#x306B;&#x7B54;&#x3048;&#x308B;&#x306B;&#x4E00;&#x6B21;&#x524D;&#x5EAD;&#x6838;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306A;&#x6570; (346), &#x9EBB;&#x9154;&#x4E0B;&#x30E2;&#x30EB;&#x30E2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x8A18;&#x9332;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x524D;&#x5EAD;&#x795E;&#x7D4C;&#x5185;&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x3001;&#x898F;&#x5247;&#x7684;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x4E0D;&#x898F;&#x5247;&#x306A;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x81EA;&#x767A;&#x653E;&#x96FB;&#x306E;&#x5909;&#x52D5;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x5206;&#x985E;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x89D2;&#x52A0;&#x901F;&#x5EA6;&#x306B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3057;&#x305F;&#x5834;&#x5408;&#x305D;&#x308C;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x3084;&#x30D4;&#x30C3;&#x30C1;&#x50BE;&#x659C;&#x3001;&#x8033;&#x77F3;&#x5668;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x5206;&#x985E;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5834;&#x5408;&#x3001;&#x534A;&#x898F;&#x7BA1;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306F;&#x3001;&#x5206;&#x985E;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5404;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;BCV &#x523A;&#x6FC0;&#x304C;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x306E;&#x30AF;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x3001;&#x9023;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x7D14;&#x7C8B;&#x306A;&#x30C8;&#x30FC;&#x30F3; (200 1,500 Hz) &#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x77ED;&#x3044;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30C8;&#x30FC;&#x30F3; &#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8; (7 ms &#x6301;&#x7D9A;&#x3059;&#x308B; 500 Hz)-&#x30E2;&#x30EB;&#x30E2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x982D;&#x84CB;&#x9AA8;&#x306B;&#x8D85;&#x786C;&#x5408;&#x91D1; B 71 &#x81E8;&#x5E8A;&#x9AA8;&#x4F1D;&#x5C0E;&#x767A;&#x632F;&#x5668;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x914D;&#x4FE1;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x5F37;&#x5EA6;&#x306B;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x8074;&#x6027;&#x8133;&#x5E79;&#x53CD;&#x5FDC; (ABR) &#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024; BCV &#x3092;&#x30AF;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x4F7F;&#x7528;&#x6700;&#x5927;&#x5F37;&#x5EA6;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x306A;&#x7BC4;&#x56F2;&#x5185;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3057;&#x3001;&#x901A;&#x5E38;&#x7D04; 70 dB BCV &#x306E;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x3092;&#x8D85;&#x3048;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3068;&#x547C;&#x3070;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x982D;&#x84CB;&#x9AA8;&#x306B;&#x8D85;&#x786C;&#x5408;&#x91D1; 2 &#x654F;&#x611F;&#x306A;&#x5358;&#x8EF8;&#x76F4;&#x7DDA;&#x52A0;&#x901F;&#x5EA6;&#x8A08;&#x523A;&#x6FC0;&#x52A0;&#x901F;&#x5EA6;&#x306E;&#x5024;&#x306E;&#x7D76;&#x5BFE;&#x5024;&#x304C;&#x543B;&#x5C3E;&#x65B9;&#x5411;&#x306B;&#x4E0E;&#x3048;&#x305F;&#x3002;&#x57FA;&#x6E96;&#x304C;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x5206;&#x985E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x767A;&#x706B;&#x7387; (10% &#x5909;&#x66F4;&#x306F;&#x7C21;&#x5358;&#x306B;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x305F;) BCV &#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3057;&#x3066;&#x3067;&#x805E;&#x3053;&#x3048;&#x308B;&#x3001;&#x523A;&#x6FC0;&#x304C;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x5897;&#x52A0;&#x3068;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x523A;&#x6FC0;&#x3067;&#x3053;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x534A;&#x898F;&#x7BA1;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x3092;&#x5B9A;&#x671F;&#x7684;&#x304B;&#x3064;&#x4E0D;&#x898F;&#x5247;&#x306A;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x304C; BCV &#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x654F;&#x611F;&#x3068;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x5C11;&#x6570;&#x306E;&#x56DE;&#x7B54;: &#x306E;&#x307F; 9 189 &#x534A;&#x898F;&#x7BA1;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3; (4.7%) &#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x306E;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;-&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x691C;&#x51FA;&#x5897;&#x52A0;&#x6700;&#x5927; 2 V &#x307E;&#x3067; BCV &#x523A;&#x6FC0;&#x3078;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3067;&#x713C;&#x6210;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306F; &#xFF08;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x7D04; 6-8 &#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x306E;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF; - &#x982D;&#x84CB;&#x9AA8;&#x52A0;&#x901F;&#x751F;&#x7523;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x901A;&#x5E38;&#x306F;&#x7D04; 60-70 dB &#x306F;&#x52D5;&#x7269;&#x306E; ABR &#x95BE;&#x5024; B 71 &#x767A;&#x632F;&#x5668;&#x3092;&#x304A;&#x5C4A;&#x3051;BCV &#x3092;&#x30AF;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;)&#x3002;&#x901A;&#x5E38;&#x76DB;&#x3093;&#x6C42;&#x5FC3;&#x306F;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x306F;&#x8CA7;&#x76F8;&#x306A;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x306E;&#x307F; 14 &#x30C6;&#x30B9;&#x30C8; 99 (14.1%) &#x306E;&#x767A;&#x706B;&#x7387;&#x6700;&#x5927; BCV &#x523A;&#x6FC0;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x307E;&#x3067;&#x306E;&#x4EFB;&#x610F;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x4E0D;&#x898F;&#x5247;&#x306A;&#x76DB;&#x3093;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x795E;&#x7D4C; (82.8%) &#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x660E;&#x78BA;&#x306A;&#x5897;&#x52A0;&#x767A;&#x706B;&#x7387; BCV &#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3057;&#x3066;&#x3067;: &#x4E0D;&#x898F;&#x5247;&#x306A;&#x8033;&#x306E; 58 &#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8; 48&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x4F4E;&#x5F37;&#x5EA6; (BCV &#x30AF;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x3059;&#x308B;&#x52D5;&#x7269;&#x306E; ABR &#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x306F;&#x7D04; 10 dB) &#x3067;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306E;&#x8033;&#x77F3;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x524D;&#x5EAD;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x512A;&#x308C;&#x305F;&#x90E8;&#x9580;&#x3067;&#x3001;&#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F;&#x5C0F;&#x56A2;&#x306E;&#x7DDA;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x795E;&#x7D4C;&#x3092;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;Neurobiotin &#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6; BCV &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x8FD1;&#x304F;&#x306E; juxtacellular &#x6CE8;&#x5C04;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x81EA;&#x5206;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306E;&#x5C0F;&#x56A2;&#x306E;&#x7DDA;&#x306E;&#x9EC4;&#x6591;&#x306E;&#x8D77;&#x6E90;&#x3092;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B9;&#x3059;&#x308B;&#x8A3C;&#x62E0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4E0D;&#x898F;&#x5247;&#x306A;&#x8033;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x306B; BCV &#x523A;&#x6FC0;&#x4F4E;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x660E;&#x78BA;&#x306A;&#x597D;&#x307F;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x3001;BCV &#x523A;&#x6FC0;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x5C0F;&#x56A2;&#x306E;&#x7DDA;&#x306E;&#x4E0D;&#x898F;&#x5247;&#x306A;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3092;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x7DE0;&#x7D50;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;BCV &#x306F;&#x5727;&#x7E2E;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3057;&#x3001;&#x982D;&#x84CB;&#x9AA8;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x65C5;&#x884C;&#x3001;&#x6700;&#x3082;&#x654F;&#x611F;&#x306A;&#x76DB;&#x3093;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x523A;&#x6FC0;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5341;&#x5206;&#x3067;&#x306F;&#x982D;&#x90E8;&#x306E;&#x52A0;&#x901F;&#x5EA6;&#x3092;&#x69CB;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x6A2A;&#x6CE2;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5B9F;&#x65BD;&#x3057;&#x305F;&#x9AA8;&#x632F;&#x52D5;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x306B;&#x4E0D;&#x898F;&#x5247;&#x306A;&#x4E00;&#x6B21;&#x76DB;&#x3093;&#x524D;&#x5EAD;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30E2;&#x30EB;&#x30E2;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xC8FC;&#xB41C; &#xBAA9;&#xC801;&#xC740; &#xBF08; &#xC2E4;&#xC2DC; &#xC9C4;&#xB3D9; (BCV) &#xB611;&#xAC19;&#xC774; &#xBC18;&#xC6D0;&#xC758; &#xC6B4;&#xD558;&#xC640; &#xAE30;&#xB2C8; &#xD53C;&#xADF8;&#xC5D0;&#xC11C; otolith afferents &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC5D0; &#xD6A8;&#xACFC;&#xAC00; &#xC788;&#xB294;&#xC9C0; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xD655;&#xC778; &#xD558;&#xB294; vestibular afferents&#xC758; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4; &#xC911; &#xD558;&#xB098;&#xC758; &#xD2B9;&#xD61C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xC5EC;&#xBD80; &#xB610;&#xB294;. &#xC774; &#xC9C8;&#xBB38;&#xC5D0; &#xB300;&#xB2F5; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xB2E8;&#xC77C; &#xAE30;&#xBCF8; vestibular &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xB2E4; &#xC218; (346) extracellularly &#xCDE8; &#xAE30;&#xB2C8; &#xD53C;&#xADF8;&#xC5D0; &#xAE30;&#xB85D; &#xB41C;&#xC640; vestibular &#xC2E0;&#xACBD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC704;&#xCE58;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xB418;&#xC5C8;&#xACE0; &#xC815;&#xAE30;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB610;&#xB294; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC778; &#xBC29;&#xC804;&#xC758; &#xB2E4;&#xC591;&#xC131;&#xC5D0; &#xAE30;&#xCD08; &#xD558; &#xC5EC; &#xBD88;&#xADDC;&#xCE59;&#xC73C;&#xB85C; &#xBD84;&#xB958;. &#xC2E0;&#xACBD; &#xAC01; &#xAC00;&#xC18D;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xC751;&#xB2F5; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0; &#xB864; &#xB610;&#xB294; &#xD53C;&#xCE58; &#xB77C; &#xB124; &#xC720;&#xC9C0; otolith &#xC2E0;&#xACBD;&#xC73C;&#xB85C; &#xBD84;&#xB958;&#xB294; &#xC751;&#xB2F5; &#xBC18;&#xC6D0;&#xC758; &#xC6B4;&#xD558; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC73C;&#xB85C; &#xBD84;&#xB958; &#xD588;&#xB2E4;. &#xAC01; &#xB274;&#xB7F0; &#xB2E4;&#xC74C; BCV &#xC790;&#xADF9; &#xC911; &#xD558;&#xB098; &#xD074;&#xB9AD; &#xD69F;&#xC218;, &#xC5F0;&#xC18D; &#xC21C;&#xC218; &#xD1A4; (200-1500 Hz) &#xB610;&#xB294; &#xC9E7;&#xC740; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD1A4; &#xBC84;&#xC2A4;&#xD2B8; (500hz 7 ms &#xC9C0;&#xC18D;)-&#xAE30;&#xB2C8; &#xD53C;&#xADF8;&#xC758; &#xB450;&#xAC1C;&#xACE8;&#xC744; &#xD655;&#xACE0; &#xD558; &#xAC8C; B-71 &#xC784;&#xC0C1; &#xBF08; &#xC720;&#xB3C4; &#xBC1C;&#xC9C4;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC804;&#xB2EC;. &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC758; &#xCCAD;&#xAC01; brainstem &#xBC18;&#xC751; (ABR) &#xC784;&#xACC4;&#xAC12; BCV &#xD074;&#xB9AD; &#xD558; &#xACE0; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC758; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xBC94;&#xC704; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xB294; &#xCD5C;&#xB300; &#xAC15;&#xB3C4; &#xB418;&#xC5C8;&#xACE0; BCV &#xC784;&#xACC4;&#xAC12; &#xC774;&#xC0C1; &#xC57D; 70 Db&#xB294; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC790;&#xADF9; &#xAC15;&#xB3C4;&#xB97C; &#xC5B8;&#xAE09; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C; &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xB2E8;&#xC77C; &#xCD95; &#xC120;&#xD615;&#xAC00; &#xC18D;&#xB3C4;&#xACC4; &#xB450;&#xAC1C;&#xACE8;&#xC5D0; &#xD655;&#xACE0; &#xD558; &#xAC8C; rostro &#xAF2C;&#xB9AC; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC73C;&#xB85C; &#xC790;&#xADF9; &#xAC00;&#xC18D;&#xC758; &#xC808;&#xB300; &#xAC12;&#xC744; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB85C; &#xBD84;&#xB958; &#xB418; &#xACE0; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAE30;&#xC900; &#xC18D;&#xB3C4; BCV &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C; (10% &#xBCC0;&#xD654;&#xB294; &#xC27D;&#xAC8C; &#xAC10;&#xC9C0;) &#xBC1C;&#xC0AC;&#xC5D0; &#xCCAD;&#xCDE8;, &#xC790;&#xADF9; &#xB3D9;&#xAE30; &#xC99D;&#xAC00; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xBC18;&#xC6D0;&#xC758; &#xC6B4;&#xD558; &#xB274;&#xB7F0;, &#xC815;&#xAE30;&#xC801;&#xC774; &#xACE0; &#xBD88;&#xADDC;&#xCE59; &#xD55C;, &#xBCF8;&#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xB294; &#xC218;&#xC900; BCV &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; &#xB418;&#xC5C8;&#xACE0; &#xAC70;&#xC758; &#xBC18;&#xC751;:&#xB9CC; 9 189 &#xBC18;&#xC6D0;&#xC758; &#xC6B4;&#xD558; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; (4.7%)&#xC758; &#xD53C;&#xD06C; &#xB300; &#xD53C;&#xD06C; &#xBC1C;&#xC0AC; &#xCD5C;&#xB300; 2 V BCV &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC10;&#xC9C0;&#xD560; &#xC218; &#xC99D;&#xAC00; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4; &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xC6B0;&#xB9AC; (&#xC774; &#xC57D; 6-8 g&#xC758; &#xD53C;&#xD06C;-&#xD53C;&#xD06C; &#xB450;&#xAC1C;&#xACE8; &#xAC00;&#xC18D;&#xC744; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xD558; &#xACE0; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC758; ABR &#xC784;&#xACC4;&#xAC12; &#xC774;&#xC0C1; &#xBCF4;&#xD1B5; &#xC57D; 60-70 Db&#xB294; B-71 &#xBC1C;&#xC9C4;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC804;&#xB2EC; BCV &#xD074;&#xB9AD;). &#xC77C;&#xBC18; otolithic afferents &#xB9C8;&#xCC2C;&#xAC00;&#xC9C0;&#xB85C; &#xD588;&#xB2E4; &#xAC00;&#xB09C;&#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;; 99 &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; (14.1%)&#xC758; 14&#xB9CC; &#xBC1C;&#xC0AC; &#xC18D;&#xB3C4; &#xCD5C;&#xB300; BCV &#xC790;&#xADF9; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC99D;&#xAC00; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xBD88;&#xADDC;&#xCE59; &#xD55C; otolithic afferents (82.8%) &#xBC1C;&#xC0AC; BCV &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC18D;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xBA85;&#xD655;&#xD55C; &#xC99D;&#xAC00; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;: &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; 58 &#xBD88;&#xADDC;&#xCE59; otolith &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; 48 &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xB41C;, &#xB9E4;&#xC6B0; &#xB0AE;&#xC740; &#xB18D;&#xB3C4; (BCV &#xD074;&#xB9AD;&#xC5D0; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC758; ABR &#xC784;&#xACC4;&#xAC12; &#xC704;&#xC5D0; &#xC57D; 10 dB)&#xC5D0; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xB418; &#xACE0; &#xC77C;&#xBD80;. &#xB300;&#xBD80;&#xBD84; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; otolith afferents&#xC758; vestibular &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xC6B0;&#xC218;&#xD55C; &#xBD80;&#xBB38;&#xC5D0; &#xC788;&#xC5C8;&#xB294;&#xB370; &#xC544;&#xB9C8; utricular afferents &#xD588;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB294; neurobiotin BCV &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xC2E0;&#xACBD; &#xADFC;&#xCC98;&#xC758; juxtacellular &#xC8FC;&#xC785;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC6D0;&#xBCF8; utricular &#xD669; &#xBC18;&#xC5D0; &#xC790;&#xC2E0;&#xC758; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xB97C; &#xCD94;&#xC801; &#xD558;&#xB294; &#xC99D;&#xAC70;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD655;&#xC778; &#xB410;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB0AE;&#xC740; &#xC790;&#xADF9; &#xC218;&#xC900;&#xC758; BCV &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xD560; &#xBD88;&#xADDC;&#xCE59; otolith afferents&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xBA85;&#xD655;&#xD55C; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC124;&#xC815; &#xC774;&#xBA70; BCV &#xC790;&#xADF9; &#xC77C;&#xBD80; utricular &#xBD88;&#xADDC;&#xCE59; &#xD55C; &#xC131;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xACB0;&#xB860;. BCV compressional&#xB97C; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558; &#xACE0; &#xD30C;&#xB3C4; &#xB450;&#xAC1C;&#xACE8;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC5EC;&#xD589; &#xD558; &#xACE0; &#xAD6C;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xAC00;&#xC7A5; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; otolithic &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xC790;&#xADF9; &#xD558;&#xAE30;&#xC5D0; &#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C; &#xBA38;&#xB9AC; &#xAC00;&#xC18D; &#xC804;&#xB2E8;.

&#xBF08; &#xC2E4;&#xC2DC; &#xC9C4;&#xB3D9;&#xC740; &#xAE30;&#xB2C8; &#xD53C;&#xADF8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD88;&#xADDC;&#xCE59; &#xD55C; &#xAE30;&#xBCF8; otolithic vestibular &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

El objetivo principal de este estudio fue determinar si la vibraci&oacute;n hueso-conducido (BCV) es igualmente eficaz tanto canal semicircular y otolitos aferentes en el conejillo de Indias o si hay activaci&oacute;n preferente de una de estas clases de aferentes vestibulares. Para responder esta pregunta un gran n&uacute;mero (346) de neuronas vestibulares primarias solos se registraron extracelularmente en anestesiados de conejillos de Indias y fueron identificados por su ubicaci&oacute;n en el nervio vestibular y clasificado como regular o irregular sobre la base de la variabilidad de su descarga espont&aacute;nea. Si una neurona respondi&oacute; a la aceleraci&oacute;n angular fue clasificado como una neurona del canal semicircular, si respondi&oacute; mantenido roll o tono se inclina fue clasificado como una neurona de otolitos. Cada neurona entonces fue probada por el BCV clics o est&iacute;mulos, tonos puros continuas (200-1.500 Hz) o corto tono r&aacute;fagas (duraci&oacute;n 7 ms de 500 Hz)-entregado por un oscilador de conducci&oacute;n &oacute;sea cl&iacute;nica B-71 cementado a cr&aacute;neo de conejillo de Indias. Intensidades de est&iacute;mulo todos refirieron a que hace clic en umbral de respuesta (ABR) de m&eacute;dula oblonga auditivo del animal al BCV y la intensidad m&aacute;xima utilizada estaba dentro de gama fisiol&oacute;gica del animal y era generalmente alrededor de 70 dB por encima del umbral BCV. Adem&aacute;s dos aceler&oacute;metros lineales de eje sensible cementados en el cr&aacute;neo dieron valores absolutos de la aceleraci&oacute;n del est&iacute;mulo en la direcci&oacute;n rostro caudal. El criterio para una neurona est&aacute; clasificado como activado aument&oacute; audible, bloqueado por el est&iacute;mulo en tarifa (un 10% de cambio era f&aacute;cilmente perceptible) en respuesta al est&iacute;mulo BCV de la le&ntilde;a. En el est&iacute;mulo utilizados en este estudio, las neuronas de canal semicircular tanto regulares como irregulares, los niveles eran insensibles a los est&iacute;mulos BCV y muy pocos respondieron: s&oacute;lo nueve de 189 neuronas del canal semicircular probadas (4,7%) mostr&oacute; un aumento detectable en le&ntilde;a en respuesta a est&iacute;mulos BCV hasta el m&aacute;ximo 2 V pico a pico nivel entregamos al oscilador B-71 (que produce una aceleraci&oacute;n de cr&aacute;neo de pico a pico de alrededor de 6-8 g y fue generalmente alrededor de 60-70 dB por encima del umbral ABR del animal para el BCV clics). Aferentes Otol&iacute;tica regulares asimismo ten&iacute;an una respuesta pobre; s&oacute;lo 14 de 99 probado (14,1%) mostr&oacute; cualquier aumento disparando hasta el m&aacute;ximo nivel de est&iacute;mulo BCV. Sin embargo, m&aacute;s irregulares Otol&iacute;tica aferentes (82,8%) mostraron un incremento claro en tarifa en respuesta a est&iacute;mulos BCV de la le&ntilde;a: de las neuronas de otolitos irregular 58 probadas, 48 fueron activados, con algunos ser activado a intensidades muy bajas (unos 10 dB por encima del umbral ABR del animal a los clics del BCV). La mayor&iacute;a de los otolitos activado aferentes estaba en la divisi&oacute;n superior del nervio vestibular y probablemente utricular aferentes. Fue confirmada por pruebas usando la inyecci&oacute;n de juxtacellular de neurobiotin cerca de las neuronas BCV activada para localizar su lugar de origen a la m&aacute;cula utricular. Concluimos que hay una muy clara preferencia por aferentes de otolitos irregulares ser activado selectivamente por los est&iacute;mulos BCV a niveles de est&iacute;mulo baja y que los est&iacute;mulos BCV activan algunas neuronas aferentes irregulares utricular. El BCV genera compresi&oacute;n y cizallamiento ondas, que viajan a trav&eacute;s del cr&aacute;neo y constituyen la cabeza aceleraciones, que son suficientes para estimular las c&eacute;lulas del receptor Otol&iacute;tica m&aacute;s sensibles.

Hueso realizado vibraci&oacute;n activa selectivamente neuronas vestibulares Otol&iacute;tica primarias irregulares en el conejillo de Indias.

&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x76EE;&#x7684;&#x662F;&#x8981;&#x786E;&#x5B9A;&#x662F;&#x5426;&#x540C;&#x6837;&#x6709;&#x6548;&#x5730;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x534A;&#x89C4;&#x7BA1;&#x53CA;&#x8033;&#x77F3; afferents &#x51E0;&#x5185;&#x4E9A;&#x732A;&#x9AA8;&#x4F20;&#x5BFC;&#x632F;&#x52A8; (BCV) &#x6216;&#x662F;&#x5426;&#x6709;&#x4F18;&#x60E0;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7684;&#x5176;&#x4E2D;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7684;&#x524D;&#x5EAD; afferents &#x7C7B;&#x3002;&#x8981;&#x56DE;&#x7B54;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x95EE;&#x9898;&#x5355;&#x4E3B;&#x524D;&#x5EAD;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5927;&#x91CF; (346) &#x5F55; extracellularly &#x9EBB;&#x9189;&#x8C5A;&#x9F20;&#x548C;&#x88AB;&#x53CA;&#x5176;&#x5728;&#x524D;&#x5EAD;&#x795E;&#x7ECF;&#x7684;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x7531;&#x6807;&#x8BC6;&#x548C;&#x5217;&#x4E3A;&#x5B9A;&#x671F;&#x6216;&#x4E0D;&#x5B9A;&#x671F;&#x6839;&#x636E;&#x5176;&#x81EA;&#x53D1;&#x653E;&#x7535;&#x7684;&#x53EF;&#x53D8;&#x6027;&#x3002;&#x5982;&#x679C;&#x54CD;&#x5E94;&#x89D2;&#x52A0;&#x901F;&#x5EA6;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5B83;&#x88AB;&#x5217;&#x4E3A;&#x534A;&#x89C4;&#x7BA1;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#xFF0C;&#x5982;&#x679C;&#x5B83;&#x53CD;&#x5E94;&#x4FDD;&#x6301;&#x8F8A;&#x6216;&#x644A;&#x4F4D;&#x503E;&#x659C;&#x5B83;&#x88AB;&#x5217;&#x4E3A;&#x8033;&#x77F3;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7136;&#x540E;&#x7ECF;&#x8FC7; BCV &#x523A;&#x6FC0;&#x6216;&#x8005;&#x70B9;&#x51FB;&#x3001; &#x8FDE;&#x7EED;&#x7EAF;&#x8272;&#x8C03; &#xFF08;200 1,500 Hz&#xFF09; &#x6216;&#x77ED;&#x97F3;&#x7206;&#x88C2; (&#x6301;&#x4E45; 7 ms 500 Hz)-&#x5411;&#x51E0;&#x5185;&#x4E9A;&#x732A;&#x5934;&#x9AA8;&#x786C;&#x8D28;&#x5408;&#x91D1; B 71 &#x4E34;&#x5E8A;&#x9AA8;&#x4F20;&#x5BFC;&#x632F;&#x8361;&#x5668;&#x6240;&#x4F5C;&#x3002;&#x6240;&#x6709;&#x523A;&#x6FC0;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x90FD;&#x8F6C;&#x4EA4;&#x5230; BCV &#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x542C;&#x89C9;&#x8111;&#x5E72;&#x53CD;&#x5E94; (ABR) &#x9608;&#x503C;&#x5355;&#x51FB;&#xFF0C;&#x548C;&#x4F7F;&#x7528;&#x7684;&#x6700;&#x5927;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x662F;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x751F;&#x7406;&#x8303;&#x56F4;&#x5185;&#xFF0C;&#x901A;&#x5E38;&#x662F;&#x5927;&#x7EA6; 70 &#x5206;&#x8D1D;&#x4EE5;&#x4E0A; BCV &#x9608;&#x503C;&#x3002;&#x53E6;&#x5916;&#x4E24;&#x4E2A;&#x654F;&#x611F;&#x7684;&#x5355;&#x8F74;&#x7EBF;&#x6027;&#x52A0;&#x901F;&#x5EA6;&#x8BA1;&#xFF0C;&#x5934;&#x9885;&#x786C;&#x8D28;&#x5408;&#x91D1; rostro &#x5C3E;&#x65B9;&#x5411;&#x7ED9;&#x523A;&#x6FC0;&#x52A0;&#x901F;&#x5EA6;&#x7684;&#x7EDD;&#x5BF9;&#x503C;&#x3002;&#x88AB;&#x5F52;&#x5165;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x6807;&#x51C6;&#x662F;&#x53D1;&#x58F0;&#x3001; &#x523A;&#x6FC0;&#x9501;&#x5B9A;&#x7684;&#x589E;&#x52A0;&#xFF0C;&#x70E7;&#x6210;&#x7684;&#x7387; &#xFF08;10%&#x53D8;&#x5316;&#x662F;&#x5BB9;&#x6613;&#x63A2;&#x6D4B;&#xFF09; BCV &#x523A;&#x6FC0;&#x54CD;&#x5E94;&#x3002;&#x5728;&#x7ECF;&#x6D4E;&#x523A;&#x6FC0;&#x8BA1;&#x5212;&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x534A;&#x89C4;&#x7BA1;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x5B9A;&#x671F;&#x548C;&#x975E;&#x5B9A;&#x671F;&#x7684;&#x4F7F;&#x7528;&#x7EA7;&#x522B;&#x662F;&#x5BF9; BCV &#x523A;&#x6FC0;&#x4E0D;&#x654F;&#x611F;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5F88;&#x5C11;&#x56DE;&#x7B54;: &#x53EA;&#x6709; 9 189 &#x534A;&#x89C4;&#x7BA1;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x6D4B;&#x8BD5; (4.7%) &#x5347;&#x5E45;&#x53EF;&#x63A2;&#x6D4B;&#x5230;&#x6700;&#x5927; 2 V BCV &#x523A;&#x6FC0;&#x56DE;&#x5E94;&#x5C04;&#x51FB;&#x5CF0;&#x503C;&#x4E0E;&#x6C34;&#x5E73;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F20;&#x9012;&#x5230; B 71 &#x632F;&#x8361;&#x5668; (&#x8FD9;&#x751F;&#x4EA7;&#x7684; 6-8 &#x514B;&#x5DE6;&#x53F3;&#x7684;&#x5CF0;&#x503C;&#x4E0E;&#x9885;&#x9AA8;&#x52A0;&#x901F;&#xFF0C;&#x5E76;&#x901A;&#x5E38;&#x7EA6; 60-70 &#x5206;&#x8D1D;&#x4EE5;&#x4E0A;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#x7684; ABR &#x9608;&#x503C;&#x5BF9;&#x4E8E; BCV &#x70B9;&#x51FB;&#x6B21;&#x6570;&#xFF09;&#x3002;&#x7ECF;&#x5E38; otolithic afferents &#x540C;&#x6837;&#x6709;&#x4E0D;&#x826F;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94; &#xFF1B;&#x53EA;&#x6709; 14 99 &#x6D4B;&#x8BD5; (14.1%) &#x7684;&#x5C04;&#x901F;&#x63D0;&#x9AD8;&#x5230;&#x6700;&#x5927; BCV &#x523A;&#x6FC0;&#x6C34;&#x5E73;&#x8868;&#x660E;&#x4EFB;&#x4F55;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x6700;&#x4E0D;&#x89C4;&#x5219; otolithic afferents &#xFF08;82.8%&#xFF09; &#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x660E;&#x786E;&#x589E;&#x52A0;&#x5C04;&#x51FB; BCV &#x523A;&#x6FC0;&#x54CD;&#x5E94;&#x7387;&#xFF1A; &#x7684;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x7684; 58 &#x4E0D;&#x89C4;&#x5219;&#x8033;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;48 &#x88AB;&#x6FC0;&#x6D3B;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x67D0;&#x4E9B;&#x975E;&#x5E38;&#x4F4E;&#x5F3A;&#x5EA6; (&#x5927;&#x7EA6;&#x53EA;&#x6709;&#x52A8;&#x7269;&#x7684; ABR &#x9608;&#x503C; BCV &#x70B9;&#x51FB;&#x4E0A;&#x9762;&#x7684; 10 dB) &#x88AB;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x3002;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x8033;&#x77F3; afferents &#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#x5728;&#x524D;&#x5EAD;&#x795E;&#x7ECF;&#x4F18;&#x8D8A;&#x5206;&#x5DE5;&#xFF0C;&#x90FD;&#x53EF;&#x80FD;&#x56CA; afferents&#x3002;&#x8BC1;&#x5B9E;&#x4E86;&#x7528; BCV &#x6FC0;&#x6D3B;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x9644;&#x8FD1;&#x7684; neurobiotin juxtacellular &#x6CE8;&#x5C04;&#x8DDF;&#x8E2A;&#x5176;&#x56CA;&#x9EC4;&#x6591;&#x5411;&#x6E90;&#x7AD9;&#x70B9;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F97;&#x51FA;&#x7684;&#x7ED3;&#x8BBA;&#x6709;&#x4E0D;&#x89C4;&#x5219;&#x8033;&#x77F3; afferents &#x8981;&#x6709;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x5730;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7531;&#x4F4E;&#x523A;&#x6FC0;&#x5404;&#x7EA7; BCV &#x523A;&#x6FC0;&#x5F88;&#x660E;&#x663E;&#x503E;&#x5411;&#x4E8E;&#x548C; BCV &#x523A;&#x6FC0;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x4E00;&#x4E9B;&#x56CA;&#x4E0D;&#x89C4;&#x5219;&#x4F20;&#x5165;&#x795E;&#x7ECF;&#x3002;BCV &#x751F;&#x6210;&#x6324;&#x538B;&#x548C;&#x526A;&#x5207;&#x6CE2;&#xFF0C;&#x5B83;&#x4EEC;&#x7A7F;&#x8FC7;&#x9885;&#x9AA8;&#x6784;&#x6210;&#x5934;&#x90E8;&#x52A0;&#x901F;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x8DB3;&#x4EE5;&#x523A;&#x6FC0;&#x6700;&#x654F;&#x611F;&#x7684;&#x53D7;&#x4F53; otolithic &#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;

&#x9AA8;&#x8FDB;&#x884C;&#x632F;&#x52A8;&#x6709;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x5730;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x8C5A;&#x9F20;&#x4E0D;&#x89C4;&#x5219;&#x539F; otolithic &#x524D;&#x5EAD;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;

The main objective of this study was to determine whether bone-conducted vibration (BCV) is equally effective in activating both semicircular canal and otolith afferents in the guinea pig or whether there is preferential activation of one of these classes of vestibular afferents. To answer this question a large number (346) of single primary vestibular neurons were recorded extracellularly in anesthetized guinea pigs and were identified by their location in the vestibular nerve and classed as regular or irregular on the basis of the variability of their spontaneous discharge. If a neuron responded to angular acceleration it was classed as a semicircular canal neuron, if it responded to maintained roll or pitch tilts it was classified as an otolith neuron. Each neuron was then tested by BCV stimuli-either clicks, continuous pure tones (200-1,500 Hz) or short tone bursts (500 Hz lasting 7 ms)-delivered by a B-71 clinical bone-conduction oscillator cemented to the guinea pig's skull. All stimulus intensities were referred to that animal's own auditory brainstem response (ABR) threshold to BCV clicks, and the maximum intensity used was within the animal's physiological range and was usually around 70 dB above BCV threshold. In addition two sensitive single axis linear accelerometers cemented to the skull gave absolute values of the stimulus acceleration in the rostro-caudal direction. The criterion for a neuron being classed as activated was an audible, stimulus-locked increase in firing rate (a 10% change was easily detectable) in response to the BCV stimulus. At the stimulus levels used in this study, semicircular canal neurons, both regular and irregular, were insensitive to BCV stimuli and very few responded: only nine of 189 semicircular canal neurons tested (4.7%) showed a detectable increase in firing in response to BCV stimuli up to the maximum 2 V peak-to-peak level we delivered to the B-71 oscillator (which produced a peak-to-peak skull acceleration of around 6-8 g and was usually around 60-70 dB above the animal's own ABR threshold for BCV clicks). Regular otolithic afferents likewise had a poor response; only 14 of 99 tested (14.1%) showed any increase in firing rate up to the maximum BCV stimulus level. However, most irregular otolithic afferents (82.8%) showed a clear increase in firing rate in response to BCV stimuli: of the 58 irregular otolith neurons tested, 48 were activated, with some being activated at very low intensities (only about 10 dB above the animal's ABR threshold to BCV clicks). Most of the activated otolith afferents were in the superior division of the vestibular nerve and were probably utricular afferents. That was confirmed by evidence using juxtacellular injection of neurobiotin near BCV activated neurons to trace their site of origin to the utricular macula. We conclude there is a very clear preference for irregular otolith afferents to be activated selectively by BCV stimuli at low stimulus levels and that BCV stimuli activate some utricular irregular afferent neurons. The BCV generates compressional and shear waves, which travel through the skull and constitute head accelerations, which are sufficient to stimulate the most sensitive otolithic receptor cells.

Bone conducted vibration selectively activates irregular primary otolithic vestibular neurons in the guinea pig.

L&#39;objectif principal de cette &eacute;tude &eacute;tait de d&eacute;terminer si la vibration osseuse &agrave; diriger (BCV) est tout aussi efficace dans l&#39;activation canal semicirculaire tant des aff&eacute;rences des otolithes chez le cobaye ou s&#39;il existe une activation pr&eacute;f&eacute;rentielle de l&#39;une de ces classes des aff&eacute;rences vestibulaires. Pour r&eacute;pondre &agrave; cette question un grand nombre (346) des neurones vestibulaires primaires ont &eacute;t&eacute; enregistr&eacute;es extracellulaire chez les cobayes anesth&eacute;si&eacute;s et ont &eacute;t&eacute; identifi&eacute;s par leur localisation dans le nerf vestibulaire et class&eacute; comme r&eacute;guliers ou irr&eacute;guliers, sur la base de la variabilit&eacute; de leur d&eacute;charge spontan&eacute;e. Si un neurone a r&eacute;pondu &agrave; l&#39;acc&eacute;l&eacute;ration angulaire a d&eacute;clar&eacute; comme un neurone du canal semicirculaire, si elle avait r&eacute;pondu conserv&eacute;es de roulis ou tangage l&#39;incline a &eacute;t&eacute; class&eacute; comme un neurone des otolithes. Chaque neurone est ensuite test&eacute; par BCV clics soit par des stimuli, des sons purs continus (200-1 500 Hz) ou courte tonalit&eacute; rafales (500 Hz, une dur&eacute;e de 7 ms)-livr&eacute; par un oscillateur B-71 de conduction osseuse clinique ciment&eacute; au cr&acirc;ne de cobaye. Toutes les intensit&eacute;s de stimulation &eacute;taient appel&eacute;es que clique sur le seuil de r&eacute;ponse (ABR) d&#39;auditif du tronc c&eacute;r&eacute;bral de l&#39;animal &agrave; la BCV, et l&#39;intensit&eacute; maximale utilis&eacute;e &eacute;tait dans les limites physiologiques de l&#39;animal et a &eacute;t&eacute; habituellement environ 70 dB au-dessus du seuil BCV. En outre deux acc&eacute;l&eacute;rom&egrave;tres lin&eacute;aires sensibles monoaxe ciment&eacute;s au cr&acirc;ne a donn&eacute; des valeurs absolues de l&#39;acc&eacute;l&eacute;ration de la stimulation dans le sens rostro-caudal. Le crit&egrave;re d&#39;un neurone &eacute;tant class&eacute; comme activ&eacute; a augment&eacute; audible, relance bloqu&eacute; en taux (une variation de 10 % &eacute;tait facilement d&eacute;tectable) en r&eacute;ponse &agrave; la stimulation de la BCV. Le stimulus niveaux utilis&eacute;s dans cette &eacute;tude, les neurones du canal semicirculaire, r&eacute;guli&egrave;res ou irr&eacute;guli&egrave;res, sont insensibles aux stimuli de la BCV et tr&egrave;s peu ont r&eacute;pondu : seulement neuf des 189 canal semicirculaire neurones test&eacute;s (4,7 %) pr&eacute;sentaient une augmentation d&eacute;tectable en tir en r&eacute;ponse &agrave; des stimuli BCV jusqu&#39;au maximum de 2 V cr&ecirc;te &agrave; cr&ecirc;te niveau nous avons remis &agrave; l&#39;oscillateur B-71 (qui produit une acc&eacute;l&eacute;ration de cr&ecirc;te-&agrave;-cr&ecirc;te cr&acirc;ne d&#39;environ 6-8 g et &eacute;tait g&eacute;n&eacute;ralement autour de 60-70 dB au-dessus du seuil ABR du propre de l&#39;animal BCV clics). Les aff&eacute;rences otolithiques r&eacute;guliers m&ecirc;me a eu une mauvaise r&eacute;ponse ; seulement 14 99 test&eacute;es (14,1 %) ont montr&eacute; toute augmentation de taux jusqu&#39;au niveau maximum de stimulation BCV. Toutefois, les aff&eacute;rences otolithiques plus irr&eacute;guli&egrave;res (82,8 %) pr&eacute;sentaient une augmentation claire taux en r&eacute;ponse &agrave; des stimuli BCV : des neurones des otolithes irr&eacute;guli&egrave;re 58 test&eacute;s, 48 ont &eacute;t&eacute; activ&eacute;s, certains &eacute;tant activ&eacute; &agrave; de tr&egrave;s faibles intensit&eacute;s (seulement environ 10 dB au-dessus du seuil ABR de l&#39;animal aux clics de la BCV). La plupart des aff&eacute;rences activ&eacute;s des otolithes &eacute;tait dans la division sup&eacute;rieure du nerf vestibulaire et probablement utriculaire aff&eacute;rences. Qui a &eacute;t&eacute; confirm&eacute; par des preuves, en utilisant l&#39;injection de juxtacellular de neurobiotin pr&egrave;s de neurones BCV activ&eacute; pour retracer leur site d&#39;origine de la macule utriculaire. Nous concluons il y a une tr&egrave;s nette pr&eacute;f&eacute;rence pour les aff&eacute;rences des otolithes irr&eacute;guli&egrave;re d&#39;activer s&eacute;lectivement par des stimuli de la BCV &agrave; des niveaux de stimulation faible et que les stimuli de la BCV activent certains neurones aff&eacute;rents irr&eacute;guli&egrave;res utriculaire. La BCV g&eacute;n&egrave;re la compression et au cisaillement vagues, qui voyagent &agrave; travers le cr&acirc;ne et qui constituent la t&ecirc;te acc&eacute;l&eacute;rations, qui suffisent &agrave; stimuler les cellules plus sensibles des r&eacute;cepteurs otolithiques.

Osseuse r&eacute;alis&eacute;e vibration active s&eacute;lectivement les irr&eacute;guliers neurones vestibulaires otolithiques primaires, chez le cobaye.

Das Hauptziel dieser Studie war es, festzustellen, ob die Knochen durchgef&uuml;hrt Schwingung (BCV) ebenso wirksame Aktivierung Bogengang und Otolith afferenten in das Meerschweinchen ist oder ob es bevorrechtigte Aktivierung einer dieser Klassen des vestibul&auml;ren afferenten. Zur Beantwortung dieser Frage eine gro&szlig;e Anzahl (346) der einzelnen prim&auml;ren vestibul&auml;ren Neuronen extracellularly im narkotisierten Meerschweinchen aufgezeichnet wurden und wurden durch ihre Lage in den Nervus vestibulocochlearis identifiziert und als regelm&auml;&szlig;ige oder unregelm&auml;&szlig;ige auf der Grundlage der Variabilit&auml;t von ihrer spontanen Entlastung. Wenn ein Neuron auf Winkelbeschleunigung geantwortet wurde es als ein Neuron Bogengang eingestuft, wenn reagierte darauf gewartet, Roll oder Tonh&ouml;he es kippt als ein Otolith-Neuron klassifiziert wurde. Jedes Neuron getestet wurde dann von BCV Reize entweder Klicks, reine Halbt&ouml;ne (200-1.500 Hz) oder Short Ton platzt (500 Hz dauerhafte 7 ms)-durch einen B-71 klinische Knochenleitung Oszillator zementiert, das Meerschweinchen Sch&auml;del geliefert. Alle Impulse Intensit&auml;ten wurden des Tieres Hirnstamm Antwort (ABR) Schwellenwert auf BCV klickt, und die maximale Intensit&auml;t verwendet wurde innerhalb des Tieres physiologischen Bereichs und wurde in der Regel etwa 70 dB BCV Schwelle bezeichnet. Dar&uuml;ber hinaus gab zwei empfindliche einachsiger lineare Beschleunigungsmesser zementiert auf das Stirnbein Absolutwerte der Reiz Beschleunigung Rostro-kaudaler Richtung. Das Kriterium f&uuml;r ein Neuron wird eingestuft, wie aktiviert war h&ouml;rbar, Reiz-verschlossene Zunahme feuern Komplettpreise (eine 10 %-&Auml;nderung war leicht nachweisbar) als Reaktion auf den Reiz der BCV. Der Reiz Ebenen verwendet, die in dieser Studie Bogengang Neuronen, sowohl regelm&auml;&szlig;ig als auch unregelm&auml;&szlig;ig, waren auf BCV Reize unempfindlich und sehr wenige reagierten: nur neun von 189 Bogengang Neuronen getestet (4,7 %) zeigten eine erkennbare Zunahme im Feuern in Reaktion auf BCV Reize bis zu maximal 2 V Spitze-Spitze Ebene an der B-71-Oszillator (die eine Spitze-Spitze-Sch&auml;del-Beschleunigung von ca. 6-8 g und war in der Regel etwa 60-70 dB oberhalb des ABR des Tieres wir geliefert BCV Klicks). Regelm&auml;&szlig;ige otolithic afferenten hatte ebenfalls eine schwache Antwort; nur 14 von 99 getestet (14,1 %) zeigten Zunahme schie&szlig;en bis zu den H&ouml;chstgehalt BCV Reiz. Die meisten irregul&auml;re otolithic afferenten (82,8 %) belegten jedoch einen deutlichen Anstieg lag in Reaktion auf BCV Reize ausl&ouml;sen: die 58 unregelm&auml;&szlig;ige Otolith-Neuronen, getestet, 48 wurden aktiviert, mit einigen bei sehr niedrigen Intensit&auml;ten (nur etwa 10 dB oberhalb des Tieres ABR auf BCV Klicks) aktiviert wird. Die meisten der aktivierten Otolith-afferenten waren in der &uuml;berlegenen Division des Nervus vestibulocochlearis und wahrscheinlich utricular afferenten. Das best&auml;tigte Beweise mithilfe Juxtacellular Injektion von Neurobiotin in der N&auml;he von BCV aktiviert Neuronen ihre Website der Ursprung der utricular Makula zu verfolgen. Wir schlie&szlig;en, gibt es eine sehr klare Pr&auml;ferenz f&uuml;r unregelm&auml;&szlig;ige Otolith afferenten BCV Reize auf geringe Konjunkturimpulse Ebenen selektiv aktiviert werden und dass BCV Reize einige utricular unregelm&auml;&szlig;igen afferenten Neuronen aktivieren. BCV generiert Kompressionswellen und Scheren Wellen, welche die Reise durch den Sch&auml;del und bilden Kopf Beschleunigungen, die ausreichen, um die empfindlichsten otolithic Rezeptor-Zellen stimulieren.

Knochen durchgef&uuml;hrt Vibration aktiviert selektiv unregelm&auml;&szlig;ige prim&auml;re otolithic vestibul&auml;re Neuronen in das Meerschweinchen.

L&#39;obiettivo principale di questo studio era di determinare se la vibrazione osso-condotto (BCV) &egrave; ugualmente efficace nell&#39;attivazione canale semicircolare sia afferenze Otolite in guinea pig o se c&#39;&egrave; attivazione preferenziale di una di queste classi di afferenze vestibolari. Per rispondere a questa domanda un gran numero (346) di singoli neuroni vestibolari primari sono state registrate extracellularly in cavie anestetizzati e sono stati identificati dalla loro posizione nel nervo vestibolare e classificato come regolari o irregolari sulla base della variabilit&agrave; del loro scarico spontaneo. Se un neurone ha risposto all&#39;accelerazione angolare &egrave; stato classificato come un neurone canale semicircolare, se &egrave; risposto mantenuto rullo o passo si inclina &egrave; stato classificato come un neurone Otolite. Ogni neurone &egrave; stato poi testato da BCV clic o stimoli, continue toni puri (200-1.500 Hz) o breve tone burst (500 Hz durata 7 ms)-consegnato da un oscillatore di conduzione ossea clinica B-71 cementato al cranio di cavia. Tutte le intensit&agrave; di stimolo sono stati sottoposti a clic auditory brainstem response (ABR) soglia dell&#39;animale di BCV, che l&#39;intensit&agrave; massima utilizzata era all&#39;interno del range fisiologico dell&#39;animale e di solito circa 70 dB sopra la soglia di BCV. Inoltre due accelerometri lineari a singolo asse sensibile cementati il cranio ha dato valori assoluti dell&#39;accelerazione, stimolo in direzione rostro-caudale. Il criterio di un neurone viene classificato come attivato &egrave; stato un aumento udibile, stimolo-locked tasso (un 10% di variazione era facilmente rilevabile) in risposta allo stimolo BCV di infornamento. Lo stimolo utilizzati in questo studio, i neuroni del canale semicircolare, entrambi regolari e irregolari, i livelli erano insensibili agli stimoli BCV e pochissimi hanno risposto: solo nove dei 189 canale semicircolare neuroni testati (4.7%) hanno mostrato un aumento rilevabile in cottura in risposta a stimoli BCV fino al massimo 2 V picco-picco livello abbiamo consegnato per l&#39;oscillatore B-71 (che un&#39;accelerazione di picco-picco cranio di circa 6-8 g di prodotto ed era solito intorno al 60-70 dB sopra la soglia ABR dell&#39;animale BCV clac). Afferenze otolithic regolare inoltre ha avuto una scarsa risposta; solo 14 di 99 testato (14,1%) ha mostrato alcun aumento nel tasso fino al massimo livello di stimolo BCV di infornamento. Tuttavia, pi&ugrave; irregolari otolithic afferenze (82,8%) hanno mostrato un aumento chiaro in cottura tasso in risposta a stimoli BCV: dei neuroni Otolite irregolare 58 testati, 48 sono stati attivati, con alcuni essere attivato a bassissima intensit&agrave; (solo circa 10 dB sopra la soglia ABR dell&#39;animale a BCV click). La maggior parte delle afferenze attivate Otolite erano nella divisione superiore del nervo vestibolare e furono probabilmente utricular afferenze. Che &egrave; stata confermata da prova mediante iniezione di juxtacellular di neurobiotin nei pressi di neuroni BCV attivato per tracciare il loro luogo di origine per la macula utricular. Concludiamo che non c&#39;&egrave; una preferenza molto chiara per afferenze Otolite irregolari essere selettivamente attivati da stimoli BCV a livelli bassi di stimolo e che stimoli BCV attivano alcuni neuroni afferenti irregolare utricular. La BCV genera compressionali e shear waves, che viaggiano attraverso il cranio e costituiscono accelerazioni testa, che sono sufficienti per stimolare le cellule del recettore otolithic pi&ugrave; sensibili.

Osso condotto vibrazione attiva selettivamente irregolari neuroni primari vestibolari otolithic nella cavia.

&#x53E4;&#x5178;&#x63A5;&#x53D7;&#x573A;&#x89C6;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x53EF;&#x4EE5;&#x538B;&#x5236;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#xFF0C;&#x5F53;&#x5355;&#x72EC;&#x63D0;&#x51FA;&#xFF0C;&#x5BFC;&#x81F4;&#x653E;&#x7535;&#x7387;&#x6CA1;&#x6709;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x6B64;&#x5236;&#x6B62;&#x63ED;&#x793A;&#x4E86; extraclassical &#x7684;&#x63A5;&#x53D7;&#x57DF; &#xFF08;&#x6709;&#x7537;&#x4EBA;&#xFF09; &#x7684;&#x5B58;&#x5728;&#x3002;&#x4ECE;&#x5916;&#x4FA7;&#x819D;&#x72B6;&#x6838; &#xFF08;&#x94CC;&#x9178;&#x9553;&#x9567;) &#x65B0;&#x4E16;&#x754C;&#x7075;&#x957F;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x7ED2;&#x7334;&#x7684;&#x5F55;&#x5236;&#x4E2D;&#x6211;&#x4EEC;&#x63CF;&#x8FF0;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x6D4B;&#x91CF;&#x5176;&#x65F6;&#x7A7A;&#x4F18;&#x5316;&#x671F;&#x95F4;&#x957F;&#x65F6;&#x95F4;&#x66B4;&#x9732;&#x4E8E;&#x9AD8;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x5EA6;&#x5149;&#x6805; &#xFF08;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x5EA6;&#x9002;&#x5E94;) &#x6709;&#x7537;&#x4EBA;&#x4F5C;&#x51FA;&#x8D21;&#x732E;&#x3002;&#x6709;&#x7537;&#x4EBA;&#x662F;&#x6700;&#x5F3A;&#x5728;&#x4E0B;&#x4E18;&#x8111;&#x5927;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x5EA6;&#x8C03;&#x6574;&#x51CF;&#x5C11;&#x4E86;&#x5236;&#x6B62;&#x4ECE;&#x6709;&#x7537;&#x4EBA;&#xFF1A; &#x6709;&#x7537;&#x4EBA;&#x9002;&#x5E94;&#x8F6C;&#x79FB;&#x8DE8;&#x7A7A;&#x95F4;&#x9891;&#x7387;&#x3001; &#x65F6;&#x95F4;&#x9891;&#x7387;&#x548C;&#x65B9;&#x5411;&#xFF0C;&#x4F46;&#x662F;&#x4E0D;&#x80FD;&#x8DE8;&#x7A7A;&#x95F4;&#x3002;&#x8FD9;&#x610F;&#x5473;&#x7740;&#x94CC;&#x9178;&#x9553;&#x9567;&#x6709;&#x7537;&#x4EBA;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x5305;&#x62EC;&#x591A;&#x4E2A;&#x9002;&#x5E94;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x5927;&#x81F4;&#x8C03;&#x8C10;&#x7A7A;&#x95F4;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#xFF0C;&#x800C;&#x4E14;&#x7B26;&#x5408;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7684;&#x8D77;&#x6E90;&#x3002;&#x9AD8;&#x5F62;&#x6210;&#x4E86;&#x9C9C;&#x660E;&#x5BF9;&#x6BD4;&#xFF0C;&#x5728;&#x9971;&#x548C;&#x7684;&#x6709;&#x7537;&#x4EBA;&#x53D1;&#x51FA;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#xFF0C;&#x6240;&#x4EE5;&#x9002;&#x5E94;&#x7684;&#x67D0;&#x4E2A;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x6709;&#x7537;&#x4EBA;&#x5E26;&#x5165;&#x5176;&#x7ECF;&#x8425;&#x8303;&#x56F4;&#x4FE1;&#x53F7;&#x4ECE;&#x89C6;&#x91CE;&#x7684;&#x5176;&#x4ED6;&#x90E8;&#x5206;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x6709;&#x7537;&#x4EBA;&#x662F;&#x9002;&#x5E94;&#x6027;&#x5F3A;&#xFF0C;&#x53CA;&#x5176;&#x7A7A;&#x95F4;&#x6269;&#x5C55;&#x6A21;&#x5F0F;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x9002;&#x5E94;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x5F71;&#x54CD;&#x662F;&#x964D;&#x4F4E;&#x89C6;&#x89C9;&#x53CD;&#x5E94;&#x5E76;&#x56E0;&#x6B64;&#x964D;&#x4F4E;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x5EA6;&#x9002;&#x5E94; &#xFF1B; &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x6613;&#x611F;&#x6027;&#x5728;&#x6B63;&#x5E38;&#x6536;&#x770B;&#xFF0C;&#x6709;&#x7537;&#x4EBA;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x4F5C;&#x7528;&#x53EF;&#x80FD;&#x4EE5;&#x4FDD;&#x62A4;&#x4E3A;&#x4E3B;&#x7684;&#x9AD8;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x5EA6;&#x7684;&#x573A;&#x666F;&#x4E2D;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x7075;&#x654F;&#x5EA6;&#x3002;

&#x8C03;&#x8282;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x5EA6;&#x7684;&#x7075;&#x957F;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#x5916;&#x4FA7;&#x819D;&#x72B6;&#x6838;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x9002;&#x5E94;&#x673A;&#x5236;&#x3002;

The response of the classical receptive field of visual neurons can be suppressed by stimuli that, when presented alone, cause no change in the discharge rate. This suppression reveals the presence of an extraclassical receptive field (ECRF). In recordings from the lateral geniculate nucleus (LGN) of a New World primate, the marmoset, we characterize the mechanisms that contribute to the ECRF by measuring their spatiotemporal tuning during prolonged exposure to a high-contrast grating (contrast adaptation). The ECRF was strongest in magnocellular cells, where contrast adaptation reduced suppression from the ECRF: adaptation of the ECRF transferred across spatial frequency, temporal frequency, and orientation, but not across space. This implies that the ECRF of LGN cells comprises multiple adaptable mechanisms, each broadly tuned but spatially localized, and consistent with a retinal origin. Signals from the ECRF saturated at high contrasts, and so adaptation of one part of the ECRF brought into its operating range signals from other parts of the visual field. Although the ECRF is adaptable, its major impact during contrast adaptation to a spatially extended pattern was to reduce visual response and hence reduce a neuron's susceptibility to contrast adaptation; in normal viewing, a major role of the ECRF might be to protect visual sensitivity in scenes dominated by high contrast.

Adaptable mechanisms that regulate the contrast response of neurons in the primate lateral geniculate nucleus.

La r&eacute;ponse du champ r&eacute;ceptif classique des neurones visuels peut &ecirc;tre supprim&eacute;e par des stimuli qui, lorsque pr&eacute;sent&eacute;s seuls, provoque aucune modification du taux de d&eacute;charge. Cette suppression r&eacute;v&egrave;le la pr&eacute;sence d&#39;un champ r&eacute;ceptif extraclassical (ECRF). Dans les enregistrements du noyau g&eacute;nicul&eacute; lat&eacute;ral (LGN) d&#39;un primate du nouveau monde, l&#39;Ouistiti, nous caract&eacute;risons les m&eacute;canismes qui contribuent &agrave; la ECRF en mesurant leur r&eacute;glage spatio-temporelle au cours d&#39;une exposition prolong&eacute;e &agrave; une grille de contraste &eacute;lev&eacute; (adaptation du contraste). Le ECRF &eacute;tait la plus forte dans les cellules magnocellulaires, o&ugrave; adaptation contraste r&eacute;duit la suppression de la ECRF : adaptation de la ECRF transf&eacute;r&eacute; &agrave; travers la fr&eacute;quence spatiale, la fr&eacute;quence temporelle et l&#39;orientation, mais pas dans l&#39;espace. Cela implique que les cellules ECRF de LGN comprend plusieurs m&eacute;canismes adaptables, tous largement r&eacute;gl&eacute;s mais localis&eacute;e dans l&#39;espace et une origine r&eacute;tinienne. Signaux de l&#39;ECRF satur&eacute;e avec de forts contrastes, et donc l&#39;adaptation d&#39;une partie de la ECRF mis en ses signaux d&#39;exploitation de la gamme provenant d&#39;autres parties du champ visuel. Bien que le ECRF est adaptable, son impact majeur au cours de l&#39;adaptation du contraste &agrave; un mod&egrave;le spatialement &eacute;tendue devait r&eacute;duire la r&eacute;ponse visuelle et par cons&eacute;quent r&eacute;duire la susceptibilit&eacute; d&#39;un neurone &agrave; l&#39;adaptation de contraste ; en mode d&#39;&eacute;coute normale, un r&ocirc;le majeur de la ECRF pourrait consister &agrave; prot&eacute;ger la sensibilit&eacute; visuelle dans les sc&egrave;nes domin&eacute;es par un contraste &eacute;lev&eacute;.

Adaptables m&eacute;canismes qui r&eacute;gulent la r&eacute;ponse de contraste des neurones du noyau g&eacute;nicul&eacute; lat&eacute;ral de primate.

Die Reaktion der klassischen rezeptiven Bereich der visuellen Neuronen kann durch Stimuli unterdr&uuml;ckt werden, wenn allein dargestellt, bewirken keine &Auml;nderung der Entlastung-Rate. Diese Unterdr&uuml;ckung zeigt die Anwesenheit eines extraclassical rezeptiven Feldes (ECRF). In Aufnahmen aus der seitlichen geniculatum (LGN) eines neuen Welt Primaten, die Seiden&auml;ffchen kennzeichnen wir die Mechanismen, die zu den ECRF beitragen, indem Sie messen ihre raumzeitliche Stimmung w&auml;hrend l&auml;ngerer Exposition zu einem kontrastreichen Gitter (Kontrast Anpassung). Die ECRF war am st&auml;rksten in Magnocellular Zellen, wo Kontrast Anpassung Unterdr&uuml;ckung von der ECRF reduziert: Anpassung der ECRF &uuml;bertragen &uuml;ber r&auml;umliche Frequenz, zeitliche H&auml;ufigkeit und Orientierung, aber innerhalb der Raum. Dies bedeutet, dass die ECRF der LGN-Zellen umfasst mehrere anpassungsf&auml;hige Mechanismen, jeweils weitgehend abgestimmt, aber r&auml;umlich lokalisierte, und im Einklang mit einer retinalen Ursprungs. Signale aus dem ECRF ges&auml;ttigt bei starken Kontrasten und also Anpassung eines Teils der ECRF brachte in seiner operativen Bereich Signale aus anderen Teilen des Gesichtsfeldes. Obwohl die ECRF anpassungsf&auml;hig ist, war seine gro&szlig;e Auswirkungen w&auml;hrend der Kontrast Anpassung an eine r&auml;umlich ausgedehnte Muster, visuelle Reaktion und folglich verringern eines Neurons Anf&auml;lligkeit f&uuml;r Kontrast Anpassung; in normalen anzeigen m&ouml;glicherweise eine wichtige Rolle f&uuml;r die ECRF visuelle Empfindlichkeit in Szenen dominiert von hohen Kontrast zu sch&uuml;tzen.

Anpassungsf&auml;hige Mechanismen, die die Kontrast-Antwort von Neuronen in der seitlichen geniculatum Primas zu regulieren.

La risposta del settore ricettivo classica dei neuroni visivi pu&ograve; essere soppressi da stimoli che, quando presentato da solo, non causare alcun cambiamento nel tasso di scarico. Questa soppressione rivela la presenza di un campo recettivo extraclassical (ECRF). In registrazioni dal nucleo genicolato laterale (LGN) di un nuovo mondo primate, l&#39;Uistit&igrave;, noi caratterizzare i meccanismi che contribuiscono alla ECRF misurando la loro sintonizzazione spatiotemporal durante l&#39;esposizione prolungata a un reticolo ad alto contrasto (adattamento di contrasto). L&#39;ECRF &egrave; stata pi&ugrave; forte nelle cellule magnocellulari, dove adattamento contrasto ridotta soppressione dalla ECRF: adattamento della ECRF trasferiti attraverso frequenza spaziale, la frequenza temporale e orientamento, ma non attraverso lo spazio. Questo implica che le cellule ECRF di LGN comprende molteplici meccanismi adattabile, ciascuno sintonizzato largamente ma spazialmente localizzate e coerente con un&#39;origine retinica. Segnali dalla ECRF saturo a contrasti elevati, e cos&igrave; adattamento di una parte dell&#39;ECRF portato nei suoi segnali gamma operativa da altre parti del campo visivo. Sebbene la ECRF &egrave; adattabile, l&#39;impatto maggiore durante l&#39;adattamento di contrasto ad un pattern spazialmente esteso era per ridurre la risposta visiva e quindi ridurre la suscettibilit&agrave; di un neurone di adattamento contrasto; in visualizzazione normale, potrebbe essere un importante ruolo della ECRF per proteggere la sensibilit&agrave; visiva in scene dominata dal contrasto elevato.

Adattabili meccanismi che regolano la risposta di contrasto dei neuroni nel nucleo genicolato laterale primate.

&#x53E4;&#x5178;&#x7684;&#x53D7;&#x5BB9;&#x91CE;&#x306E;&#x8996;&#x899A;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306F;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x306F;&#x3001;&#x5358;&#x72EC;&#x3067;&#x63D0;&#x793A;&#x3059;&#x308B;&#x3067;&#x653E;&#x96FB;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x304C;&#x5909;&#x66F4;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x306F; extraclassical &#x53D7;&#x5BB9;&#x91CE; &#xFF08;ECRF&#xFF09; &#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x4E16;&#x754C;&#x306E;&#x970A;&#x9577;&#x985E;&#x3001;&#x30DE;&#x30FC;&#x30E2;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x5916;&#x5074;&#x819D;&#x72B6;&#x6838; (LGN) &#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x9332;&#x97F3;&#x3067;&#x3001;&#x6642;&#x7A7A;&#x9593;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044;&#x683C;&#x5B50; (&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x9806;&#x5FDC;&#x306E;) &#x3078;&#x306E;&#x9577;&#x671F;&#x66B4;&#x9732;&#x4E2D;&#x306B;&#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B; ECRF &#x8CA2;&#x732E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x307E;&#x3059;&#x3002;ECRF &#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x9806;&#x5FDC;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x6291;&#x5236;&#x3001;ECRF &#x304B;&#x3089;&#x5927;&#x7D30;&#x80DE;&#x5F37;&#x304B;&#x3063;&#x305F;: ECRF &#x306E;&#x9069;&#x5FDC;&#x8EE2;&#x9001;&#x7A7A;&#x9593;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x3001;&#x6642;&#x9593;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x3068;&#x5370;&#x5237;&#x306E;&#x5411;&#x304D;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x3044;&#x30B9;&#x30DA;&#x30FC;&#x30B9;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x3001;LGN ECRF &#x30BB;&#x30EB;&#x306F;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x9069;&#x5FDC;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x304C;&#x88C5;&#x5099;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3001;&#x5404;&#x5E83;&#x304F;&#x304C;&#x3001;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x5B64;&#x7ACB;&#x3068;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x8D77;&#x6E90;&#x3068;&#x4E00;&#x8CAB;&#x6027;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x8ABF;&#x6574;&#x3092;&#x610F;&#x5473;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;ECRF &#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3092;&#x9AD8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x3067;&#x3001;&#x98FD;&#x548C;&#x3057;&#x3001;&#x306E;&#x3067;&#x305D;&#x306E;&#x52D5;&#x4F5C;&#x7BC4;&#x56F2;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306B;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306A;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x306E;&#x4ED6;&#x306E;&#x90E8;&#x5206;&#x304B;&#x3089;&#x3001;ECRF &#x306E;&#x4E00;&#x90E8;&#x306E;&#x9069;&#x5FDC;&#x3092;&#x3082;&#x305F;&#x3089;&#x3057;&#x305F;&#x3002;ECRF &#x9069;&#x5FDC;&#x53EF;&#x80FD;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x9806;&#x5FDC;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x62E1;&#x5F35;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x4E2D;&#x306B;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x8996;&#x899A;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3092;&#x524A;&#x6E1B;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3086;&#x3048;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x9806;&#x5FDC;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x611F;&#x53D7;&#x6027;&#x3092;&#x6E1B;&#x3089;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x8868;&#x793A;&#x306B;&#x3001;ECRF &#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x306F;&#x652F;&#x914D;&#x3067;&#x9AD8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x306E;&#x30B7;&#x30FC;&#x30F3;&#x3067;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306A;&#x611F;&#x5EA6;&#x3092;&#x4FDD;&#x8B77;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x970A;&#x9577;&#x985E;&#x306E;&#x5916;&#x5074;&#x819D;&#x72B6;&#x6838;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x901F;&#x5EA6;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x9069;&#x5FDC;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3002;

&#xC2DC;&#xAC01; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xACE0;&#xC544; &#xC218;&#xC6A9; &#xD544;&#xB4DC; &#xC751;&#xB2F5; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC5B5;&#xC81C; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB294;, &#xD63C;&#xC790; &#xC81C;&#xC2DC; &#xBC29;&#xC804; &#xC728;&#xC5D0; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xC77C;&#xC73C;&#xD0AC;. &#xC774; &#xC5B5;&#xC81C; extraclassical &#xC218;&#xC6A9; &#xD544;&#xB4DC; (ECRF)&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900;&#xB2E4;. &#xBE44;&#xB2E8;, &#xC2E0;&#xC138;&#xACC4; &#xC601;&#xC7A5;&#xB958;&#xC758; &#xCE21;&#xBA74; geniculate &#xD575; (LGN)&#xC5D0;&#xC11C; &#xB179;&#xC74C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; ECRF&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xD558;&#xB294; &#xB192;&#xC740; &#xBC18;&#xBA74; &#xACA9;&#xC790; (&#xBA85;&#xC554; &#xC801;&#xC751;)&#xC5D0; &#xC7A5;&#xAE30;&#xAC04;&#xB41C; &#xB178;&#xCD9C; &#xB3C4;&#xC911; &#xC790;&#xC2E0;&#xC758; spatiotemporal &#xD29C;&#xB2DD;&#xC744; &#xCE21;&#xC815; &#xD558; &#xC5EC; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xD2B9;&#xC9D5;. ECRF &#xC5B4;&#xB514; &#xB300;&#xBE44; &#xC801;&#xC751; &#xAC10;&#xC18C; &#xC5B5;&#xC81C;&#xB294; ECRF&#xC5D0;&#xC11C; magnocellular &#xC140;&#xC5D0; &#xAC15;&#xD55C; &#xD588;&#xB2E4;:&#xB294; ECRF &#xC801;&#xC751; &#xC804;&#xC1A1; &#xACF5;&#xAC04; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;, &#xC2DC;&#xAC04; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xBC0F; &#xBC29;&#xD5A5;, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xACF5;&#xAC04;&#xC5D0; &#xC801;&#xC6A9; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. LGN ECRF &#xC140; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC735;&#xD1B5;&#xC131; &#xC788;&#xB294; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xAD6C;&#xC131;, &#xAC01; &#xACF5;&#xAC04;&#xC801; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xBC0F; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC6D0;&#xC0B0;&#xC9C0;&#xC640; &#xC77C;&#xCE58; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD558; &#xAC8C; &#xC870;&#xC815; &#xC758;&#xBBF8; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2E0;&#xD638;&#xB294; ECRF &#xB192;&#xC740; &#xB300;&#xC870;&#xC5D0; &#xD3EC;&#xD654; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xADF8;&#xB798;&#xC11C;&#xB294; ECRF &#xC77C;&#xBD80;&#xAC00; &#xC801;&#xC751; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD544;&#xB4DC;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xBD80;&#xBD84;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB3D9;&#xC791; &#xBC94;&#xC704; &#xC2E0;&#xD638;&#xB85C; &#xAC00;&#xC838;. ECRF &#xC801;&#xC751;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC;, &#xACF5;&#xAC04;&#xC801; &#xD655;&#xC7A5;&#xB41C; &#xD328;&#xD134;&#xC5D0; &#xB300;&#xBE44; &#xC801;&#xC751; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xADF8;&#xAC83;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xC601;&#xD5A5; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xC751;&#xB2F5;&#xC744; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558; &#xACE0; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xBA85;&#xC554; &#xC801;&#xC751;; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xBBFC;&#xAC10;&#xC131;&#xC744; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558;&#xB294; &#xC77C;&#xBC18; &#xBCF4;&#xAE30;&#xC5D0;&#xC11C;&#xB294; ECRF&#xC758; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xB192;&#xC740; &#xCF58;&#xD2B8;&#xB77C;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC9C0;&#xBC30; &#xD558;&#xB294; &#xC7A5;&#xBA74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xAC10;&#xB3C4; &#xBCF4;&#xD638; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC218;&#xB3C4; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC601;&#xC7A5;&#xB958; &#xCE21;&#xBA74; geniculate &#xD575;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xB300;&#xBE44; &#xC751;&#xB2F5;&#xC744; &#xC870;&#xC808; &#xD558;&#xB294; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC801;&#xC751;.

La respuesta del campo receptivo cl&aacute;sica de las neuronas visuales puede ser suprimida por est&iacute;mulos que, cuando se present&oacute; solo, no provocar ning&uacute;n cambio en la tasa de descarga. Esta supresi&oacute;n revela la presencia de un campo receptivo extraculta (ECRF). En grabaciones del n&uacute;cleo geniculado lateral (LGN) de un primate del nuevo mundo, el tit&iacute;, caracterizamos los mecanismos que contribuyen a la ECRF midiendo su ajuste espacio-temporal durante la exposici&oacute;n prolongada a una rejilla de alto contraste (adaptaci&oacute;n de contraste). El ECRF fue m&aacute;s fuerte en las c&eacute;lulas magnocelulares, donde adaptaci&oacute;n contraste reduce la supresi&oacute;n de la ECRF: adaptaci&oacute;n de la ECRF transferido a trav&eacute;s de la frecuencia espacial, frecuencia temporal y orientaci&oacute;n, pero no a trav&eacute;s del espacio. Esto implica que las c&eacute;lulas ECRF de LGN comprende m&uacute;ltiples mecanismos adaptables, cada uno ajustado ampliamente pero espacialmente localizada y consistente con un origen retiniano. Las se&ntilde;ales de la ECRF saturaci&oacute;n en altos contrastes, y tan adaptaci&oacute;n de una parte de la ECRF trajo en su funcionamiento se&ntilde;al de otras partes del campo visual. Aunque el ECRF es adaptable, su mayor impacto durante la adaptaci&oacute;n de contraste a un patr&oacute;n espacial extendido deb&iacute;a reducir la respuesta visual y por lo tanto reducir la susceptibilidad de una neurona a la adaptaci&oacute;n de contraste; en visi&oacute;n normal, un papel importante de la ECRF ser&iacute;a proteger la sensibilidad visual en escenas dominado por alto contraste.

Adaptables mecanismos que regulan la respuesta de contraste de neuronas en el n&uacute;cleo geniculado lateral del primate.

Die Rolle von Vitamin D im Immunsystem ist komplex. Vitamin D wird in der Haut, die nach Exposition gegen&uuml;ber ultravioletter Strahlung produziert. Es gibt &uuml;berzeugende Hinweise, dass Vitamin D-Verbindungen vor ultravioletten Strahlen-induzierte DNA-Sch&auml;den Schutz und Immunsuppression, was darauf hindeutet, es kann als Haut Krebs vorbeugende Agent von Vorteil sein. Jedoch Vitamin D hat viele modulierende Effekte auf das Immunsystem, und es wird tats&auml;chlich angenommen, dass der Immunsuppression im allgemeinen zugeschrieben der UVB-Anteil des Sonnenlichts durch Vitamin d vermittelt wird Hier beschreiben wir die Rolle des Vitamin D Verbindungen als &quot;Verteidigung&quot; Molek&uuml;le gegen UV-Strahlung-induzierten Sch&auml;den, und untersuchen Sie beide Seiten der &quot;Zaun&quot; &uuml;ber die Auswirkungen von Vitamin D-Verbindungen und das Immunsystem.

Vitamin-D-Fence.

Il ruolo della vitamina D nel sistema immunitario &egrave; complesso. Vitamina D &egrave; prodotta nella pelle dopo l&#39;esposizione a radiazioni ultraviolette. Non ci &egrave; prova convincente che composti di vitamina D proteggono contro il danno del DNA indotta da radiazioni ultravioletto e soppressione immunitaria, suggerendo pu&ograve; essere utile come un agente preventivo del cancro della pelle. Tuttavia, la vitamina D ha molti effetti modulatrice sul sistema immunitario e infatti &egrave; stato suggerito che la soppressione immunitaria generalmente attribuita alla porzione di luce solare UVB &egrave; mediata attraverso la vitamina d. Qui descriviamo il ruolo della vitamina D composti come molecole di &quot;difesa&quot; contro i danni indotti UVR e indagare su entrambi i lati del &quot;recinto&quot; per quanto riguarda gli effetti di composti di vitamina D e il sistema immunitario.

Vitamina D-fence.

&#x30D3;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3; D &#x306E;&#x514D;&#x75AB;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x306F;&#x8907;&#x96D1;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30D3;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3; D &#x7D2B;&#x5916;&#x7DDA;&#x3078;&#x306E;&#x9732;&#x51FA;&#x76AE;&#x819A;&#x306E;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30D3;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3; D &#x306E;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x306E;&#x7D2B;&#x5916;&#x7DDA;&#x306E;&#x653E;&#x5C04;&#x7DDA;&#x8A98;&#x767A; DNA &#x640D;&#x50B7;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x4FDD;&#x8B77;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x514D;&#x75AB;&#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x306F;&#x3001;&#x76AE;&#x819A;&#x304C;&#x3093;&#x306E;&#x4E88;&#x9632;&#x5264;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6709;&#x76CA;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x306E;&#x8AAC;&#x5F97;&#x529B;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x8A3C;&#x62E0;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x30D3;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3; D &#x306F;&#x514D;&#x75AB;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306B;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x5909;&#x8ABF;&#x52B9;&#x679C;&#x3068;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x5B9F;&#x969B;&#x306B;&#x306F;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306B;&#x65E5;&#x5149;&#x306E;&#x7D2B;&#x5916;&#x7DDA;&#x90E8;&#x5206;&#x306B;&#x8D77;&#x56E0;&#x3059;&#x308B;&#x514D;&#x75AB;&#x6291;&#x5236;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x30D3;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3; d &#x3092;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x30D3;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3; D UVR &#x30C0;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3066;&#x300C;&#x9632;&#x885B;&#x300D;&#x5206;&#x5B50;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x300C;&#x30D5;&#x30A7;&#x30F3;&#x30B9;&#x300D;&#x30D3;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3; D &#x88FD;&#x5264;&#x3068;&#x514D;&#x75AB;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x5074;&#x9762;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30D3;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3; D-&#x30D5;&#x30A7;&#x30F3;&#x30B9;&#x3002;

Le r&ocirc;le de la vitamine D dans le syst&egrave;me immunitaire est complexe. Vitamine D est produite dans la peau apr&egrave;s exposition aux rayons ultraviolets. Il y a des preuves convaincantes que les compos&eacute;s de la vitamine D prot&egrave;gent contre les l&eacute;sions de l&#39;ADN induite par le rayonnement ultraviolette et immunod&eacute;pression, sugg&eacute;rant il peut &ecirc;tre avantageuse comme un agent pr&eacute;ventif du cancer de peau. Cependant, de vitamine D a de nombreux effets modulateurs du syst&egrave;me immunitaire et il a en effet &eacute;t&eacute; sugg&eacute;r&eacute; que l&#39;immunod&eacute;pression g&eacute;n&eacute;ralement attribu&eacute;e &agrave; la partie d&#39;UVB du soleil est v&eacute;hicul&eacute;e par la vitamine d. Nous d&eacute;crivons ici le r&ocirc;le de la vitamine D compos&eacute;s comme les mol&eacute;cules de la &laquo; d&eacute;fense &raquo; contre les dommages caus&eacute;s par les rayons UV et d&#39;enqu&ecirc;ter sur les deux c&ocirc;t&eacute;s de la &laquo; cl&ocirc;ture &raquo; concernant les effets des compos&eacute;s de la vitamine D et le syst&egrave;me immunitaire.

Vitamine D-barri&egrave;re.

&#x5728;&#x514D;&#x75AB;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#x7684;&#x7EF4;&#x751F;&#x7D20; D &#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x662F;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x3002;&#x5728;&#x66B4;&#x9732;&#x4E8E;&#x7D2B;&#x5916;&#x7EBF;&#x8F90;&#x5C04;&#x540E;&#x76AE;&#x80A4;&#x4EA7;&#x751F;&#x7EF4;&#x751F;&#x7D20; D&#x3002;&#x6709;&#x4EE4;&#x4EBA;&#x4FE1;&#x670D;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x7EF4;&#x751F;&#x7D20; D &#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x4FDD;&#x62A4;&#x514D;&#x53D7;&#x7D2B;&#x5916;&#x7EBF;&#x8F90;&#x5C04;&#x5F15;&#x8D77;&#x7684; DNA &#x635F;&#x4F24;&#x548C;&#x514D;&#x75AB;&#x6291;&#x5236;&#xFF0C;&#x6697;&#x793A;&#x5B83;&#x53EF;&#x80FD;&#x6709;&#x76CA;&#x76AE;&#x80A4;&#x764C;&#x75C7;&#x9884;&#x9632;&#x5242;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x7EF4;&#x751F;&#x7D20; D &#x5177;&#x6709;&#x8BB8;&#x591A;&#x5BF9;&#x514D;&#x75AB;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x8C03;&#x8282;&#x6548;&#x679C;&#x548C;&#x4E8B;&#x5B9E;&#x4E0A;&#x5DF2;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x4E00;&#x822C;&#x5F52;&#x56E0;&#x4E8E;&#x592A;&#x9633;&#x5149;&#x7684;&#x7D2B;&#x5916;&#x7EBF; B &#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x514D;&#x75AB;&#x6291;&#x5236;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x901A;&#x8FC7;&#x7EF4;&#x751F;&#x7D20; d&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x4ECB;&#x7ECD;&#x7684;&#x7EF4;&#x751F;&#x7D20; D &#x4F5C;&#x4E3A;&quot;&#x9632;&#x5FA1;&quot;&#x5BF9;&#x7D2B;&#x5916;&#x7EBF;&#x8F90;&#x5C04;&#x635F;&#x4F24;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x548C;&#x8C03;&#x67E5;&#x53CC;&#x65B9;&quot;&#x56F4;&#x680F;&quot;&#x5173;&#x4E8E;&#x5F71;&#x54CD;&#x7EF4;&#x751F;&#x7D20; D &#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x548C;&#x514D;&#x75AB;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

&#x7EF4;&#x751F;&#x7D20; D-&#x56F4;&#x680F;&#x3002;

The role of vitamin D in the immune system is complex. Vitamin D is produced in the skin following exposure to ultraviolet radiation. There is compelling evidence that vitamin D compounds protect against ultraviolet radiation-induced DNA damage and immune suppression, suggesting it may be beneficial as a skin cancer preventive agent. However, vitamin D has many modulatory effects on the immune system and it has in fact been suggested that the immune suppression generally attributed to the UVB portion of sunlight is mediated through vitamin D. Here we describe the role of vitamin D compounds as "defence" molecules against UVR-induced damage, and investigate both sides of the "fence" regarding the effects of vitamin D compounds and the immune system.

Vitamin D-fence.

&#xBA74;&#xC5ED; &#xCCB4;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBE44;&#xD0C0;&#xBBFC; D&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC740; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD558;&#xB2E4;. &#xBE44;&#xD0C0;&#xBBFC; D&#xB294; &#xC790;&#xC678;&#xC120;&#xC5D0; &#xB178;&#xCD9C;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xD53C;&#xBD80;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBE44;&#xD0C0;&#xBBFC; D &#xD654;&#xD569;&#xBB3C; &#xC790;&#xC678;&#xC120; &#xBC29;&#xC0AC;&#xC120;&#xC744; &#xC774;&#xC6A9;&#xD55C; DNA &#xC190;&#xC0C1; &#xC73C;&#xB85C;&#xBD80;&#xD130; &#xBCF4;&#xD638; &#xD558; &#xACE0; &#xADF8;&#xAC83;&#xC744; &#xC554;&#xC2DC; &#xD558;&#xB294; &#xBA74;&#xC5ED; &#xC5B5;&#xC81C;, &#xD53C;&#xBD80; &#xC554; &#xC608;&#xBC29; &#xC694;&#xC6D0;&#xC73C;&#xB85C; &#xB3C4;&#xC6C0;&#xC774; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xC99D;&#xAC70;&#xAC00; &#xC788;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xBE44;&#xD0C0;&#xBBFC; D&#xB294; &#xBA74;&#xC5ED; &#xCCB4;&#xACC4;&#xC5D0; &#xB9CE;&#xC740; modulatory &#xD6A8;&#xACFC; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xC0AC;&#xC2E4; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD587;&#xBE5B;&#xC758; UVB &#xBD80;&#xBD84;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC778; &#xD558;&#xB294; &#xBA74;&#xC5ED; &#xC5B5;&#xC81C; &#xBE44;&#xD0C0;&#xBBFC; d&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC911;&#xC7AC; &#xC81C;&#xC548; &#xD558;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xBE44;&#xD0C0;&#xBBFC; D UVR &#xC720;&#xBC1C; &#xC190;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &quot;&#xBC29;&#xC704;&quot; &#xBD84;&#xC790;&#xC640; &#xD654;&#xD569;&#xBB3C; &#xBC0F; &#xC870;&#xC0AC; &#xBE44;&#xD0C0;&#xBBFC; D&#xC640; &#xBA74;&#xC5ED; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xAD00;&#xD55C; &quot;&#xC6B8;&#xD0C0;&#xB9AC;&quot;&#xC758; &#xC591;&#xCABD; &#xBAA8;&#xB450;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD558;&#xB294; &#xC5EC;&#xAE30;.

&#xBE44;&#xD0C0;&#xBBFC; d &#xC870;-&#xC6B8;&#xD0C0;&#xB9AC;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

El papel de la vitamina D en el sistema inmune es complejo. Vitamina D se produce en la piel tras la exposici&oacute;n a la radiaci&oacute;n ultravioleta. Hay pruebas contundentes que compuestos de vitamina D protegen contra el da&ntilde;o de la DNA inducido por radiaci&oacute;n ultravioleta y la inmunosupresi&oacute;n, sugiriendo que puede ser beneficioso como un agente preventivo del c&aacute;ncer de piel. Sin embargo, la vitamina D tiene muchos efectos moduladores sobre el sistema inmunol&oacute;gico y de hecho se ha sugerido que la inmunosupresi&oacute;n que se atribuye generalmente a la porci&oacute;n UVB del sol est&aacute; mediada por la vitamina D. Aqu&iacute; describimos el papel de la vitamina D compuestos como mol&eacute;culas de &quot;defensa&quot; contra el da&ntilde;o provocado por el UVR e investigar ambos lados de la &quot;valla&quot; con respecto a los efectos de compuestos de vitamina D y el sistema inmunol&oacute;gico.

&#x51E0;&#x4E2A;&#x5E76;&#x884C;&#x7684;&#x9014;&#x5F84;&#x8F6C;&#x8FBE;&#x7ED9;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x7684;&#x7075;&#x957F;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3002;Parvocellular (P) &#x548C;&#x4E0B;&#x4E18;&#x8111; (M) &#x5927;&#x7EC6;&#x80DE;&#x901A;&#x8DEF;&#x4FE1;&#x53F7;&#x597D;&#x7684;&#x7279;&#x70B9; &#xFF1B;&#x5176;&#x4ED6;&#x5F88;&#x5C11;&#x9047;&#x5230;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x5C5E;&#x6027;&#x662F;&#x5BCC;&#x6709;&#x7279;&#x8272;&#x7684;&#x5F88;&#x591A;&#x65B9;&#x9762;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5C1A;&#x4E0D;&#x6E05;&#x695A;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x53EF;&#x4EE5;&#x63D0;&#x4F9B;&#x7684;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x4FDD;&#x771F;&#x5EA6;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x9EBB;&#x9189;&#x72E8;&#x7334;&#x5916;&#x4FA7;&#x819D;&#x72B6;&#x6838;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x63A5;&#x53D7;&#x65F6;&#x7A7A;&#x9886;&#x57DF;&#x3002;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8861;&#x91CF;&#x95EA;&#x70C1;&#x5747;&#x5300;&#x573A;&#xFF0C;&#x54CD;&#x5E94;&#x548C;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x8FD9;&#x4E00;&#x70B9;&#xFF0C;&#x4F30;&#x8BA1;&#x4F7F;&#x7528;&#x89E6;&#x53D1;&#x7A57;&#x5E73;&#x5747; (STA) &#x7684;&#x7EBF;&#x6027;&#x548C;&#x975E;&#x7EBF;&#x6027;&#x7684;&#x63A5;&#x53D7;&#x5B57;&#x6BB5;&#x548C;&#x7A57;&#x89E6;&#x53D1;&#x7684;&#x534F;&#x65B9;&#x5DEE; (STC) &#x5206;&#x6790;&#x3002;&#x6309;&#x9884;&#x671F;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x5927;&#x591A;&#x6570; P &#x7EC6;&#x80DE;&#x7531; STA&#xFF0C;&#x4F46;&#x5927;&#x591A;&#x6570; M &#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x989D;&#x5916;&#x7684;&#x975E;&#x7EBF;&#x6027;&#x7EC4;&#x4EF6;&#xFF0C;&#x800C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x901A;&#x5E38;&#x91C7;&#x53D6;&#x884C;&#x52A8;&#x6291;&#x5236;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;STC &#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E;&#x5728;&#x538B;&#x5236;&#x800C;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x8F74;-&#x5173;&#x95ED;&#x7EC6;&#x80DE;&#x66F4;&#x5F3A;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x8F74;&#x3002;STA &#x548C; STC &#x5206;&#x6790;&#x4E00;&#x8D77;&#x7EC4;&#x6210;&#x7684;&#x5927;&#x578B;&#x5747;&#x5300;&#x573A;&#x65F6;&#x95F4;&#x54CD;&#x5E94;&#x6A21;&#x578B;&#xFF1A; &#x5728;&#x6B64;&#x6A21;&#x5F0F;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x7531;&#x538B;&#x6291;&#x800C;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6216;&#x5F00;&#x5173;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x7684;&#x4FE1;&#x606F;&#x4E0E;&#x63A5;&#x89E6;&#x63D0;&#x4F9B;&#x7684; P-&#x548C; M-&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;P &#x548C; M &#x7EC6;&#x80DE;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4EAE;&#x5EA6;&#x7684;&#x8BE6;&#x7EC6;&#x4FE1;&#x606F;&#xFF0C;&#x800C;&#x975E;&#x7EBF;&#x6027;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x80FD;&#x6E90;&#x6709;&#x5173;&#x7684;&#x8BE6;&#x7EC6;&#x4FE1;&#x606F;&#x3002;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E;&#x975E;&#x7EBF;&#x6027;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4E0E;&#x5408;&#x7406;&#x9AD8;&#x4FDD;&#x771F;&#x5EA6;&#x3001; &#x63D0;&#x4F9B;&#x514D;&#x8D39;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5230;&#x90A3;&#x4E9B;&#x7684; P-&#x548C; M-&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x548C;&#x53EF;&#x80FD;&#x5728;&#x6B63;&#x5E38;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x5904;&#x7406;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x91CD;&#x8981;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

&#x7EBF;&#x6027;&#x548C;&#x975E;&#x7EBF;&#x6027;&#x6350;&#x6B3E;&#xFF0C;&#x89C6;&#x89C9;&#x654F;&#x611F;&#x5EA6;&#x7684;&#x7075;&#x957F;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#x5916;&#x4FA7;&#x819D;&#x72B6;&#x6838;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;

Several parallel pathways convey retinal signals to the visual cortex of primates. The signals of the parvocellular (P) and magnocellular (M) pathways are well characterized; the properties of other rarely encountered cell types are distinctive in many ways, but it is not clear that they can provide signals with the same fidelity. Here we study this by characterizing the temporal receptive field of neurons in the lateral geniculate nucleus of anesthetized marmosets. For each neuron, we measured the response to a flickering uniform field, and, from this, estimated the linear and nonlinear receptive fields using spike-triggered average (STA) and spike-triggered covariance (STC) analyses. As expected the response of most P-cells was dominated by the STA, but the response of most M-cells required additional nonlinear components, and these usually acted to suppress cell responses. The STC analysis showed stronger suppressive axes in suppressed-by-contrast cells, and both suppressive and excitatory axes in on-off cells. Together, the STA and the STC analyses form a model of the temporal response to a large uniform field: under this model, the information that was provided by suppressed-by-contrast cells or on-off cells approached that provided by the P- and M-cells. However, whereas P- and M-cells provided more information about luminance, the nonlinear cells provided more information about the contrast energy. This suggests that the nonlinear cells provide complimentary signals to those of P- and M-cells, with reasonably high fidelity, and may play an important role in normal visual processing.

Linear and nonlinear contributions to the visual sensitivity of neurons in primate lateral geniculate nucleus.

Plusieurs voies parall&egrave;les transmettent des signaux r&eacute;tiniens au cortex visuel des primates. Les signaux des voies magnocellulaire (M) et parvocellulaies (P) sont bien caract&eacute;ris&eacute;s ; les propri&eacute;t&eacute;s d&#39;autres types de cellules rarement rencontr&eacute;s sont distingue de plusieurs fa&ccedil;ons, mais il n&#39;est pas clair qu&#39;ils peuvent fournir des signaux avec la m&ecirc;me fid&eacute;lit&eacute;. Ici, nous &eacute;tudions cela en caract&eacute;risant le domaine r&eacute;ceptif temporels des neurones du noyau g&eacute;nicul&eacute; lat&eacute;ral des ouistitis anesth&eacute;si&eacute;s. Pour chaque neurone, nous avons mesur&eacute; la r&eacute;ponse &agrave; un champ uniforme vacillante et, sur cette base, a estim&eacute; les champs r&eacute;cepteurs lin&eacute;aires et non lin&eacute;aires &agrave; l&#39;aide de spike-d&eacute;clench&eacute;e moyenne (STA) et des analyses de covariance d&eacute;clench&eacute;s par spike (STC). Comme pr&eacute;vu la r&eacute;action de la plupart des P-cellules a &eacute;t&eacute; domin&eacute;e par la STA, mais des composants non lin&eacute;aires suppl&eacute;mentaires requis pour la r&eacute;ponse de la plupart des cellules M, et ceux-ci g&eacute;n&eacute;ralement agi pour supprimer les r&eacute;ponses cellulaires. L&#39;analyse STC a montr&eacute; des axes suppressives plus forts dans les cellules supprim&eacute;es par contraste et axes fois suppressives et excitateurs dans les cellules de marche-arr&ecirc;t. Le STA et les analyses STC forment ensemble un mod&egrave;le de la r&eacute;ponse temporelle d&#39;un grand champ uniforme : selon ce mod&egrave;le, l&#39;information fournie par les cellules supprim&eacute;es par contraste ou marche-arr&ecirc;t de cellules s&#39;approcha de celui pr&eacute;vu par les cellules P - et M-. Cependant, alors que les cellules P - et M a fourni plus d&#39;informations sur luminance, les cellules non lin&eacute;aires fourni plus d&#39;informations sur l&#39;&eacute;nergie de contraste. Cela sugg&egrave;re que les cellules non lin&eacute;aires fournissent des signaux compl&eacute;mentaires &agrave; celles de P et M-cellules, avec raisonnablement haute fid&eacute;lit&eacute; et peuvent jouer un r&ocirc;le important dans le traitement visuel normal.

Contributions lin&eacute;aires et &agrave; la sensibilit&eacute; visuelle des neurones dans le noyau g&eacute;nicul&eacute; lat&eacute;ral de primate.

Mehrere parallele Wege vermitteln retinale Signale an den visuellen Cortex von Primaten. Die Signale der Parvocellular (P) und Magnocellular (M)-Wege sind gut gekennzeichnet; die Eigenschaften der anderen selten anzutreffende Zelltypen sind einzigartig in vielerlei Hinsicht, aber es ist nicht klar, dass sie Signale mit der gleichen Wiedergabetreue sorgen k&ouml;nnen. Hier untersuchen wir dies durch Charakterisierung empf&auml;nglich zeitlichen Bereich der Neuronen in den lateralen Corpus geniculatum narkotisierten Krallenaffen. F&uuml;r jedes Neuron, wir die Reaktion auf ein flackerndes einheitliche Feld gemessen und, daraus gesch&auml;tzt lineare und nichtlineare rezeptive Felder mit Spike-ausgel&ouml;sten Durchschnitt (STA) und Spike-ausgel&ouml;sten Kovarianz (STC) Analysen. Erwartungsgem&auml;&szlig; die Reaktion der meisten P-Zellen war gepr&auml;gt von der STA, aber die Reaktion der meisten M-Zellen ben&ouml;tigt zus&auml;tzliche nichtlineare Komponenten, und diese in der Regel handelte, um Zelle Antworten zu unterdr&uuml;cken. Die STC-Analyse zeigte st&auml;rkere unterdr&uuml;ckende Achsen in Zellen unterdr&uuml;ckt durch Kontrast und sowohl repressive als auch exzitatorischen Achsen in on / off-Zellen. Die STA und der STC-Analysen bilden zusammen ein Modell der zeitlichen Reaktion auf einem gro&szlig;en einheitlichen Feld: bei diesem Modell die Informationen, die von unterdr&uuml;ckt durch kontrastreiche-Zellen oder -aus einem bereitgestellt wurde gen&auml;hert, bereitgestellt durch die P - und M-Zellen. P und M-Zellen weitere Informationen zur Luminanz vorgesehen, bot die nichtlinearen Zellen jedoch weitere Informationen &uuml;ber die Kontrast-Energie. Dies legt nahe, dass die nichtlinearen Zellen kostenlosen Signale, die von P und M-Zellen, einigerma&szlig;en originalgetreu bieten und eine wichtige in der normalen visuellen Verarbeitung Rolle k&ouml;nnen.

Lineare und nichtlineare Beitr&auml;ge der visuelle Empfindlichkeit der Neuronen im Primas Corpus geniculatum laterale.

Diversi percorsi paralleli di trasmettere segnali della retina alla corteccia visiva dei primati. I segnali delle vie magnocellulari (M) e parvocellulare (P) sono ben caratterizzati; le propriet&agrave; di altri tipi di cellule raramente riscontrati sono distintive in molti modi, ma non &egrave; chiaro che essi possono fornire segnali con la stessa fedelt&agrave;. Qui abbiamo studio ci&ograve; che caratterizza il campo ricettivo temporale dei neuroni nel nucleo genicolato laterale di Uistit&igrave; anestetizzati. Per ogni neurone, abbiamo misurato la risposta a un campo uniforme tremolio e, da questo, stima i campi ricettivi lineari e non lineari utilizzando media spike-innescato (STA) e le analisi di covarianza spike-innescato (STC). Come previsto la risposta del P-celle la maggior parte &egrave; stata dominata da STA, ma la risposta della maggior parte delle cellule M necessari ulteriori componenti non lineari, e questi di solito ha agito per sopprimere le risposte delle cellule. L&#39;analisi STC ha mostrato forti assi soppressivi nelle cellule soppressa dal contrasto e assi soppressivi sia eccitatori in cellule di on-off. L&#39;analisi STC e STA formano, insieme, un modello della risposta temporale di un grande campo uniforme: in questo modello, le informazioni fornite da soppressa da contrasto le celle o on-off si avvicin&ograve; che fornito da cellule P e M. Tuttavia, considerando che cellule P e M fornito ulteriori informazioni sulla luminanza, le cellule non lineari fornito ulteriori informazioni circa l&#39;energia di contrasto. Questo suggerisce che le cellule non lineare forniranno segnali gratuiti a quelli della P - e -cellule M, ragionevolmente alta fedelt&agrave; e possono giocare un ruolo importante nell&#39;elaborazione visiva normale.

Contributi lineari e non lineari per la sensibilit&agrave; dei neuroni nel nucleo genicolato laterale primate.

&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x4E26;&#x5217;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x970A;&#x9577;&#x985E;&#x306E;&#x8996;&#x899A;&#x7CFB;&#x306B;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3092;&#x4F1D;&#x3048;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4F75;&#x305B;&#x3082;&#x3064; (P) &#x3068;&#x5927; (M) &#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306F;&#x3088;&#x304F;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4ED6;&#x306F;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x304C;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x305F;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x578B;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x304C;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x70B9;&#x3067;&#x7279;&#x5FB4;&#x7684;&#x306A;&#x304C;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x5F7C;&#x3089;&#x3068;&#x540C;&#x3058;&#x5FE0;&#x5B9F;&#x3067;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x660E;&#x78BA;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x3044;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x6211;&#x3005; &#x3053;&#x308C;&#x9EBB;&#x9154;&#x30DE;&#x30FC;&#x30E2;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x5916;&#x5074;&#x819D;&#x72B6;&#x6838;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6642;&#x7A7A;&#x9593;&#x53D7;&#x5BB9;&#x91CE;&#x7279;&#x6027;&#x8A55;&#x4FA1;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x7814;&#x7A76;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5404;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x3061;&#x3089;&#x3064;&#x304D;&#x306E;&#x5747;&#x4E00;&#x306A;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x3078;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x304B;&#x3089;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x99C6;&#x52D5;&#x5E73;&#x5747; (STA) &#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x7DDA;&#x5F62;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x975E;&#x7DDA;&#x5F62;&#x53D7;&#x5BB9;&#x91CE;&#x3092;&#x63A8;&#x5B9A;&#x3068;&#x5171;&#x5206;&#x6563; (STC) &#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x767A;&#x751F;&#x89E3;&#x6790;&#x3002;&#x5FDC;&#x7B54;&#x304C;&#x671F;&#x5F85;&#x3069;&#x304A;&#x308A;&#x306B;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E; P-&#x7D30;&#x80DE;&#x652F;&#x914D;&#x3055;&#x308C;&#x305F; STA &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x304C;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E; M &#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x975E;&#x7DDA;&#x5F62;&#x3001;&#x8FFD;&#x52A0;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306F;&#x901A;&#x5E38;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x884C;&#x52D5;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;STC &#x5206;&#x6790;&#x306F;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x7D30;&#x80DE;&#x6291;&#x5236;&#x3001;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x306E;&#x8EF8;&#x30AA;&#x30F3;-&#x30AA;&#x30D5;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5F37;&#x3044;&#x6291;&#x5236;&#x8EF8;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;STA &#x3068; STC &#x89E3;&#x6790;&#x5927;&#x5747;&#x4E00;&#x306A;&#x5834;&#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x5F62;&#x6210;: &#x3053;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6291;&#x5236;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30BB;&#x30EB;&#x3092;&#x30AA;&#x30F3;/&#x30AA;&#x30D5;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x60C5;&#x5831;&#x306F;&#x3001;P &#x3068; M &#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x306B;&#x8FD1;&#x3065;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;P &#x3068; M &#x7D30;&#x80DE;&#x8F1D;&#x5EA6;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x3092;&#x53C2;&#x7167;&#x3057;&#x3066;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;&#x975E;&#x7DDA;&#x5F62;&#x7D30;&#x80DE;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8; &#x30A8;&#x30CD;&#x30EB;&#x30AE;&#x30FC;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x306E;&#x8A73;&#x7D30;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x975E;&#x7DDA;&#x5F62;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x3092;&#x7121;&#x6599;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306E; P &#x304A;&#x3088;&#x3073; M &#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x5408;&#x7406;&#x7684;&#x306B;&#x9AD8;&#x3044;&#x5FE0;&#x5B9F;&#x5EA6;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3001;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x8996;&#x899A;&#x51E6;&#x7406;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x970A;&#x9577;&#x985E;&#x306E;&#x5916;&#x5074;&#x819D;&#x72B6;&#x6838;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x8996;&#x899A;&#x611F;&#x5EA6;&#x3078;&#x306E;&#x7DDA;&#x5F62;&#x30FB;&#x975E;&#x7DDA;&#x5F62;&#x8CA2;&#x732E;&#x3002;

&#xC5EC;&#xB7EC; &#xBCD1;&#xB82C; &#xACBD;&#xB85C; &#xC601;&#xC7A5;&#xB958;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xC804;&#xB2EC;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Parvocellular (P)&#xC640; magnocellular (M) &#xD1B5;&#xB85C;&#xC758; &#xC2E0;&#xD638; &#xD2B9;&#xC9D5; &#xC798; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;; &#xB2E4;&#xB978; &#xAC70;&#xC758; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xB41C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC720;&#xD615;&#xC758; &#xC18D;&#xC131;&#xC740; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAC00;&#xC9C0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB3C5;&#xD2B9;&#xD55C; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xBD84;&#xBA85; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; &#xCDA9;&#xC2E4;&#xB3C4;&#xC640; &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xCDE8; &#xC790;&#xADF8;&#xB9C8;&#xD55C;&#xC758; &#xCE21;&#xBA74; geniculate &#xD575;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xC784;&#xC2DC; &#xC218;&#xC6A9; &#xBD84;&#xC57C;&#xB97C; &#xD2B9;&#xC131;&#xD654; &#xD558; &#xC5EC; &#xC774;&#xAC83;&#xC744; &#xACF5;&#xBD80;. &#xAC01; &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xAE5C;&#xBC15;&#xAC70;&#xB9AC;&#xB294; &#xC720;&#xB2C8;&#xD3FC; &#xBD84;&#xC57C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xCE21;&#xC815;,&#xC774; &#xCD94;&#xC815; &#xD3C9;&#xADE0; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xD2B8;&#xB9AC;&#xAC70; (STA)&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC120;&#xD615; &#xBC0F; &#xBE44;&#xC120;&#xD615; &#xC218;&#xC6A9; &#xD544;&#xB4DC; &#xBC0F; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xD2B8;&#xB9AC;&#xAC70; &#xACF5;&#xBD84;&#xC0B0; (STC) &#xBD84;&#xC11D;. &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; P-&#xC138;&#xD3EC;&#xB294; STA&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC9C0;&#xBC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;&#xC758; &#xC751;&#xB2F5;&#xC744; &#xC608;&#xC0C1; &#xB300;&#xB85C; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; M &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xBC18;&#xC751;&#xC774; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xCD94;&#xAC00; &#xBE44;&#xC120;&#xD615; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBCF4;&#xD1B5; &#xC140; &#xC751;&#xB2F5; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC73C;&#xB824;&#xBA74; &#xD589;&#xB3D9;. STC &#xBD84;&#xC11D; &#xB300;&#xBE44; &#xC5B5;&#xC81C; &#xB41C; &#xC140; &#xBC0F; &#xC140; &#xC628;-&#xC624;&#xD504;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C4;&#xC555; &#xBC0F; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xCD95;&#xC5D0; &#xB354; &#xAC15;&#xD55C; &#xC9C4;&#xC555; &#xCD95; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xD568;&#xAED8; STA &#xBC0F; STC &#xBD84;&#xC11D; &#xD615;&#xC131; &#xD070; &#xC720;&#xB2C8;&#xD3FC; &#xBD84;&#xC57C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC801; &#xC751;&#xB2F5; &#xBAA8;&#xB378;:&#xC774; &#xBAA8;&#xB378; &#xB300;&#xBE44; &#xC5B5;&#xC81C; &#xC140; &#xB610;&#xB294; &#xC140; &#xC628;-&#xC624;&#xD504;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC81C;&#xACF5; &#xB41C; &#xC815;&#xBCF4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; P-&#xBC0F; M-&#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; &#xC811;&#xADFC;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, P &#xBC0F; M &#xC138;&#xD3EC; &#xAD11;&#xB3C4; &#xB300; &#xD55C; &#xC790;&#xC138;&#xD55C; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; &#xBC18;&#xBA74; &#xBE44;&#xC120;&#xD615; &#xC140; &#xB300;&#xBE44; &#xC5D0;&#xB108;&#xC9C0;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC790;&#xC138;&#xD55C; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBE44;&#xC120;&#xD615; &#xC140; &#xD569;&#xB9AC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB192;&#xC740; &#xCDA9;&#xC2E4;&#xB3C4;&#xC640; &#xADF8;&#xC758; P&#xC640; M-&#xC138;&#xD3EC;, &#xBB34;&#xB8CC; &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558; &#xACE0; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC2DC;&#xAC01; &#xCC98;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC7AC;&#xC0DD;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC120;&#xD615; &#xBC0F; &#xBE44;&#xC120;&#xD615; &#xAE30;&#xC5EC;&#xB97C; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xAC10;&#xB3C4; &#xC601;&#xC7A5;&#xB958; &#xCE21;&#xBA74; geniculate &#xD575;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758;.

Varias v&iacute;as paralelas transmitan las se&ntilde;ales de la retinales a la corteza visual de los primates. Las se&ntilde;ales de las parvocellular (P) y las v&iacute;as magnocelulares (M) est&aacute;n bien caracterizadas; las propiedades de otros tipos celulares raramente encontrado son distintivas de muchas maneras, pero no est&aacute; claro que puede proporcionar se&ntilde;ales con la misma fidelidad. Aqu&iacute; estudiamos esto por caracterizar el campo receptivo temporal de neuronas en el n&uacute;cleo geniculado lateral de tit&iacute;es anestesiados. Para cada neurona, medimos la respuesta a un campo uniforme parpadeante y, a partir de esto, estima los campos receptivos lineales y no lineales usando activadas por punto promedio (STA) y an&aacute;lisis de covarianza activadas por espiga (STC). Como era de esperar la respuesta de mayor&iacute;a P-c&eacute;lulas estaba dominado por el STA, pero la respuesta de c&eacute;lulas M mayor&iacute;a requiere componentes adicionales no lineales, y &eacute;stos generalmente actuaban para suprimir las respuestas de la c&eacute;lula. El an&aacute;lisis de la STC mostr&oacute; ejes represivos m&aacute;s fuertes en c&eacute;lulas suprimido por contraste y ejes tanto supresivos y excitatorios en las c&eacute;lulas de encendido y apagado. Juntos, el STA y los an&aacute;lisis STC forman un modelo de la respuesta temporal a un campo uniforme: bajo este modelo, la informaci&oacute;n que fue proporcionada por c&eacute;lulas suprimido por contraste o encendido-apagado las c&eacute;lulas se acerc&oacute; a que por la P - y M-c&eacute;lulas. Sin embargo, Considerando que el P-M-c&eacute;lulas y proporciona m&aacute;s informaci&oacute;n acerca de luminancia, las c&eacute;lulas no lineales siempre m&aacute;s informaci&oacute;n sobre la energ&iacute;a de contraste. Esto sugiere que las c&eacute;lulas no lineales proporcionan se&ntilde;ales de cortes&iacute;a a los de P y M-c&eacute;lulas, razonablemente alta fidelidad y pueden jugar un papel importante en el procesamiento visual normal.

Lineales y contribuciones a la sensibilidad visual de neuronas en el n&uacute;cleo geniculado lateral del primate.

&#x957F;&#x65F6;&#x95F4;&#x7684;&#x66B4;&#x9732;&#x4E8E;&#x6709;&#x6548;&#x523A;&#x6FC0;&#x4E00;&#x822C;&#x90FD;&#x4F1A;&#x964D;&#x4F4E;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5728;&#x89C6;&#x89C9;&#x901A;&#x8DEF;&#x7684;&#x65E9;&#x671F;&#x7684;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#x773C;&#x775B;&#x548C;&#x5934;&#x90E8;&#x8FD0;&#x52A8;&#x5E26;&#x6765;&#x9891;&#x7E41;&#x66F4;&#x6539;&#x5728;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x56FE;&#x50CF;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x548C;&#x5B83;&#x5C0F;&#x4E8E;&#x660E;&#x786E;&#x7B80;&#x77ED;&#x7684;&#x4ECB;&#x7ECD;&#xFF0C;&#x63A5;&#x89E6;&#x4F1A;&#x4EA7;&#x751F;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x8131;&#x654F;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x89E3;&#x51B3;&#x6B64;&#x95EE;&#x9898;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5728;&#x5916;&#x4FA7;&#x819D;&#x72B6;&#x7684;&#x9EBB;&#x9189;&#x72E8;&#x7334;&#xFF0C;&#x65B0;&#x4E16;&#x754C;&#x7075;&#x957F;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#x53D6;&#x5F97;&#x4ECE;&#x5355;&#x4E2A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5916;&#x7684;&#x5F55;&#x5236;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8861;&#x91CF;&#x6F02;&#x6D41;&#x5149;&#x6805;&#x4E4B;&#x524D;&#x548C;&#x4E4B;&#x540E; 0.5 &#x7684;&#x66B4;&#x9732;&#x4E8E;&#x9AD8;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x5EA6;&#x6F02;&#x6D41;&#x5149;&#x6805;&#x3001; &#x56FA;&#x5B9A;&#x5149;&#x6805;&#x6216;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7A7A;&#x767D;&#x7684;&#x5C4F;&#x5E55;&#x7684;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x5EA6;&#x54CD;&#x5E94;&#x3002;&#x4E8B;&#x5148;&#x66B4;&#x9732;&#x4E8E;&#x6F02;&#x6D41;&#x5149;&#x6805;&#x7684; 23%&#xFF1B; &#x5E73;&#x5747;&#x51CF;&#x5C11;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x654F;&#x611F;&#x5EA6;&#x7684;&#x4E0B;&#x4E18;&#x8111;&#x5927;&#x7EC6;&#x80DE;&#x901A;&#x8DEF;&#x4E2D;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x8FD9;&#x4ECD;&#x7136;&#x5F88;&#x5F3A;&#x65F6;&#x7684;&#x8C03;&#x6574;&#x548C;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x88AB;&#x5206;&#x5F00;&#x7684;&#x9996;&#x9009;&#x7A7A;&#x95F4;&#x9636;&#x6BB5;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5149;&#x6805; 0.4 s.&#x66B4;&#x9732;&#x7684;&#x51CF;&#x5C11;&#x5E76;&#x6CA1;&#x6709;&#x6539;&#x53D8;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x5EA6;&#x54CD;&#x5E94; &#xFF1B;&#x6CA1;&#x6709;&#x66B4;&#x9732;&#x4E8E;&#x7A7A;&#x95F4;&#x7684;&#x76F8;&#x4F4D;&#x76F8;&#x53CD;&#x3002;&#x6CA1;&#x6709;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7B80;&#x77ED;&#x7684;&#x9002;&#x914D;&#x63A5;&#x5934;&#x51CF;&#x5C11; parvocellular &#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F97;&#x51FA;&#x7ED3;&#x8BBA;&#x77ED;&#x65F6;&#x95F4;&#x5185;&#x7684;&#x9AD8;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x4F8B;&#x5982;&#x5C06;&#x9884;&#x8BA1;&#x5728;&#x6B63;&#x5E38;&#x89C6;&#x89C9;&#x56FA;&#x5B9A;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x53D1;&#x751F;&#x7684;&#x90A3;&#x4E9B;&#x8DB3;&#x4EE5;&#x51CF;&#x5C11;&#x4E0B;&#x4E18;&#x8111;&#x5927;&#x7EC6;&#x80DE;&#x901A;&#x8DEF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x3002;

&#x9AD8;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x5EA6;&#x7684;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x5EA6;&#x54CD;&#x5E94;&#x7814;&#x7A76;&#x7075;&#x957F;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#x5916;&#x4FA7;&#x819D;&#x72B6;&#x6838;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x77ED;&#x6682;&#x63A5;&#x89E6;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

Prolonged exposure to an effective stimulus generally reduces the sensitivity of neurons early in the visual pathway. Yet eye and head movements bring about frequent changes in the retinal image, and it is less clear that exposure to brief presentations will produce similar desensitization. To address this, we made extracellular recordings from single neurons in the lateral geniculate nucleus of anesthetized marmosets, a New World primate. We measured the contrast response for drifting gratings before and after 0.5-s exposure to a high-contrast drifting grating, a stationary grating, or a blank screen. Prior exposure to the drifting grating reduced the contrast sensitivity of cells in the magnocellular pathway, on average by 23%; this reduction remained strong when the adapting and test stimuli were separated by 0.4 s. Exposure to a stationary grating of the preferred spatial phase did not change the contrast response; exposure to the opposite spatial phase did. None of the brief adaptors reduced the sensitivity of parvocellular cells. We conclude that brief periods of high contrast, such as those that would be expected to occur during a normal visual fixation, are sufficient to reduce the sensitivity of magnocellular-pathway cells.

The impact of brief exposure to high contrast on the contrast response of neurons in primate lateral geniculate nucleus.

Une exposition prolong&eacute;e &agrave; un stimulus efficace a g&eacute;n&eacute;ralement r&eacute;duit la sensibilit&eacute; des neurones au d&eacute;but de la voie visuelle. Pourtant, des mouvements oculaires et t&ecirc;te apportent des changements fr&eacute;quents dans l&#39;image r&eacute;tinienne, et c&#39;est moins clair que l&#39;exposition &agrave; br&egrave;ves pr&eacute;sentations produira une d&eacute;sensibilisation semblable. Pour y rem&eacute;dier, nous avons fait des enregistrements extracellulaires de neurones dans le noyau g&eacute;nicul&eacute; lat&eacute;ral des ouistitis anesth&eacute;si&eacute;s, un primate du nouveau monde. Nous avons mesur&eacute; la r&eacute;ponse de contraste pour d&eacute;river les grilles avant et apr&egrave;s l&#39;exposition de 0,5 s &agrave; une grille de d&eacute;rive de contraste &eacute;lev&eacute;, une grille fixe ou un &eacute;cran vide. Une exposition pr&eacute;alable &agrave; la d&eacute;rive r&acirc;page r&eacute;duit la sensibilit&eacute; au contraste des cellules dans la voie magnocellulaire, en moyenne de 23 % ; Cette r&eacute;duction est rest&eacute;e forte lorsque les stimuli de l&#39;adaptation et l&#39;&eacute;preuve ont &eacute;t&eacute; s&eacute;par&eacute;s par 0,4 s. l&#39;exposition &agrave; une grille fixe de la phase spatiale pr&eacute;f&eacute;r&eacute;e n&#39;a pas modifi&eacute; la r&eacute;ponse de contraste ; exposition &agrave; la phase spatiale oppos&eacute;e l&#39;a fait. Aucun d&#39;entre les adaptateurs brefs r&eacute;duit la sensibilit&eacute; des cellules parvocellulaies. Nous concluons que les br&egrave;ves p&eacute;riodes de contraste &eacute;lev&eacute;, telles que celles qui sont cens&eacute;es survenir durant une fixation visuelle normale, sont suffisantes pour r&eacute;duire la sensibilit&eacute; des cellules magnocellulaires-voie.

L&#39;impact d&#39;une exposition br&egrave;ve &agrave; contraste &eacute;lev&eacute; sur la r&eacute;ponse de contraste des neurones dans le noyau g&eacute;nicul&eacute; lat&eacute;ral de primate.

Bei l&auml;ngerer Exposition gegen&uuml;ber einen wirksamen Impuls verringert im Allgemeinen die Empfindlichkeit der Nervenzellen fr&uuml;h in den visuellen Weg. Doch Blick und Bewegungen zu h&auml;ufigen Ver&auml;nderungen in der Netzhaut Bild und es weniger ist klar, dass die Exposition zu kurze Pr&auml;sentationen produzieren &auml;hnliche Desensibilisierung. Um dieses Problem anzugehen, haben wir extrazellul&auml;re Aufnahmen von einzelnen Neuronen in der lateralen Corpus geniculatum narkotisierten Zwergseiden&auml;ffchen, eine neue Welt-Primas. Wir messen die Kontrast-Antwort zum Driften Gitter vor und nach 0,5 s Exposition gegen&uuml;ber einem kontrastreichen driften Gitter, einen station&auml;ren Rost oder ein leerer Bildschirm. Vorherige Exposition gegen&uuml;ber dem driften Gitter reduziert die Kontrastempfindlichkeit der Zellen in der Magnocellular Weg, im Durchschnitt um 23 %; Diese Reduktion blieb stark, die Anpassung und Test Reize durch 0.4 S. Exposition gegen&uuml;ber einem station&auml;ren Gitter der bevorzugte r&auml;umliche Phase getrennt wurden &auml;nderte sich die Kontrast-Antwort nicht; Gef&auml;hrdung durch die entgegengesetzte r&auml;umliche Phase haben. Keiner von den kurzen Adapter reduziert die Empfindlichkeit der Parvocellular Zellen. Wir schlie&szlig;en, dass kurze kontrastreich, wie jene, die w&auml;hrend einer normalen visuellen Fixierung, auftauchen zu erwarten w&auml;re ausreichend, um die Empfindlichkeit der Magnocellular-Stoffwechselweg Zellen zu reduzieren sind.

Die Auswirkungen der kurze Exposition gegen&uuml;ber hohen Kontrast zur Reaktion Kontrast der Neuronen im Primas Corpus geniculatum laterale.

L&#39;esposizione prolungata ad uno stimolo efficacia generalmente riduce la sensibilit&agrave; dei neuroni all&#39;inizio del percorso visivo. Eppure, movimenti degli occhi e testa portano frequenti cambiamenti dell&#39;immagine retinica, &egrave; meno chiaro che l&#39;esposizione a brevi presentazioni produrr&agrave; desensibilizzazione simile. Per risolvere questo problema, abbiamo fatto le registrazioni extracellulari da singoli neuroni nel nucleo genicolato laterale di anestetizzati uistiti, un primate di nuovo mondo. Abbiamo misurato la risposta di contrasto per drifting grigliati prima e dopo l&#39;esposizione di 0,5-s di un reticolo di drifting ad alto contrasto, una grata fissa o una schermata vuota. Precedente esposizione per il drifting grigliato ridotto la sensibilit&agrave; al contrasto delle cellule nel percorso magnocellulari, in media del 23%; Questa riduzione &egrave; rimasta forte quando gli stimoli di adattamento e la prova sono stati separati da 0,4 s. esposizione di una grata fissa della fase spaziale preferita non cambia la risposta di contrasto; l&#39;esposizione alla fase opposta spaziale ha fatto. Nessuno degli adattatori breve riduce la sensibilit&agrave; delle cellule parvocellulare. Concludiamo che brevi periodi di alto contrasto, come quelli che dovrebbe verificarsi durante una fissazione visiva normale, sono sufficienti per ridurre la sensibilit&agrave; delle cellule magnocellulari-percorso.

L&#39;impatto di breve esposizione a contrasto elevato sulla risposta dei neuroni nel nucleo genicolato laterale primate contrasto.

&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x306A;&#x523A;&#x6FC0;&#x3078;&#x306E;&#x9577;&#x671F;&#x66B4;&#x9732;&#x306F;&#x3001;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306B;&#x65E9;&#x304F;&#x8996;&#x899A;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x611F;&#x53D7;&#x6027;&#x3092;&#x6E1B;&#x3089;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7DB2;&#x819C;&#x50CF;&#x3092;&#x983B;&#x7E41;&#x306B;&#x5909;&#x66F4;&#x3092;&#x3082;&#x305F;&#x3089;&#x3059;&#x76EE;&#x3068;&#x982D;&#x306E;&#x52D5;&#x304D;&#x3068;&#x305D;&#x308C;&#x304C;&#x5C0F;&#x3055;&#x3044;&#x3001;&#x307E;&#x3060;&#x660E;&#x78BA;&#x306A;&#x7C21;&#x5358;&#x306A;&#x30D7;&#x30EC;&#x30BC;&#x30F3;&#x30C6;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3078;&#x306E;&#x66B4;&#x9732;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x8131;&#x611F;&#x4F5C;&#x304C;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306B;&#x5BFE;&#x51E6;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x5358;&#x4E00;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x8A18;&#x9332;&#x9EBB;&#x9154;&#x30DE;&#x30FC;&#x30E2;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3001;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x4E16;&#x754C;&#x306E;&#x970A;&#x9577;&#x985E;&#x306E;&#x5916;&#x5074;&#x819D;&#x72B6;&#x6838;&#x3067;&#x4F5C;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x683C;&#x5B50;&#x306E;&#x524D;&#x306B;&#x3001;&#x3068;&#x5F8C; 0.5 s &#x306E;&#x9732;&#x51FA;&#x3001;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044;&#x6F02;&#x6D41;&#x683C;&#x5B50;&#x3001;&#x56FA;&#x5B9A;&#x683C;&#x5B50;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x7A7A;&#x767D;&#x306E;&#x753B;&#x9762;&#x3092;&#x6F02;&#x6D41;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x683C;&#x5B50;&#x3001;&#x6F02;&#x6D41;&#x3059;&#x308B;&#x524D;&#x306E;&#x9732;&#x51FA;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x611F;&#x5EA6;&#x5927;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x5185;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x5E73;&#x5747; 23 &#xFF05; &#x524A;&#x6E1B;&#x3002;&#x9069;&#x5FDC;&#x3068;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x523A;&#x6FC0;&#x6700;&#x5BC4;&#x308A;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x4F4D;&#x76F8;&#x306E;&#x56FA;&#x5B9A;&#x683C;&#x5B50;&#x3078;&#x306E;&#x66B4;&#x9732;&#x306E; 0.4 s. &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x9694;&#x3066;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x6642;&#x306F;&#x5F15;&#x304D;&#x7D9A;&#x304D;&#x597D;&#x8ABF;&#x6E1B;&#x5C11;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x9006;&#x7A7A;&#x9593;&#x4F4D;&#x76F8;&#x3078;&#x306E;&#x66B4;&#x9732;&#x3092;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7C21;&#x5358;&#x306A;&#x30A2;&#x30C0;&#x30D7;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x3082;&#x4F75;&#x305B;&#x3082;&#x3064;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x611F;&#x5EA6;&#x304C;&#x4F4E;&#x3044;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x6CE8;&#x8996;&#x6642;&#x306B;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x4E88;&#x60F3;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x9AD8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x306E;&#x77ED;&#x3044;&#x671F;&#x9593;&#x5927;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x611F;&#x5EA6;&#x3092;&#x4F4E;&#x6E1B;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5341;&#x5206;&#x306A;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x305F;.

&#x970A;&#x9577;&#x985E;&#x306E;&#x5916;&#x5074;&#x819D;&#x72B6;&#x6838;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x901F;&#x5EA6;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x9AD8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x7C21;&#x5358;&#x306B;&#x66B4;&#x9732;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3002;

&#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC778; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xC7A5;&#xAE30;&#xAC04;&#xB41C; &#xB178;&#xCD9C; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xD1B5;&#xB85C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD08;&#xAE30; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xBBFC;&#xAC10;&#xB3C4; &#xAC10;&#xC18C; &#xC2DC;&#xD0A8;&#xB2E4;. &#xC544;&#xC9C1; &#xB208;&#xACFC; &#xBA38;&#xB9AC;&#xC758; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0;&#xC5D0; &#xC790;&#xC8FC; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xC57C;&#xAE30; &#xD558; &#xACE0; &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xB35C; &#xBD84;&#xBA85; &#xAC04;&#xB2E8;&#xD55C; &#xD504;&#xB808; &#xC820; &#xD14C;&#xC774; &#xC158;&#xC5D0; &#xB178;&#xCD9C; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xB454;&#xAC10;&#xC744; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xD560; &#xC608;&#xC815; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBB38;&#xC81C;&#xB97C; &#xD574;&#xACB0; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xCDE8; marmosets, &#xC2E0;&#xC138;&#xACC4; &#xC601;&#xC7A5;&#xB958;&#xC758; &#xCE21;&#xBA74; geniculate &#xD575;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD558;&#xB098;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xAE30;&#xB85D;&#xC744; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB192;&#xC740; &#xBC18;&#xBA74; &#xD45C;&#xB958; &#xACA9;&#xC790;, &#xACE0;&#xC815; &#xACA9;&#xC790; &#xB610;&#xB294; &#xBE48; &#xD654;&#xBA74;&#xC5D0; 0.5&#xC758; &#xB178;&#xCD9C; &#xC804;&#xD6C4; &#xACA9;&#xC790; &#xD45C;&#xB958;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB300;&#xBE44; &#xC751;&#xB2F5; &#xCE21;&#xC815;. &#xACA9;&#xC790;&#xB97C; &#xB5A0;&#xB3C4;&#xB294; &#xC0AC;&#xC804; &#xB178;&#xCD9C; magnocellular &#xD1B5;&#xB85C; &#xC788;&#xB294; &#xC140;&#xC758; &#xB300;&#xBE44; &#xAC10;&#xB3C4; &#xD3C9;&#xADE0; 23% &#xAC10;&#xC18C;; &#xC801;&#xC751; &#xD558; &#xACE0; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC790;&#xADF9; &#xD588;&#xB2E4; 0.4 &#xBBF8; &#xB178;&#xCD9C; &#xAE30;&#xBCF8; &#xACF5;&#xAC04; &#xC704;&#xC0C1; &#xACE0;&#xC815; &#xACA9;&#xC790;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBD84;&#xB9AC; &#xB420; &#xB54C; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xB0A8;&#xC544;&#xC774; &#xAC10;&#xC18C; &#xB300;&#xBE44; &#xC751;&#xB2F5;; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xBC18;&#xB300; &#xACF5;&#xAC04; &#xC704;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xB178;&#xCD9C;&#xC774; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC9E7;&#xC740; &#xC5B4;&#xB311;&#xD130; &#xC5C6;&#xC74C; parvocellular &#xC140;&#xC758; &#xAC10;&#xB3C4; &#xAC10;&#xC18C;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC2DC;&#xAC01; &#xACE0;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xD560; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xC608;&#xC0C1; &#xAC83; &#xC774;&#xB77C;&#xACE0; &#xD558;&#xB294; &#xB192;&#xC740; &#xCF58;&#xD2B8;&#xB77C;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xC758; &#xC9E7;&#xC740; &#xAE30;&#xAC04; &#xB3D9;&#xC548; magnocellular &#xD1B5;&#xB85C; &#xC140;&#xC758; &#xAC10;&#xB3C4; &#xC904;&#xC774;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C; &#xACB0;&#xB860;.

&#xC601;&#xC7A5;&#xB958; &#xCE21;&#xBA74; geniculate &#xD575;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xB300;&#xBE44; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0; &#xB192;&#xC740; &#xCF58;&#xD2B8;&#xB77C;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB97C; &#xAC04;&#xB2E8;&#xD55C; &#xB178;&#xCD9C;&#xC758; &#xC601;&#xD5A5;.

La exposici&oacute;n prolongada a un est&iacute;mulo efectivo generalmente reduce la sensibilidad de las neuronas en la v&iacute;a visual. Pero los movimientos de ojo y cabeza provoquen cambios frecuentes en la imagen retiniana, y es menos claro que la exposici&oacute;n a breves presentaciones producir&aacute; desensibilizaci&oacute;n similar. Para hacer frente a esto, hemos realizado grabaciones extracelulares de las neuronas individuales en el n&uacute;cleo geniculado lateral de tit&iacute;es anestesiados, un primate del nuevo mundo. Para medir la respuesta de contraste para mandilar rejas antes y despu&eacute;s de la exposici&oacute;n de 0.5-s a una reja deriva de alto contraste, una reja fija o una pantalla en blanco. Exposici&oacute;n previa a la deriva reja reduce la sensibilidad al contraste de las c&eacute;lulas en el camino de magnocelulares, en promedio un 23%; Esta reducci&oacute;n se mantuvo fuerte cuando los est&iacute;mulos de la adaptaci&oacute;n y la prueba se separaron por 0,4 s. exposici&oacute;n a una reja fija de la fase espacial recomendado: no cambiaron la respuesta de contraste; hizo de la exposici&oacute;n a la fase espacial opuesta. Ninguno de los adaptadores breves reduce la sensibilidad de las c&eacute;lulas parvocellular. Concluimos que los breves per&iacute;odos de alto contraste, como las que se espera que ocurra durante una fijaci&oacute;n visual normal, son suficientes para reducir la sensibilidad de las c&eacute;lulas magnocelulares-camino.

El impacto de la exposici&oacute;n breve a alto contraste en la respuesta de contraste de las neuronas en el n&uacute;cleo geniculado lateral del primate.

&#x4E2D;&#x95F4;&#x7684;&#x989E;&#x533A; (MT/V5) &#x662F;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x4E0A;&#x4E0D;&#x540C;&#x533A;&#x57DF;&#x7684;&#x7075;&#x957F;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#xFF0C;&#x4E00;&#x5BB6;&#x4E13;&#x4E1A;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#x56FE;&#x50CF;&#x5904;&#x7406;&#x3002;&#x4E00;&#x822C;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x5C71;&#x5730;&#x533A;&#x4E00;&#x4E9B;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6709;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x56FE;&#x6848;&#xFF0C;&#x8BAE;&#x6848;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#xFF0C;&#x4F46;&#x8FD9;&#x53EA;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x5728;&#x7315;&#x7334;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7531;&#x5355;&#x4E2A;&#x5355;&#x4F4D;&#x9EBB;&#x9189;&#x72E8;&#x7334;&#xFF0C;&#x65B0;&#x4E16;&#x754C;&#x7334;&#x533A;&#x5C71;&#x80DE;&#x5916;&#x5F55;&#x5236;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x901A;&#x8FC7;&#x91CF;&#x5316;&#x5206;&#x6790;&#x663E;&#x793A;&#xFF0C;&#x67D0;&#x4E9B;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143; &#xFF08;35 185 &#xFF1B; 19%&#xFF09; &#x6709;&#x80FD;&#x529B;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x8BAE;&#x6848; &#xFF08;&#x56FE;&#x6848;&#x5355;&#x5143;&#xFF09;&#x3002;&#x8DE8;&#x51E0;&#x4E2A;&#x7EF4;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x89C6;&#x89C9;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x6A21;&#x5F0F;&#x72E8;&#x7334;&#x662F;&#x65E0;&#x6CD5;&#x533A;&#x5206;&#x7684;&#x6A21;&#x5F0F;&#x5728;&#x7315;&#x7334;&#x4E2D;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x5176;&#x4ED6;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5BFC;&#x5411;&#x8F6E;&#x5ED3;&#x7684;&#x4E00;&#x79CD;&#x6A21;&#x5F0F; &#xFF08;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x5355;&#x5143;&#xFF09; &#x7684;&#x8BAE;&#x6848;&#x4F5C;&#x51FA;&#x56DE;&#x5E94;&#xFF0C;&#x6216;&#x663E;&#x793A;&#x4E2D;&#x95F4;&#x7684;&#x5C5E;&#x6027;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x9047;&#x5230;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5B50;&#x96C6; &#xFF08;22 185 &#xFF1B; 12%&#xFF09; &#x4E0D;&#x654F;&#x611F;&#x7684;&#x6B63;&#x5F26;&#x5149;&#x6805;&#x4F46;&#x5F88;&#x987A;&#x5E94;&#x683C;&#x5B50;&#x5E03;&#x548C;&#x5176;&#x4ED6;&#x4E8C;&#x7EF4;&#x6A21;&#x5F0F;&#x548C;&#x5426;&#x5219;&#x4E3A;&#x65E0;&#x6CD5;&#x533A;&#x5206;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x6BD4;&#x8F83;&#x5BF9;&#x6F02;&#x6D41;&#x5149;&#x6805;&#x548C;&#x70B9;&#x5B57;&#x6BB5;&#x7684;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7C7B;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x5728;&#x56FE;&#x6848;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x5B9A;&#x5411;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x662F;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x5149;&#x6805;&#x548C;&#x70B9;&#x5B57;&#x6BB5; &#xFF1B;&#x5728;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x5B9A;&#x5411;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x662F;&#x70B9;&#x5B57;&#x6BB5;&#x6BD4;&#x5149;&#x6805;&#x8F83;&#x5F31;&#x3002;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x66F4;&#x6709;&#x53EF;&#x80FD;&#x5177;&#x6709;&#x66F4;&#x5F3A;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x5468;&#x56F4;&#x73AF;&#x5883;&#x3001; &#x559C;&#x6B22;&#x4F4E;&#x7A7A;&#x95F4;&#x9891;&#x7387;&#x548C;&#x66F4;&#x559C;&#x6B22;&#x8F83;&#x9AD8;&#x7684;&#x901F;&#x5EA6;&#x5927;&#x4E8E;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7ED3;&#x8BBA;&#x6A21;&#x5F0F;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7075;&#x654F;&#x5EA6;&#x662F;&#x65B0;&#x4E0E;&#x65E7;&#x4E16;&#x754C;&#x7334;&#x533A;&#x5C71;&#x4E00;&#x4E9B;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7279;&#x5F81;&#x8868;&#x660E;&#x6B64;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x5C5E;&#x6027;&#x662F;&#x5728;&#x8FD0;&#x52A8;&#x5206;&#x6790;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x91CD;&#x8981;&#x9636;&#x6BB5;&#xFF0C;&#x53EF;&#x80FD;&#x5728;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x4E2D;&#x5B88;&#x6052;&#x3002;

&#x89C6;&#x89C9;&#x8FD0;&#x52A8;&#x6574;&#x5408;&#x4E2D;&#x989E;&#x533A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x65B0;&#x4E16;&#x754C;&#x7334;&#xFF0C;&#x7ED2;&#x7334;&#x3002;

The middle temporal area (MT/V5) is an anatomically distinct region of primate visual cortex that is specialized for the processing of image motion. It is generally thought that some neurons in area MT are capable of signalling the motion of complex patterns, but this has only been established in the macaque monkey. We made extracellular recordings from single units in area MT of anaesthetized marmosets, a New World monkey. We show through quantitative analyses that some neurons (35 of 185; 19%) are capable of signalling pattern motion ('pattern cells'). Across several dimensions, the visual response of pattern cells in marmosets is indistinguishable from that of pattern cells in macaques. Other neurons respond to the motion of oriented contours in a pattern ('component cells') or show intermediate properties. In addition, we encountered a subset of neurons (22 of 185; 12%) insensitive to sinusoidal gratings but very responsive to plaids and other two-dimensional patterns and otherwise indistinguishable from pattern cells. We compared the response of each cell class to drifting gratings and dot fields. In pattern cells, directional selectivity was similar for gratings and dot fields; in component cells, directional selectivity was weaker for dot fields than gratings. Pattern cells were more likely to have stronger suppressive surrounds, prefer lower spatial frequencies and prefer higher speeds than component cells. We conclude that pattern motion sensitivity is a feature of some neurons in area MT of both New and Old World monkeys, suggesting that this functional property is an important stage in motion analysis and is likely to be conserved in humans.

Visual motion integration by neurons in the middle temporal area of a New World monkey, the marmoset.

Le secteur temporal moyen (MT/V5) est une r&eacute;gion anatomiquement distincte de primate cortex visuel qui est sp&eacute;cialis&eacute;e pour le traitement du mouvement de l&#39;image. On croit g&eacute;n&eacute;ralement que certains neurones dans la zone MT sont capables de la motion de motifs complexes de signalisation, mais cela n&#39;a &eacute;t&eacute; &eacute;tablie chez le singe macaque. Nous avons fait des enregistrements extracellulaires de simples unit&eacute;s en zone MT des ouistitis anesth&eacute;si&eacute;s, un singe du nouveau monde. Nous montrons &agrave; travers des analyses quantitatives que certains neurones (35 de 185 ; 19 %) sont capables de signaler la motion mod&egrave;le (&laquo; cellules de mod&egrave;le &raquo;). Dans plusieurs dimensions, la r&eacute;ponse visuelle des cellules de mod&egrave;le dans les ouistitis est indiscernable de celle des cellules de mod&egrave;le chez les macaques. Autres neurones r&eacute;pondent &agrave; la requ&ecirc;te des contours orient&eacute;es selon un patron (&laquo; cellules composant &raquo;) ou montrent des propri&eacute;t&eacute;s interm&eacute;diaires. En outre, nous avons rencontr&eacute; un sous-ensemble des neurones (22 de 185 ; 12 %) insensible aux grilles sinuso&iuml;dales, mais tr&egrave;s sensible aux carreaux et autres motifs bidimensionnels et autrement impossibles &agrave; distinguer des cellules du mod&egrave;le. Nous avons compar&eacute; la r&eacute;ponse de chaque classe de cellule &agrave; grilles et champs de la dot &agrave; la d&eacute;rive. Dans les cellules de mod&egrave;le, s&eacute;lectivit&eacute; directionnelle &eacute;tait similaire pour les grilles et les champs de la dot ; dans les cellules composant, s&eacute;lectivit&eacute; directionnelle &eacute;tait plus faible pour les champs de la dot que caillebotis. Mod&egrave;le cellules &eacute;taient plus susceptibles d&#39;avoir plus forts avoisinants suppressives, pr&eacute;f&egrave;re les basses fr&eacute;quences spatiales et pr&eacute;f&egrave;rent des vitesses plus &eacute;lev&eacute;es que les cellules composant. Nous concluons que la sensibilit&eacute; de mouvement mod&egrave;le est une caract&eacute;ristique de certains neurones dans la zone MT de singes fois nouveau et vieux monde, sugg&eacute;rant que cette propri&eacute;t&eacute; fonctionnelle est une &eacute;tape importante dans l&#39;analyse du mouvement et est susceptible d&#39;&ecirc;tre conserv&eacute;e chez les humains.

Int&eacute;gration du mouvement visuel de neurones dans la r&eacute;gion temporale au moyenne d&#39;un singe du nouveau monde, l&#39;Ouistiti.

Der mittlere zeitliche Bereich (MT/V5) ist ein anatomisch unterschiedliche Region Primas Sehrinde, die f&uuml;r die Verarbeitung von Bild Bewegung spezialisiert ist. Es wird im allgemeinen angenommen, dass einige Neuronen im Bereich MT in der Lage sind sind, signalisieren die Bewegung der komplexe Muster, aber dies nur in den Makaken-Affen wurde. Wir machte extrazellul&auml;re Aufnahmen von Einzelst&uuml;cken im Bereich MT beschrieben Zwergseiden&auml;ffchen, ein Neuweltaffen. Durch Quantitative Analysen zeigen wir, dass einige Neuronen (35 von 185; 19 %) sind in der Lage Signalling Muster Bewegung (&#39;Muster-Zellen&quot;). &Uuml;ber mehrere Dimensionen ist die visuelle Reaktion des Muster-Zellen in Krallenaffen nicht zu unterscheiden von der Muster-Zellen in Makaken. Andere Neuronen reagieren auf die Bewegung der orientierte Konturen in einem Muster (&quot;Komponente Zellen&quot;) oder Fortgeschrittene Eigenschaften zeigen. Au&szlig;erdem hatten wir eine Teilmenge der Neuronen (22 von 185; 12 %) unempfindlich gegen sinusf&ouml;rmige Gitter aber sehr empf&auml;nglich f&uuml;r Servietten und anderen zweidimensionalen Mustern und sonst von Muster-Zellen zu unterscheiden. Wir verglichen die Antwort jeder Zelle-Klasse zu driften, Gitter und Punkt-Felder. In Muster Zellen &auml;hnelte gerichtete Selektivit&auml;t f&uuml;r Gitter und Punkt-Felder; Komponente Zellen war gerichtete Selektivit&auml;t Gitter f&uuml;r Punkt Felder schw&auml;cher. Muster-Zellen waren eher haben st&auml;rkere unterdr&uuml;ckende umgibt, bevorzugen niedrigere Ortsfrequenzen und h&ouml;here Geschwindigkeiten als Komponente Zellen bevorzugen. Wir schlie&szlig;en, dass Muster Bewegungsempfindlichkeit ist ein Feature von einigen Neuronen im Bereich MT der neuen und alten Welt Affen, was darauf hindeutet, dass diese funktionalen Eigenschaft eine wichtige Etappe in der Bewegungsanalyse ist und d&uuml;rfte beim Menschen konserviert werden.

Visuelle Bewegung Integration von Neuronen im mittleren zeitlichen Bereich der Neuweltaffen, die Seiden&auml;ffchen.

L&#39;area medio temporale (MT/V5) &egrave; una regione anatomicamente distinta della corteccia visiva primate che &egrave; specializzato per la lavorazione del movimento immagine. Generalmente si pensa che alcuni neuroni nella zona MT sono in grado di segnalazione del movimento di modelli complessi, ma questo solo &egrave; stato stabilito il macaco. Abbiamo fatto registrazioni extracellulari da singole unit&agrave; nell&#39;area MT della narcosi uistiti, una scimmia di nuovo mondo. Vi mostriamo attraverso analisi quantitative che alcuni neuroni (35 di 185; 19%) sono in grado di segnalazione movimento pattern (cellule di pattern). Attraverso diverse dimensioni, la risposta visiva delle celle modello uistiti &egrave; indistinguibile da quella delle cellule di pattern nei macachi. Altri neuroni rispondono al movimento dei contorni orientati in un modello (&#39;cellule componente&#39;) o Visualizza Propriet&agrave; intermedie. Inoltre, abbiamo incontrato un subset di neuroni (22 di 185; 12%) insensibile ai reticoli sinusoidali ma molto reattivo per plaid e altri modelli bidimensionali e altrimenti indistinguibile dalle celle del modello. Abbiamo confrontato la risposta di ogni classe di cella a drifting dot campi e grigliati. Nelle cellule di pattern, selettivit&agrave; direzionale era simile per grigliati e campi dot; nelle celle del componente, selettivit&agrave; direzionale &egrave; stato pi&ugrave; debole per campi dot di grate. Celle modello erano pi&ugrave; probabili avere pi&ugrave; forte circonda soppressiva, preferiscono le basse frequenze spaziali e preferiscono velocit&agrave; pi&ugrave; elevate di celle del componente. Possiamo concludere che la sensibilit&agrave; motion pattern &egrave; una caratteristica di alcuni neuroni in zona MT di scimmie sia nuovo e vecchio mondo, suggerendo che questa propriet&agrave; funzionale &egrave; una tappa importante nell&#39;analisi del movimento e rischia di essere conservato negli esseri umani.

Integrazione di Visual motion dai neuroni nella zona temporale medio di una scimmia di nuovo mondo, l&#39;Uistit&igrave;.

&#x4E2D;&#x592E;&#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x9818;&#x57DF; (MT/V5) &#x306F;&#x753B;&#x50CF;&#x306E;&#x52D5;&#x304D;&#x306E;&#x51E6;&#x7406;&#x306B;&#x7279;&#x5316;&#x3057;&#x305F;&#x970A;&#x9577;&#x985E;&#x306E;&#x8996;&#x899A;&#x91CE;&#x306E;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x7684;&#x306B;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x9818;&#x57DF;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B; MT &#x91CE;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x80FD;&#x529B;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3060;&#x3051;&#x30B5;&#x30EB;&#x3067;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x9EBB;&#x9154;&#x30DE;&#x30FC;&#x30E2;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3001;&#x65B0;&#x4E16;&#x754C;&#x30B5;&#x30EB;&#x306E; MT &#x91CE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5358;&#x4E00;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x304B;&#x3089;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x8A18;&#x9332;&#x3092;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x3092;&#x5B9A;&#x91CF;&#x5206;&#x6790;&#x3092;&#x8868;&#x793A;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3; &#xFF08;19 %35 185 &#x306E;&#xFF09; &#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x52D5;&#x4F5C; (&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;) &#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x306E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x30C7;&#x30A3;&#x30E1;&#x30F3;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x9593;&#x3067;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x30DE;&#x30FC;&#x30E2;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306A;&#x53CD;&#x5FDC;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3; macaques&#x3001;&#x30DE;&#x30AB;&#x30AF;&#x5C5E;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x533A;&#x5225;&#x3067;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x4ED6;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;&#x4E2D;&#x9593;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x3092;&#x8868;&#x793A;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x6307;&#x5411;&#x306E;&#x8F2A;&#x90ED;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3; (&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x7D30;&#x80DE;) &#x306E;&#x52D5;&#x304D;&#x306B;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x304C;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F; (185 &#x306E; 22; 12%) &#x6B63;&#x5F26;&#x6CE2;&#x30B0;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x5C0F;&#x6587;&#x5B57;&#x3092;&#x533A;&#x5225;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x304C;&#x3001;&#x30C1;&#x30A7;&#x30C3;&#x30AF;&#x6A21;&#x69D8;&#x3068;&#x4ED6;&#x306E; 2&#x6B21;&#x5143;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306B;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x654F;&#x611F;&#x3068;&#x305D;&#x308C;&#x4EE5;&#x5916;&#x306E;&#x5834;&#x5408;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x304B;&#x3089;&#x533A;&#x5225;&#x304C;&#x3064;&#x304B;&#x306A;&#x3044;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x683C;&#x5B50;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30C9;&#x30C3;&#x30C8; &#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x306B;&#x5404;&#x30BB;&#x30EB; &#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x65B9;&#x5411;&#x9078;&#x629E;&#x6027;&#x56DE;&#x6298;&#x683C;&#x5B50;&#x3068;&#x30C9;&#x30C3;&#x30C8; &#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x306E;&#x985E;&#x4F3C;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x65B9;&#x5411;&#x9078;&#x629E;&#x6027;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x683C;&#x5B50;&#x30C9;&#x30C3;&#x30C8; &#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x306E;&#x5F31;&#x3044;&#x3082;&#x306E;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x5F37;&#x3044;&#x6291;&#x5236;&#x3092;&#x56F2;&#x3080;&#x3001;&#x4F4E;&#x3044;&#x7A7A;&#x9593;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x3092;&#x597D;&#x3080;&#x3001;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8; &#x30BB;&#x30EB;&#x3088;&#x308A;&#x9AD8;&#x3044;&#x901F;&#x5EA6;&#x3092;&#x597D;&#x3080;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x306A;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3053;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x52D5;&#x4F5C;&#x89E3;&#x6790;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x6BB5;&#x968E;&#x306B;&#x3042;&#x308A;&#x4EBA;&#x9593;&#x306B;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3; &#x30E2;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x611F;&#x5EA6;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x65B0;&#x30FB;&#x65E7;&#x4E16;&#x754C;&#x306E;&#x733F;&#x306E; MT &#x91CE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x7D50;&#x8AD6;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x65B0;&#x4E16;&#x754C;&#x30B5;&#x30EB;&#x3001;&#x30DE;&#x30FC;&#x30E2;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x8996;&#x899A;&#x904B;&#x52D5;&#x7D71;&#x5408;&#x306E;&#x4E2D;&#x9593;&#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x3002;

&#xC911;&#xAC04; &#xCE21; &#xB450; &#xC5FD; &#xC601;&#xC5ED; (MT/V5) &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0; &#xBAA8;&#xC158; &#xCC98;&#xB9AC;&#xB97C; &#xC704;&#xD574; &#xD2B9;&#xC218;&#xD654; &#xB41C; &#xC601;&#xC7A5;&#xB958; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xD574;&#xBD80;&#xD559; &#xB69C;&#xB837;&#xD55C; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xC774;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC9C0;&#xC5ED; MT&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC77C;&#xBD80; &#xB274;&#xB7F0;&#xC740; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xD328;&#xD134;&#xC758; &#xBAA8;&#xC158; &#xC2E0;&#xD638; &#xC218; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC;&#xC774; &#xB2E8;&#xC9C0; &#xC9E7;&#xC740; &#xAF2C;&#xB9AC; &#xC6D0;&#xC22D;&#xC774; &#xC6D0;&#xC22D;&#xC774;&#xC5D0; &#xC124;&#xB9BD; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC0DD;&#xAC01; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC9C0;&#xC5ED; MT anaesthetized marmosets, &#xC2E0;&#xC138;&#xACC4; &#xC6D0;&#xC22D;&#xC774;&#xC758; &#xB2E8;&#xC77C; &#xB2E8;&#xC704;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xAE30;&#xB85D;&#xC744; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC815;&#xB7C9; &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC77C;&#xBD80; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB274;&#xB7F0; (185&#xC758; 35, 19%) &#xC2E0;&#xD638; &#xD328;&#xD134; &#xBAA8;&#xC158; (&#xC774; &#xD558; &#39; &#xD328;&#xD134; &#xC140;&#39;) &#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xB7EC; &#xCC28;&#xC6D0;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xC790;&#xADF8;&#xB9C8;&#xD55C; &#xD328;&#xD134; &#xC140;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xC751;&#xB2F5;&#xC740; &#xC6D0;&#xC22D;&#xC774;&#xC758; &#xC140; &#xD328;&#xD134;&#xC758; &#xAD6C;&#xBCC4;. &#xB2E4;&#xB978; &#xB274;&#xB7F0; &#xD328;&#xD134; (&#39;&#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C; &#xC140;&#39;) &#xC9C0;&#xD5A5;&#xC801;&#xC778;&#xB41C; &#xC724;&#xACFD;&#xC120;&#xC758; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784;&#xC5D0; &#xC751;&#xB2F5; &#xB610;&#xB294; &#xC911;&#xAC04; &#xC18D;&#xC131;&#xC744; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB610;&#xD55C;, &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xD558;&#xC704; &#xC9D1;&#xD569;&#xC744; &#xBC1C;&#xC0DD; (185&#xC758; 22, 12%) &#xC815;&#xD604;&#xD30C; &#xACA9;&#xC790;&#xB97C; &#xAD6C;&#xBD84; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB294; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; plaids&#xC640; &#xB2E4;&#xB978; 2 &#xCC28;&#xC6D0; &#xD328;&#xD134;&#xC5D0; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xBBFC;&#xAC10;&#xD558;&#xAC8C; &#xBC18;&#xC751; &#xD558; &#xACE0; &#xADF8;&#xB807;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC73C;&#xBA74; &#xD328;&#xD134; &#xC140;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD6C;&#xBCC4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB5A0;&#xB3C4;&#xB294; &#xACA9;&#xC790; &#xBC0F; &#xD68C;&#xC0AC; &#xD544;&#xB4DC;&#xB97C; &#xAC01; &#xC140; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4;&#xC758; &#xC751;&#xB2F5;&#xC744; &#xBE44;&#xAD50;. &#xD328;&#xD134; &#xC140; &#xBC29;&#xD5A5; &#xC120;&#xD0DD;&#xB3C4; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xACA9;&#xC790; &#xBC0F; &#xC810; &#xD544;&#xB4DC;; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C; &#xC140; &#xBC29;&#xD5A5; &#xC120;&#xD0DD;&#xB3C4; &#xACA9;&#xC790; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC57D;&#xD55C; &#xC810;&#xC774; &#xD544;&#xB4DC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C;. &#xD328;&#xD134; &#xC140; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; &#xB354; &#xB354; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xC9C4;&#xC555; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xC788;&#xACE0; &#xC120;&#xD638; &#xD558;&#xB294; &#xB0AE;&#xC740; &#xACF5;&#xAC04; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C; &#xC140; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xB192;&#xC740; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC120;&#xD638; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xD328;&#xD134; &#xBAA8;&#xC158; &#xAC10;&#xB3C4; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xC0B0; &#xB274;&#xC640; &#xAD6C; &#xC138;&#xACC4; &#xC6D0;&#xC22D;&#xC774;&#xC758; &#xC77C;&#xBD80; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC774; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC18D;&#xC131; &#xBAA8;&#xC158; &#xBD84;&#xC11D;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xB2E8;&#xACC4; &#xC774;&#xBA70;, &#xC778;&#xAC04;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF4;&#xC874; &#xB420; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; &#xB192;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC81C;&#xC548; &#xACB0;&#xB860;.

&#xC2E0;&#xC138;&#xACC4; &#xC6D0;&#xC22D;&#xC774; &#xBE44;&#xB2E8;&#xC758; &#xC911;&#xAC04; &#xCE21; &#xB450; &#xC5FD; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBE44;&#xC8FC;&#xC5BC; &#xBAA8;&#xC158; &#xD1B5;&#xD569;.

El &aacute;rea temporal media (MT/V5) es una regi&oacute;n anat&oacute;mica distinta de corteza visual primate que est&aacute; especializada para el proceso de movimiento de la imagen. Generalmente se piensa que algunas neuronas en &aacute;rea MT son capaces de la moci&oacute;n de complejos patrones de se&ntilde;alizaci&oacute;n, pero esto s&oacute;lo se ha establecido en el mono macaco. Realizamos grabaciones extracelulares de unidades individuales en &aacute;rea MT de tit&iacute;es anestesiados, un mono del nuevo mundo. Mostramos a trav&eacute;s de an&aacute;lisis cuantitativos que algunos las neuronas (35 de 185; 19%) son capaces de se&ntilde;alizaci&oacute;n movimiento patr&oacute;n &#39;(c&eacute;lulas del patr&oacute;n del). A trav&eacute;s de varias dimensiones, la respuesta visual de c&eacute;lulas patr&oacute;n en tit&iacute;es es indistinguible de la de c&eacute;lulas patr&oacute;n en macacos. Otras neuronas responden a la propuesta de contornos orientados en un patr&oacute;n (&#39;c&eacute;lulas componentes&#39;) o Mostrar propiedades intermedias. Adem&aacute;s, encontramos un subconjunto de neuronas (22 de 185; 12%) insensible a sinusoidales rejas pero muy sensible a las telas escocesas y otros patrones bidimensionales y otra forma indistinguible de las c&eacute;lulas del patr&oacute;n. Se compar&oacute; la respuesta de cada clase de c&eacute;lula que deriva de las rejas y campos de punto. En c&eacute;lulas de patr&oacute;n, selectividad direccional fue similar para rejillas y campos de punto; en c&eacute;lulas componentes, selectividad direccional era m&aacute;s d&eacute;bil para campos de punto que rejas. Patr&oacute;n c&eacute;lulas eran m&aacute;s probables que se rodea de prevencion m&aacute;s fuerte, prefieren frecuencias espaciales inferiores y prefieren las velocidades m&aacute;s altas que las c&eacute;lulas del componente. Concluimos que la sensibilidad del movimiento del patr&oacute;n es una caracter&iacute;stica de algunas neuronas en &aacute;rea MT de monos tanto viejo y nuevo mundo, sugiriendo que esta propiedad funcional es una etapa importante en el an&aacute;lisis de movimiento y es probable que se conservan en los seres humanos.

Integraci&oacute;n del movimiento visual por las neuronas en el &aacute;rea temporal media de un mono del nuevo mundo, el tit&iacute;.

&#x5185;&#x5728;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#xFF1A; &#x7A33;&#x6001;&#x4E0E;&#x75BE;&#x75C5;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

Intrinsic neuronal excitability: a role in homeostasis and disease.

L&#39;excitabilit&eacute; neuronale intrins&egrave;que : un r&ocirc;le dans l&#39;hom&eacute;ostasie et la maladie.

Systeminterne neuronale Erregbarkeit: eine Rolle bei der Hom&ouml;ostase und Krankheit.

Intrinseco dell&#39;eccitabilit&agrave; neuronale: un ruolo nella omeostasi e malattia.

&#x672C;&#x8CEA;&#x7684;&#x306A;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x8208;&#x596E;: &#x6052;&#x5E38;&#x6027;&#x3068;&#x75BE;&#x60A3;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5F79;&#x5272;&#x3002;

&#xB0B4;&#xC7A5; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD765;&#xBD84;: &#xD56D;&#xC0C1;&#xC131; &#xBC0F; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

La excitabilidad neuronal intr&iacute;nseca: un papel en la homeostasis y enfermedad.

The output of individual neurons is dependent on both synaptic and intrinsic membrane properties. While it is clear that the response of an individual neuron can be facilitated or inhibited based on the summation of its constituent synaptic inputs, it is not clear whether subthreshold activity, (e.g. synaptic "noise"--fluctuations that do not change the mean membrane potential) also serve a function in the control of neuronal output. Here we studied this by making whole-cell patch-clamp recordings from 29 mouse thalamocortical relay (TC) neurons. For each neuron we measured neuronal gain in response to either injection of current noise, or activation of the metabotropic glutamate receptor-mediated cortical feedback network (synaptic noise). As expected, injection of current noise via the recording pipette induces shifts in neuronal gain that are dependent on the amplitude of current noise, such that larger shifts in gain are observed in response to larger amplitude noise injections. Importantly we show that shifts in neuronal gain are also dependent on the intrinsic sensitivity of the neuron tested, such that the gain of intrinsically sensitive neurons is attenuated divisively in response to current noise, while the gain of insensitive neurons is facilitated multiplicatively by injection of current noise- effectively normalizing the output of the dLGN as a whole. In contrast, when the cortical feedback network was activated, only multiplicative gain changes were observed. These network activation-dependent changes were associated with reductions in the slow afterhyperpolarization (sAHP), and were mediated at least in part, by T-type calcium channels. Together, this suggests that TC neurons have the machinery necessary to compute multiple output solutions to a given set of stimuli depending on the current level of network stimulation.

Noise normalizes firing output of mouse lateral geniculate nucleus neurons.

La sortie de neurones individuels d&eacute;pend de ces deux propri&eacute;t&eacute;s de la membrane synaptique et intrins&egrave;que. S&#39;il est clair que la r&eacute;ponse d&#39;un neurone individuel peut &ecirc;tre facilit&eacute;e ou inhib&eacute;e bas&eacute; sur la somme de ses entr&eacute;es synaptiques constitutives, il n&#39;est pas claire si une activit&eacute;, (p. ex. synaptiques &quot;bruit&quot;--les fluctuations qui ne changent pas le potentiel de membrane moyens) serve aussi d&#39;une fonction dans le contr&ocirc;le de sortie neuronale. Ici, nous avons &eacute;tudi&eacute; cela en faisant des enregistrements de patch-clamp de la cellule enti&egrave;re de neurones de relais (TC) 29 souris thalamocortical. Pour chaque neurone, nous avons mesur&eacute; un gain neuronal en r&eacute;ponse &agrave; une injection de bruit actuel ou activation du glutamate m&eacute;tabotropique m&eacute;di&eacute;e par les r&eacute;cepteurs corticaux r&eacute;troaction r&eacute;seau (bruit synaptique). Comme pr&eacute;vu, injection de bruit actuel via la pipette d&#39;enregistrement induit des changements neuronaux gain qui d&eacute;pendantes de l&#39;amplitude du bruit actuel, tel que des quarts de travail plus grands gain sont observ&eacute;es en r&eacute;ponse aux injections de bruit d&#39;amplitude plus grandes. Ce qui est important, nous montrons que changements neuronaux gain d&eacute;pendent aussi la sensibilit&eacute; intrins&egrave;que du neurone test&eacute;, tels que le gain des neurones intrins&egrave;quement sensibles est att&eacute;nu&eacute; divisively en r&eacute;ponse au bruit actuel, tandis que le gain de neurones insensibles est multiplicativement facilit&eacute; par l&#39;injection de bruit actuel-efficacement normaliser la sortie de le dLGN dans son ensemble. En revanche, lorsque le r&eacute;seau cortical commentaires a &eacute;t&eacute; activ&eacute;, gain seulement multiplicatif des changements ont &eacute;t&eacute; observ&eacute;s. Ces changements d&#39;activation d&eacute;pendante du r&eacute;seau ont &eacute;t&eacute; associ&eacute;es &agrave; des r&eacute;ductions dans les potentiels d&#39;action lente (sAHP) et ont &eacute;t&eacute; v&eacute;hicul&eacute;es au moins en partie, par les canaux calciques de type T. Ensemble, ceci sugg&egrave;re que les neurones TC disposent des instruments n&eacute;cessaires pour calculer les multiples solutions de sortie &agrave; un ensemble de stimuli selon le niveau actuel de la stimulation de r&eacute;seau.

Bruit normalise la puissance allumage des neurones du noyau g&eacute;nicul&eacute; lat&eacute;ral souris.

L&#39;output di singoli neuroni &egrave; dipendente sia propriet&agrave; della membrana sinaptica e intrinseco. Mentre &egrave; chiaro che la risposta di un singolo neurone pu&ograve; essere facilitata o inibita basato sulla sommatoria dei suoi ingressi sinaptici costitutivi, non &egrave; chiaro se sottosoglia attivit&agrave;, (ad esempio synaptic &quot;rumore&quot; - fluttuazioni che non modificano il potenziale di membrana Media) servono anche una funzione di controllo dell&#39;output di un neurone. Qui abbiamo studiato questo facendo registrazioni di cellule intere patch-clamp da 29 neuroni di topo talamocorticale rel&egrave; (TC). Per ogni neurone abbiamo misurato neuronale guadagno in risposta a o iniezione di corrente rumore, o l&#39;attivazione della rete feedback corticale mediata dal recettore glutammato metabotropic (rumore sinaptica). Come previsto, iniezione di corrente rumore tramite la pipetta di registrazione induce cambiamenti nel guadagno neuronale che dipendono l&#39;ampiezza del rumore di corrente, tale che i pi&ugrave; grandi spostamenti di guadagno sono osservati in risposta a iniezioni di rumore pi&ugrave; grande ampiezza. Soprattutto ci mostra che turni in guadagno neuronale dipendono anche la sensibilit&agrave; intrinseca del neurone testato, tale che il guadagno di intrinsecamente sensibili neuroni &egrave; attenuato divisively in risposta al rumore di corrente, mentre il guadagno dei neuroni insensibili &egrave; facilitato multiplicatively mediante iniezione di corrente rumore-normalizzante efficacemente l&#39;output di missilistico nel suo complesso. Al contrario, quando &egrave; stata attivata la rete di retroazione corticale, sono stati osservati cambiamenti di guadagno solo moltiplicativa. Questi cambiamenti di attivazione-dipendente di rete sono stati associati con riduzioni nel lento afterhyperpolarization (sAHP) e furono mediati almeno in parte, dai canali del calcio di tipo T. Insieme, questo suggerisce che i neuroni TC hanno i macchinari necessari per calcolare le soluzioni multiple output per un dato insieme di stimoli a seconda del livello corrente di stimolazione di rete.

Rumore normalizza potenza all&#39;accensione dei neuroni del nucleo genicolato laterale del mouse.

We present preliminary functional data from human vestibular hair cells and primary afferent calyx terminals during fetal development. Whole-cell recordings were obtained from hair cells or calyx terminals in semi-intact cristae prepared from human fetuses aged between 11 and 18 weeks gestation (WG). During early fetal development (11-14 WG), hair cells expressed whole-cell conductances that were qualitatively similar but quantitatively smaller than those observed previously in mature rodent type II hair cells. As development progressed (15-18 WG), peak outward conductances increased in putative type II hair cells but did not reach amplitudes observed in adult human hair cells. Type I hair cells express a specific low-voltage activating conductance, G K,L. A similar current was first observed at 15 WG but remained relatively small, even at 18 WG. The presence of a "collapsing" tail current indicates a maturing type I hair cell phenotype and suggests the presence of a surrounding calyx afferent terminal. We were also able to record from calyx afferent terminals in 15-18 WG cristae. In voltage clamp, these terminals exhibited fast inactivating inward as well as slower outward conductances, and in current clamp, discharged a single action potential during depolarizing steps. Together, these data suggest the major functional characteristics of type I and type II hair cells and calyx terminals are present by 18 WG. Our study also describes a new preparation for the functional investigation of key events that occur during maturation of human vestibular organs.

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Publication title Cited by 5	2019

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Aaron J. Camp

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