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Bacterial Gene Expression Analysis Using Microarrays

University of California Santa Cruz - UCSC

&#x5FAA;&#x73AF; di guanylic &#x9178; (c diGMP) &#x662F;&#x8C03;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8868;&#x9762;&#x6027;&#x8D28;&#x7684;&#x51E0;&#x79CD;&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x4FE1;&#x4F7F;&#x3002;C diGMP &#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x7684;&#x6D53;&#x5EA6;&#x53D7;&#x63A7;&#x5236;&#x7684; diguanylate &#x73AF;&#x5316;&#x9176;&#x548C;&#x78F7;&#x9178;&#x4E8C;&#x916F;&#x9176;&#xFF0C;&#x662F;&#x7531;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x5206;&#x522B;&#x7A9D;&#x85CF; GGDEF &#x548C; EAL &#x57DF;&#x8FDB;&#x884C;&#x654C;&#x5BF9;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x7684; c diGMP &#x7EC6;&#x80DE;&#x6C34;&#x5E73;&#x8F83;&#x9AD8;&#x76F8;&#x6BD4;&#x987A;&#x5229;&#x5907;&#x9009;&#x6848;&#x6587;&#x7684;&#x5F27;&#x83CC;&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#x76B1;&#x7EB9;&#x53D8;&#x91CF;&#x4E2D;&#x3002;&#x8C03;&#x5236;&#x7684;&#x8D85;&#x91CF;&#x8868;&#x8FBE;&#x4E0E; GGDEF &#x6216; EAL &#x57DF;&#x86CB;&#x767D;&#x7EC6;&#x80DE; c diGMP &#x6C34;&#x5E73;&#x7684;&#x589E;&#x52A0;&#xFF0C;&#x6216;&#x5206;&#x522B;&#x4E0B;&#x8DCC;&#x6B96;&#x6C11;&#x5730;&#x5F15;&#x8D77;&#x3002;&#x51E0;&#x79CD;&#x57FA;&#x56E0;&#x7F16;&#x7801;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7684; GGDEF &#x6216; EAL &#x57DF;&#x8868;&#x8FBE;&#x5E94;&#x7528;&#x8BC9;&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#x53D8;&#x79CD;&#x4E24;&#x8005;&#x4E4B;&#x95F4;&#x3002;&#x4EE3;&#x548C;&#x8868;&#x5F81;&#x7684;&#x7A7A;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53; &#xFF08;cdgA-E&#x3001; rocS &#x548C;&#x59C6;&#x5DF4;&#x5C71;&#xFF09; &#x8FD9;&#x4E9B;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x53D1;&#x73B0;&#x76B1;&#x7EB9;&#x96C6;&#x843D;&#x5F62;&#x6210;&#x3001; &#x80DE;&#x5916;&#x591A;&#x7CD6;&#x751F;&#x4EA7;&#x3001; &#x52A8;&#x529B;&#x548C;&#x751F;&#x7269;&#x819C;&#x5F62;&#x6210;&#x53D7;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x7684;&#x884C;&#x52A8;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x4E0A;&#x4F4D;&#x6027;&#x5206;&#x6790;&#x5EFA;&#x8BAE; cdgC&#x3001; rocS &#x548C;&#x59C6;&#x5DF4;&#x5C71;&#x6536;&#x655B;&#x7684;&#x901A;&#x8DEF;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x89C4;&#x7BA1;&#x7684;&#x76B1;&#x7EB9;&#x548C;&#x5E73;&#x6ED1;&#x7684;&#x53D8;&#x79CD;&#xFF0C;&#x8868;&#x578B;&#x5C5E;&#x6027;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x548C; VpsR&#x3001; VpsT &#x548C;&#x5185;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x901A;&#x8DEF;&#x7684;&#x4E00;&#x90E8;&#x5206;&#x3002;

&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#x73AF; diGMP &#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x7CFB;&#x7EDF;&#xFF1A; &#x8C03;&#x5236;&#x5F15;&#x8D77;&#x4E0E;&#x751F;&#x7269;&#x819C;&#x5F62;&#x6210;&#x3002;

Cyclic di-guanylic acid (c-diGMP) is a second messenger that modulates the cell surface properties of several microorganisms. Concentrations of c-diGMP in the cell are controlled by the opposing activities of diguanylate cyclases and phosphodiesterases, which are carried out by proteins harbouring GGDEF and EAL domains respectively. In this study, we report that the cellular levels of c-diGMP are higher in the Vibrio cholerae rugose variant compared with the smooth variant. Modulation of cellular c-diGMP levels by overexpressing proteins with GGDEF or EAL domains increased or decreased colony rugosity respectively. Several genes encoding proteins with either GGDEF or EAL domains are differentially expressed between the two V. cholerae variants. The generation and characterization of null mutants of these genes (cdgA-E, rocS and mbaA) revealed that rugose colony formation, exopolysaccharide production, motility and biofilm formation are controlled by their action. Furthermore, epistasis analysis suggested that cdgC, rocS and mbaA act in convergent pathways to regulate the phenotypic properties of the rugose and smooth variants, and are part of the VpsR, VpsT and HapR signal transduction pathway.

Cyclic-diGMP signal transduction systems in Vibrio cholerae: modulation of rugosity and biofilm formation.

Cyclique di-guanylique acide (c-diGMP) est un second messager qui module les propri&#xE9;t&#xE9;s de surface des cellules de plusieurs micro-organismes. Les concentrations de c-diGMP dans la cellule sont contr&#xF4;l&#xE9;s par les activit&#xE9;s oppos&#xE9;es de cyclases diguanylate et phosphodiest&#xE9;rases, qui sont effectu&#xE9;es par des prot&#xE9;ines h&#xE9;bergeant domaines GGDEF et EAL respectivement. Dans cette &#xE9;tude, nous d&#xE9;clarons que les niveaux cellulaires de c-diGMP sont plus &#xE9;lev&#xE9;s dans la variante Vibrio cholerae rugueux par rapport &#xE0; la variante lisse. Modulation de cellulaires c-diGMP niveaux de prot&#xE9;ines surexprimant avec GGDEF ou domaines EAL augment&#xE9; ou diminu&#xE9; rugosit&#xE9; colonie respectivement. Plusieurs g&#xE8;nes codant pour des prot&#xE9;ines avec des domaines soit GGDEF ou EAL sont diff&#xE9;rentiellement exprim&#xE9;s entre les deux variantes de V. cholerae. La g&#xE9;n&#xE9;ration et la caract&#xE9;risation de mutants nuls de ces g&#xE8;nes (CDGA-E, les pierres et MBAA) a r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; que la formation de colonies rugueuses, production d&#x26;#39;exopolysaccharides, la motilit&#xE9; et la formation de biofilms sont contr&#xF4;l&#xE9;s par leur action. En outre, l&#x26;#39;analyse sugg&#xE8;re que &#xE9;pistasie CCGS, ROC et MBAA acte dans les voies convergentes pour r&#xE9;guler les propri&#xE9;t&#xE9;s ph&#xE9;notypiques des variantes rugueux et lisse, et font partie de la VpsR, VpsT et la voie de transduction du signal HapR.

Cyclic-diGMP syst&#xE8;mes de transduction du signal dans Vibrio cholerae: Modulation de la rugosit&#xE9; et de la formation de biofilms

Zyklische di-Guanylic S&auml;ure (c-DiGMP) ist ein second Messenger, die die Zelle Oberfl&auml;cheneigenschaften von mehreren Mikroorganismen moduliert. Konzentrationen von c-DiGMP in der Zelle werden gesteuert durch die gegnerischen Aktivit&auml;ten der Diguanylate bearbeitet und Phosphodiesterases, die durch Proteine, die Beherbergung von GGDEF und EAL Domains bzw. durchgef&uuml;hrt werden. In dieser Studie berichten wir, dass die zellul&auml;ren Ebenen der c-DiGMP in der Vibrio Cholerae gerunzelte Variante im Vergleich mit der glatten Variante h&ouml;her sind. Modulation der zellul&auml;ren c-DiGMP-Level durch Proteine mit GGDEF oder EAL Dom&auml;nen &uuml;berexprimierenden Kolonie Rugosity bzw. verringert oder erh&ouml;ht. Mehrere Gene, die Proteine mit GGDEF oder EAL Dom&auml;nen-Codierung werden zwischen den beiden V. Cholerae Varianten differenziell ausgedr&uuml;ckt. Die Generierung und Charakterisierung von null Mutanten dieser Gene (CdgA-E, ROC und MbaA) ergab, dass gerunzelte Kolonie Bildung, Exopolysaccharide Produktion, Motilit&auml;t und Biofilm-Bildung durch ihr Handeln gesteuert werden. Dar&uuml;ber hinaus schlug Epistase Analyse CdgC, ROC MbaA handeln in konvergenten Wege, die ph&auml;notypischen Eigenschaften der griffige und glatt-Varianten zu regulieren und sind Teil des VpsR, VpsT und HapR Signaltransduktion Signalweges.

Cyclic-DiGMP Signal-Transduktion-Systeme in Vibrio Cholerae: Modulation der Rugosity und Biofilm Formation.

Acido di-guanidilico ciclico (c-diGMP) &egrave; un secondo messaggero che modula le propriet&agrave; di superficie delle cellule di microrganismi diversi. Concentrazioni di c-diGMP nella cella sono controllati dalle attivit&agrave; avversarie di diguanylate cyclases e fosfodiesterasi, che sono svolte da proteine che ospita i domini GGDEF ed EAL rispettivamente. In questo studio, si segnala che i livelli cellulari di c-diGMP sono superiori nella variante rugose di Vibrio cholerae confrontata con la variante liscia. Modulazione dei livelli di c-diGMP cellulare da con sovraesprimono relativa delle proteine con domini GGDEF o EAL aumentato o diminuito rispettivamente rugosit&agrave; di Colonia. Diversi geni che codificano per proteine con GGDEF o EAL domini sono differenzialmente espressi tra i due V. cholerae varianti. La generazione e caratterizzazione di mutanti null di questi geni (cdgA-E, rocS e mbaA) ha rivelato che la formazione di Colonia rugose, produzione di esopolisaccaridi, formazione di biofilm e motilit&agrave; sono controllati da loro azione. Inoltre, epistasi analisi suggerito che cdgC, rocS mbaA agiscono in percorsi convergenti per regolare le propriet&agrave; fenotipiche delle varianti lisce e rugose e fanno parte della via di trasduzione di segnale VpsR, VpsT e hda.

Sistemi di trasduzione di segnale ciclico-diGMP in Vibrio cholerae: modulazione della formazione di biofilm e di rugosit&agrave;.

&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B8;&#x30B0;&#x30A2;&#x30CB;&#x30EB;&#x9178;&#xFF08;C-diGMP&#xFF09;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x8868;&#x9762;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x30BB;&#x30AB;&#x30F3;&#x30C9;&#x30E1;&#x30C3;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B8;&#x30E3;&#x30FC;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;c-diGMP&#x306E;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x306F;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;GGDEF&#x3068;EAL&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3092;&#x4FDD;&#x6709;&#x3059;&#x308B;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x884C;&#x308F;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;diguanylate&#x30B7;&#x30AF;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30DB;&#x30B9;&#x30DB;&#x30B8;&#x30A8;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x53CD;&#x5BFE;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5236;&#x5FA1;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x3053;&#x3067;&#x3001;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;c-diGMP&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x304C;&#x6ED1;&#x3089;&#x304B;&#x306A;&#x5909;&#x5F62;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x83CC;&#x3057;&#x308F;&#x30D0;&#x30EA;&#x30A2;&#x30F3;&#x30C8;&#x306B;&#x9AD8;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;GGDEF&#x307E;&#x305F;&#x306F;EAL&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x5897;&#x52A0;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x6E1B;&#x5C11;&#x30B3;&#x30ED;&#x30CB;&#x30FC;&#x3057;&#x308F;&#x306E;&#x591A;&#x3055;&#x3068;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;c-diGMP&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3002; GGDEF&#x307E;&#x305F;&#x306F;EAL&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x3092;&#x6709;&#x3059;&#x308B;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F;&#x5DEE;&#x52D5;2&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x83CC;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x8868;&#x73FE;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x30CC;&#x30EB;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x751F;&#x6210;&#x3068;&#x30AD;&#x30E3;&#x30E9;&#x30AF;&#x30BF;&#x30EA;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#xFF08;cdgA-E&#x3001;ROCS&#x3068;MBAA&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x3057;&#x308F;&#x306E;&#x30B3;&#x30ED;&#x30CB;&#x30FC;&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x3001;&#x83CC;&#x4F53;&#x5916;&#x591A;&#x7CD6;&#x7523;&#x751F;&#x3001;&#x904B;&#x52D5;&#x6027;&#x3068;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x30E0;&#x5F62;&#x6210;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5236;&#x5FA1;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x30A8;&#x30D4;&#x30B9;&#x30BF;&#x30B7;&#x30B9;&#x89E3;&#x6790;&#x306F;&#x53CE;&#x675F;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;cdgC&#x3001;ROCS&#x3068;MBAA&#x884C;&#x70BA;&#x306F;&#x3057;&#x308F;&#x3068;&#x6ED1;&#x3089;&#x304B;&#x306A;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306E;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3001;VpsR&#x3001;VpsT&#x3068;HapR&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x4E00;&#x90E8;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x83CC;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5DE1;&#x56DE;diGMP&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#xFF1A;&#x3057;&#x308F;&#x306E;&#x591A;&#x3055;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x30E0;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;

&#xC21C;&#xD658; &#xB514; guanylic &#xC0B0; (c diGMP)&#xB294; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xBBF8;&#xC0DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xD45C;&#xBA74; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; &#xBCC0;&#xC870; &#xD558;&#xB294; &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; &#xBA54;&#xC2E0;&#xC800;. &#xC140;&#xC5D0;&#xC11C; c-Digmp&#xC758; &#xB18D;&#xB3C4; diguanylate cyclases &#xBC0F; phosphodiesterases&#xC740; &#xAC01;&#xAC01; GGDEF&#xACFC; EAL &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC744; &#xC740;&#xB2C9; &#xD558;&#xB294; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC2E4;&#xC2DC; &#xBC18;&#xB300; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC81C;&#xC5B4; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; c diGMP &#xC138;&#xD3EC; &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xBD80;&#xB4DC;&#xB7EC;&#xC6B4; &#xBCC0;&#xC885;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xBE0C;&#xB9AC; cholerae &#xC8FC;&#xB984;&#xC774; &#xBCC0;&#xC885;&#xC5D0; &#xB192;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xACE0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBCC0;&#xC870; overexpressing GGDEF &#xB610;&#xB294; EAL &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xACFC; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC138;&#xD3EC; c-diGMP &#xB808;&#xBCA8;&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; &#xB610;&#xB294; &#xC2DD;&#xBBFC;&#xC9C0; rugosity&#xB97C; &#xAC01;&#xAC01; &#xAC10;&#xC18C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; GGDEF &#xB610;&#xB294; EAL &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xC778;&#xCF54;&#xB529; &#xCC28;&#xB3D9; V. cholerae &#xBCC0;&#xC885; &#xB450; &#xC0AC;&#xB78C; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xD45C;&#xD604; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC0DD;&#xC131; &#xBC0F; &#xD2B9;&#xC131;&#xD654; (cdgA E&#xACFC; &#xBC0F; mbaA)&#xC774;&#xC774; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; null&#xC758; &#xACF5;&#xAC1C; &#xC8FC;&#xB984;&#xC774; &#xC2DD;&#xBBFC;&#xC9C0; &#xD615;&#xC131;, exopolysaccharide &#xC0DD;&#xC0B0;, &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131; &#xBC0F; biofilm &#xD615;&#xC131; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD589;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC81C;&#xC5B4; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, epistasis &#xBD84;&#xC11D; &#xC81C;&#xC548; cdgC&#xACFC; &#xBC0F; mbaA &#xD589;&#xB3D9;&#xC744; &#xC9D1;&#xC911; &#xACBD;&#xB85C; &#xC8FC;&#xB984;&#xC774; &#xACE0; &#xBD80;&#xB4DC;&#xB7EC;&#xC6B4; &#xBCC0;&#xC885;&#xC758; phenotypic &#xC18D;&#xC131;&#xC744; &#xC870;&#xC808; &#xD558; &#xACE0; VpsR, VpsT &#xBC0F; HapR &#xC2E0;&#xD638; &#xBCC0;&#xD658; &#xD1B5;&#xB85C;&#xC758; &#xC77C;&#xBD80;.

&#xBE44; &#xBE0C;&#xB9AC; &#xC624;&#xC758; cholerae&#xC5D0;&#xC11C; &#xC21C;&#xD658; diGMP &#xC2E0;&#xD638; &#xC804;&#xB2EC; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;: rugosity &#xBC0F; biofilm &#xD615;&#xC131;&#xC758; &#xBCC0;&#xC870;.

C&#xED;clica di-guan&#xED;lico &#xE1;cido (c-diGMP) es un segundo mensajero que modula las propiedades de la superficie celular de varios microorganismos. Las concentraciones de c-diGMP en la c&#xE9;lula est&#xE1;n controladas por las actividades opuestas de ciclasas diguanylate y fosfodiesterasas, que son llevadas a cabo por las prote&#xED;nas que albergan dominios GGDEF y EAL respectivamente. En este estudio, mostramos que los niveles celulares de c-diGMP son m&#xE1;s altos en la variante de Vibrio cholerae rugosa en comparaci&#xF3;n con la variante suave. La modulaci&#xF3;n de celulares c-diGMP los niveles de prote&#xED;nas con sobreexpresi&#xF3;n de GGDEF o dominios EAL aumento o disminuci&#xF3;n de la rugosidad de colonias, respectivamente. Varios genes que codifican las prote&#xED;nas, ya sea con o dominios GGDEF EAL son expresados &#x200B;&#x200B;diferencialmente entre las dos variantes de V. cholerae. La generaci&#xF3;n y caracterizaci&#xF3;n de mutantes nulos de estos genes (cdgA-E, ROC y MBAA) revel&#xF3; que la formaci&#xF3;n de colonias rugosas, la producci&#xF3;n de exopolisac&#xE1;ridos, la movilidad y la formaci&#xF3;n de biopel&#xED;culas son controlados por su acci&#xF3;n. Adem&#xE1;s, el an&#xE1;lisis sugiere que la epistasis cdgC, ROC y MBAA acto en las v&#xED;as convergentes para regular las propiedades fenot&#xED;picas de las variantes rugosas y lisas, y son parte de la VpsR, VpsT y la v&#xED;a de transducci&#xF3;n de se&#xF1;ales HapR.

C&#xED;clica-diGMP sistemas de transducci&#xF3;n de se&#xF1;ales en Vibrio cholerae: Modulaci&#xF3;n de rugosidad y formaci&#xF3;n de biopel&#xED;culas

&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#xFF0C;&#x970D;&#x4E71;&#xFF0C;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x662F;&#x80A0;&#x9053;&#x548C;&#x6C34;&#x751F;&#x751F;&#x547D;&#x5468;&#x671F;&#x4E0E;&#x517C;&#x6027;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x7684;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x3002;&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#x627F;&#x8BA4;&#x5E76;&#x5728;&#x5176;&#x73AF;&#x5883;&#x4E2D;&#x7684;&#x6CE2;&#x52A8;&#x53C2;&#x6570;&#x4F5C;&#x51FA;&#x56DE;&#x5E94;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x662F;&#x5176;&#x751F;&#x5B58;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x3002;&#x5728;&#x8BB8;&#x591A;&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#xFF0C;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x4FE1;&#x4F7F;&#xFF0C;3&#39;&#xFF0C;5&#39;-&#x73AF; diguanylic &#x9178; (c-di-GMP)&#xFF0C;&#x636E;&#x8BF4;&#x662F;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x96C6;&#x6210;&#x73AF;&#x5883;&#x523A;&#x6FC0;&#x5F71;&#x54CD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x4E94;.&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x5E8F;&#x5217;&#x5206;&#x6790;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x4E30;&#x5EA6;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7F16;&#x7801;&#x86CB;&#x767D;&#x7684; GGDEF &#x57DF;&#x3001; EAL &#x57DF;&#xFF0C;&#x6216;&#x4E24;&#x4E2A;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x9884;&#x6D4B;&#x8C03;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE; c-di-GMP &#x6D53;&#x5EA6;&#x3002;&#x6F84;&#x6E05;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x63A7;&#x5236;&#x7684; c-di-GMP&#x3001; &#x5168;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x8F6C;&#x5F55;&#x54CD;&#x5E94;&#x7684; El Tor &#x548C;&#x53E4;&#x5178;&#x751F;&#x7269;&#x578B; c-di-GMP &#x6D53;&#x5EA6;&#x589E;&#x52A0;&#x5230;&#x4E86;&#x786E;&#x5B9A;&#x7684;&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#x3002;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x8FD9;&#x4E94;.&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#x54CD;&#x5E94;&#x63D0;&#x5347; c-di-GMP &#x7684;&#x7EA7;&#x522B;&#xFF0C;&#x56E0;&#x589E;&#x52A0; vps&#x3001; eps&#x3001; &#x548C; msh &#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x548C;&#x51CF;&#x5C11;&#x7684;&#x97AD;&#x6BDB;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x3002;&#x5176;&#x4ED6;&#x57FA;&#x56E0; c di GMP &#x89C4;&#x8303;&#x4E2D;&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x8FD8;&#x6709;&#x5F85;&#x786E;&#x5B9A;&#x3002;

&#x8F6C;&#x5F55;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x548C;&#x5BF9;&#x589E;&#x52A0;&#x5FAA;&#x73AF; di GMP &#x6C34;&#x5E73;&#x7684;&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#x7684;&#x8868;&#x578B;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;

Vibrio cholerae, the causative agent of cholera, is a facultative human pathogen with intestinal and aquatic life cycles. The capacity of V. cholerae to recognize and respond to fluctuating parameters in its environment is critical to its survival. In many microorganisms, the second messenger, 3',5'-cyclic diguanylic acid (c-di-GMP), is believed to be important for integrating environmental stimuli that affect cell physiology. Sequence analysis of the V. cholerae genome has revealed an abundance of genes encoding proteins with either GGDEF domains, EAL domains, or both, which are predicted to modulate cellular c-di-GMP concentrations. To elucidate the cellular processes controlled by c-di-GMP, whole-genome transcriptome responses of the El Tor and classical V. cholerae biotypes to increased c-di-GMP concentrations were determined. The results suggest that V. cholerae responds to an elevated level of c-di-GMP by increasing the transcription of the vps, eps, and msh genes and decreasing that of flagellar genes. The functions of other c-di-GMP-regulated genes in V. cholerae are yet to be identified.

Transcriptome and phenotypic responses of Vibrio cholerae to increased cyclic di-GMP level.

Vibrio cholerae, l&#x26;#39;agent causal du chol&#xE9;ra, est un agent pathog&#xE8;ne humain facultative avec des cycles de vie intestinales et aquatiques. La capacit&#xE9; de V. cholerae &#xE0; reconna&#xEE;tre et &#xE0; r&#xE9;pondre &#xE0; la fluctuation des param&#xE8;tres dans son environnement est essentiel &#xE0; sa survie. Dans de nombreux microorganismes, le second messager, 3 &#x26;#39;, 5&#x26;#39;-cyclique d&#x26;#39;acide diguanylic (c-di-GMP), est consid&#xE9;r&#xE9; comme important pour l&#x26;#39;int&#xE9;gration des stimuli environnementaux qui affectent la physiologie cellulaire. L&#x26;#39;analyse des s&#xE9;quences du g&#xE9;nome de V. cholerae a r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; une abondance de g&#xE8;nes codant pour des prot&#xE9;ines avec des domaines GGDEF soit, les domaines d&#x26;#39;ALA, ou les deux, qui sont pr&#xE9;vus pour moduler cellulaires c-di-GMP concentrations. Pour &#xE9;lucider les processus cellulaires contr&#xF4;l&#xE9;es par c-di-GMP, les r&#xE9;ponses du transcriptome du g&#xE9;nome entier de la El Tor et classiques V. cholerae biotypes &#xE0; l&#x26;#39;augmentation des c-di-GMP concentrations ont &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;termin&#xE9;es. Les r&#xE9;sultats sugg&#xE8;rent que V. cholerae r&#xE9;pond &#xE0; un niveau &#xE9;lev&#xE9; de c-di-GMP en augmentant la transcription des vps, EPS et des g&#xE8;nes MSH et diminuant celle des g&#xE8;nes flagellaires. Les fonctions des autres c-di-GMP-g&#xE8;nes r&#xE9;gul&#xE9;s dans V. cholerae ne sont pas encore identifi&#xE9;s.

Les r&#xE9;ponses du transcriptome et ph&#xE9;notypique de Vibrio cholerae &#xE0; l&#x26;#39;augmentation cyclique Di-GMP niveau

Vibrio Cholerae, Erreger der Cholera, ist eine fakultative menschlicher Erreger mit Darm- und aquatischen Lebenszyklen. Die Kapazit&auml;t von V. Cholerae zu erkennen und reagieren auf schwankenden Parametern in seiner Umgebung ist entscheidend f&uuml;r das &Uuml;berleben. In vielen Mikroorganismen ist der zweite Bote, 3&#39;, 5&#39;-cyclic Diguanylic S&auml;ure (c-di-GMP), vermutlich wichtig f&uuml;r die Integration von &ouml;kologischen Reize, die Zelle Physiologie beeinflussen. Sequenzanalyse des V. Cholerae Genoms ergab eine F&uuml;lle von Genen, die Kodierung von Proteinen mit GGDEF Dom&auml;nen, EAL-Dom&auml;nen oder beides, sind die voraussichtlich um zellul&auml;re c-di-GMP Konzentrationen zu modulieren. Um das Handy zu erhellen verarbeitet durch c-di-GMP, ganze-Genom Transkriptom Antworten der El Tor kontrollierte und klassische V. Cholerae, die Biotope zu erh&ouml;hten c-di-GMP Konzentrationen ermittelt wurden. Die Ergebnisse legen nahe, dass diese V. Cholerae auf priorisierten c-di-GMP reagiert, durch die Erh&ouml;hung der Transkription der Gene Vps, Eps und msh und Verringerung der Flimmerband Gene. Die Funktionen anderer c-di GMP-regulierte Gene in V. Cholerae sind noch identifiziert werden.

Transkriptom und ph&auml;notypische Reaktionen von Vibrio Cholerae auf erh&ouml;hte zyklische di-GMP-Ebene.

Vibrio cholerae, l&#39;agente eziologico del colera, &egrave; un patogeno umano facoltativo con cicli di vita acquatici e intestinali. La capacit&agrave; di V. cholerae di riconoscere e rispondere ai parametri fluttuanti nel suo ambiente &egrave; fondamentale per la sua sopravvivenza. In molti microrganismi, il secondo messaggero, 3&#39;, 5&#39;-acido diguanylic ciclico (c-di-GMP), si crede di essere importante per l&#39;integrazione di stimoli ambientali che influiscono sulla fisiologia cellulare. Analisi di sequenza del genoma V. cholerae ha rivelato un&#39;abbondanza di geni che codificano per proteine con domini GGDEF, EAL domini o entrambi, che sono previsti per modulare le concentrazioni di c-di-GMP cellulare. Per chiarire il cellulare i processi classica V. cholerae sono stati determinati biotipi di aumento delle concentrazioni di c-di-GMP e controllata da c-di-GMP, whole-genome transcriptome risposte di El Tor. I risultati suggeriscono che V. cholerae risponde a un elevato livello di c-di-GMP aumentando la trascrizione dei geni msh, eps e vps e diminuendo quella di geni flagellari. Le funzioni di altri geni c-di-GMP-regolata in V. cholerae sono ancora da identificare.

Transcriptome e risposte fenotipiche di Vibrio cholerae a livello maggiore di-GMP ciclico.

&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x83CC;&#x3001;&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x306E;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x8178;&#x3084;&#x6C34;&#x751F;&#x751F;&#x7269;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x901A;&#x6027;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x8A8D;&#x8B58;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x74B0;&#x5883;&#x5185;&#x3067;&#x5909;&#x52D5;&#x3059;&#x308B;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x306B;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x83CC;&#x306E;&#x5BB9;&#x91CF;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x751F;&#x5B58;&#x306B;&#x3068;&#x3063;&#x3066;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30BB;&#x30AB;&#x30F3;&#x30C9;&#x30E1;&#x30C3;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B8;&#x30E3;&#x30FC;&#x3001;3 &#x26;#39;&#x3001;5&#x26;#39;-&#x74B0;&#x72B6;diguanylic&#x9178;&#xFF08;c  - &#x30B8; -  GMP&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x74B0;&#x5883;&#x523A;&#x6FC0;&#x3092;&#x7D71;&#x5408;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x83CC;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x306E;&#x914D;&#x5217;&#x89E3;&#x6790;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;c-&#x30B8;-GMP&#x6FC3;&#x5EA6;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;GGDEF&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3001;EAL&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x3092;&#x6709;&#x3059;&#x308B;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x91CF;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x305F;C-&#x30B8;-GMP&#x6FC3;&#x5EA6;&#x306B;&#x30A8;&#x30EB;&#x30C8;&#x30FC;&#x30EB;&#x3068;&#x53E4;&#x5178;&#x7684;&#x306A;&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x306E;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;c  - &#x30B8; -  GMP&#x3001;&#x5168;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5236;&#x5FA1;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x89E3;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x83CC;&#x306F;&#x3001;VPS&#x3001;EPS&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;MSH&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3055;&#x305B;&#x3001;&#x97AD;&#x6BDB;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;C  - &#x30B8; -  GMP&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x4E0A;&#x6607;&#x306B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x83CC;&#x306E;&#x4ED6;&#x306E;c-&#x30B8;-GMP-&#x8ABF;&#x7BC0;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x304C;&#x540C;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x83CC;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30FC;&#x30E0;&#x3068;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x304C;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B8;-GMP&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x5411;&#x4E0A;&#x306B;

&#xBE44; &#xBE0C;&#xB9AC; &#xC624;&#xC758; cholerae, &#xCF5C;&#xB808;&#xB77C;&#xC758; &#xC6D0;&#xC778;&#xC774; &#xB418;&#xB294; &#xB300;&#xB9AC;&#xC778; &#xC7A5; &#xBC0F; &#xC218; &#xC911; &#xB77C;&#xC774;&#xD504; &#xC0AC;&#xC774;&#xD074;&#xB85C; &#xC758;&#xC0AC; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xCCB4; &#xC774;&#xB2E4;. V. cholerae &#xC778;&#xC2DD; &#xD558; &#xACE0; &#xD658;&#xACBD;&#xC5D0; &#xB3D9;&#xC694; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218;&#xC5D0; &#xB300;&#xC751; &#xD558;&#xC758; &#xB2A5;&#xB825;&#xC740; &#xC0DD;&#xC874;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C;. &#xB9CE;&#xC740; &#xBBF8;&#xC0DD;&#xBB3C;, &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; &#xBA54;&#xC2E0;&#xC800;, 3&#39;, 5&#39;-&#xC8FC;&#xAE30;&#xC801; diguanylic &#xC0B0; (c-&#xB514;-GMP), &#xC138;&#xD3EC; &#xC0DD;&#xB9AC;&#xD559;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC8FC;&#xB294; &#xD658;&#xACBD; &#xC790;&#xADF9;&#xC744; &#xD1B5;&#xD569; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAC83; &#xC5EC;&#xACA8;&#xC9C4;&#xB2E4;. V. cholerae &#xAC8C;&#xB188; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xBD84;&#xC11D; &#xD48D;&#xBD80;&#xD55C; &#xB4DC;&#xB7EC;&#xB0AC;&#xB2E4; &#xC778;&#xCF54;&#xB529; GGDEF &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;, EAL &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xB610;&#xB294; &#xB458; &#xB2E4; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xC5B4;&#xB5A4; &#xC138;&#xD3EC; c-&#xB514;-GMP &#xB18D;&#xB3C4; &#xC870;&#xC808; &#xC608;&#xC0C1; &#xB41C;&#xB2E4;. &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xBA85;&#xB8CC; &#xD558; &#xAC8C; &#xC5D8; &#xD1A0;&#xB974;&#xC758; c-&#xB514;-GMP, &#xC804;&#xCCB4; &#xAC8C;&#xB188; transcriptome &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC81C;&#xC5B4; &#xB418; &#xACE0; V. cholerae &#xC99D;&#xAC00; c-&#xB514;-GMP &#xB18D;&#xB3C4; biotypes &#xC815;&#xD574; &#xC9C0;&#xB294; &#xD074;&#xB798;&#xC2DD;&#xC744; &#xCC98;&#xB9AC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xACB0;&#xACFC; V. cholerae vps, eps, &#xBC0F; msh &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xC804;&#xC0AC;&#xB97C; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558; &#xACE0; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558;&#xB294; flagellar &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xD558; &#xC5EC; c-&#xB514;-GMP&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xC218;&#xC900;&#xC73C;&#xB85C; &#xC751;&#xB2F5; &#xD558;&#xC2DC;&#xAE30; &#xBC14;&#xB78D;&#xB2C8;&#xB2E4;. V. cholerae&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xB978; c &#xB514; GMP &#xADDC;&#xC81C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC544;&#xC9C1;&#xB97C; &#xC2DD;&#xBCC4;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Transcriptome &#xBC0F; &#xC99D;&#xAC00; &#xC21C;&#xD658; &#xB514; GMP &#xC218;&#xC900;&#xC73C;&#xB85C; &#xBE44; &#xBE0C;&#xB9AC; &#xC624;&#xC758; cholerae phenotypic &#xBC18;&#xC751;.

Vibrio cholerae, el agente causante del c&#xF3;lera, es un pat&#xF3;geno facultativo humana con los ciclos de vida intestinales y acu&#xE1;ticos. La capacidad de V. cholerae para reconocer y responder a los par&#xE1;metros de fluctuaci&#xF3;n en su entorno es fundamental para su supervivencia. En muchos microorganismos, el segundo mensajero, 3 &#x26;#39;, 5&#x26;#39;-c&#xED;clico de &#xE1;cido diguanylic (c-di-GMP), se cree que es importante para la integraci&#xF3;n de los est&#xED;mulos ambientales que afectan a la fisiolog&#xED;a celular. El an&#xE1;lisis de secuencia del genoma de V. cholerae ha revelado una abundancia de genes que codifican prote&#xED;nas, ya sea con dominios GGDEF, dominios EAL, o ambos, que est&#xE1;n previstos para modular celulares c-di-GMP concentraciones. Para elucidar los procesos celulares controlados por c-di-GMP, respuestas transcriptome todo el genoma de la El Tor y cl&#xE1;sicos biotipos V. cholerae a un aumento de c-di-GMP se determinaron las concentraciones. Los resultados sugieren que el V. cholerae responde a un nivel elevado de c-di-GMP mediante el aumento de la transcripci&#xF3;n de los VPS, eps y genes MSH y disminuyendo la de los genes flagelares. Las funciones de otras c-di-GMP-genes regulados en el V. cholerae a&#xFA;n no se han identificado.

Respuestas transcriptoma y fenot&#xED;pica de Vibrio cholerae a un aumento de di-GMP c&#xED;clico Nivel

&#x5168;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x8868;&#x8FBE;&#x8C31;&#x5DEE;&#x5F02;&#x53E4;&#x5178;&#x548C; El Tor &#x751F;&#x7269;&#x578B;&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC; O1 &#x8BF1;&#x4F7F;&#x53E4;&#x5178;&#x751F;&#x7269;&#x578B;&#x6BD2;&#x529B;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x786E;&#x5B9A;&#x3002;&#x603B;&#x5171;&#x6709; 524 &#x57FA;&#x56E0; (&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x7684; 13.5%) &#x53D1;&#x73B0;&#x8868;&#x8FBE;&#x5728;&#x4E24;&#x4E2A;&#x751F;&#x7269;&#x578B;&#x3002;&#x751F;&#x7269;&#x819C;&#x5F62;&#x6210;&#x3001; &#x8D8B;&#x5316;&#x6027;&#x548C;&#x6C28;&#x57FA;&#x9178;&#x3001; &#x80BD;&#x3001;&#x3001; &#x94C1;&#x7684;&#x8FD0;&#x8F93;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7F16;&#x7801;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x662F;&#x5728; El Tor &#x751F;&#x7269;&#x578B;&#x66F4;&#x9AD8;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x5DEE;&#x5F02;&#x53EF;&#x80FD;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x589E;&#x5F3A;&#x7684;&#x751F;&#x5B58;&#x80FD;&#x529B;&#x73AF;&#x5883;&#x6CB9;&#x85CF;&#x7684; El Tor &#x751F;&#x7269;&#x578B;&#x3002;&#x6BD2;&#x529B;&#x56E0;&#x5B50;&#x7684;&#x7F16;&#x7801;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x662F;&#x7ECF;&#x5178;&#x6BD4;&#x5728; El Tor &#x751F;&#x7269;&#x578B;&#x66F4;&#x9AD8;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;vieSAB &#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x539F;&#x672C;&#x88AB;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x662F;&#x970D;&#x4E71;&#x80A0;&#x6BD2;&#x7D20; ctxA &#x8F6C;&#x5F55;&#x7684;&#x76D1;&#x7BA1;&#x673A;&#x6784;&#xFF0C;&#x6709;&#x4EBA;&#x5728;&#x53E4;&#x5178;&#x751F;&#x7269;&#x578B;&#x7684;&#x4E94;&#x500D;&#x66F4;&#x9AD8;&#x7EA7;&#x522B;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x786E;&#x5B9A;&#x7531;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x8F6C;&#x5F55;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x6BD4;&#x8F83;&#x751F;&#x7269;&#x578B;&#x548C; vieA &#x5220;&#x9664;&#x7A81;&#x53D8;&#x682A; VieA regulon&#x3002;VieA &#x4E3B;&#x8981;&#x662F;&#x8C03;&#x8282;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x53E4;&#x5178;&#x751F;&#x7269;&#x578B; &#xFF1B;401 &#x57FA;&#x56E0; (10.3%&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#xFF09;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x4E2D;&#x53E4;&#x5178; vieA &#x7F3A;&#x5931;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x5DEE;&#x5F02;&#x8868;&#x8FBE;&#x6BD2;&#x529B;&#x3001; &#x80DE;&#x5916;&#x591A;&#x7CD6;&#x751F;&#x7269;&#x5408;&#x6210;&#xFF0C;&#x548C;&#x97AD;&#x6BDB;&#x751F;&#x4EA7;&#x4EE5;&#x53CA;&#x90A3;&#x4E9B;&#x53D7; sigmaE&#xFF0C;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x7F16;&#x7801;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x53EA;&#x6709;&#x4E94;&#x4E2A;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x8C03;&#x63A7; VieA &#x5728; El Tor &#x751F;&#x7269;&#x578B;&#x3002;&#x5728;&#x53E4;&#x5178;&#x751F;&#x7269;&#x578B;&#x7531; VieA &#x63A7;&#x5236;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x5728; El Tor &#x751F;&#x7269;&#x578B;&#x548C;&#x4F20;&#x7EDF;&#x4E2D;&#x7684;&#x5F88;&#x5927;&#x4E00;&#x90E8;&#x5206; (20.8%)&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;VieA &#x662F;&#x4E3B;&#x8981;&#x6BD2;&#x529B;&#x57FA;&#x56E0;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x7684;&#x53E4;&#x5178;&#x751F;&#x7269;&#x578B;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8C03;&#x8282;&#x5668;&#x3002;

&#x5728;&#x53E4;&#x5178;&#x4E4B;&#x95F4;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x5DEE;&#x5F02;&#x548C; El Tor &#x751F;&#x7269;&#x578B;&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC; O1&#x3002;

Differences in whole-genome expression patterns between the classical and El Tor biotypes of Vibrio cholerae O1 were determined under conditions that induce virulence gene expression in the classical biotype. A total of 524 genes (13.5% of the genome) were found to be differentially expressed in the two biotypes. The expression of genes encoding proteins required for biofilm formation, chemotaxis, and transport of amino acids, peptides, and iron was higher in the El Tor biotype. These gene expression differences may contribute to the enhanced survival capacity of the El Tor biotype in environmental reservoirs. The expression of genes encoding virulence factors was higher in the classical than in the El Tor biotype. In addition, the vieSAB genes, which were originally identified as regulators of ctxA transcription, were expressed at a fivefold higher level in the classical biotype. We determined the VieA regulon in both biotypes by transcriptome comparison of wild-type and vieA deletion mutant strains. VieA predominantly regulates gene expression in the classical biotype; 401 genes (10.3% of the genome), including those encoding proteins required for virulence, exopolysaccharide biosynthesis, and flagellum production as well as those regulated by sigmaE, are differentially expressed in the classical vieA deletion mutant. In contrast, only five genes were regulated by VieA in the El Tor biotype. A large fraction (20.8%) of the genes that are differentially expressed in the classical versus the El Tor biotype are controlled by VieA in the classical biotype. Thus, VieA is a major regulator of genes in the classical biotype under virulence gene-inducing conditions.

Differences in gene expression between the classical and El Tor biotypes of Vibrio cholerae O1.

Les diff&#xE9;rences dans les profils d&#x26;#39;expression du g&#xE9;nome entier entre le classique et El Tor biotypes de Vibrio cholerae O1 ont &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;termin&#xE9;es dans des conditions qui induisent l&#x26;#39;expression du g&#xE8;ne de virulence dans le biotype classique. Un total de 524 g&#xE8;nes (13,5% du g&#xE9;nome) ont &#xE9;t&#xE9; trouv&#xE9;s &#xE0; &#xEA;tre exprim&#xE9;s de mani&#xE8;re diff&#xE9;rentielle dans les deux biotypes. L&#x26;#39;expression des g&#xE8;nes codant pour des prot&#xE9;ines n&#xE9;cessaires &#xE0; la formation de biofilm, chimiotactisme, et le transport des acides amin&#xE9;s, les peptides, et de fer &#xE9;tait plus &#xE9;lev&#xE9;e dans le biotype El Tor. Ces diff&#xE9;rences d&#x26;#39;expression des g&#xE8;nes peuvent contribuer &#xE0; la capacit&#xE9; de survie am&#xE9;lior&#xE9;e du biotype El Tor dans les r&#xE9;servoirs de l&#x26;#39;environnement. L&#x26;#39;expression des g&#xE8;nes codant pour des facteurs de virulence &#xE9;tait plus &#xE9;lev&#xE9; dans le classique que dans le biotype El Tor. En outre, les g&#xE8;nes vieSAB, qui ont &#xE9;t&#xE9; initialement identifi&#xE9;s en tant que r&#xE9;gulateurs de transcription ctxA, ont &#xE9;t&#xE9; exprim&#xE9;s &#xE0; un niveau cinq fois plus &#xE9;lev&#xE9; dans le biotype classique. Nous avons d&#xE9;termin&#xE9; le r&#xE9;gulon VieA dans les deux biotypes par comparaison du transcriptome de souches de suppression de type sauvage et mutantes vieA. VieA r&#xE9;glemente principalement l&#x26;#39;expression des g&#xE8;nes dans le biotype classique; 401 g&#xE8;nes (10,3% du g&#xE9;nome), y compris ceux codant pour des prot&#xE9;ines n&#xE9;cessaires &#xE0; la virulence, la biosynth&#xE8;se des exopolysaccharides et de production flagelle ainsi que ceux qui sont r&#xE9;glement&#xE9;s par sigmaE, sont exprim&#xE9;s de fa&#xE7;on diff&#xE9;rentielle dans la suppression classique vieA mutante. En revanche, seulement cinq g&#xE8;nes ont &#xE9;t&#xE9; r&#xE9;glement&#xE9;es par VieA dans le biotype El Tor. Une fraction importante (20,8%) des g&#xE8;nes qui sont exprim&#xE9;s de fa&#xE7;on diff&#xE9;rentielle dans le classique, et le biotype El Tor sont contr&#xF4;l&#xE9;s par VieA dans le biotype classique. Ainsi, VieA est un r&#xE9;gulateur majeur de g&#xE8;nes dans le biotype classique sous la virulence du g&#xE8;ne induisant conditions.

Diff&#xE9;rences dans l&#x26;#39;expression de g&#xE8;nes entre les biotypes classique et El Tor de Vibrio cholerae O1

Unterschiede im gesamten Genom Ausdrucksmuster zwischen klassischen und El Tor Biotypen von Vibrio Cholerae O1 waren entschlossen, unter Bedingungen, die Virulenz Genexpression in der klassischen Biotypen zu veranlassen. Insgesamt 524 Gene (13,5 % des Genoms) fanden sich die beiden Biotope differenziell ausgedr&uuml;ckt werden. Die Expression von Genen, die Kodierung von Proteinen erforderlich f&uuml;r Biofilm Formation, Chemotaxis und Transport von Aminos&auml;uren, Peptide und Eisen lag in der El Tor Biotypen. Diese Gen-Ausdruck-Unterschiede k&ouml;nnen der erweiterte &uuml;berleben Kapazit&auml;t der El Tor Biotypen in &ouml;kologischen Stauseen beitragen. Die Expression von Genen Codierung Virulenzfaktoren lag in der klassisch als in der El Tor Biotypen. Dar&uuml;ber hinaus wurden die VieSAB-Gene, die urspr&uuml;nglich als Regulatoren der CtxA Transkription identifiziert wurden, auf einer f&uuml;nffach h&ouml;heren Ebene in der klassischen Biotypen ge&auml;u&szlig;ert. Wir entschlossen die VieA Regulon Biotypen von Transkriptom-Vergleich der Wildtyp und VieA L&ouml;schung mutierte St&auml;mme. VieA regelt &uuml;berwiegend Genexpression in der klassischen Biotypen; 401 Gene (10,3 % des Genoms), einschlie&szlig;lich diese kodieren Proteine, die zur Virulenz, Exopolysaccharide-Biosynthese und Flagellen Produktion sowie diejenigen von SigmaE, geregelt in der klassischen VieA L&ouml;schung Mutant differentiell exprimiert werden. Im Gegensatz dazu waren nur f&uuml;nf Gene VieA in der El Tor Biotypen geregelt. Ein gro&szlig;er Teil (20,8 %) der Gene, die im klassischen gegen&uuml;ber der El Tor Biotypen differentiell exprimiert werden von VieA in der klassischen Biotypen kontrolliert werden. VieA ist daher ein wichtiger Regulator der Gene in den klassischen Biotypen unter Virulenz gen ausl&ouml;sende Bedingungen.

Unterschiede in der Genexpression zwischen klassischen und El Tor Biotypen von Vibrio Cholerae O1.

Differenze nel pattern di espressione del genoma intero tra il classico e biotipi El Tor di Vibrio cholerae O1 sono stati determinati in condizioni che inducono l&#39;espressione di gene di virulenza nel biotipo classico. Un totale di 524 geni (13,5% del genoma) sono stati trovati per essere differenzialmente espressi nei due biotipi. L&#39;espressione di geni che codificano per le proteine necessarie per la formazione di biofilm, chemiotassi e trasporto di amminoacidi, peptidi e ferro era superiore nel biotipo El Tor. Queste differenze di espressione genica possono contribuire alla capacit&agrave; migliorata sopravvivenza il biotipo El Tor in serbatoi ambientali. L&#39;espressione di geni che codificano per fattori di virulenza era superiore nella classica rispetto al biotipo El Tor. Inoltre, i geni di vieSAB, che erano originariamente identificati come regolatori della trascrizione ctxA, sono stati espressi ad un livello superiore quintuplo nel biotipo classico. Abbiamo determinato il Regulone VieA sia biotipi di confronto transcriptome del selvaggio-tipo, che vieA ceppi mutanti di delezione. VieA prevalentemente regola l&#39;espressione genica nel biotipo classico; 401 geni (10,3% del genoma), comprese quelle proteine codifica necessarie per virulenza, biosintesi di esopolisaccaridi e flagello produzione cos&igrave; come quelli regolati da sigmaE, sono differenzialmente espressi nel mutante di delezione classica vieA. Al contrario, solo cinque geni erano regolati da VieA nel biotipo El Tor. Una grande frazione (20,8%) dei geni differenzialmente espressi nel classico contro il biotipo El Tor sono controllati da VieA nel biotipo classico. Cos&igrave;, VieA &egrave; un regolatore importante dei geni nel biotipo classico in condizioni di induzione genica virulenza.

Le differenze nell&#39;espressione genica tra il classico e biotipi El Tor di Vibrio cholerae O1.

&#x53E4;&#x5178;&#x7684;&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x83CC;O1&#x30A8;&#x30EB;&#x30C8;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x751F;&#x7269;&#x578B;&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x5168;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x306F;&#x3001;&#x53E4;&#x5178;&#x7684;&#x306A;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x3067;&#x306F;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x3067;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3002; 524&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#xFF08;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x306E;13.5&#xFF05;&#xFF09;&#x306E;&#x5408;&#x8A08;&#x306F;&#x3001;&#x5DEE;&#x52D5;2&#x751F;&#x7269;&#x578B;&#x3067;&#x8868;&#x73FE;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x5224;&#x660E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x30E0;&#x5F62;&#x6210;&#x3001;&#x8D70;&#x5316;&#x6027;&#x3001;&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x9178;&#x3001;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x3001;&#x9244;&#x306E;&#x8F38;&#x9001;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x3001;El Tor&#x306E;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x65B9;&#x304C;&#x9AD8;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x306F;&#x3001;&#x74B0;&#x5883;&#x8CAF;&#x6C34;&#x6C60;&#x306E;El Tor&#x306E;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x751F;&#x5B58;&#x80FD;&#x529B;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3002;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x56E0;&#x5B50;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x3001;El Tor&#x306E;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x53E4;&#x5178;&#x7684;&#x3067;&#x9AD8;&#x3044;&#x5024;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x3082;&#x3068;&#x3082;&#x3068;ctxA&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x56E0;&#x5B50;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x540C;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;vieSAB&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F;&#x3001;&#x53E4;&#x5178;&#x7684;&#x306A;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x3067;5&#x500D;&#x9AD8;&#x3044;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x767A;&#x73FE;&#x3055;&#x305B;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x3068;vieA&#x6B20;&#x5931;&#x5909;&#x7570;&#x682A;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30FC;&#x30E0;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x751F;&#x7269;&#x578B;&#x306B;VieA&#x306E;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30ED;&#x30F3;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3001;&#x83CC;&#x4F53;&#x5916;&#x591A;&#x7CD6;&#x751F;&#x5408;&#x6210;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x97AD;&#x6BDB;&#x306E;&#x751F;&#x7523;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;sigmaE&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x898F;&#x5236;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306F;&#x3001;&#x5DEE;&#x52D5;&#x53E4;&#x5178;&#x7684;&#x306A;vieA&#x306E;&#x524A;&#x9664;&#x3067;&#x8868;&#x73FE;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3092;&#x542B;&#x3080;401&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#xFF08;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x306E;10.3&#xFF05;&#xFF09;; VieA&#x306F;&#x3001;&#x4E3B;&#x306B;&#x53E4;&#x5178;&#x7684;&#x306A;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x552F;&#x4E00;&#x306E;5&#x3064;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x304C;&#x30A8;&#x30EB;&#x30C8;&#x30FC;&#x30EB;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x3067;VieA&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x898F;&#x5236;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5DEE;&#x30A8;&#x30EB;&#x30C8;&#x30FC;&#x30EB;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x5BFE;&#x53E4;&#x5178;&#x7684;&#x306B;&#x767A;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#xFF08;20.8&#xFF05;&#xFF09;&#x304C;&#x53E4;&#x5178;&#x7684;&#x306A;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x3067;VieA&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5236;&#x5FA1;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;VieA&#x306F;&#x3001;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x3067;&#x306E;&#x53E4;&#x5178;&#x7684;&#x306A;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x56E0;&#x5B50;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;

&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x83CC;O1&#x306E;&#x53E4;&#x5178;&#x3068;El Tor&#x306E;&#x751F;&#x7269;&#x578B;&#x9593;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x9055;&#x3044;

&#xACE0;&#xC544; &#xC0AC;&#xC774; &#xC804;&#xCCB4; &#xAC8C;&#xB188; &#xC2DD; &#xD328;&#xD134;&#xC758; &#xCC28;&#xC774; El Tor biotypes &#xBE44; &#xBE0C;&#xB9AC; &#xC624;&#xC758; cholerae o1&#xC758; &#xACE0;&#xC804; biotype&#xC5D0; &#xB3C5;&#xC131; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC744; &#xC720;&#xB3C4; &#xD558;&#xB294; &#xC870;&#xAC74; &#xD558;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACB0;&#xC815; &#xD588;&#xB2E4;. &#xCD1D; 524 &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xAC8C;&#xB188; (13.5%)&#xC758; &#xB450; biotypes &#xCC28;&#xB3D9; &#xD45C;&#xD604;&#xC744; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC778;&#xCF54;&#xB529; biofilm &#xD615;&#xC131;&#xACFC; chemotaxis, &#xC544;&#xBBF8;&#xB178;&#xC0B0;, &#xD3A9; &#xD2F0; &#xB4DC;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xCCA0;&#xC758; &#xC804;&#xC1A1;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xD45C;&#xD604;&#xC5D0; &#xC5D8; &#xD1A0;&#xB974; biotype &#xB192;&#xC558;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC2DD; &#xCC28;&#xC774; &#xC5D8; &#xD1A0;&#xB974; biotype &#xD658;&#xACBD; &#xC800;&#xC218;&#xC9C0;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xC0DD;&#xC874; &#xB2A5;&#xB825;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC778;&#xCF54;&#xB529; &#xB3C5;&#xC131; &#xC694;&#xC778; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xD45C;&#xD604;&#xC5D0; &#xC5D8; &#xD1A0;&#xB974; biotype&#xC5D0; &#xD074;&#xB798;&#xC2DD; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB192;&#xC558;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC6D0;&#xB798; ctxA &#xC804;&#xC0AC;&#xC758; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130;&#xB85C; &#xD655;&#xC778; &#xB41C;, vieSAB &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xACE0;&#xC804; biotype &#xC624;&#xBD80; &#xB354; &#xB192;&#xC740; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD45C;&#xD604; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785;&#xC758; transcriptome &#xBE44;&#xAD50; &#xD558; &#xC5EC; biotypes &#xBC0F; vieA &#xC0AD;&#xC81C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xCCB4; &#xAE34;&#xC7A5;&#xC5D0; VieA regulon &#xACB0;&#xC815;. Viea&#xB294; &#xC8FC;&#xB85C; &#xACE0;&#xC804; biotype;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604; &#xC870;&#xC808; 401 &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xAC8C;&#xB188; (10.3%), &#xB3C5;&#xC131;, exopolysaccharide &#xC0DD; &#xD569;&#xC131; &#xBC0F; &#xC2E0;&#xC124; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xC73C;&#xB85C; sigmaE, &#xADDC;&#xC81C;&#xB294; &#xCC28;&#xB3D9; &#xD074;&#xB798;&#xC2DD; vieA &#xC0AD;&#xC81C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xC778;&#xCF54;&#xB529; &#xADF8; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC;. &#xBC18;&#xBA74;&#xC5D0; 5 &#xAC1C;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC5D8; &#xD1A0;&#xB974; biotype&#xC5D0; Viea&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xADDC;&#xC81C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xCC28;&#xB3D9; &#xC5D8; &#xD1A0;&#xB974; biotype &#xB300; &#xD074;&#xB798;&#xC2DD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD45C;&#xD604; &#xB418;&#xB294; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xD070; &#xBD84;&#xC218; (20.8%)&#xC740; &#xACE0;&#xC804; biotype&#xC5D0;&#xC11C; Viea&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC81C;&#xC5B4; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, VieA &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xB3C5;&#xC131; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC720;&#xB3C4; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACE0;&#xC804; biotype&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130; &#xC774;&#xB2E4;.

&#xACE0;&#xC544; &#xC0AC;&#xC774; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC758; &#xCC28;&#xC774; &#xBE44; &#xBE0C;&#xB9AC; &#xC624;&#xC758; cholerae o1&#xC758; &#xC5D8; &#xD1A0;&#xB974; biotypes.

Las diferencias en los patrones de expresi&#xF3;n de todo el genoma entre lo cl&#xE1;sico y el biotipo El Tor de V. cholerae O1 se determinaron las condiciones que inducen la expresi&#xF3;n de genes de virulencia en el biotipo cl&#xE1;sico. Un total de 524 genes (13,5% del genoma) se comprob&#xF3; que estaban expresadas diferencialmente en los dos biotipos. La expresi&#xF3;n de los genes que codifican las prote&#xED;nas necesarias para la formaci&#xF3;n de biopel&#xED;culas, la quimiotaxis, y el transporte de amino&#xE1;cidos, p&#xE9;ptidos y de hierro fue mayor en el biotipo El Tor. Estas diferencias de expresi&#xF3;n de genes pueden contribuir a la capacidad de supervivencia mejorada del biotipo El Tor en reservorios ambientales. La expresi&#xF3;n de genes que codifican factores de virulencia fue mayor en el cl&#xE1;sico que en el biotipo El Tor. Adem&#xE1;s, los genes vieSAB, que se identificaron originalmente como reguladores de la transcripci&#xF3;n ctxA, se expresa a un nivel cinco veces mayor en el biotipo cl&#xE1;sico. Se determin&#xF3; el regul&#xF3;n VieA en ambos biotipos en comparaci&#xF3;n transcriptoma de supresi&#xF3;n cepas de tipo salvaje y mutantes vieA. VieA predominantemente regula la expresi&#xF3;n g&#xE9;nica en el biotipo cl&#xE1;sico, 401 genes (10,3% del genoma), incluidos los que codifican las prote&#xED;nas necesarias para la virulencia, la bios&#xED;ntesis de exopolisac&#xE1;ridos, y la producci&#xF3;n flagelo, as&#xED; como las reguladas por sigmaE, son expresados &#x200B;&#x200B;diferencialmente en el cl&#xE1;sico de eliminaci&#xF3;n vieA mutante. Por el contrario, s&#xF3;lo cinco genes regulados por VieA en el biotipo El Tor. Una gran fracci&#xF3;n (20,8%) de los genes que son expresados &#x200B;&#x200B;diferencialmente en el cl&#xE1;sico frente al biotipo El Tor son controlados por VieA en el biotipo cl&#xE1;sico. Por lo tanto, VieA es un importante regulador de los genes en el biotipo cl&#xE1;sico en la inducci&#xF3;n de genes de virulencia-condiciones.

Las diferencias en la expresi&#xF3;n g&#xE9;nica entre lo cl&#xE1;sico y el biotipo El Tor de Vibrio cholerae O1

&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#x7ECF;&#x5386;&#x4F1A;&#x751F;&#x6210;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5F62;&#x6001;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x53D8;&#x79CD;&#xFF0C;&#x79F0;&#x4E3A;&#x5E73;&#x6ED1;&#x548C;&#x76B1;&#x7EB9;&#x7684;&#x8868;&#x578B;&#x53D8;&#x5F02;&#x3002;&#x4E24;&#x79CD;&#x53D8;&#x4F53;&#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56FE;&#x8C31;&#x5DEE;&#x5F02;&#x6781;&#x5927;&#xFF0C;&#x548C;&#x8BB8;&#x591A;&#x5DEE;&#x5F02;&#x53D7;&#x89C4;&#x7BA1;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7531;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x89C4;&#x7BA1;&#x7535;&#x8DEF;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x5305;&#x62EC; VpsR&#x3001; VpsT &#x548C;&#x4F4D;&#x4E8E;&#x8F6C;&#x5F55;&#x8C03;&#x8282;&#x63A7;&#x5236;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0; VpsT regulon &#x548C;&#x6BD4;&#x8F83; VpsT &#x548C; VpsR regulons&#xFF0C;&#x6F84;&#x6E05;&#x7684;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x79EF;&#x6781;&#x76D1;&#x7BA1;&#x8005;&#x7684;&#x76B1;&#x7EB9;&#x7684;&#x5907;&#x9009;&#x6848;&#x6587;&#x8F6C;&#x5F55;&#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#x6240;&#x4F5C;&#x7684;&#x8D21;&#x732E;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4E14;&#x76F8;&#x5173;&#x8868;&#x578B;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x867D;&#x7136; VpsT &#x548C; VpsR regulons &#x975E;&#x5E38;&#x76F8;&#x4F3C;&#xFF0C;&#x4F46;&#x901A;&#x8FC7;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x8C03;&#x8282;&#x5668;&#x6765;&#x5B9E;&#x73B0;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x8C03;&#x63A7;&#x7684;&#x5E45;&#x5EA6;&#x662F;&#x4E0D;&#x540C;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4E5F;&#x5DF2;&#x786E;&#x5B9A;&#xFF0C;cdgA&#xFF0C;&#x5B83;&#x5C06;&#x7F16;&#x7801; GGDEF &#x57DF;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x662F;&#x627F;&#x62C5;&#x90E8;&#x5206;&#x8D23;&#x4EFB;&#x7684; vpsT &#x548C; vpsR &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x4E4B;&#x95F4;&#x6539;&#x53D8;&#x7684; vps &#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;&#x4E0A;&#x4F4D;&#x5185;&#x3001; vpsT &#x548C; vpsR &#x7684;&#x5168;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x8868;&#x8FBE;&#x8C31;&#x3001; &#x6B96;&#x6C11;&#x5730;&#x5F62;&#x6001;&#x548C;&#x751F;&#x7269;&#x819C;&#x5F62;&#x6210;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;vpsR &#x662F;&#x7EA2;&#x53D1;&#x5185;&#x548C; vpsT&#x3002;VpsR &#x5185;&#x53CC;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x4E0E;&#x4F4D;&#x4E8E;&#x7A81;&#x53D8;&#xFF0C;&#x6697;&#x793A; VpsR &#x4E0D;&#x5229;&#x89C4;&#x7BA1;&#x5185;&#x7A81;&#x53D8;&#x682A;&#x6BD2;&#x529B;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x589E;&#x52A0;&#x4E86;&#x6BD2;&#x529B;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; VpsT&#x3001; VpsR&#x3001; &#x5185;&#xFF0C;GGDEF/EAL &#x5BB6;&#x65CF;&#x86CB;&#x767D;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x89C4;&#x7BA1;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x63A7;&#x5236;&#x751F;&#x4EA7;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x5F27;&#x83CC;&#x591A;&#x7CD6;&#x548C;&#x6BD2;&#x529B;&#x56E0;&#x5B50;&#x4E2D;&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x8F6C;&#x5F55;&#x3002;

&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#x5F15;&#x8D77;&#x4E0E;&#x751F;&#x7269;&#x819C;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x8C03;&#x8282;&#xFF1A; vpsT&#x3001; vpsR&#xFF0C;&#x548C;&#x4F4D;&#x4E8E; VpsT &#x548C; VpsR &#x7684; regulons &#x548C;&#x4E0A;&#x4F4D;&#x6027;&#x5206;&#x6790;&#x6BD4;&#x8F83;&#x3002;

Vibrio cholerae undergoes phenotypic variation that generates two morphologically different variants, termed smooth and rugose. The transcriptional profiles of the two variants differ greatly, and many of the differentially regulated genes are controlled by a complex regulatory circuitry that includes the transcriptional regulators VpsR, VpsT, and HapR. In this study, we identified the VpsT regulon and compared the VpsT and VpsR regulons to elucidate the contribution of each positive regulator to the rugose variant transcriptional profile and associated phenotypes. We have found that although the VpsT and VpsR regulons are very similar, the magnitude of the gene regulation accomplished by each regulator is different. We also determined that cdgA, which encodes a GGDEF domain protein, is partially responsible for the altered vps gene expression between the vpsT and vpsR mutants. Analysis of epistatic relationships among hapR, vpsT, and vpsR with respect to a whole-genome expression profile, colony morphology, and biofilm formation revealed that vpsR is epistatic to hapR and vpsT. Expression of virulence genes was increased in a vpsR hapR double mutant relative to a hapR mutant, suggesting that VpsR negatively regulates virulence gene expression in the hapR mutant. These results show that a complex regulatory interplay among VpsT, VpsR, HapR, and GGDEF/EAL family proteins controls transcription of the genes required for Vibrio polysaccharide and virulence factor production in V. cholerae.

Regulation of rugosity and biofilm formation in Vibrio cholerae: comparison of VpsT and VpsR regulons and epistasis analysis of vpsT, vpsR, and hapR.

Vibrio cholerae subit une variation ph&#xE9;notypique qui g&#xE9;n&#xE8;re deux variantes morphologiquement diff&#xE9;rents, appel&#xE9;s lisses et rugueux. Les profils transcriptionnels des deux variantes diff&#xE8;rent grandement, et la plupart des g&#xE8;nes diff&#xE9;rentiellement r&#xE9;gul&#xE9;s sont contr&#xF4;l&#xE9;s par un circuit r&#xE9;glementaire complexe qui comprend la transcription VpsR r&#xE9;gulateurs, VpsT, et HapR. Dans cette &#xE9;tude, nous avons identifi&#xE9; le r&#xE9;gulon VpsT et compar&#xE9; les r&#xE9;gulons VpsT et VpsR d&#x26;#39;&#xE9;lucider la contribution de chaque r&#xE9;gulateur positif pour le profil transcriptionnel variante rugueux et les ph&#xE9;notypes associ&#xE9;s. Nous avons constat&#xE9; que bien que les r&#xE9;gulons VpsT et VpsR sont tr&#xE8;s similaires, l&#x26;#39;ampleur de la r&#xE9;gulation des g&#xE8;nes r&#xE9;alis&#xE9; par chaque r&#xE9;gulateur est diff&#xE9;rent. Nous avons &#xE9;galement d&#xE9;termin&#xE9; que CDGA, qui code pour une prot&#xE9;ine de domaine GGDEF, est partiellement responsable de l&#x26;#39;expression vps g&#xE8;ne alt&#xE9;r&#xE9; entre la vpsT et des mutants vpsR. Analyse des relations entre &#xE9;pistatiques hapR, vpsT, et vpsR par rapport &#xE0; un profil d&#x26;#39;expression du g&#xE9;nome entier, la morphologie des colonies, et la formation de biofilm a r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; que vpsR est &#xE9;pistatique &#xE0; hapR et vpsT. Expression des g&#xE8;nes de virulence a &#xE9;t&#xE9; augment&#xE9; dans un rapport vpsR hapR double mutant &#xE0; un mutant hapR, ce qui sugg&#xE8;re que VpsR r&#xE9;gule n&#xE9;gativement l&#x26;#39;expression des g&#xE8;nes de virulence chez le mutant hapR. Ces r&#xE9;sultats montrent que l&#x26;#39;interaction complexe de r&#xE9;glementation entre les VpsT, VpsR, HapR, et GGDEF / prot&#xE9;ines de la famille EAL contr&#xF4;le la transcription des g&#xE8;nes n&#xE9;cessaires &#xE0; la polysaccharide Vibrio et la production de facteurs de virulence dans V. cholerae.

R&#xE8;glement de la rugosit&#xE9; et de la formation de biofilms dans Vibrio cholerae: Comparaison des r&#xE9;gulons VpsT et VpsR et de l&#x26;#39;analyse des Epistasis VpsT, VpsR, et HapR

Vibrio Cholerae erf&auml;hrt ph&auml;notypische Variation, die zwei morphologisch verschiedene Varianten, genannt glatt und griffige generiert. Die transkriptionelle Profile der beiden Varianten unterscheiden sich sehr stark, und viele der differentiell regulierten Gene werden gesteuert durch eine komplexe regulatorische Schaltung, die die transkriptionelle Regulatoren, VpsR, VpsT und HapR enth&auml;lt. In dieser Studie identifiziert der VpsT Regulon und gegen&uuml;ber der VpsT und VpsR Regulons um den Beitrag der jede positive Spannungsregler Weiterbl&auml;ttern gerunzelte variant transkriptionelle zu erhellen und verbundenen Ph&auml;notypen. Wir haben festgestellt, dass obwohl die Regulons VpsT und VpsR sehr &auml;hnlich sind, das Ausma&szlig; der Genregulation durch jeden Regler erreicht anders ist. Wir bestimmt auch, dass dieser CdgA, die eine GGDEF-Dom&auml;ne-Protein codiert, ist teilweise verantwortlich f&uuml;r die ge&auml;nderte Vps-Genexpression zwischen der VpsT und VpsR-Mutanten. Analyse der epistatic Beziehungen zwischen HapR, VpsT und VpsR in Bezug auf ein ganzes Genom Ausdruck Profil, Kolonie Morphologie und Biofilm-Bildung ergab, dass dieser VpsR epistatic HapR und VpsT ist. Ausdruck der Virulenzgene stieg in eine VpsR HapR Doppel-Mutante relativ HapR Mutanten, darauf hindeutet, dass die VpsR negativ Virulenz Genexpression in der Mutant HapR regelt. Diese Ergebnisse zeigen, dass ein komplexes Zusammenspiel der regulatorischen unter VpsT, VpsR, HapR und GGDEF/EAL Familie Proteine Transkription der Gene, die f&uuml;r eine Vibrio Polysaccharid und Virulenz Faktor Produktion in V. Cholerae steuert.

Verordnung Rugosity und Biofilm Formation Vibrio Cholerae: Vergleich der VpsT und VpsR Regulons und Epistase Analyse der VpsT, VpsR und HapR.

Vibrio cholerae subisce variazioni fenotipiche che genera due varianti morfologicamente diverse, chiamate lisce e rugose. I profili di transcriptional delle due varianti differiscono notevolmente, e molti dei geni differenzialmente regolamentati sono controllati da un complesso circuito normativo che include i regolatori trascrizionali VpsR, VpsT e hda. In questo studio, abbiamo individuato il Regulone di VpsT e rispetto la regulons VpsT e VpsR per delucidare il contributo di ciascun regolatore positivo al profilo trascrizionale variante rugose e associati fenotipi. Abbiamo trovato che anche se il regulons VpsT e VpsR sono molto simili, la grandezza del regolamento gene compiuto da ogni regolatore &egrave; diversa. Abbiamo anche determinato che cdgA, che codifica per una proteina di dominio GGDEF, &egrave; parzialmente responsabile per l&#39;espressione del gene alterato vps tra i mutanti vpsT e vpsR. Analisi delle relazioni epistatici tra hda, vpsT e vpsR rispetto a un profilo di espressione del genoma intero, morfologia della Colonia e formazione di biofilm ha rivelato che vpsR &egrave; epistatici hda e vpsT. Espressione di geni di virulenza &egrave; stata aumentata in un vpsR hda mutante doppia rispetto a un mutante hda, suggerendo che VpsR regola negativamente l&#39;espressione gene virulenza nel mutante hda. Questi risultati mostrano che una regolamentazione complessa interazione tra le proteine di famiglie VpsT, VpsR, hda e GGDEF/EAL controlla la trascrizione dei geni necessari per Vibrio polisaccaride e virulenza fattore produzione di V. cholerae.

Regolamento di formazione di rugosit&agrave; e biofilm in Vibrio cholerae: confronto tra VpsT e VpsR regulons ed epistasi analisi di vpsT, vpsR e hda.

&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x83CC;&#x306F;&#x6ED1;&#x3089;&#x304B;&#x3067;&#x3001;&#x3057;&#x308F;&#x3068;&#x547C;&#x3070;&#x308C;&#x308B;2&#x3064;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x5B66;&#x7684;&#x306B;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x4E9C;&#x7A2E;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3057;&#x3001;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x308B;&#x3002;&#x4E8C;&#x3064;&#x306E;&#x5909;&#x7A2E;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x306F;&#x5927;&#x304D;&#x304F;&#x7570;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x304A;&#x308A;&#x3001;&#x5DEE;&#x52D5;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x306F;&#x3001;&#x8EE2;&#x5199;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x56E0;&#x5B50;VpsR&#x3001;VpsT&#x3001;&#x3068;HapR&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5236;&#x5FA1;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;VpsT&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30ED;&#x30F3;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x3001;&#x3057;&#x308F;&#x30D0;&#x30EA;&#x30A2;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x3068;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306B;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x6B63;&#x96FB;&#x5727;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF;&#x306E;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3092;&#x89E3;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;VpsT&#x3068;VpsR regulons&#x3092;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;VpsT&#x3068;VpsR regulons&#x306F;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x4F3C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x5404;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x9054;&#x6210;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x304C;&#x7570;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;GGDEF&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3057;&#x3066;cdgA&#x304C;&#x3001;vpsT&#x3068;vpsR&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x305F;VPS&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306B;&#x8CAC;&#x4EFB;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x5224;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5168;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x767A;&#x73FE;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x3001;&#x30B3;&#x30ED;&#x30CB;&#x30FC;&#x5F62;&#x614B;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x30E0;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x95A2;&#x3057;&#x3066;hapR&#x3001;vpsT&#x3001;&#x3068;vpsR&#x9593;&#x306E;&#x30A8;&#x30D4;&#x30B9;&#x30BF;&#x30B7;&#x30B9;&#x306E;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x306F;&#x3001;vpsR&#x304C;hapR&#x3068;vpsT&#x306B;&#x4E0A;&#x4F4D;&#x6027;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x304C;VpsR&#x306B;&#x60AA;&#x5F71;&#x97FF;hapR&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3001;hapR&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306B;vpsR hapR&#x4E8C;&#x91CD;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x76F8;&#x5BFE;&#x7684;&#x306B;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;VpsT&#x3001;VpsR&#x3001;HapR&#x3001;&#x3068;GGDEF / EAL&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x9593;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x898F;&#x5236;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306F;&#x3001;&#x30D3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30AA;&#x591A;&#x7CD6;&#x3068;&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x83CC;&#x306E;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x7523;&#x751F;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x3057;&#x308F;&#x306E;&#x591A;&#x3055;&#x3068;&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x83CC;&#x306E;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x30E0;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#xFF1A;VpsT&#x3068;VpsR Regulons&#x3068;VpsT&#x3001;VpsR&#x306E;&#x30A8;&#x30D4;&#x30B9;&#x30BF;&#x30B7;&#x30B9;&#x89E3;&#x6790;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3001;HapR

&#xBE44; &#xBE0C;&#xB9AC; &#xC624;&#xC758; cholerae &#xC0DD;&#xC131; &#xB418; &#xB098; &#xBD80;&#xB4DC;&#xB7FD;&#xACE0; &#xC8FC;&#xB984;&#xC774; &#xB450; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xB2E4;&#xB978; &#xBCC0;&#xC885; phenotypic &#xD3B8;&#xCC28;&#xB97C; &#xACAA; &#xC2B5;. &#xB450; &#xBCC0;&#xC885;&#xC758; transcriptional &#xD504;&#xB85C;&#xD544; &#xB2E4;&#xB97C; &#xD06C;&#xAC8C;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xB9CE;&#xC740; &#xCC28;&#xB3D9; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774;&#xD2B8; &#xB41C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; VpsR, VpsT, &#xBC0F; HapR transcriptional &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xADDC;&#xC81C; &#xD68C;&#xB85C; &#xC758;&#xD574; &#xC81C;&#xC5B4; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xC8FC;&#xB984;&#xC774; &#xBCC0;&#xD615; transcriptional &#xD504;&#xB85C;&#xD544;&#xC744; &#xAC01; &#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130;&#xC758; &#xAE30;&#xC5EC;&#xB97C; &#xBA85;&#xB8CC; &#xD558; &#xAC8C; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; VpsT &#xBC0F; VpsR regulons &#xACE0; &#xACE0;&#xAE30; &#xAD00;&#xB828; &#xD655;&#xC778; VpsT regulon &#xC6B0;&#xB9AC;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; VpsT &#xBC0F; VpsR regulons&#xB294; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xC720;&#xC0AC; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xAC01; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC218;&#xD589; &#xD558;&#xB294; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC870;&#xC808;&#xC758; &#xD06C;&#xAE30;&#xB294; &#xB2E4;&#xB978; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xADF8; cdgA GGDEF &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD558;&#xB294; vpsT &#xBC0F; vpsR &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC0AC;&#xC774; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB41C; vps &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC5D0; &#xBD80;&#xBD84;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xCC45;&#xC784; &#xACB0;&#xC815;. HapR, vpsT, vpsR &#xC804;&#xCCB4; &#xAC8C;&#xB188; &#xC2DD; &#xD504;&#xB85C;&#xD544;, &#xC2DD;&#xBBFC;&#xC9C0; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xBC0F; biofilm &#xD615;&#xC131; &#xAC04;&#xC758; epistatic &#xAD00;&#xACC4;&#xC758; &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; vpsR hapR &#xBC0F; vpsT epistatic &#xBC1D;&#xD614;&#xB2E4;. &#xB3C5;&#xC131; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xD45C;&#xD604; VpsR &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; hapR &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; &#xB3C5;&#xC131; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604; &#xC870;&#xC808; &#xC81C;&#xC548; hapR &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xCCB4;&#xB97C; &#xAE30;&#xC900;&#xC73C;&#xB85C; vpsR hapR &#xC774;&#xC911; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; &#xC99D;&#xAC00; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; VpsT, VpsR, HapR, &#xBC0F; GGDEF/EAL &#xAC00;&#xC871; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC911;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xADDC;&#xC81C; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xBE0C;&#xB9AC; &#xB2E4; &#xB2F9; &#xB958;&#xC640; &#xB3C5;&#xC131; &#xC694;&#xC778;&#xC5D0; V. cholerae &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xC804;&#xC0AC; &#xC81C;&#xC5B4;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBE44; &#xBE0C;&#xB9AC; &#xC624;&#xC758; cholerae&#xC5D0;&#xC11C; rugosity &#xBC0F; biofilm &#xD615;&#xC131;&#xC758; &#xADDC;&#xC815;: vpsT, vpsR, &#xBC0F; Hapr&#xC758; VpsT &#xBC0F; VpsR regulons &#xBC0F; epistasis &#xBD84;&#xC11D;&#xC758; &#xBE44;&#xAD50;.

Vibrio cholerae se somete a la variaci&#xF3;n fenot&#xED;pica que genera dos variantes morfol&#xF3;gicamente diferentes, denominados liso y rugoso. Los perfiles de transcripci&#xF3;n de las dos variantes difieren en gran medida, y muchos de los genes regulados diferencialmente son controlados por un complejo circuito regulador que incluye el VpsR reguladores de la transcripci&#xF3;n, VpsT, y HapR. En este estudio, hemos identificado el regul&#xF3;n VpsT y compararon los regulons VpsT y VpsR para dilucidar la contribuci&#xF3;n de cada regulador positivo con el perfil de la variante rugosa de la transcripci&#xF3;n y fenotipos asociados. Se ha encontrado que aunque los regulones VpsT y VpsR son muy similares, la magnitud de la regulaci&#xF3;n g&#xE9;nica logra cada regulador es diferente. Tambi&#xE9;n se determin&#xF3; que cdgA, que codifica una prote&#xED;na de dominio GGDEF, es parcialmente responsable de la expresi&#xF3;n de genes alterados vps entre el vpsT y mutantes vpsR. An&#xE1;lisis de las relaciones entre epist&#xE1;ticos hapR, vpsT y vpsR con respecto a un perfil de expresi&#xF3;n de todo el genoma, morfolog&#xED;a de las colonias, y la formaci&#xF3;n de biopel&#xED;culas revel&#xF3; que vpsR es epistatic a hapR y vpsT. Expresi&#xF3;n de genes de virulencia se increment&#xF3; en un pariente vpsR hapR doble mutante de un mutante hapR, lo que sugiere que regula negativamente la expresi&#xF3;n VpsR de genes de virulencia en el mutante hapR. Estos resultados muestran que una compleja interacci&#xF3;n regulatoria entre VpsT, VpsR, HapR y GGDEF / EAL prote&#xED;nas de la familia controla la transcripci&#xF3;n de los genes necesarios para la producci&#xF3;n de polisac&#xE1;ridos Vibrio y factores de virulencia en V. cholerae.

Reglamento de la rugosidad y la formaci&#xF3;n de biopel&#xED;culas de Vibrio Cholerae: Comparaci&#xF3;n de regulons VpsT y VpsR y an&#xE1;lisis de epistasis VpsT, VpsR y HapR

&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#xFF0C;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x4FE1;&#x4F7F; 3&#39;&#xFF0C;5&#39;-&#x73AF; diguanylic &#x9178; (c-di-GMP) &#x89C4;&#x5B9A;&#x4E86;&#x51E0;&#x4E2A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x8FC7;&#x7A0B;&#xFF0C;&#x4F8B;&#x5982;&#x6CE2;&#x7EB9;&#x7684;&#x6B96;&#x6C11;&#x5730;&#x5F62;&#x6001;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x3001; &#x751F;&#x7269;&#x819C;&#x5F62;&#x6210;&#x3001; &#x52A8;&#x529B;&#x3001; &#x548C;&#x6BD2;&#x529B;&#x56E0;&#x5B50;&#x751F;&#x4EA7;&#x3002;&#x5408;&#x6210;&#x4E0E;&#x964D;&#x89E3;&#x7684; c-di-GMP &#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4E2D;&#x90FD;&#x8C03;&#x5236;&#x800C;&#x6210;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x5206;&#x522B;&#x5305;&#x542B; GGDEF &#x548C;/&#x6216; EAL &#x57DF;&#xFF0C;&#x4F5C;&#x4E3A; diguanylate &#x73AF;&#x5316;&#x9176;&#x548C;&#x78F7;&#x9178;&#x4E8C;&#x916F;&#x9176;&#xFF0C;&#x54EA;&#x4E2A;&#x51FD;&#x6570;&#x3002;&#x7F16;&#x7801;&#x86CB;&#x767D;&#x7A9D;&#x85CF; GGDEF &#x548C; EAL &#x57DF;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x57FA;&#x56E0;&#x3001; cdgC &#x548C;&#x59C6;&#x5DF4;&#x5C71;&#xFF0C;&#x8868;&#x8FBE;&#x8F83;&#x9AD8;&#x6BD4;&#x5149;&#x6ED1;&#x7684;&#x5907;&#x9009;&#x6848;&#x6587;&#x4E2D;&#x7684;&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#x7684;&#x76B1;&#x7EB9;&#x9636;&#x6BB5;&#x53D8;&#x4F53;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x5206;&#x6790;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x786E;&#x5B9A;&#x53D7; CdgC &#x4E2D;&#x7684;&#x76B1;&#x7EB9;&#x548C;&#x5E73;&#x7A33;&#x9636;&#x6BB5;&#x53D8;&#x91CF;&#x7684;&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x786E;&#x5B9A; CdgC &#x89C4;&#x5B9A;&#x4E86;&#x8BC9;&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#x591A;&#x7CD6;&#x5408;&#x6210;&#x548C;&#x8F6C;&#x5F55;&#x8C03;&#x8282;&#x57FA;&#x56E0; vpsR&#x3001; vpsT &#x548C;&#x4F4D;&#x4E8E;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;CdgC &#x8FD8;&#x89C4;&#x5B9A;&#x4E86;&#x53C2;&#x4E0E;&#x80DE;&#x5916;&#x86CB;&#x767D;&#x5206;&#x6CCC;&#x3001; &#x97AD;&#x6BDB;&#x751F;&#x7269;&#x5408;&#x6210;&#x548C;&#x6BD2;&#x529B;&#x56E0;&#x5B50;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;&#x7136;&#x540E;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6BD4;&#x8F83;&#x53D7;&#x76D1;&#x7BA1; CdgC &#x7531;&#x59C6;&#x5DF4;&#x5C71;&#xFF0C;&#x5728;&#x6307;&#x6570;&#x548C;&#x5E73;&#x7A33;&#x589E;&#x957F;&#xFF0C;&#x6F84;&#x6E05;&#x53D7;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x7684;&#x6D41;&#x7A0B;&#x9636;&#x6BB5;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x3002;CdgC &#x548C;&#x59C6;&#x5DF4;&#x963F; regulons &#x67E5;&#x660E; regulons &#x91CD;&#x53E0;&#xFF0C;&#x4F46;&#x89C4;&#x4F8B;&#x65BD;&#x52A0;&#x7684; CdgC &#x548C;&#x59C6;&#x5DF4;&#x5C71;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x662F;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x548C;&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#x5728;&#x7ECF;&#x8425;&#x7684; c-di-GMP &#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x901A;&#x8DEF;&#x7684;&#x590D;&#x6742;&#x6027;&#x3002;

&#x901A;&#x8FC7; CdgC&#xFF0C;GGDEF EAL &#x57DF;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#x5F27;&#x83CC;&#x591A;&#x7CD6;&#x5408;&#x6210;&#x548C;&#x6BD2;&#x529B;&#x56E0;&#x5B50;&#x751F;&#x4EA7;&#x7684;&#x8C03;&#x8282;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

In Vibrio cholerae, the second messenger 3',5'-cyclic diguanylic acid (c-di-GMP) regulates several cellular processes, such as formation of corrugated colony morphology, biofilm formation, motility, and virulence factor production. Both synthesis and degradation of c-di-GMP in the cell are modulated by proteins containing GGDEF and/or EAL domains, which function as a diguanylate cyclase and a phosphodiesterase, respectively. The expression of two genes, cdgC and mbaA, which encode proteins harboring both GGDEF and EAL domains is higher in the rugose phase variant of V. cholerae than in the smooth variant. In this study, we carried out gene expression analysis to determine the genes regulated by CdgC in the rugose and smooth phase variants of V. cholerae. We determined that CdgC regulates expression of genes required for V. cholerae polysaccharide synthesis and of the transcriptional regulator genes vpsR, vpsT, and hapR. CdgC also regulates expression of genes involved in extracellular protein secretion, flagellar biosynthesis, and virulence factor production. We then compared the genes regulated by CdgC and by MbaA, during both exponential and stationary phases of growth, to elucidate processes regulated by them. Identification of the regulons of CdgC and MbaA revealed that the regulons overlap, but the timing of regulation exerted by CdgC and MbaA is different, suggesting the interplay and complexity of the c-di-GMP signal transduction pathways operating in V. cholerae.

Regulation of Vibrio polysaccharide synthesis and virulence factor production by CdgC, a GGDEF-EAL domain protein, in Vibrio cholerae.

En Vibrio cholerae, le second messager 3 &#x26;#39;, 5&#x26;#39;-cyclique d&#x26;#39;acide diguanylic (c-di-GMP) r&#xE9;glemente plusieurs processus cellulaires, tels que la formation de la morphologie des colonies en carton ondul&#xE9;, la formation de biofilm, la motilit&#xE9;, et la production de facteurs de virulence. La fois la synth&#xE8;se et la d&#xE9;gradation de c-di-GMP dans la cellule sont modul&#xE9;s par des prot&#xE9;ines contenant GGDEF et / ou des domaines d&#x26;#39;ALA, qui fonctionnent comme une ad&#xE9;nylate diguanylate et une phosphodiest&#xE9;rase, respectivement. L&#x26;#39;expression de deux g&#xE8;nes, et CCGS MBAA, qui codent pour des prot&#xE9;ines qui abritent &#xE0; la fois GGDEF et domaines EAL est plus &#xE9;lev&#xE9;e dans la variante de phase rugueux de V. cholerae que dans la variante lisse. Dans cette &#xE9;tude, nous avons effectu&#xE9; l&#x26;#39;analyse d&#x26;#39;expression g&#xE9;nique pour d&#xE9;terminer les g&#xE8;nes r&#xE9;gul&#xE9;s par CCGS dans les variantes de phase rugueux et lisse de V. cholerae. Nous avons d&#xE9;termin&#xE9; que CCGS r&#xE9;gule l&#x26;#39;expression des g&#xE8;nes n&#xE9;cessaires &#xE0; la synth&#xE8;se V. cholerae polysaccharide et du r&#xE9;gulateur de g&#xE8;nes vpsR, la transcription vpsT, et hapR. CCGS r&#xE9;glemente &#xE9;galement l&#x26;#39;expression de g&#xE8;nes impliqu&#xE9;s dans la s&#xE9;cr&#xE9;tion des prot&#xE9;ines extracellulaires, la biosynth&#xE8;se flagellaire, et la production de facteurs de virulence. Nous avons ensuite compar&#xE9; les g&#xE8;nes r&#xE9;gul&#xE9;s par CCGS et par MBAA, durant les deux phases exponentielles et stationnaire de croissance, afin d&#x26;#39;&#xE9;lucider les processus r&#xE9;gis par eux. Identification des r&#xE9;gulons de CCGS et MBAA a r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; que les r&#xE9;gulons se chevauchent, mais le timing de la r&#xE9;glementation exerc&#xE9;e par CCGS et MBAA est diff&#xE9;rent, ce qui sugg&#xE8;re l&#x26;#39;interaction et la complexit&#xE9; des voies de c-di-GMP de transduction du signal op&#xE9;rant dans V. cholerae.

R&#xE9;gulation de la synth&#xE8;se des polysaccharides Vibrio et de la production de facteurs de virulence par CCGS, une prot&#xE9;ine de domaine GGDEF-EAL, dans Vibrio cholerae

Vibrio Cholerae der zweiten messenger-3&#39;, 5&#39;-cyclic Diguanylic S&auml;ure (c-di-GMP) regelt verschiedene zellul&auml;re Prozesse, wie z. B. Bildung von Wellpappe Kolonie Morphologie, Biofilm-Bildung, Motilit&auml;t und Virulenz Faktor Produktion. Synthese und Abbau des c-di-GMP in der Zelle werden durch Proteine mit GGDEF und/oder EAL Dom&auml;nen, welche Funktion als ein Diguanylate Guanylatcyclase und eine Phosphodiesterase, bzw. moduliert. Der Ausdruck von zwei Genen, CdgC und MbaA, kodieren Proteine beherbergen sowohl die GGDEF als auch die EAL-Dom&auml;nen ist h&ouml;her in die gerunzelte Phase-Variante von V. Cholerae als in die glatte Variante. In dieser Studie haben wir durchgef&uuml;hrt Genexpressionsanalyse bestimmen die Gene, die durch CdgC in griffige und reibungslose Phase Varianten von V. Cholerae geregelt. Wir festgestellt, dass CdgC regelt die Expression von Genen, die f&uuml;r V. Cholerae Polysaccharid-Synthese und die transkriptionelle Regulator Gene VpsR, VpsT und HapR erforderlich. CdgC regelt auch die Expression von Genen extrazellul&auml;re Protein Sekretion, Flimmerband Biosynthese und Virulenz Faktor Produktion beteiligt. Wir verglichen dann die Gene reguliert durch CdgC und MbaA, w&auml;hrend sowohl die Exponentialfunktion als auch die station&auml;re Phasen des Wachstums, um Prozesse, die von ihnen geregelt zu erhellen. Identifizierung von Regulons CdgC und MbaA ergab, dass die Regulons &uuml;berlappen, aber das Timing der Verordnung ausge&uuml;bt durch CdgC und MbaA anders ist, was darauf hindeutet, das Zusammenspiel und die Komplexit&auml;t der c-di-GMP Signaltransduktion Bahnen in V. Cholerae t&auml;tig.

Regulierung der Vibrio Polysaccharid Synthese und Virulenz Faktor Produktion von CdgC, ein GGDEF-EAL Gebietsprotein in Vibrio Cholerae.

In Vibrio cholerae, il secondo messaggero 3&#39;, 5&#39;-acido diguanylic ciclico (c-di-GMP) regola diversi processi cellulari, come la formazione della morfologia della Colonia ondulato, formazione di biofilm, motilit&agrave; e produzione di fattore di virulenza. Sintesi e la degradazione di c-di-GMP nella cella sono modulati da proteine contenenti GGDEF o EAL domini, che funzionano come un diguanylate ciclasi e una fosfodiesterasi, rispettivamente. L&#39;espressione di due geni, cdgC e mbaA, che codificano le proteine harboring sia GGDEF e domini EAL &egrave; superiore nella variante fase rugose di V. cholerae rispetto nella variante liscia. In questo studio, abbiamo effettuato analisi di espressione genica per determinare i geni regolati da CdgC nelle varianti lisce e rugose fase di V. cholerae. Abbiamo determinato che CdgC regola l&#39;espressione dei geni necessari per V. cholerae sintesi polisaccaride e del vpsR transcriptional regolatore di geni, vpsT e hda. CdgC regola anche l&#39;espressione di geni coinvolti nella produzione di fattore di virulenza, flagellari biosintesi e secrezione della proteina extracellulare. Abbiamo quindi confrontato i geni regolati da CdgC e da MbaA, durante le fasi di esponenziale e stazionarie di crescita, a delucidare i processi regolati da loro. Identificazione del regulons di CdgC e MbaA ha rivelato che il regulons si sovrappongono, ma i tempi del regolamento esercitata da CdgC e MbaA sono diverso, suggerendo l&#39;interazione e la complessit&agrave; della vie di trasduzione del segnale c-di-GMP operanti in V. cholerae.

Regolamento di Vibrio polisaccaride sintesi e virulenza fattore produzione di CdgC, una proteina dominio GGDEF-EAL, Vibrio cholerae.

&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x83CC;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30BB;&#x30AB;&#x30F3;&#x30C9;&#x30E1;&#x30C3;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B8;&#x30E3;&#x30FC;&#x306E;3 &#x26;#39;&#x3001;5&#x26;#39;-&#x74B0;&#x72B6;diguanylic&#x9178;&#xFF08;c-&#x30B8;-GMP&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x6BB5;&#x30DC;&#x30FC;&#x30EB;&#x30B3;&#x30ED;&#x30CB;&#x30FC;&#x5F62;&#x614B;&#x3001;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x30E0;&#x5F62;&#x6210;&#x3001;&#x904B;&#x52D5;&#x6027;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x75C5;&#x539F;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x7523;&#x751F;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306A;&#x3069;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;c  - &#x30B8; -  GMP&#x306E;&#x5408;&#x6210;&#x3068;&#x5206;&#x89E3;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x304C;GGDEF&#x304A;&#x3088;&#x3073;/&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30DB;&#x30B9;&#x30DB;&#x30B8;&#x30A8;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;diguanylate&#x30B7;&#x30AF;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3057;&#x3001;EAL&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5909;&#x8ABF;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; GGDEF&#x3068;EAL&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3092;&#x4FDD;&#x6709;&#x3059;&#x308B;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;&#x4E8C;&#x3064;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3001;cdgC&#x3068;MBAA&#x306F;&#x3001;&#x6ED1;&#x3089;&#x304B;&#x306A;&#x5909;&#x5F62;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x306E;&#x3057;&#x308F;&#x76F8;&#x30D0;&#x30EA;&#x30A2;&#x30F3;&#x30C8;&#x3067;&#x9AD8;&#x304F;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x306E;&#x3057;&#x308F;&#x3068;&#x30B9;&#x30E0;&#x30FC;&#x30BA;&#x76F8;&#x30D0;&#x30EA;&#x30A2;&#x30F3;&#x30C8;&#x3067;CdgC&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x89E3;&#x6790;&#x3092;&#x884C;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;CdgC&#x306F;&#x3001;&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x83CC;&#x306E;&#x591A;&#x7CD6;&#x985E;&#x306E;&#x5408;&#x6210;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x8EE2;&#x5199;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x56E0;&#x5B50;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;vpsR&#x3001;vpsT&#x3001;&#x3068;hapR&#x306E;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3002; CdgC&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x5206;&#x6CCC;&#x3001;&#x97AD;&#x6BDB;&#x306E;&#x5408;&#x6210;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x75C5;&#x539F;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x7523;&#x751F;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x898F;&#x5236;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x89E3;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x6307;&#x6570;&#x95A2;&#x6570;&#x3068;&#x56FA;&#x5B9A;&#x76F8;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x3001;CdgC&#x3067;&#x3068;MBAA&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x305F;&#x3002; CdgC&#x3068;MBAA&#x306E;regulons&#x306E;&#x540C;&#x5B9A;&#x306F;regulons&#x304C;&#x91CD;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3001;CdgC&#x3068;MBAA&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x767A;&#x63EE;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x898F;&#x5236;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x304C;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x5834;&#x5408;&#x306F;&#x3001;&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x83CC;&#x3067;&#x52D5;&#x4F5C;&#x3057;&#x3001;C  - &#x30B8; -  GMP&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3068;&#x8907;&#x96D1;&#x3055;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x83CC;&#x306E;CdgC&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30D3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30AA;&#x591A;&#x7CD6;&#x306E;&#x5408;&#x6210;&#x3068;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x7523;&#x751F;&#x3001;GGDEF  -  EAL&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;

&#xBE44; &#xBE0C;&#xB9AC; &#xC624;&#xC758; cholerae &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; &#xBA54;&#xC2E0;&#xC800; 3&#39;, 5&#39;-&#xC8FC;&#xAE30;&#xC801; diguanylic &#xC0B0; (c-&#xB514;-GMP) &#xACE8; &#xD310;&#xC9C0; &#xC2DD;&#xBBFC;&#xC9C0; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559;&#xC758; &#xD615;&#xC131;, biofilm &#xD615;&#xC131;, &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131;, &#xB3C5;&#xC131; &#xC694;&#xC18C; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xB4F1; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC138;&#xD3EC; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4; &#xC870;&#xC808;. &#xD569;&#xC131; &#xBC0F; c-&#xB514;-GMP &#xC140;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC800;&#xD558;&#xB294; &#xAC01;&#xAC01; GGDEF &#xBC0F;/&#xB610;&#xB294; EAL &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;, diguanylate cyclase&#xC640;&#xB294; &#xD3EC;&#xC2A4;&#xB85C;&#xB294; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBCC0;&#xC870; &#xB418;&#xC5B4; &#xC11C;. &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; GGDEF &#xBC0F; EAL &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xC740;&#xB2C9; &#xC778;&#xCF54;&#xB529; &#xB450; &#xC720;&#xC804;&#xC790;, cdgC mbaA&#xC758; &#xC2DD;&#xC744; V. cholerae &#xBCF4;&#xB2E4; &#xBD80;&#xB4DC;&#xB7EC;&#xC6B4; &#xBCC0;&#xC885;&#xC5D0;&#xC758; &#xC8FC;&#xB984;&#xC774; &#xB2E8;&#xACC4; &#xBCC0;&#xD615;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB192;&#xC740; &#xC218;&#xC900; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; V. cholerae&#xC758; &#xC8FC;&#xB984;&#xC774; &#xACE0; &#xBD80;&#xB4DC;&#xB7EC;&#xC6B4; &#xB2E8;&#xACC4; &#xBCC0;&#xC885;&#xC5D0; Cdgc&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xADDC;&#xC81C; &#xD558;&#xB294; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xACB0;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC2DD; &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E4;&#xC2DC;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; Cdgc&#xC640; transcriptional &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130; &#xC720;&#xC804;&#xC790; vpsR, vpsT, &#xBC0F; hapR V. cholerae &#xB2E4; &#xB2F9; &#xB958; &#xD569;&#xC131;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xD45C;&#xD604; &#xADDC;&#xC81C; &#xACB0;&#xC815;. Cdgc&#xC5D0;&#xB294; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xBD84; &#xBE44;, flagellar &#xC0DD; &#xD569;&#xC131; &#xBC0F; &#xB3C5;&#xC131; &#xC694;&#xC18C; &#xC81C;&#xC791;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xD45C;&#xC815;&#xC744; &#xD1B5;&#xC81C; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xADDC;&#xC81C; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xB97C; &#xBA85;&#xB8CC; &#xD558; &#xAC8C; &#xD558;&#xAE30; &#xC131;&#xC7A5; &#xC9C0; &#xC218; &#xBC0F; &#xACE0;&#xC815; &#xB2E8;&#xACC4; &#xB3D9;&#xC548; CdgC &#xBC0F; MbaA, &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774;&#xD2B8; &#xB41C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBE44;&#xAD50;. CdgC &#xBC0F; Mbaa&#xC758; regulons&#xC758; id&#xB294; regulons &#xC911;&#xBCF5;, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; Cdgc&#xC640; Mbaa&#xC5D0; &#xC758;&#xD574;&#xAC00; &#xD574;&#xC9C0;&#xB294; &#xADDC;&#xC81C;&#xC758; &#xD0C0;&#xC774;&#xBC0D;&#xC774; &#xB2E4;&#xB978; &#xC81C;&#xC548; &#xD558;&#xB294; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xBC0F; cholerae &#xB300;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B4;&#xC601; &#xD558;&#xB294; c-&#xB514;-GMP &#xC2E0;&#xD638; &#xBCC0;&#xD658; &#xD1B5;&#xB85C;&#xC758; &#xBCF5;&#xC7A1;&#xC131; &#xBC1D;&#xD614;&#xB2E4;.

&#xBE0C;&#xB9AC; &#xB2E4; &#xB2F9; &#xB958; &#xD569;&#xC131; &#xBC0F; &#xB3C5;&#xC131; &#xC694;&#xC18C; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xC758; CdgC, &#xBE44; &#xBE0C;&#xB9AC; &#xC624;&#xC758; cholerae GGDEF EAL &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xADDC;&#xC81C;.

En el Vibrio cholerae, el segundo mensajero 3 &#x26;#39;, 5&#x26;#39;-c&#xED;clico de &#xE1;cido diguanylic (c-di-GMP) regula varios procesos celulares, tales como la formaci&#xF3;n de la morfolog&#xED;a de la colonia corrugado, la formaci&#xF3;n de biopel&#xED;culas, la motilidad y la producci&#xF3;n de factor de virulencia. Tanto la s&#xED;ntesis y degradaci&#xF3;n de c-di-GMP en la c&#xE9;lula son moduladas por las prote&#xED;nas que contienen GGDEF y / o dominios EAL, que funcionan como un diguanilato ciclasa y una fosfodiesterasa, respectivamente. La expresi&#xF3;n de dos genes, cdgC y MBAA, que codifican prote&#xED;nas que albergan tanto GGDEF y dominios EAL es mayor en la variante de fase rugosa de V. cholerae que en la variante lisa. En este estudio, se realiz&#xF3; un an&#xE1;lisis de expresi&#xF3;n gen&#xE9;tica para determinar los genes regulados por CdgC en las variantes de fase rugosa y lisa de V. cholerae. Se determin&#xF3; que CdgC regula la expresi&#xF3;n de los genes necesarios para la s&#xED;ntesis de V. cholerae y polisac&#xE1;rido del regulador transcripcional vpsR genes, vpsT, y hapR. CdgC tambi&#xE9;n regula la expresi&#xF3;n de genes implicados en la secreci&#xF3;n de prote&#xED;nas extracelulares, la bios&#xED;ntesis flagelar, y la producci&#xF3;n de factor de virulencia. Posteriormente se compararon los genes regulados por CdgC y MBAA, durante las dos fases exponencial y estacionaria de crecimiento, para dilucidar los procesos regulados por ellas. La identificaci&#xF3;n de los regulons de CdgC y MBAA revel&#xF3; que los regulons se superponen, pero el momento de la regulaci&#xF3;n ejercida por CdgC y MBAA es diferente, lo que sugiere la interacci&#xF3;n y la complejidad de las v&#xED;as de transducci&#xF3;n de c-di-GMP de se&#xF1;al que operan en el V. cholerae.

Regulaci&#xF3;n de la s&#xED;ntesis de polisac&#xE1;ridos Vibrio y Producci&#xF3;n factor de virulencia por CdgC, una prote&#xED;na de dominio GGDEF-EAL, en Vibrio cholerae

&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x4F7F;&#x7528;&#x9636;&#x6BB5;&#x53D8;&#x5316;&#x589E;&#x52A0;&#x79CD;&#x7FA4;&#x591A;&#x6837;&#x6027;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x6700;&#x5927;&#x9650;&#x5EA6;&#x5730;&#x8FDB;&#x5316;&#x6210;&#x529F;&#x3002;&#x4E00;&#x4E2A;&#x8FD9;&#x79CD;&#x53D8;&#x5F02;&#x662F;&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#x7684;&#x76B1;&#x7EB9;&#x7684;&#x8868;&#x578B;&#x53D8;&#x5316;&#x5E73;&#x7A33;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x786E;&#x5B9A;&#x53EF;&#x4EE5;&#x7531;&#x9884;&#x6D4B;&#x8FDB;&#x884C;&#x7F16;&#x7801; diguanylate &#x73AF;&#x5316;&#x9176;&#x57FA;&#x56E0; (vpvC) &#x5355;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x53D8;&#x5316;&#x63A7;&#x5236;&#x4E4B;&#x95F4;&#x5E73;&#x6ED1;&#x548C;&#x76B1;&#x7EB9;&#x7684;&#x8868;&#x578B;&#x53D8;&#x5F02;&#x3002;VpvC &#x76B1;&#x7EB9;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x80CC;&#x666F;&#x4E2D;&#x53D1;&#x73B0;&#x7684;&#x7B49;&#x4F4D;&#x57FA;&#x56E0;&#x662F;&#x66F4;&#x6D3B;&#x8DC3;&#x5728;&#x751F;&#x4EA7; c-di-GMP &#x800C;&#x987A;&#x5229;&#x9057;&#x4F20;&#x80CC;&#x666F;&#x5219;&#x4E0D;&#x592A;&#x6D3B;&#x8DC3;&#x3002;&#x652F;&#x6301;&#x8FD9;&#x4E00;&#x7ED3;&#x8BBA;&#xFF0C;&#x4E2D;&#x65AD;&#x4F7F;&#x76B1;&#x7EB9;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x53D8;&#x5F02;&#x4F53;&#x5728; vpvC &#x51CF;&#x5C11;&#x7EC6;&#x80DE; c-di-GMP &#x6C34;&#x5E73;&#x3001; &#x51CF;&#x5C11;&#x76B1;&#x7EB9;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x8868;&#x578B;&#x548C;&#x6536;&#x76CA;&#x7387;&#x5E73;&#x7A33;&#x7684;&#x5907;&#x9009;&#x6848;&#x6587;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x76F8;&#x4F4D;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x9891;&#x7387;&#x660E;&#x663E;&#x964D;&#x4F4E; vpvC &#x8F68;&#x8FF9;&#x5E73;&#x6ED1;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x80CC;&#x666F;&#x4E2D;&#x88AB;&#x5220;&#x9664;&#x65F6;&#x3002;&#x8BC1;&#x636E;&#x7684;&#x76B1;&#x7EB9;&#x53D8;&#x4F53;&#x662F;&#x4E0D;&#x6613;&#x53D7;&#x5230;&#x566C;&#x83CC;&#x4F53;&#x611F;&#x67D3;&#x6BD4;&#x5149;&#x6ED1;&#x7684;&#x5907;&#x9009;&#x6848;&#x6587;&#x3002;&#x5982;&#x5DF2;&#x77E5;&#x566C;&#x83CC;&#x4F53;&#x611F;&#x67D3;&#x63A7;&#x5236;&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#x7684;&#x4EBA;&#x53E3;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x7206;&#x53D1;&#x970D;&#x4E71;&#xFF0C;&#x76F8;&#x4F4D;&#x53D8;&#x5316;&#x53EF;&#x80FD;&#x589E;&#x52A0;&#x8FDB;&#x5316;&#x6210;&#x529F;&#x7684;&#x75C5;&#x539F;&#x3002;

&#x5E73;&#x6ED1;&#x76B1;&#x7EB9;&#x9636;&#x6BB5;&#x53D8;&#x5316;&#x4E2D;&#x5F27;&#x83CC;&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#x53EF;&#x4EE5;&#x88AB;&#x4ECB;&#x5BFC; c-di-GMP &#x4FE1;&#x53F7;&#x9014;&#x5F84;&#x4E3A;&#x76EE;&#x6807;&#x7684;&#x5355;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;

Microorganisms use phase variation to increase population diversity to maximize evolutionary success. One such variation is the smooth to rugose phenotype change in Vibrio cholerae. We determined that the variation between smooth and rugose phenotypes can be controlled by a single nucleotide change in a gene (vpvC) predicted to encode a diguanylate cyclase. The vpvC allele found in the rugose genetic background is more active at producing c-di-GMP while that in smooth genetic background is less active. In support of this finding, disruption of vpvC in the rugose genetic variant decreases cellular c-di-GMP levels, diminishes rugose-associated phenotypes and yields a smooth variant. Furthermore, the frequency of phase variation decreases dramatically when the vpvC locus is deleted in the smooth genetic background. Evidence is presented that the rugose variant is less susceptible to phage infection than the smooth variant. As phage infection is known to control populations of V. cholerae and thus outbreaks of cholera, phase variation may increase the evolutionary success of the pathogen.

Smooth to rugose phase variation in Vibrio cholerae can be mediated by a single nucleotide change that targets c-di-GMP signalling pathway.

Micro-organismes utilisent la variation de phase pour augmenter la diversit&#xE9; de la population pour maximiser le succ&#xE8;s &#xE9;volutif. Une telle variation est le bon pour le changement rugueux ph&#xE9;notype dans Vibrio cholerae. On a d&#xE9;termin&#xE9; que la variation entre les ph&#xE9;notypes et lisses rugueuse peut &#xEA;tre command&#xE9; par un changement de nucl&#xE9;otide unique dans un g&#xE8;ne (vpvC) pr&#xE9;dite pour coder une ad&#xE9;nylate diguanylate. L&#x26;#39;all&#xE8;le vpvC trouve dans l&#x26;#39;arri&#xE8;re-plan rugueux g&#xE9;n&#xE9;tique est plus active &#xE0; la production de c-di-GMP tandis que dans le fond g&#xE9;n&#xE9;tique lisse est moins actif. &#xC0; l&#x26;#39;appui de cette constatation, la perturbation des vpvC dans la variante g&#xE9;n&#xE9;tique diminue rugueux cellulaires c-di-GMP niveaux, diminue rugueux associ&#xE9;es &#xE0; des ph&#xE9;notypes et des rendements une variante lisse. En outre, la fr&#xE9;quence de variation de phase diminue fortement lorsque le locus vpvC est supprim&#xE9; dans le fond lisse g&#xE9;n&#xE9;tique. La preuve est pr&#xE9;sent&#xE9;e que la variante rugueux est moins sensible &#xE0; l&#x26;#39;infection du phage que la variante lisse. Comme l&#x26;#39;infection du phage est connu pour contr&#xF4;ler les populations de V. cholerae, et donc des &#xE9;pid&#xE9;mies de chol&#xE9;ra, la variation de phase peut augmenter le succ&#xE8;s &#xE9;volutif de l&#x26;#39;agent pathog&#xE8;ne.

Lisse &#xE0; stri&#xE9; Variation de la phase dans Vibrio cholerae peut &#xEA;tre m&#xE9;di&#xE9;e par un changement simple nucl&#xE9;otide cible C-di-GMP Pathway signalisation

Mikroorganismen verwenden Phase Variation, um Vielfalt der Bev&ouml;lkerung zur Maximierung der evolution&auml;ren Erfolg zu erh&ouml;hen. Eine solche Variante ist die glatte gerunzelte Ph&auml;notyp &Auml;nderung Vibrio Cholerae. Wir festgestellt, dass die Variation zwischen glatt und griffige Ph&auml;notypen durch eine Einzel-Nukleotid-Ver&auml;nderung in einem Gen (VpvC) voraussichtlich eine Diguanylate Guanylatcyclase codiert gesteuert werden kann. Gefunden im gerunzelte genetischen Hintergrund VpvC-Allel ist aktiver zu c-di-GMP produzieren, w&auml;hrend die glatte genetischen Hintergrund weniger aktiv ist. Zur Unterst&uuml;tzung dieser Befund, St&ouml;rung der VpvC in der griffige genetische Variante verringert zellulare c-di-GMP-Ebenen, gerunzelte verbundenen Ph&auml;notypen abnimmt und ergibt eine glatte Variante. Dar&uuml;ber hinaus verringert die H&auml;ufigkeit der Phase Variation drastisch, wenn der VpvC-Locus in glatten genetischen Hintergrund gel&ouml;scht wird. Beweise, dass die gerunzelte Variante weniger anf&auml;llig f&uuml;r Bakterium Infektion als die glatte Variante ist. Wie Bakterium Infektion bekannt ist, dass die Populationen von V. Cholerae und damit die Ausbr&uuml;che von Cholera zu steuern, kann Phase Variation den evolution&auml;ren Erfolg der Krankheitserreger erh&ouml;hen.

Glatte, griffige Phase Variation in Vibrio kann Cholerae durch eine Einzel-Nukleotid-&Auml;nderung vermittelt werden, das Ziel von c-di-GMP-Signalweg.

Microrganismi utilizzano la variazione di fase per aumentare la diversit&agrave; della popolazione per massimizzare il successo evolutivo. Una tale variazione &egrave; il liscio al cambiamento del fenotipo rugose in Vibrio cholerae. Abbiamo determinato che la variazione tra fenotipi lisce e rugose pu&ograve; essere controllata da un cambiamento di singolo nucleotide in un gene (vpvC) previsto per codificare un diguanylate ciclasi. L&#39;allele vpvC trovato in background genetico rugose &egrave; pi&ugrave; attivo nella produzione di c-di-GMP mentre quello liscio sfondo genetico &egrave; meno attivo. A sostegno di questa constatazione, interruzione del vpvC nella variante genetica rugose diminuisce i livelli di c-di-GMP cellulari, diminuisce fenotipi associati rugose e produce una variante liscia. Inoltre, la frequenza di variazione di fase diminuisce drasticamente quando viene eliminato il locus vpvC in background genetico liscia. Prova &egrave; presentata che la variante rugose &egrave; meno suscettibile all&#39;infezione dei fagi che la variante liscia. Come infezione dei fagi &egrave; conosciuto per il controllo delle popolazioni di V. cholerae e quindi focolai di colera, variazione di fase pu&ograve; aumentare il successo evolutivo del patogeno.

Liscia a variazione di fase rugose di Vibrio cholerae pu&ograve; essere mediati da un cambiamento di singolo nucleotide che gli obiettivi c-di-GMP signalling pathway.

&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x306F;&#x3001;&#x9032;&#x5316;&#x306E;&#x6210;&#x529F;&#x3092;&#x6700;&#x5927;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4EBA;&#x53E3;&#x306E;&#x591A;&#x69D8;&#x6027;&#x3092;&#x9AD8;&#x3081;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F4D;&#x76F8;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x5909;&#x52D5;&#x306F;&#x3001;&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x83CC;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x3057;&#x308F;&#x306B;&#x30B9;&#x30E0;&#x30FC;&#x30BA;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x6ED1;&#x3089;&#x304B;&#x3067;&#x3001;&#x3057;&#x308F;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x5909;&#x52D5;&#x304C;diguanylate&#x30B7;&#x30AF;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x4E88;&#x6E2C;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x5358;&#x4E00;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30C1;&#x30C9;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#xFF08;vpvC&#xFF09;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x5224;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x30B9;&#x30E0;&#x30FC;&#x30BA;&#x306B;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x80CC;&#x666F;&#x306B;&#x306F;&#x3042;&#x307E;&#x308A;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x9593;&#x3001;&#x3057;&#x308F;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x80CC;&#x666F;&#x3067;&#x767A;&#x898B;vpvC&#x5BFE;&#x7ACB;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F;c  - &#x30B8; -  GMP&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x6642;&#x306B;&#x3001;&#x3088;&#x308A;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x767A;&#x898B;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x3057;&#x308F;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x5909;&#x7570;&#x306E;vpvC&#x306E;&#x6DF7;&#x4E71;&#x306F;&#x3001;&#x643A;&#x5E2F;&#x306E;c-&#x30B8;-GMP&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x3001;&#x3057;&#x308F;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x305F;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3068;&#x53CE;&#x91CF;&#x6ED1;&#x3089;&#x304B;&#x306A;&#x5909;&#x5F62;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3002; vpvC&#x8ECC;&#x8DE1;&#x304C;&#x6ED1;&#x3089;&#x304B;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x80CC;&#x666F;&#x3067;&#x524A;&#x9664;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x4F4D;&#x76F8;&#x5909;&#x5316;&#x306E;&#x983B;&#x5EA6;&#x306F;&#x5287;&#x7684;&#x306B;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8A3C;&#x62E0;&#x306F;&#x3057;&#x308F;&#x30D0;&#x30EA;&#x30A2;&#x30F3;&#x30C8;&#x304C;&#x30B9;&#x30E0;&#x30FC;&#x30BA;&#x30D0;&#x30EA;&#x30A2;&#x30F3;&#x30C8;&#x3088;&#x308A;&#x30D5;&#x30A1;&#x30FC;&#x30B8;&#x611F;&#x67D3;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x306B;&#x304F;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30D5;&#x30A1;&#x30FC;&#x30B8;&#x611F;&#x67D3;&#x304C;&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x83CC;&#x306E;&#x96C6;&#x56E3;&#x3068;&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x3001;&#x767A;&#x751F;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3001;&#x4F4D;&#x76F8;&#x306E;&#x5909;&#x52D5;&#x304C;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x306E;&#x9032;&#x5316;&#x306E;&#x6210;&#x529F;&#x3092;&#x9AD8;&#x3081;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x83CC;&#x306E;&#x76F8;&#x5909;&#x7570;&#x3092;&#x3057;&#x308F;&#x306B;&#x30B9;&#x30E0;&#x30FC;&#x30BA;&#x306B;&#x306F;&#x3001;C  - &#x30B8; -  GMP&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x6A19;&#x7684;&#x5358;&#x4E00;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30C1;&#x30C9;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;

&#xBBF8;&#xC0DD;&#xBB3C; &#xC704;&#xC0C1; &#xD3B8;&#xCC28;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC9C4;&#xD654; &#xC131;&#xACF5;&#xC744; &#xADF9;&#xB300;&#xD654; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC778;&#xAD6C; &#xB2E4;&#xC591;&#xC131; &#xC99D;&#xAC00;. 1 &#xAC1C;&#xC758; &#xADF8;&#xB7F0; &#xBCC0;&#xC774; &#xBE44; &#xBE0C;&#xB9AC; &#xC624;&#xC758; cholerae &#xC8FC;&#xB984;&#xC774; &#xD45C;&#xD604; &#xD615; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xBD80;&#xB4DC;&#xB7FD;&#xAC8C;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xBD80;&#xB4DC;&#xB7FD;&#xACE0; &#xC8FC;&#xB984;&#xC774; &#xACE0;&#xAE30; &#xC0AC;&#xC774; &#xBCC0;&#xC774; diguanylate cyclase &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD560; &#xC608;&#xCE21; &#xC720;&#xC804;&#xC790; (vpvC)&#xC758; &#xB2E8;&#xC77C; &#xC5FC;&#xAE30; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC81C;&#xC5B4;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD655;&#xC778; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC8FC;&#xB984;&#xC774; &#xC720;&#xC804;&#xC801; &#xBC30;&#xACBD;&#xC774; &#xC788;&#xB294; vpvC &#xB300;&#xB9BD; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xB35C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xBD80;&#xB4DC;&#xB7EC;&#xC6B4; &#xC720;&#xC804;&#xC801; &#xBC30;&#xACBD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF8; &#xB3D9;&#xC548; c-&#xB514;-GMP &#xC0DD;&#xC0B0;&#xC5D0; &#xB354; &#xC801;&#xADF9;&#xC801; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC774; &#xCC3E;&#xB294; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xC8FC;&#xB984;&#xC774; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD615;&#xC5D0;&#xC11C; vpvC &#xC911;&#xB2E8; &#xC140;&#xB8F0;&#xB7EC; c-&#xB514;-GMP &#xC218;&#xC900; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558; &#xACE0; &#xACE0;&#xAE30; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC8FC;&#xB984;&#xC774; &#xAC10;&#xC18C; &#xBD80;&#xB4DC;&#xB7EC;&#xC6B4; &#xBCC0;&#xC885; &#xC0DD;&#xC131;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC704;&#xC0C1; &#xBCC0;&#xD654;&#xC758; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; vpvC &#xB85C;&#xCEE4; &#xC2A4; &#xBD80;&#xB4DC;&#xB7EC;&#xC6B4; &#xC720;&#xC804;&#xC801; &#xBC30;&#xACBD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0AD;&#xC81C; &#xB420; &#xB54C; &#xADF9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC10;&#xC18C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC8FC;&#xB984;&#xC774; variant&#xB294; &#xBD80;&#xB4DC;&#xB7EC;&#xC6B4; &#xBCC0;&#xC885; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC0B4; &#xADE0; &#xC18C; &#xAC10;&#xC5FC;&#xC5D0; &#xB35C; &#xCDE8;&#xC57D; &#xC99D;&#xAC70; &#xC81C;&#xC2DC;. &#xC0B4; &#xADE0; &#xC18C; &#xAC10;&#xC5FC; V. cholerae&#xC758; &#xC778;&#xAD6C; &#xBC0F; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xCF5C;&#xB808;&#xB77C;&#xC758; &#xD655;&#xC0B0; &#xC81C;&#xC5B4; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC704;&#xC0C1; &#xBCC0;&#xC774; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xCCB4;&#xC758; &#xC9C4;&#xD654; &#xC131;&#xACF5; &#xC99D;&#xAC00; &#xC2DC;&#xD0AC; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBE0C;&#xB9AC;&#xC758; &#xC8FC;&#xB984;&#xC774; &#xC704;&#xC0C1; &#xD3B8;&#xCC28;&#xB97C; &#xBD80;&#xB4DC;&#xB7EC;&#xC6B4; cholerae c-&#xB514;-GMP &#xC2E0;&#xD638; &#xD1B5;&#xB85C; &#xB300;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xD558;&#xB294; &#xB2E8;&#xC77C; &#xC5FC;&#xAE30; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC911;&#xC7AC; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Los microorganismos utilizan la variaci&#xF3;n de fase para aumentar la diversidad de la poblaci&#xF3;n para maximizar el &#xE9;xito evolutivo. Una variaci&#xF3;n tal es el liso a rugoso cambio fenotipo en Vibrio cholerae. Se determin&#xF3; que la variaci&#xF3;n entre fenotipos lisas y rugosa puede ser controlado por un cambio de un solo nucle&#xF3;tido en un gen (vpvC) previsto para codificar una diguanilato ciclasa. El alelo vpvC encuentra en el fondo gen&#xE9;tico rugosa es m&#xE1;s activo en la producci&#xF3;n de c-di-GMP, mientras que en los antecedentes gen&#xE9;ticos liso es menos activo. En apoyo de este hallazgo, la interrupci&#xF3;n de vpvC en la variante gen&#xE9;tica rugoso disminuye celular c-di-GMP niveles, disminuye rugosa asociadas a fenotipos y los rendimientos de una variante suave. Adem&#xE1;s, la frecuencia de variaci&#xF3;n de fase disminuye dr&#xE1;sticamente cuando el locus vpvC se elimina en los antecedentes gen&#xE9;ticos lisa. Se presenta evidencia de que la variante rugosa es menos susceptible a la infecci&#xF3;n por fago que la variante lisa. Como la infecci&#xF3;n por fagos que se conoce para controlar las poblaciones de V. cholerae y por lo tanto, los brotes de c&#xF3;lera, la variaci&#xF3;n de fase puede aumentar el &#xE9;xito evolutivo del pat&#xF3;geno.

Suave al rugosas variaci&#xF3;n de fase en Vibrio cholerae puede estar mediada por un nucle&#xF3;tido &#xFA;nico cambio que se dirige a C-di-GMP Camino de se&#xF1;alizaci&#xF3;n

&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#xFF0C;&#x970D;&#x4E71;&#x75C5;&#x7684;&#x75C5;&#x6E90;&#x4F53;&#x53EF;&#x4EE5;&#x751F;&#x6210;&#x5177;&#x6709;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#xFF0C;&#x5411;&#x7A97;&#x4F53;&#x751F;&#x7269;&#x819C;&#x7684;&#x76B1;&#x7EB9;&#x53D8;&#x79CD;&#x3002;&#x5F15;&#x8D77;&#x548C;&#x751F;&#x7269;&#x819C;&#x5F62;&#x6210;&#x5173;&#x952E;&#x73AF;&#x5883;&#x751F;&#x5B58;&#x548C;&#x4F20;&#x64AD;&#x7684;&#x75C5;&#x539F;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4E14;&#x7531;&#x5FAA;&#x73AF; diguanylate (c-di-GMP) &#x4FE1;&#x53F7;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x63A7;&#x5236;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x3002;c-di-GMP &#x7684;&#x78F7;&#x9178;&#x4E8C;&#x916F;&#x9176; (&#x504F;&#x5FAE;&#x5206;&#x65B9;&#x7A0B;) &#x9000;&#x5316;&#x548C;&#x4EA7;&#x751F;&#x7684; diguanylate &#x73AF; (&#x6570;&#x5B57;)&#x3002;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x6570;&#x5B57;&#xFF0C;&#x5305;&#x542B; GGDEF &#x57DF;&#x884C;&#x4E3A;&#xFF0C;&#x800C;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x5305;&#x542B; EAL &#x6216;&#x9AD8;&#x6E05;&#x77F3;&#x818F;&#x677F;&#x57DF;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x504F;&#x5FAE;&#x5206;&#x65B9;&#x7A0B;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x3002;&#x4E94;.&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x4E2D;&#x6709; 62 &#x57FA;&#x56E0;&#x9884;&#x6D4B;&#x7F16;&#x7801;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x80FD;&#x591F;&#x8C03;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE; c-di-GMP &#x6D53;&#x5EA6;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5148;&#x524D;&#x53D1;&#x73B0;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x6570;&#x5B57;&#x3001; VpvC &#x548C; CdgA&#xFF0C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x63A7;&#x5236;&#x5E73;&#x7A33;&#x548C;&#x76B1;&#x7EB9;&#x4E4B;&#x95F4;&#x5207;&#x6362;&#x3002;&#x786E;&#x5B9A;&#x5176;&#x4ED6; c-di-GMP &#x4FE1;&#x53F7;&#x86CB;&#x767D;&#x53C2;&#x4E0E;&#x5F15;&#x8D77;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x751F;&#x6210;&#x6846;&#x67B6;&#x4E2D;&#x6240;&#x6709;&#x57FA;&#x56E0;&#x9884;&#x6D4B;&#x8FDB;&#x884C;&#x7F16;&#x7801;&#x86CB;&#x767D;&#x4E0E; GGDEF &#x548C; EAL &#x57DF;&#xFF0C;&#x7136;&#x540E;&#x641C;&#x5BFB;&#x4E0E;&#x6539;&#x53D8;&#x5F15;&#x8D77;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E86;&#x4E24;&#x4E2A;&#x65B0;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;cdgG &#x548C; cdgH&#xFF0C;&#x5F15;&#x8D77;&#x63A7;&#x5236;&#x6240;&#x6D89;&#x53CA;&#x7684;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x786E;&#x5B9A; CdgH &#x5145;&#x5F53; DGC &#x548C;&#x79EF;&#x6781;&#x8C03;&#x8282;&#x5F15;&#x8D77;&#xFF0C;&#x800C; CdgG &#x6CA1;&#x6709; DGC &#x6D3B;&#x52A8;&#x5E76;&#x4EA7;&#x751F;&#x6D88;&#x6781;&#x8C03;&#x8282;&#x5F15;&#x8D77;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x4E0A;&#x4F4D;&#x6027;&#x5206;&#x6790;&#x4E0E; CdgG&#x3001; CdgH&#xFF0C;&#x548C;&#x5176;&#x4ED6;&#x6570;&#x5B57;&#x548C;&#x504F;&#x5FAE;&#x5206;&#x65B9;&#x7A0B;&#x63A7;&#x5236;&#x5F15;&#x8D77;&#x663E;&#x793A; CdgG &#x548C; CdgH &#x884C;&#x4E8B;&#x4E0E;&#x5E76;&#x884C;&#x4EE5;&#x524D;&#x786E;&#x5B9A; c-di-GMP &#x4FE1;&#x53F7;&#x86CB;&#x767D;&#x63A7;&#x5236;&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#x5F15;&#x8D77;&#x7684;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4E5F;&#x575A;&#x51B3; PilZ &#x57DF;&#x5305;&#x542B; c-di-GMP &#x7ED1;&#x5B9A;&#x86CB;&#x767D;&#x5FAE;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x5F15;&#x8D77;&#xFF0C;&#x8868;&#x660E;&#x6709;&#x989D;&#x5916;&#x7684; c-di-GMP &#x7ED3;&#x5408;&#x86CB;&#x767D;&#x63A7;&#x5236;&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#x5F15;&#x8D77;&#x7684;&#x3002;

&#x9274;&#x5B9A;&#x53CA;&#x5176;&#x5FAA;&#x73AF; diguanylate &#x4FE1;&#x53F7;&#x63A7;&#x5236;&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#x5F15;&#x8D77;&#x7684;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;

Vibrio cholerae, the causative agent of the disease cholera, can generate rugose variants that have an increased capacity to form biofilms. Rugosity and biofilm formation are critical for the environmental survival and transmission of the pathogen, and these processes are controlled by cyclic diguanylate (c-di-GMP) signaling systems. c-di-GMP is produced by diguanylate cyclases (DGCs) and degraded by phosphodiesterases (PDEs). Proteins that contain GGDEF domains act as DGCs, whereas proteins that contain EAL or HD-GYP domains act as PDEs. In the V. cholerae genome there are 62 genes that are predicted to encode proteins capable of modulating the cellular c-di-GMP concentration. We previously identified two DGCs, VpvC and CdgA, that can control the switch between smooth and rugose. To identify other c-di-GMP signaling proteins involved in rugosity, we generated in-frame deletion mutants of all genes predicted to encode proteins with GGDEF and EAL domains and then searched for mutants with altered rugosity. In this study, we identified two new genes, cdgG and cdgH, involved in rugosity control. We determined that CdgH acts as a DGC and positively regulates rugosity, whereas CdgG does not have DGC activity and negatively regulates rugosity. In addition, epistasis analysis with CdgG, CdgH, and other DGCs and PDEs controlling rugosity revealed that CdgG and CdgH act in parallel with previously identified c-di-GMP signaling proteins to control rugosity in V. cholerae. We also determined that PilZ domain-containing c-di-GMP binding proteins contribute minimally to rugosity, indicating that there are additional c-di-GMP binding proteins controlling rugosity in V. cholerae.

Identification and characterization of cyclic diguanylate signaling systems controlling rugosity in Vibrio cholerae.

Vibrio cholerae, l&#x26;#39;agent causal de la maladie du chol&#xE9;ra, peuvent g&#xE9;n&#xE9;rer des variantes rugueux qui ont une capacit&#xE9; accrue &#xE0; former des biofilms. Rugosit&#xE9; et la formation de biofilms sont essentielles pour la survie de l&#x26;#39;environnement et la transmission de l&#x26;#39;agent pathog&#xE8;ne, et ces processus sont contr&#xF4;l&#xE9;s par cyclique diguanylate (c-di-GMP) des syst&#xE8;mes de signalisation. c-di-GMP est produit par cyclases diguanylate (DGCS) et d&#xE9;grad&#xE9;es par phosphodiest&#xE9;rases (PDE). Les prot&#xE9;ines qui contiennent des domaines GGDEF agir en tant que la DGCS, tandis que les prot&#xE9;ines qui contiennent EAL ou HD-GYP domaines agissent comme EDP. Dans le g&#xE9;nome de V. cholerae il ya 62 g&#xE8;nes qui sont pr&#xE9;vus pour codent pour des prot&#xE9;ines capables de moduler l&#x26;#39;cellulaire c-di-GMP concentration. Nous avons d&#xE9;j&#xE0; identifi&#xE9; deux DGCS, VpvC et CDGA, qui peuvent contr&#xF4;ler le commutateur entre lisse et rugueux. Pour identifier d&#x26;#39;autres c-di-GMP prot&#xE9;ines de signalisation impliqu&#xE9;es dans la rugosit&#xE9;, nous avons g&#xE9;n&#xE9;r&#xE9; des mutants de d&#xE9;l&#xE9;tion dans leur cadre de tous les g&#xE8;nes codent pour des prot&#xE9;ines pr&#xE9;dit avec GGDEF et domaines EAL puis cherch&#xE9; des mutants avec rugosit&#xE9; alt&#xE9;r&#xE9;e. Dans cette &#xE9;tude, nous avons identifi&#xE9; deux nouveaux g&#xE8;nes, et cdgG cdgH, impliqu&#xE9;s dans le contr&#xF4;le de rugosit&#xE9;. Nous avons d&#xE9;termin&#xE9; que les actes que CdgH une rugosit&#xE9; DGC et r&#xE9;gule positivement, tandis que CdgG n&#x26;#39;a pas d&#x26;#39;activit&#xE9; DGC et r&#xE9;gule n&#xE9;gativement la rugosit&#xE9;. En outre, l&#x26;#39;analyse &#xE9;pistasie avec CdgG, CdgH, et la DGCS et d&#x26;#39;autres &#xE9;quations aux d&#xE9;riv&#xE9;es partielles de contr&#xF4;le de rugosit&#xE9; a r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; que CdgG et CdgH acte en parall&#xE8;le avec identifi&#xE9;s pr&#xE9;c&#xE9;demment c-di-GMP prot&#xE9;ines de signalisation pour contr&#xF4;ler la rugosit&#xE9; de V. cholerae. Nous avons &#xE9;galement d&#xE9;termin&#xE9; que Pilz domaine contenant du c-di-GMP prot&#xE9;ines de liaison contribuent peu &#xE0; la rugosit&#xE9;, ce qui indique qu&#x26;#39;il existe d&#x26;#39;autres c-di-GMP prot&#xE9;ines de liaison de contr&#xF4;le de rugosit&#xE9; dans V. cholerae.

Identification et caract&#xE9;risation des syst&#xE8;mes de signalisation contr&#xF4;lant Diguanylate cycliques rugosit&#xE9; dans Vibrio cholerae

Vibrio Cholerae, Erreger der Krankheit Cholera kann gerunzelte Varianten generieren, die eine erh&ouml;hte F&auml;higkeit zur Form Biofilme haben. Rugosity und Biofilm-Bildung sind wichtig f&uuml;r die Umwelt &uuml;berleben und die &Uuml;bertragung des Erregers, und diese Prozesse, die durch zyklische Diguanylate (c-di-GMP) Signalisierung Systemen gesteuert werden. c-di-GMP ist von Diguanylate Adenylylzyklasen (DGCs) produziert und vom Phosphodiesterases (PDEs) abgebaut. Proteine, die GGDEF Dom&auml;nen als DGCs, enthalten Proteine, die EAL oder HD-GYP-Dom&auml;nen enthalten als PDEs handeln. Im V. Cholerae Genom gibt es 62 Gene, die vorhergesagt werden, um Proteine modulieren die zellul&auml;re c-di-GMP-Konzentration f&auml;hig zu codieren. Wir identifizierten zuvor zwei DGCs, VpvC und CdgA, das der Wechsel zwischen glatt und griffige steuern k&ouml;nnen. Um andere c-di-GMP signalisierende Proteine zu identifizieren beteiligt Rugosity, erzielten wir in-Frame l&ouml;schen Mutanten aller Gene kodieren Proteine mit GGDEF und EAL Domains voraussichtlich und dann suchten Mutanten mit ver&auml;nderten Rugosity. In dieser Studie wurden zwei neue Gene, CdgG und CdgH, Rugosity-Kontrolle beteiligt. Wir festgestellt, dass CdgH als ein DGC fungiert und positiv Rugosity, regelt, w&auml;hrend CdgG keinen DGC-Aktivit&auml;t und negativ Rugosity reguliert. Au&szlig;erdem identifiziert Epistase Analyse mit CdgG, CdgH, PDEs und andere DGCs steuernde Rugosity ergab, dass CdgG und CdgH zuvor parallel zu handeln-c-di-GMP signalisierende Proteine um Rugosity in V. Cholerae zu steuern. Wir entschlossen auch diese PilZ-Gebietsenthalten c-di-GMP Bindung, die Proteine tragen minimal zu Rugosity, darauf hinweist, dass es gibt zus&auml;tzliche c-di-GMP-bindende Proteine Steuern Rugosity in V. Cholerae.

Identifizierung und Charakterisierung von zyklischen Diguanylate signalisieren Systeme steuern Rugosity in Vibrio Cholerae.

Vibrio cholerae, l&#39;agente eziologico del colera malattia, &egrave; in grado di generare varianti rugose che hanno un&#39;aumentata capacit&agrave; di forma biofilm. Rugosit&agrave; e la formazione di biofilm sono critici per la sopravvivenza dell&#39;ambiente e la trasmissione dell&#39;agente patogeno, e questi processi sono controllati da sistemi segnalazione diguanylate ciclico (c-di-GMP). c-di-GMP &egrave; prodotto da diguanylate cyclases (DGCs) e degradato da fosfodiesterasi (PDE). Proteine che contengono atto domini GGDEF come DGCs, considerando che le proteine che contengono domini EAL o HD-GYP fungono da PDE. Il genoma di V. cholerae ci sono 62 geni che sono previsti per codificare le proteine in grado di modulare la concentrazione cellulare di c-di-GMP. Abbiamo precedentemente individuato due DGCs, VpvC e CdgA, che pu&ograve; controllare l&#39;interruttore tra lisce e rugose. Per identificare altre proteine di segnalazione c-di-GMP coinvolta nella rugosit&agrave;, abbiamo generato mutanti di delezione nel telaio di tutti i geni predetto per codificare le proteine con domini GGDEF ed EAL e poi cercato di mutanti con rugosit&agrave; alterato. In questo studio, abbiamo identificato due nuovi geni, cdgG e cdgH, coinvolti nel controllo di rugosit&agrave;. Abbiamo determinato che CdgH agisce come un DGC e regola positivamente la rugosit&agrave;, mentre CdgG non hanno attivit&agrave; DGC e regola negativamente la rugosit&agrave;. Inoltre, analisi di epistasi con CdgG, CdgH e altri DGCs e PDE controllo rugosit&agrave; ha rivelato che CdgG e CdgH agiscono in parallelo con precedentemente identificate proteine di segnalazione c-di-GMP per controllo rugosit&agrave; in V. cholerae. Abbiamo anche determinato PilZ dominio contenenti c-di-GMP binding proteine contribuiscono minimamente di rugosit&agrave;, che indica che non vi siano ulteriori c-di-GMP binding proteins controllo rugosit&agrave; in V. cholerae.

Identificazione e caratterizzazione di diguanylate ciclica, sistemi di controllo rugosit&agrave; di Vibrio cholerae di segnalazione.

&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x83CC;&#x3001;&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x75C5;&#x306E;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x30E0;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x305F;&#x80FD;&#x529B;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3057;&#x308F;&#x306E;&#x30D0;&#x30EA;&#x30A8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x308F;&#x306E;&#x591A;&#x3055;&#x3068;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x30E0;&#x5F62;&#x6210;&#x306F;&#x3001;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x306E;&#x74B0;&#x5883;&#x3078;&#x306E;&#x751F;&#x5B58;&#x3068;&#x4F1D;&#x9054;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x74B0;&#x72B6;diguanylate&#xFF08;C-&#x30B8;-GMP&#xFF09;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7CFB;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5236;&#x5FA1;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002; C  - &#x30B8; -  GMP&#x306F;diguanylate&#x30B7;&#x30AF;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#xFF08;DGCs&#xFF09;&#x3068;&#x30DB;&#x30B9;&#x30DB;&#x30B8;&#x30A8;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#xFF08;PDE&#xFF09;&#x306E;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5206;&#x89E3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002; GGDEF&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306F;&#x3001;&#x504F;&#x5FAE;&#x5206;&#x65B9;&#x7A0B;&#x5F0F;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;EAL&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;HD-&#x3060;&#x307E;&#x3057;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x884C;&#x70BA;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;DGCs&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x83CC;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x4E2D;&#x306B;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x306E;c-&#x30B8;-GMP&#x6FC3;&#x5EA6;&#x306E;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;62&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x4EE5;&#x524D;&#x306B;&#x6ED1;&#x3089;&#x304B;&#x3067;&#x3001;&#x3057;&#x308F;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x30B9;&#x30A4;&#x30C3;&#x30C1;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3067;&#x304D;&#x308B;2&#x3064;&#x306E;DGCs&#x3001;VpvC&#x3068;CdgA&#x3092;&#x540C;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x308F;&#x306E;&#x591A;&#x3055;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x4ED6;&#x306E;c-&#x30B8; 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-  GMP&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3068;&#x4E26;&#x5217;&#x306B;CdgG&#x3068;CdgH&#x884C;&#x70BA;&#x306F;&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x83CC;&#x306E;&#x3057;&#x308F;&#x306E;&#x591A;&#x3055;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x30D4;&#x30EB;&#x30C4;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3092;&#x542B;&#x3080;C-&#x30B8;-GMP&#x7D50;&#x5408;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306F;&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x83CC;&#x306E;&#x3057;&#x308F;&#x306E;&#x591A;&#x3055;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x8FFD;&#x52A0;&#x306E;C-&#x30B8;-GMP&#x7D50;&#x5408;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3001;&#x3057;&#x308F;&#x306E;&#x591A;&#x3055;&#x306B;&#x6700;&#x4F4E;&#x9650;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x306E;&#x3057;&#x308F;&#x306E;&#x591A;&#x3055;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x74B0;&#x72B6;Diguanylate&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x540C;&#x5B9A;&#x3068;&#x30AD;&#x30E3;&#x30E9;&#x30AF;&#x30BF;&#x30EA;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;

&#xBE44; &#xBE0C;&#xB9AC; &#xC624;&#xC758; cholerae, &#xC9C8;&#xBCD1; &#xCF5C;&#xB808;&#xB77C;&#xC758; &#xC6D0;&#xC778;&#xC774; &#xB418;&#xB294; &#xB300;&#xB9AC;&#xC778; &#xC8FC;&#xB984;&#xC774; &#xBCC0;&#xC885; &#xC99D;&#xAC00; &#xC6A9;&#xB7C9; &#xC591;&#xC2DD; biofilms &#xC0DD;&#xC131;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Rugosity&#xC640; biofilm &#xD615;&#xC131; &#xD658;&#xACBD; &#xC0DD;&#xC874;&#xACFC; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xCCB4;&#xC758; &#xC804;&#xC1A1;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC788;&#xACE0; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4; &#xC21C;&#xD658; diguanylate (c-&#xB514;-GMP) &#xC2E0;&#xD638; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC81C;&#xC5B4; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. c-&#xB514;-GMP diguanylate cyclases (DGCs)&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xD558; &#xACE0; phosphodiesterases (PDEs)&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD0C0;&#xB77D;. &#xBC18;&#xBA74; PDEs &#xD589;&#xC704;&#xB85C; EAL &#xB610;&#xB294; HD GYP &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC73C;&#xB85C; DGCs, GGDEF &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xBC95;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;. V. cholerae &#xAC8C;&#xB188;&#xC5D0;&#xC11C; 62 &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC608;&#xCE21; &#xBCC0;&#xC870; &#xC140;&#xB8F0;&#xB7EC; c-&#xB514;-GMP &#xB18D;&#xB3C4; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xBD80;&#xD638;&#xD654; &#xD558;&#xB294;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; DGCs, VpvC &#xBC0F; CdgA &#xC0AC;&#xC774; &#xBD80;&#xB4DC;&#xB7FD;&#xACE0; &#xC8FC;&#xB984;&#xC774; &#xC2A4;&#xC704;&#xCE58;&#xB97C; &#xC81C;&#xC5B4;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xB2E4;&#xB978; c-&#xB514;-GMP &#xC2E0;&#xD638; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD558; rugosity&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC0DD;&#xC131; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; GGDEF &#xBC0F; EAL &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xACFC; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xC608;&#xCE21; &#xD558; &#xACE0; &#xB2E4;&#xC74C; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB41C; rugosity &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xB300; &#xD55C; &#xAC80;&#xC0C9;&#xC758; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; &#xD504;&#xB808;&#xC784; &#xC0AD;&#xC81C;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC720;&#xC804;&#xC790;, cdgG &#xBC0F; cdgH, rugosity &#xC81C;&#xC5B4;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; CdgH &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; DGC&#xC744; &#xC801;&#xADF9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xADDC;&#xC81C; &#xD558; &#xACE0; rugosity, CdgG DGC &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0;&#xB294; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; rugosity&#xB97C; &#xADDC;&#xC81C; &#xD558; &#xACE0; &#xBC18;&#xBA74; &#xACB0;&#xC815;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC81C;&#xC5B4; rugosity CdgG &#xBC0F; CdgH &#xD589;&#xB3D9;&#xC744; &#xB3D9;&#xC2DC;&#xC5D0; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xACF5;&#xAC1C; &#xB41C; CdgG, CdgH, DGCs &#xBC0F; &#xAE30;&#xD0C0; PDEs epistasis &#xBD84;&#xC11D; c-&#xB514;-GMP V. cholerae&#xC5D0; rugosity &#xC81C;&#xC5B4; &#xC2E0;&#xD638; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xADF8; &#xD544;&#xCE20; (pilz) &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; c-&#xB514;-GMP &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; rugosity, &#xCD5C;&#xC18C; &#xAE30;&#xC5EC;&#xB294; rugosity&#xC5D0;&#xC11C; V. cholerae &#xC81C;&#xC5B4; &#xCD94;&#xAC00; c-&#xB514;-GMP &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xACB0;&#xC815;.

&#xC2DD;&#xBCC4; &#xBC0F; &#xC21C;&#xD658; diguanylate &#xC2E0;&#xD638;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBE44; &#xBE0C;&#xB9AC; &#xC624;&#xC758; cholerae rugosity &#xC81C;&#xC5B4; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xD2B9;&#xC131; &#xBD84;&#xC11D;.

Vibrio cholerae, el agente causal de la enfermedad del c&#xF3;lera, puede generar variantes rugosas que tienen una mayor capacidad para formar biopel&#xED;culas. Rugosidad y la formaci&#xF3;n de biopel&#xED;culas son cr&#xED;ticos para la supervivencia del medio ambiente y la transmisi&#xF3;n del pat&#xF3;geno, y estos procesos son controlados por diguanilato c&#xED;clico (c-di-GMP) los sistemas de se&#xF1;alizaci&#xF3;n. c-di-GMP se produce por ciclasas diguanylate (DGCS) y degradados por las fosfodiesterasas (PDE). Las prote&#xED;nas que contienen dominios GGDEF actuar como PED, mientras que las prote&#xED;nas que contienen EAL o HD-GYP acto dominios como ecuaciones en derivadas parciales. En el genoma de V. cholerae hay 62 genes que est&#xE1;n previstos para codificar prote&#xED;nas capaces de modular el celular c-di-GMP concentraci&#xF3;n. Hemos identificado previamente dos PED, los VpvC y CdgA, que puede controlar el cambio entre liso y rugoso. Para identificar otros c-di-GMP prote&#xED;nas de se&#xF1;alizaci&#xF3;n implicadas en rugosidad, que gener&#xF3; en cuadro mutantes de deleci&#xF3;n de todos los genes previsto para codificar prote&#xED;nas con GGDEF y dominios EAL y luego buscado mutantes con rugosidad alterada. En este estudio, hemos identificado dos nuevos genes, y cdgG cdgH, que participan en el control de la rugosidad. Se determin&#xF3; que los actos CdgH como una rugosidad DGC y regula de manera positiva, mientras que CdgG no tiene actividad DGC y regula negativamente la rugosidad. Adem&#xE1;s, el an&#xE1;lisis epistasis con CdgG, CdgH, y otros PED y PDEs controlan rugosidad revel&#xF3; que CdgG y act&#xFA;an en paralelo con CdgH previamente identificados c-di-GMP prote&#xED;nas de se&#xF1;alizaci&#xF3;n para controlar rugosidad en V. cholerae. Tambi&#xE9;n se determin&#xF3; que Pilz de dominio que contienen c-di-GMP prote&#xED;nas de uni&#xF3;n a contribuir m&#xED;nimamente a la rugosidad, lo que indica que hay otros c-di-GMP prote&#xED;nas de uni&#xF3;n de control de rugosidad en V. cholerae.

Identificaci&#xF3;n y caracterizaci&#xF3;n de sistemas de se&#xF1;alizaci&#xF3;n de control diguanylate c&#xED;clicos Rugosidad de Vibrio Cholerae

&#x5432;&#x54DA;&#x62DF;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x5F71;&#x54CD;&#x751F;&#x7269;&#x819C;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x4E00;&#x7CFB;&#x5217;&#x7684;&#x7EC6;&#x83CC;&#x80DE;&#x5916;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5206;&#x5B50;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86;&#x5432;&#x54DA;&#x5F27;&#x83CC;&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#x751F;&#x7269;&#x819C;&#x5F62;&#x6210;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x5B83;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x5432;&#x54DA;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x57FA;&#x56E0;&#x53C2;&#x4E0E;&#x5F27;&#x83CC;&#x591A;&#x7CD6; &#xFF08;VPS&#xFF09; &#x751F;&#x4EA7;&#xFF0C;&#x662F;&#x8BC9;&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#x751F;&#x7269;&#x819C;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x6761;&#x4EF6;&#x7684;&#x3002;&#x9664;&#x4E86;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x5B83;&#x786E;&#x5B9A;&#x4F7F;&#x7528;&#x82AF;&#x7247;&#x8FD9;&#x5432;&#x54DA;&#x5F71;&#x54CD;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x5176;&#x4ED6;&#x8BB8;&#x591A;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x5305;&#x62EC;&#x53C2;&#x4E0E;&#x52A8;&#x529B;&#x3001; &#x539F;&#x751F;&#x52A8;&#x7269;&#x653E;&#x7267;&#x7535;&#x963B;&#x3001; &#x94C1;&#x7684;&#x5229;&#x7528;&#x7387;&#x548C;&#x79BB;&#x5B50;&#x4F20;&#x8F93;&#x3002;&#x8F6C;&#x5EA7;&#x5B50;&#x8BF1;&#x53D8;&#x5C4F;&#x5E55;&#x663E;&#x793A;&#x5432;&#x54DA; VPS &#x89C4;&#x7BA1;&#x7535;&#x8DEF;&#x7684;&#x9644;&#x52A0;&#x7684;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x3002;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7EA7;&#x8054;&#x7684;&#x5432;&#x54DA;&#x5305;&#x62EC;&#x5DF2;&#x77E5;&#x76D1;&#x7BA1;&#x7684; VPS &#x751F;&#x4EA7;&#x3001; VpsR &#x548C; CdgA &#x4EE5;&#x53CA; DksA &#x86CB;&#x767D;&#x3002;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x6A21;&#x5F0F;&#x88AB;&#x63D0;&#x4EA4;&#x7684;&#x5168;&#x7403;&#x63A7;&#x5236;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x5432;&#x54DA;&#x662F;&#x901A;&#x8FC7; sigma(54) &#x548C;&#x76F8;&#x5173;&#x8F6C;&#x5F55;&#x8C03;&#x8282;&#x534F;&#x8C03;&#x3002;

&#x5432;&#x54DA;&#x884C;&#x4E3A;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x8C03;&#x8282;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#x80DE;&#x5916;&#x63D0;&#x793A;&#x4FE1;&#x606F;&#x3002;

Indole has been proposed to act as an extracellular signal molecule influencing biofilm formation in a range of bacteria. For this study, the role of indole in Vibrio cholerae biofilm formation was examined. It was shown that indole activates genes involved in vibrio polysaccharide (VPS) production, which is essential for V. cholerae biofilm formation. In addition to activating these genes, it was determined using microarrays that indole influences the expression of many other genes, including those involved in motility, protozoan grazing resistance, iron utilization, and ion transport. A transposon mutagenesis screen revealed additional components of the indole-VPS regulatory circuitry. The indole signaling cascade includes the DksA protein along with known regulators of VPS production, VpsR and CdgA. A working model is presented in which global control of gene expression by indole is coordinated through sigma(54) and associated transcriptional regulators.

Indole acts as an extracellular cue regulating gene expression in Vibrio cholerae.

Indole a &#xE9;t&#xE9; propos&#xE9; d&#x26;#39;agir comme une mol&#xE9;cule signal extracellulaire influencer la formation de biofilm dans une gamme de bact&#xE9;ries. Pour cette &#xE9;tude, le r&#xF4;le de l&#x26;#39;indole dans Vibrio cholerae la formation de biofilm a &#xE9;t&#xE9; examin&#xE9;. Il a &#xE9;t&#xE9; montr&#xE9; que les g&#xE8;nes s&#x26;#39;active indoliques impliqu&#xE9; dans polysaccharide vibrion (VPS) de production, ce qui est essentiel pour V. cholerae la formation de biofilm. En plus de l&#x26;#39;activation de ces g&#xE8;nes, il a &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;termin&#xE9; en utilisant des puces que l&#x26;#39;indole influe sur l&#x26;#39;expression de nombreux g&#xE8;nes d&#x26;#39;autres, y compris ceux qui sont impliqu&#xE9;s dans la motilit&#xE9;, la r&#xE9;sistance broutage des protozoaires, l&#x26;#39;utilisation du fer, et le transport des ions. Un &#xE9;cran mutagen&#xE8;se par transposon a r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; des composants suppl&#xE9;mentaires du circuit de l&#x26;#39;indole-VPS r&#xE9;glementaire. L&#x26;#39;indole cascade de signalisation comprend la prot&#xE9;ine DksA avec les r&#xE9;gulateurs connus de la production VPS, VpsR et CDGA. Un mod&#xE8;le de travail est pr&#xE9;sent&#xE9; dans lequel le contr&#xF4;le de l&#x26;#39;expression g&#xE9;nique globale par l&#x26;#39;indole est coordonn&#xE9; par sigma (54) et associ&#xE9; r&#xE9;gulateurs transcriptionnels.

Actes indole comme une expression g&#xE9;nique Cue extracellulaire de r&#xE9;gulation dans Vibrio cholerae

Indol ist vorgeschlagen worden, als eine Beeinflussung der Biofilm-Bildung in einer Reihe von Bakterien extrazellul&auml;re Signalmolek&uuml;l fungieren. F&uuml;r diese Studie wurde untersucht, die Rolle von Indol bei Vibrio Cholerae Biofilm-Bildung. Es wurde gezeigt, dass das Indol Selbstmordprogramm Vibrio Polysaccharid (VPS) Produktion, aktiviert die f&uuml;r V. Cholerae Biofilm-Bildung unabdingbar ist. Zus&auml;tzlich zur Aktivierung dieser Gene, es wurde festgestellt, mit Microarrays, Indol beeinflusst den Ausdruck vieler anderer Gene, auch die Beteiligten in Motilit&auml;t, Protozoen Beweidung Widerstand, Eisen-Nutzung und Ionentransport. Ein Transposon-Mutagenese-Bildschirm offenbart weitere Komponenten der regulatorischen Indol-VPS-Schaltung. Die Signalisierung der Kaskade Indol umfasst das DksA Protein zusammen mit bekannten Regler der VPS-Produktion, VpsR und CdgA. Ein Arbeitsmodell wird pr&auml;sentiert in der globalen Kontrolle der Genexpression von Indol durch sigma(54) und zugeh&ouml;rigen transkriptionelle Regulierungsbeh&ouml;rden koordiniert ist.

Indol fungiert als eine extrazellul&auml;re Stichwort Regulierung der Genexpression in Vibrio Cholerae.

Indolo &egrave; stato proposto di agire come una molecola segnale extracellulare che influenzano la formazione di biofilm in una vasta gamma di batteri. Per questo studio, &egrave; stato esaminato il ruolo dell&#39;indolo nella formazione di biofilm di Vibrio cholerae. &Egrave; stato dimostrato che l&#39;indole attiva geni coinvolti nella produzione di vibrio polisaccaride (VPS), che &egrave; essenziale per il V. cholerae formazione di biofilm. Oltre all&#39;attivazione di questi geni, &egrave; stato determinato usando i microarrays indolo che influenza l&#39;espressione di molti altri geni, compresi quelli coinvolti nella motilit&agrave;, protozoi pascolo resistenza, utilizzo di ferro e trasporto di ioni. Una schermata di mutagenesi transposon ha rivelato ulteriori componenti di circuiti regolatori indolo-VPS. La cascata di segnalazione di indolo include la proteina DksA insieme a noti regolatori della produzione di VPS, VpsR e CdgA. Un modello di lavoro &egrave; presentato in cui controllo globale di espressione genica di indolo &egrave; coordinato attraverso sigma(54) e regolatori trascrizionali associati.

Indolo agisce come una stecca extracellulare regolazione della espressione genica in Vibrio cholerae.

&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30FC;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x7BC4;&#x56F2;&#x5185;&#x306E;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x30E0;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x5206;&#x5B50;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3059;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x63D0;&#x6848;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x83CC;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x30E0;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30FC;&#x30EB;&#x3092;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F;&#x3001;&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x83CC;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x30E0;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x30D3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30AA;&#x591A;&#x7CD6;&#xFF08;VPS&#xFF09;&#x306E;&#x751F;&#x7523;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x52A0;&#x3048;&#x3066;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x304C;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30FC;&#x30EB;&#x306F;&#x904B;&#x52D5;&#x6027;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3001;&#x539F;&#x751F;&#x52D5;&#x7269;&#x653E;&#x7267;&#x62B5;&#x6297;&#x3001;&#x9244;&#x5229;&#x7528;&#x3001;&#x53CA;&#x3073;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x8F38;&#x9001;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x4ED6;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x200B;&#x200B;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30BE;&#x30F3;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x8A98;&#x767A;&#x753B;&#x9762;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30FC;&#x30EB;VPS&#x8ABF;&#x7BC0;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x8FFD;&#x52A0;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30FC;&#x30EB;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x30AB;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30C9;&#x306F;&#x3001;VPS&#x306E;&#x751F;&#x7523;&#x3001;VpsR&#x3068;CdgA&#x306E;&#x65E2;&#x77E5;&#x306E;&#x200B;&#x200B;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF;&#x3068;&#x5171;&#x306B;DksA&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AD;&#x30F3;&#x30B0;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30FC;&#x30EB;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x5168;&#x4F53;&#x7684;&#x306A;&#x5236;&#x5FA1;&#x306F;&#x30B7;&#x30B0;&#x30DE;&#xFF08;54&#xFF09;&#x3068;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x8EE2;&#x5199;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x56E0;&#x5B50;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x8ABF;&#x6574;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3067;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x83CC;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x624B;&#x304C;&#x304B;&#x308A;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30FC;&#x30EB;&#x884C;&#x70BA;

&#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544;&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; biofilm &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xC2E0;&#xD638; &#xBD84;&#xC790; &#xC5ED;&#xD560; indole &#xC81C;&#xC548; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC704;&#xD574; indole &#xBE44; &#xBE0C;&#xB9AC; &#xC624;&#xC758; cholerae biofilm &#xD615;&#xC131;&#xC5D0;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560; &#xC870;&#xC0AC; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xADF8; indole V. cholerae biofilm &#xD615;&#xC131;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC218;&#xC801; &#xC774;&#xB2E4; &#xBE0C;&#xB9AC; &#xB2E4; &#xB2F9; &#xB958; (VPS) &#xC0DD;&#xC0B0;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; microarrays&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xACB0;&#xC815; &#xD588;&#xB2E4; &#xADF8; indole &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131;, &#xC800;&#xD56D;, &#xCCA0; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xBC0F; &#xC774;&#xC628; &#xC804;&#xC1A1; &#xBC29;&#xBAA9; protozoan&#xC5D0; &#xD3EC;&#xD568; &#xB41C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xB2E4;&#xB978; &#xB9CE;&#xC740; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xD45C;&#xD604;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. Transposon mutagenesis &#xD654;&#xBA74; indole VPS &#xADDC;&#xC81C; &#xD68C;&#xB85C;&#xC758; &#xCD94;&#xAC00; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xACF5;&#xAC1C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xCE90;&#xC2A4;&#xCF00;&#xC774;&#xB4DC; &#xC2E0;&#xD638; indole DksA &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; Vpsr&#xC640; CdgA &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4;&#xB41C; VPS &#xC0DD;&#xC0B0;&#xC744; &#xADDC;&#xC81C;&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xD3EC;&#xD568; &#xB418;&#xC5B4; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC791;&#xC5C5; &#xBAA8;&#xB378; indole &#xD558; &#xC5EC; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD45C;&#xD604;&#xC758; &#xC804;&#xCCB4; &#xC81C;&#xC5B4; sigma(54) &#xBC0F; &#xAD00;&#xB828;&#xB41C; transcriptional &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC870;&#xC815; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC81C;&#xACF5; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Indole &#xBE44; &#xBE0C;&#xB9AC; &#xC624;&#xC758; cholerae&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC744; &#xC870;&#xC808; &#xD558;&#xB294; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xD050; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Indol ha sido propuesto para actuar como una mol&#xE9;cula se&#xF1;al extracelular influye la formaci&#xF3;n de biopel&#xED;culas en una gama de bacterias. Para este estudio, el papel de indol en Vibrio cholerae la formaci&#xF3;n de biopel&#xED;culas fue examinado. Se ha demostrado que los genes implicados en activa indol polisac&#xE1;rido Vibrio (VPS) de producci&#xF3;n, lo cual es esencial para el V. cholerae la formaci&#xF3;n de biopel&#xED;culas. Adem&#xE1;s de la activaci&#xF3;n de estos genes, se determin&#xF3; que el uso de microarrays indol influye en la expresi&#xF3;n de muchos otros genes, incluidos los que participan en la motilidad, la resistencia de los protozoos de pastoreo, la utilizaci&#xF3;n del hierro, y el transporte de iones. Una pantalla de mutag&#xE9;nesis de transposones revel&#xF3; componentes adicionales del circuito regulador indol-VPS. El indol cascada de se&#xF1;alizaci&#xF3;n incluye la prote&#xED;na DksA junto con los reguladores conocidos de la producci&#xF3;n de VPS, VpsR y CdgA. Un modelo de trabajo se presenta en la que el control global de la expresi&#xF3;n g&#xE9;nica por indol se coordina a trav&#xE9;s de Sigma (54) y asociado reguladores transcripcionales.

Hechos indol como una expresi&#xF3;n de genes Cue extracelular Regulaci&#xF3;n de Vibrio Cholerae

&#x5F27;&#x83CC;&#x970D;&#x4E71;&#x7C7B;&#x578B; II &#x5206;&#x6CCC;&#x7269; (T2S) &#x673A;&#x68B0;&#x662F;&#x590D;&#x6742;&#x8DE8;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4FE1;&#x5C01;&#x4E0D;&#x80B2;&#x75C7;&#x3002;T2S &#x7CFB;&#x7EDF;&#x706D;&#x6D3B;&#xFF0C;&#x970D;&#x4E71;&#x6BD2;&#x7D20;&#x548C;&#x5176;&#x4ED6; exoproteins &#x5C06;&#x7D2F;&#x79EF;&#x5728;&#x5468;&#x8D28;&#x8F66;&#x53A2;&#x5185;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5BFC;&#x81F4;&#x51CF;&#x5C11;&#x7684;&#x589E;&#x957F;&#x7387;&#xFF0C;T2S &#x5206;&#x6CCC;&#x7684;&#x635F;&#x5931;&#x635F;&#x5BB3;&#x5916;&#x819C;&#x5B8C;&#x6574;&#x6027;&#x548C;&#x8BF1;&#x5BFC; extracytoplasmic &#x5E94;&#x6FC0;&#x56E0;&#x5B50; RpoE (A.E.Sikora&#x3001; S.R.&#x83B1;&#x5DF4;&#x683C;&#x548C; M.Sandkvist&#xFF0C;J.&#x9709;&#x83CC;&#x3002; 189:8484-8495&#xFF0C;2007&#x5E74;)&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x8C31;&#x63ED;&#x793A;&#x4E86;&#x706D;&#x6D3B; T2S &#x7CFB;&#x7EDF;&#x6539;&#x53D8;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4FE1;&#x5C01;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x7684;&#x7F16;&#x7801;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x548C;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x53C2;&#x4E0E;&#x4E2D;&#x592E;&#x4EE3;&#x8C22;&#x3001; &#x8D8B;&#x5316;&#x3001; &#x52A8;&#x529B;&#x3001; &#x6C27;&#x5316;&#x5E94;&#x6FC0;&#x548C;&#x8D2E;&#x5B58;&#x94C1;&#x548C;&#x91C7;&#x96C6;&#x3002;&#x4E00;&#x81F4;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x6570;&#x636E;&#xFF0C;&#x5206;&#x5B50;&#x548C;&#x751F;&#x5316;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E; T2S &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x906D;&#x53D7;&#x5185;&#x90E8;&#x6C27;&#x5316;&#x5E94;&#x6FC0;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5185;&#x94C1;&#x94C1;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#x3002;&#x901A;&#x8FC7;&#x4F7F;&#x7528;&#x6258;&#x62C9;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7684;&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#xFF0C;&#x80A1;&#x4EFD;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x635F;&#x5BB3;&#x819C;&#x8868;&#x578B;&#xFF0C;&#x4F46;&#x7EF4;&#x62A4;&#x529F;&#x80FD; T2S &#x673A;&#x68B0;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x81EA;&#x7531;&#x57FA;&#x6C27;&#xFF0C;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7684;&#x6C27;&#x5316;&#x5E94;&#x6FC0;&#x548C;&#x94C1;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4FE1;&#x5C01;&#x53EF;&#x80FD;&#x4E00;&#x822C;&#x5E94;&#x5BF9;&#x635F;&#x574F;&#x5E76;&#x4E0D;&#x662F;&#x7279;&#x6709; T2S &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BC1;&#x660E;&#x611F;&#x5E94; RpoE &#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x5E94;&#x6FC0;&#x53CD;&#x5E94;&#x3001; &#x6C27;&#x5316;&#x5242;&#x3001; &#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x548C;&#x94C1;&#x4EE3;&#x8C22;&#x7684;&#x6539;&#x53D8;&#x540C;&#x6837;&#x4F1A;&#x5BFC;&#x81F4;&#x4E2D;&#x65AD;&#x4E94;.&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4FE1;&#x5C01;&#xFF0C;&#x591A;&#x7C98;&#x83CC; B &#x4EE5;&#x5316;&#x5B66;&#x6CBB;&#x7597;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x8BB8;&#x591A;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684; extracytoplasmic &#x5F3A;&#x8C03;&#xFF0C;&#x7531;&#x5916;&#x819C;&#x6210;&#x5206;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x53D8;&#x5316;&#x6216;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x4FE1;&#x5C01;&#xFF0C;&#x5316;&#x5B66;&#x6216;&#x7269;&#x7406;&#x635F;&#x574F;&#x9020;&#x6210;&#x7684;&#x8BF1;&#x4F7F;&#x5E38;&#x89C1;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x4F20;&#x5BFC;&#x901A;&#x8DEF;&#xFF0C;&#x6700;&#x7EC8;&#x5BFC;&#x81F4;&#x5185;&#x90E8;&#x6C27;&#x5316;&#x5E94;&#x6FC0;&#x548C;&#x94C1;&#x7A33;&#x6001;&#x7684;&#x98CE;&#x6F6E;&#x3002;

&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4FE1;&#x5C01;&#x6444;&#x52A8;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x6C27;&#x5316;&#x5E94;&#x6FC0;&#x548C;&#x94C1;&#x7A33;&#x6001;&#x7684;&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;

The Vibrio cholerae type II secretion (T2S) machinery is a multiprotein complex that spans the cell envelope. When the T2S system is inactivated, cholera toxin and other exoproteins accumulate in the periplasmic compartment. Additionally, loss of secretion via the T2S system leads to a reduced growth rate, compromised outer membrane integrity, and induction of the extracytoplasmic stress factor RpoE (A. E. Sikora, S. R. Lybarger, and M. Sandkvist, J. Bacteriol. 189:8484-8495, 2007). In this study, gene expression profiling reveals that inactivation of the T2S system alters the expression of genes encoding cell envelope components and proteins involved in central metabolism, chemotaxis, motility, oxidative stress, and iron storage and acquisition. Consistent with the gene expression data, molecular and biochemical analyses indicate that the T2S mutants suffer from internal oxidative stress and increased levels of intracellular ferrous iron. By using a tolA mutant of V. cholerae that shares a similar compromised membrane phenotype but maintains a functional T2S machinery, we show that the formation of radical oxygen species, induction of oxidative stress, and changes in iron physiology are likely general responses to cell envelope damage and are not unique to T2S mutants. Finally, we demonstrate that disruption of the V. cholerae cell envelope by chemical treatment with polymyxin B similarly results in induction of the RpoE-mediated stress response, increased sensitivity to oxidants, and a change in iron metabolism. We propose that many types of extracytoplasmic stresses, caused either by genetic alterations of outer membrane constituents or by chemical or physical damage to the cell envelope, induce common signaling pathways that ultimately lead to internal oxidative stress and misregulation of iron homeostasis.

Cell envelope perturbation induces oxidative stress and changes in iron homeostasis in Vibrio cholerae.

Le Vibrio cholerae s&#xE9;cr&#xE9;tion de type II (T2S) machines est un complexe multiprot&#xE9;ique qui s&#x26;#39;&#xE9;tend sur l&#x26;#39;enveloppe cellulaire. Lorsque le syst&#xE8;me T2S est inactiv&#xE9;, la toxine du chol&#xE9;ra et d&#x26;#39;autres exoproteins s&#x26;#39;accumuler dans le compartiment p&#xE9;riplasmique. En outre, la perte de la s&#xE9;cr&#xE9;tion par l&#x26;#39;interm&#xE9;diaire du syst&#xE8;me T2S conduit &#xE0; un taux de croissance r&#xE9;duite, avaient compromis l&#x26;#39;int&#xE9;grit&#xE9; de membrane externe, et l&#x26;#39;induction de l&#x26;#39;extracytoplasmique facteur de stress rpoE (AE Sikora, SR Lybarger, et M. Sandkvist, J. Bacteriol. 189:8484-8495 , 2007). Dans cette &#xE9;tude, le profil d&#x26;#39;expression g&#xE9;nique r&#xE9;v&#xE8;le que l&#x26;#39;inactivation du syst&#xE8;me T2S modifie l&#x26;#39;expression des g&#xE8;nes codant pour les composants de l&#x26;#39;enveloppe cellulaire et des prot&#xE9;ines impliqu&#xE9;es dans le m&#xE9;tabolisme central, chimiotactisme, la motilit&#xE9;, le stress oxydatif, et le stockage du fer et de l&#x26;#39;acquisition. Conform&#xE9;ment aux donn&#xE9;es d&#x26;#39;expression g&#xE9;nique, les analyses mol&#xE9;culaires et biochimiques indiquent que les mutants T2S souffrir de stress oxydatif interne et augment&#xE9; les niveaux de fer ferreux intracellulaire. En utilisant un mutant tola de V. cholerae qui partage un ph&#xE9;notype membrane semblable compromis, mais maintient une machine fonctionnelle T2S, nous montrons que la formation d&#x26;#39;esp&#xE8;ces radicalaires de l&#x26;#39;oxyg&#xE8;ne, l&#x26;#39;induction de stress oxydatif et des changements dans la physiologie de fer sont susceptibles r&#xE9;ponses g&#xE9;n&#xE9;rales &#xE0; l&#x26;#39;enveloppe cellulaire dommages et ne sont pas uniques &#xE0; des mutants de T2S. Enfin, nous d&#xE9;montrons que la perturbation de l&#x26;#39;enveloppe cellulaire de V. cholerae par un traitement chimique avec la polymyxine B r&#xE9;sulte de la m&#xEA;me dans l&#x26;#39;induction de la r&#xE9;ponse au stress rpoE m&#xE9;diation, une sensibilit&#xE9; accrue aux oxydants, et un changement dans le m&#xE9;tabolisme du fer. Nous proposons que de nombreux types de contraintes extracytoplasmique, caus&#xE9;es soit par des alt&#xE9;rations g&#xE9;n&#xE9;tiques de constituants de la membrane externe ou par voie chimique ou des dommages physiques &#xE0; l&#x26;#39;enveloppe cellulaire, induire des voies de signalisation communes qui m&#xE8;nent finalement &#xE0; un stress oxydatif interne et d&#xE9;r&#xE8;glement de l&#x26;#39;hom&#xE9;ostasie du fer.

Perturbation enveloppe cellulaire induit un stress oxydatif et les changements dans l&#x26;#39;hom&#xE9;ostasie du fer dans Vibrio cholerae

Der Vibrio Cholerae Typ II Sekretion (T2S) Maschinen ist ein Multiprotein komplexe, die der Zellh&uuml;llen &uuml;berspannt. Wenn das T2S-System inaktiviert ist, sammeln sich Cholera-Toxin und andere Exoproteins im periplasmatischen Raum. Dar&uuml;ber hinaus gef&auml;hrdet Verlust der Sekretion &uuml;ber die T2S System zu einem geringeren Wachstum f&uuml;hrt, &auml;u&szlig;ere Membran Integrit&auml;t und Induktion von den extracytoplasmic Stressfaktor RpoE (A. E. Sikora, S. R. Lybarger und M. Sandkvist, J. Bacteriol. 189:8484-8495, 2007). In dieser Studie gen Expression profiling deckt auf, dass die Inaktivierung des T2S Systems ver&auml;ndert die Expression von Genen Codierung Umschlag Zellbestandteile und Proteine beteiligt sind zentrale Stoffwechsel, Chemotaxis, Motilit&auml;t, oxidativer Stress, und Eisen-Speicher und Akquisition. Einklang mit den Gen-Ausdruck-Daten, Molekulare und biochemische Analysen zeigen, dass interne oxidativer Stress und erh&ouml;hte Konzentration von intrazellul&auml;ren Eisen Eisen die T2S-Mutanten leiden. Mithilfe von TolA Mutanten von V. Cholerae, die Aktien, die eine &auml;hnliche gef&auml;hrdet Membran Ph&auml;notyp aber unterh&auml;lt eine funktionale T2S-Maschinerie, wir zeigen, dass die Bildung von radikalen Sauerstoffspezies, Induktion von oxidativen Stress, und &Auml;nderungen in Eisen Physiologie, sind wahrscheinlich allgemeine Antworten zu Zellh&uuml;llen besch&auml;digen und gelten nicht nur f&uuml;r T2S-Mutanten. Schlie&szlig;lich zeigen wir, dass die St&ouml;rung des V. Cholerae Zelle Umschlags durch chemische Behandlung mit Polymyxin B ebenso Induktion die RpoE-vermittelte Stressantwort, erh&ouml;hte Empfindlichkeit gegen&uuml;ber Oxidantien und eine &Auml;nderung der Eisen-Stoffwechsel f&uuml;hrt. Wir schlagen vor, da&szlig; viele Arten von extracytoplasmic Belastungen, genetische Ver&auml;nderungen der &auml;u&szlig;eren Membrane Bestandteile oder durch chemische oder physikalische Besch&auml;digung der Zellh&uuml;llen, gemeinsame Signalwege, die letztlich zu internen oxidativer Stress und Misregulation der Eisen-Hom&ouml;ostase f&uuml;hren.

Zelle Umschlag St&ouml;rung induziert oxidativen Stress und Ver&auml;nderungen in Eisen-Hom&ouml;ostase in Vibrio Cholerae.

Il tipo di Vibrio cholerae macchinari secrezione (T2S) II &egrave; un complesso di multiprotein che abbraccia la busta delle cellule. Quando il sistema T2S &egrave; inattivato, tossina del colera e altri exoproteins si accumulano nel compartimento periplasmico. Inoltre, la perdita di secrezione via T2S sistema porta ad un tasso di crescita ridotta, compromessa l&#39;integrit&agrave; della membrana esterna e induzione del fattore di stress extracytoplasmic RpoE (A. E. Sikora, S. R. Lybarger e M. Sandkvist, J. Bacteriol. 189:8484-8495, 2007). In questo studio, gene expression profiling rivela che inattivazione del sistema T2S altera l&#39;espressione dei geni che codificano per componenti busta delle cellule e le proteine coinvolte nel metabolismo centrale, chemiotassi, motilit&agrave;, stress ossidativo e deposito di ferro e acquisizione. Coerente con i dati di espressione genica, analisi biochimiche e molecolari indicano che i mutanti T2S soffrono di stress ossidativo interno e aumento dei livelli di ferro ferroso intracellulare. Utilizzando un mutante tolA di V. cholerae che condivide un simile compromesso fenotipo di membrana ma mantiene un macchinario T2S funzionale, che ci mostra la formazione di specie radicali dell&#39;ossigeno, induzione di stress ossidativo e cambiamenti nella fisiologia di ferro sono probabili risposte generali a busta delle cellule danneggiano e non sono univoche a T2S mutanti. Infine, ci dimostrano che turbativa della busta V. cholerae cella di trattamento chimico con polimixina B risultati similmente nell&#39;induzione della risposta allo stress RpoE-mediata, sensibilit&agrave; aumentata a ossidanti e un cambiamento nel metabolismo del ferro. Proponiamo che molti tipi di sollecitazioni extracytoplasmic, causate da alterazioni genetiche dei costituenti della membrana esterna o da danni chimici o fisici alla busta delle cellule, inducono comuni percorsi di segnalazione che conducono in definitiva all&#39;interno dello stress ossidativo e misregolazione dell&#39;omeostasi del ferro.

Cella busta perturbazione induce stress ossidativo e cambiamenti nell&#39;omeostasi del ferro in Vibrio cholerae.

&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x83CC;&#x306E;II&#x578B;&#x5206;&#x6CCC;&#xFF08;T2S&#xFF09;&#x6A5F;&#x68B0;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x30A8;&#x30F3;&#x30D9;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D7;&#x306B;&#x307E;&#x305F;&#x304C;&#x308B;&#x591A;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002; T2S&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x304C;&#x4E0D;&#x6D3B;&#x5316;&#x306E;&#x5834;&#x5408;&#x306F;&#x3001;&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x6BD2;&#x7D20;&#x3084;&#x4ED6;&#x306E;exoproteins&#x306F;&#x30DA;&#x30EA;&#x30D7;&#x30E9;&#x30BA;&#x30E0;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306B;&#x84C4;&#x7A4D;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;T2S&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x5206;&#x6CCC;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x304C;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x3001;&#x6210;&#x9577;&#x7387;&#x3001;&#x59A5;&#x5354;&#x5916;&#x819C;&#x306E;&#x5B8C;&#x5168;&#x6027;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x5916;&#x306E;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x8981;&#x56E0;RpoE&#xFF08;AE&#x30B7;&#x30B3;&#x30E9;&#x3001;SR Lybarger&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;M. Sandkvist&#x3001;J.&#x30D0;&#x30AF;&#x30C6;&#x30EA;&#x30AA;&#x3002;189:8484-8495&#x306E;&#x8A98;&#x5C0E;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x3001;2007&#xFF09;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306F;&#x3001;T2S&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x305D;&#x306E;&#x4E0D;&#x6D3B;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x4E2D;&#x592E;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x3001;&#x8D70;&#x5316;&#x6027;&#x3001;&#x904B;&#x52D5;&#x6027;&#x3001;&#x9178;&#x5316;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x3001;&#x9244;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B8;&#x3068;&#x8CB7;&#x53CE;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x30A8;&#x30F3;&#x30D9;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D7;&#x6210;&#x5206;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x5909;&#x5316;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3001;&#x5206;&#x5B50;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x751F;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x89E3;&#x6790;&#x306F;&#x3001;T2S&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x304C;&#x5185;&#x90E8;&#x9178;&#x5316;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x9244;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x306E;&#x4E0A;&#x6607;&#x306B;&#x82E6;&#x3057;&#x3080;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x5371;&#x967A;&#x306B;&#x3055;&#x3089;&#x3055;&#x819C;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x3092;&#x5171;&#x6709;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x6A5F;&#x80FD;T2S&#x6A5F;&#x68B0;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3057;&#x3066;&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x306E;&#x30D7;&#x30EF;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x30E9;&#x30B8;&#x30AB;&#x30EB;&#x9178;&#x7D20;&#x7A2E;&#x3001;&#x9178;&#x5316;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x306E;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x9244;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x30A8;&#x30F3;&#x30D9;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D7;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x9AD8;&#x3044;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306A;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x640D;&#x50B7;&#x3084;T2S&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306B;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x3082;&#x306E;&#x3067;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x6700;&#x5F8C;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;RpoE&#x4ECB;&#x5728;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3001;&#x9178;&#x5316;&#x5264;&#x3078;&#x306E;&#x611F;&#x53D7;&#x6027;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x9244;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306E;&#x8A98;&#x5C0E;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30DD;&#x30EA;&#x30DF;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;B&#x3082;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3068;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x51E6;&#x7406;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x30B3;&#x30EC;&#x200B;&#x200B;&#x30E9;&#x83CC;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x30A8;&#x30F3;&#x30D9;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D7;&#x306E;&#x305D;&#x306E;&#x6DF7;&#x4E71;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x5916;&#x819C;&#x6210;&#x5206;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x5909;&#x5316;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x7D30;&#x80DE;&#x30A8;&#x30F3;&#x30D9;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D7;&#x3078;&#x306E;&#x7269;&#x7406;&#x7684;&#x306A;&#x640D;&#x50B7;&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x5916;&#x5FDC;&#x529B;&#x3001;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x7A2E;&#x985E;&#x304C;&#x3001;&#x6700;&#x7D42;&#x7684;&#x306B;&#x5185;&#x90E8;&#x306E;&#x9178;&#x5316;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x3068;&#x9244;&#x306E;&#x6052;&#x5E38;&#x6027;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x30DF;&#x30B9;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x5171;&#x901A;&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3059;&#x308B;&#x3002;

&#x7D30;&#x80DE;&#x30A8;&#x30F3;&#x30D9;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D7;&#x306E;&#x6442;&#x52D5;&#x306F;&#x3001;&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x83CC;&#x306E;&#x9178;&#x5316;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x3068;&#x9244;&#x306E;&#x6052;&#x5E38;&#x6027;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;

&#xBE0C;&#xB9AC; cholerae &#xC720;&#xD615; II &#xBD84; &#xBE44; (T2S) &#xAE30;&#xACC4;&#xB294; multiprotein &#xC140; &#xBD09;&#xD22C;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xC788;&#xB294; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C;. T2S &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xBE44;&#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xCF5C;&#xB808;&#xB77C; &#xB3C5; &#xC18C; &#xBC0F; &#xAE30;&#xD0C0; exoproteins periplasmic &#xAD6C;&#xD68D;&#xC5D0; &#xCD95;&#xC801;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xB9AC;&#xB4DC; &#xAC10;&#xC18C; &#xC131;&#xC7A5;&#xB960; T2S &#xD1B5;&#xD574; &#xBD84; &#xBE44;&#xC758; &#xC190;&#xC2E4; &#xC190;&#xC0C1; &#xC678;&#xBD80; &#xBA64;&#xBE0C;&#xB808;&#xC778; &#xBB34;&#xACB0;&#xC131; &#xBC0F; extracytoplasmic &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xC694;&#xC18C; Rpoe&#xC758; &#xC720;&#xB3C4; (A. E. Sikora, S. R. Lybarger, &#xBC0F; M. Sandkvist, J. Bacteriol. 189:8484-8495, 2007). &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xB294; T2S &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xBE44;&#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xBCC0;&#xACBD; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC778;&#xCF54;&#xB529; &#xC140; &#xBD09;&#xD22C; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C; &#xD45C;&#xD604; &#xBC0F; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xBC1D;&#xD600; &#xC9C4; &#xC2DD; &#xD504;&#xB85C; &#xD30C;&#xC77C;&#xB9C1; &#xC911;&#xC559; &#xB300;&#xC0AC;, chemotaxis, &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131;, &#xC0B0;&#xD654; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xBC0F; &#xCCA0; &#xBD84; &#xC800;&#xC7A5; &#xBC0F; &#xC218;&#xC9D1;. &#xC77C;&#xAD00; &#xB41C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD45C;&#xD604; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xC640; &#xBD84;&#xC790; &#xBC0F; &#xC0DD;&#xD654;&#xD559; &#xBD84;&#xC11D; T2S &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xB0B4;&#xBD80; &#xC0B0;&#xD654; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xBC0F; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xCCA0; &#xCCA0;&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACE0;&#xD1B5;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. V. cholerae &#xACF5;&#xC720; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xBA64;&#xBE0C;&#xB808;&#xC778; &#xD615; &#xC190;&#xC0C1; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xAE09;&#xC9C4;&#xC801;&#xC778; &#xC0B0;&#xC18C; &#xC885;&#xC758; &#xC0B0;&#xD654; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4;&#xC758; &#xC720;&#xB3C4; &#xD615;&#xC131; &#xD45C;&#xC2DC; &#xAE30;&#xB2A5; T2S &#xAE30;&#xACC4; &#xC720;&#xC9C0; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xCCA0; &#xC0DD;&#xB9AC;&#xC758; &#xBCC0;&#xD654;&#xB294;&#xC758; &#xD1A8; &#xB77C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xCCB4;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; &#xC77C;&#xBC18; &#xC751;&#xB2F5; &#xC140; &#xBD09;&#xD22C; &#xC190;&#xC0C1; &#xBC0F; T2S &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; &#xACE0;&#xC720; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C;, V. cholerae &#xC140; &#xBD09;&#xD22C; polymyxin B&#xC640; &#xD654;&#xD559; &#xCC98;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC911;&#xB2E8; RpoE &#xC911;&#xC7AC; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xBC18;&#xC751;, oxidants, &#xC99D;&#xAC00; &#xB41C; &#xAC10;&#xB3C4; &#xBC0F; &#xCCA0; &#xBB3C;&#xC9C8; &#xB300;&#xC0AC;&#xC5D0; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xC720;&#xB3C4; &#xB9C8;&#xCC2C;&#xAC00;&#xC9C0;&#xB85C; &#xACB0;&#xACFC; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC678;&#xBD80; &#xB9C9; &#xC131;&#xBD84;&#xC758; &#xC720;&#xC804; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB610;&#xB294; &#xC140; &#xBD09;&#xD22C;&#xC5D0; &#xD654;&#xD559;&#xC801; &#xB610;&#xB294; &#xBB3C;&#xB9AC;&#xC801; &#xC190;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; extracytoplasmic &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xC720;&#xBC1C; &#xAD81;&#xADF9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB0B4;&#xBD80; &#xC0B0;&#xD654; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4;&#xC640; &#xCCA0; &#xBD84; &#xD56D;&#xC0C1;&#xC131; misregulation &#xC774;&#xC5B4;&#xC9C8; &#xACF5;&#xD1B5; &#xC2E0;&#xD638; &#xACBD;&#xB85C; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC140; &#xBD09;&#xD22C; &#xC12D; &#xB3D9; &#xC0B0;&#xD654; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC720;&#xB3C4; &#xD558; &#xACE0; &#xBE44; &#xBE0C;&#xB9AC; &#xC624;&#xC758; cholerae&#xC5D0;&#xC11C; &#xCCA0; &#xBD84; &#xD56D;&#xC0C1;&#xC131;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

El Vibrio cholerae de secreci&#xF3;n de tipo II (T2S), la maquinaria es un complejo multiproteico que se extiende por la envoltura celular. Cuando el sistema T2S es inactivada, la toxina del c&#xF3;lera y otras exoprote&#xED;nas se acumulan en el compartimiento peripl&#xE1;smico. Adem&#xE1;s, la p&#xE9;rdida de la secreci&#xF3;n a trav&#xE9;s del sistema T2S conduce a una reducida tasa de crecimiento, la integridad comprometida membrana externa, y la inducci&#xF3;n de la extracitopl&#xE1;smico estr&#xE9;s factor de rpoE (AE Sikora, Lybarger SR, y Sandkvist M., J. Bacteriol. 189:8484-8495 , 2007). En este estudio, perfiles de expresi&#xF3;n g&#xE9;nica pone de manifiesto que la inactivaci&#xF3;n del sistema de T2S altera la expresi&#xF3;n de genes que codifican componentes de la envoltura celular y las prote&#xED;nas implicadas en el metabolismo central, la quimiotaxis, la movilidad, el estr&#xE9;s oxidativo, y el almacenamiento de hierro y de adquisici&#xF3;n. De acuerdo con los datos de expresi&#xF3;n g&#xE9;nica, an&#xE1;lisis moleculares y bioqu&#xED;micos indican que los mutantes T2S sufren de estr&#xE9;s oxidativo interna y el aumento de los niveles de hierro ferroso intracelular. Mediante el uso de un mutante tola de V. cholerae que comparte un fenotipo similar en peligro la membrana, pero mantiene una funcional maquinaria T2S, nos muestran que la formaci&#xF3;n de especies reactivas del ox&#xED;geno, la inducci&#xF3;n de estr&#xE9;s oxidativo y cambios en la fisiolog&#xED;a de hierro son probablemente las respuestas generales a la envoltura celular da&#xF1;os y no son exclusivas de los mutantes de T2S. Por &#xFA;ltimo, demostrar que la interrupci&#xF3;n de la envoltura celular de V. cholerae por tratamiento qu&#xED;mico con polimixina B similar resulta en la inducci&#xF3;n de la respuesta al estr&#xE9;s rpoE mediada, aumento de sensibilidad a los oxidantes, y un cambio en el metabolismo del hierro. Proponemos que muchos tipos de estr&#xE9;s extracytoplasmic, causada por alteraciones gen&#xE9;ticas de los componentes de membrana externa o por un deterioro qu&#xED;mico o f&#xED;sico para la dotaci&#xF3;n de c&#xE9;lulas, inducir v&#xED;as comunes de se&#xF1;alizaci&#xF3;n que conducen en &#xFA;ltima instancia al estr&#xE9;s oxidativo y el interior de una regulaci&#xF3;n deficiente de la homeostasis del hierro.

Perturbaci&#xF3;n de la envoltura celular, induce el estr&#xE9;s oxidativo y cambios en la homeostasis del hierro en Vibrio cholerae

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Vibrio cholerae is a motile bacterium responsible for the disease cholera, and motility has been hypothesized to be inversely regulated with virulence. We examined the transcription profiles of V. cholerae strains containing mutations in flagellar regulatory genes (rpoN, flrA, flrC, and fliA) by utilizing whole-genome microarrays. Results revealed that flagellar transcription is organized into a four-tiered hierarchy. Additionally, genes with proven or putative roles in virulence (e.g., ctx, tcp, hemolysin, and type VI secretion genes) were upregulated in flagellar regulatory mutants, which was confirmed by quantitative reverse transcription-PCR. Flagellar regulatory mutants exhibit increased hemolysis of human erythrocytes, which was due to increased transcription of the thermolabile hemolysin (tlh). The flagellar regulatory system positively regulates transcription of a diguanylate cyclase, CdgD, which in turn regulates transcription of a novel hemagglutinin (frhA) that mediates adherence to chitin and epithelial cells and enhances biofilm formation and intestinal colonization in infant mice. Our results demonstrate that the flagellar regulatory system modulates the expression of nonflagellar genes, with induction of an adhesin that facilitates colonization within the intestine and repression of virulence factors maximally induced following colonization. These results suggest that the flagellar regulatory hierarchy facilitates correct spatiotemporal expression patterns for optimal V. cholerae colonization and disease progression.

The Vibrio cholerae flagellar regulatory hierarchy controls expression of virulence factors.

Vibrio cholerae est une bact&#xE9;rie motile responsable du chol&#xE9;ra maladie, et la motilit&#xE9; a &#xE9;t&#xE9; &#xE9;mis l&#x26;#39;hypoth&#xE8;se &#xE0; &#xEA;tre inversement r&#xE9;gul&#xE9;e avec virulence. Nous avons examin&#xE9; les profils de transcription de souches de V. cholerae contenant des mutations dans les g&#xE8;nes flagellaires r&#xE9;glementaires (RpoN, FLRA, FLRC, et FLIA) en utilisant du g&#xE9;nome entier puces. Les r&#xE9;sultats ont r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; que la transcription est flagellaire organis&#xE9;s en une hi&#xE9;rarchie &#xE0; quatre niveaux. En outre, les g&#xE8;nes qui jouent un r&#xF4;le av&#xE9;r&#xE9; ou pr&#xE9;sum&#xE9; de la virulence (par exemple, ctx, tcp, h&#xE9;molysine, et les g&#xE8;nes de s&#xE9;cr&#xE9;tion de type VI) ont &#xE9;t&#xE9; surexprim&#xE9;e dans flagellaires mutants de r&#xE9;gulation, qui a &#xE9;t&#xE9; confirm&#xE9; par des mesures quantitatives de transcription inverse-PCR. Flagellaires mutants r&#xE9;glementaires pr&#xE9;sentent une h&#xE9;molyse accrue des &#xE9;rythrocytes humains, ce qui &#xE9;tait d&#xFB; &#xE0; une transcription accrue de l&#x26;#39;h&#xE9;molysine thermolabile (TLH). Le syst&#xE8;me de r&#xE9;gulation r&#xE9;gule positivement flagellaire de transcription d&#x26;#39;une ad&#xE9;nylate diguanylate, CdgD, qui &#xE0; son tour r&#xE9;gule la transcription d&#x26;#39;une nouvelle (LPPP) qui assure la m&#xE9;diation h&#xE9;magglutinine adh&#xE9;sion &#xE0; des cellules &#xE9;pith&#xE9;liales et de chitine et am&#xE9;liore la formation de biofilm et colonisation intestinale chez la souris pour nourrissons. Nos r&#xE9;sultats d&#xE9;montrent que le syst&#xE8;me flagellaire r&#xE9;glementaire module l&#x26;#39;expression des g&#xE8;nes nonflagellar, avec l&#x26;#39;induction d&#x26;#39;une adh&#xE9;sine qui facilite la colonisation de l&#x26;#39;intestin et de la r&#xE9;pression des facteurs de virulence maximale induite suite &#xE0; la colonisation. Ces r&#xE9;sultats sugg&#xE8;rent que la hi&#xE9;rarchie flagellaire r&#xE9;glementaire facilite les profils d&#x26;#39;expression spatio-temporelles correctes pour la colonisation optimale de V. cholerae et progression de la maladie.

Le Vibrio cholerae flagellaire hi&#xE9;rarchie r&#xE9;glementaire contr&#xF4;le l&#x26;#39;expression des facteurs de virulence

Vibrio Cholerae ist ein st&auml;bchenf&ouml;rmiges Bakterium verantwortlich f&uuml;r die Krankheit Cholera und Motilit&auml;t hat theoretisiert worden, um umgekehrt mit Virulenz geregelt werden. Wir untersuchten die Transkription-Profile von V. Cholerae St&auml;mme mit Mutationen in Flimmerband Regulatory-Genen (RpoN, FlrA FlrC und FliA) durch die Verwendung von ganzen-Genom Microarrays. Ergebnisse zeigten, dass Flimmerband Transkription vier Ebenen hierarchisch organisiert ist. Dar&uuml;ber hinaus wurden die Gene mit bew&auml;hrten oder vermeintliche Rollen in Virulenz (z.B. Ctx, Tcp, Hemolysin und Typ VI Sekretion Gene) herraufreguliert in Flimmerband regulatorischen Mutanten, die durch quantitative reverse Transkription-PCR best&auml;tigt wurde. Flimmerband regulatorische Mutanten weisen erh&ouml;hte H&auml;molyse der menschlichen Erythrozyten, die aufgrund erh&ouml;hter Transkription der thermolabile Hemolysin (Tlh) war. Das Flimmerband Regulierungssystem regelt positiv Transkription einer Diguanylate Guanylatcyclase, CdgD, die wiederum Transkription eine neuartige H&auml;magglutinin (FrhA) regelt, die Einhaltung von Chitin und Epithelzellen vermittelt und verbessert die Biofilm-Bildung und die intestinale Kolonisation Kleinkinder M&auml;usen. Unsere Ergebnisse zeigen, dass das Flimmerband Regulierungssystem moduliert die Expression von nonflagellar Genen, mit Induktion von einer Adhesin, die Kolonisierung innerhalb des Darms erleichtert und Unterdr&uuml;ckung der Virulenz Faktoren maximal induzierte folgende Kolonisation. Diese Ergebnisse legen nahe, dass Flimmerband regulatorische Hierarchie erleichtert die korrekte raumzeitliche Ausdrucksmuster f&uuml;r optimale V. Cholerae Kolonisation und Krankheit Fortschreiten.

Die Vibrio Cholerae Flimmerband regulatorische Hierarchie steuert die Expression von Virulenzfaktoren.

Vibrio cholerae &egrave; un batterio motili responsabile per il colera morbo, e motilit&agrave; &egrave; stato ipotizzato essere inversamente regolato con virulenza. Abbiamo esaminato i profili di trascrizione di V. cholerae ceppi contenenti mutazioni in geni flagellari (del rpoN, flrA, flrC e fliA) utilizzando microarrays intero genoma. Risultati hanno rivelato che la trascrizione flagellari &egrave; organizzato in una gerarchia a quattro livelli. Inoltre, geni con comprovati o putativi ruoli nella virulenza (ad es., ctx, tcp, emolisina e geni di secrezione di tipo VI) erano sovraregolati flagellari mutanti normativo, che &egrave; stato confermato dalla trascrizione inversa-PCR quantitativa. Flagellari mutanti normativi esibiscono aumentata emolisi degli eritrociti umani, dovuto all&#39;aumentata trascrizione dell&#39;emolisina termolabile (tlh). Del sistema normativo flagellari regola positivamente la trascrizione di un diguanylate ciclasi, CdgD, che a sua volta regola la trascrizione di un romanzo emoagglutinina (frhA) che da intermediario aderenza alle cellule epiteliali e chitina e aumenta la formazione di biofilm e colonizzazione intestinale nei topi neonati. I nostri risultati dimostrano che il sistema normativo flagellari modula l&#39;espressione di geni nonflagellar, con induzione di un adhesin che facilita la colonizzazione nell&#39;intestino e la repressione della virulenza fattori al massimo indotto seguente colonizzazione. Questi risultati suggeriscono che la gerarchia di regolamentazione flagellari facilita corretta espressione spatiotemporal modelli per ottimale V. cholerae colonizzazione e malattia di progressione.

Il Vibrio cholerae flagellari gerarchia normativa controlli espressione di fattori di virulenza.

&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x83CC;&#x306F;&#x3001;&#x75C5;&#x6C17;&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x306E;&#x8CAC;&#x4EFB;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x904B;&#x52D5;&#x304C;&#x9006;&#x306B;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x3067;&#x898F;&#x5236;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3068;&#x4EEE;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x904B;&#x52D5;&#x6027;&#x7D30;&#x83CC;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x5168;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x3092;&#x5229;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x3079;&#x3093;&#x6BDB;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x3092;&#xFF08;rpoN&#x3001;flrA&#x3001;flrC&#x3001;&#x3068;fliA&#xFF09;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x83CC;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x97AD;&#x6BDB;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x306F;&#x3001;4&#x5C64;&#x306E;&#x968E;&#x5C64;&#x69CB;&#x9020;&#x306B;&#x7DE8;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x3067;&#x5B9F;&#x7E3E;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x63A8;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x5F79;&#x5272;&#xFF08;&#x4F8B;&#x3048;&#x3070;&#x3001;CTX&#x3001;TCP&#x3001;&#x6EB6;&#x8840;&#x7D20;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;VI&#x578B;&#x5206;&#x6CCC;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#xFF09;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F;&#x3001;&#x5B9A;&#x91CF;&#x7684;&#x9006;&#x8EE2;&#x5199;-PCR&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x305F;&#x97AD;&#x6BDB;&#x306E;&#x898F;&#x5236;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3067;&#x30A2;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x97AD;&#x6BDB;&#x306E;&#x898F;&#x5236;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x8010;&#x71B1;&#x6027;&#x6EB6;&#x8840;&#x6BD2;&#xFF08;TLH&#xFF09;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x8EE2;&#x5199;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x3082;&#x306E;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x30D2;&#x30C8;&#x8D64;&#x8840;&#x7403;&#x3001;&#x6EB6;&#x8840;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3002;&#x97AD;&#x6BDB;&#x306E;&#x898F;&#x5236;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x7A4D;&#x6975;&#x7684;&#x306B;&#x9806;&#x756A;&#x306B;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;&#x3068;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7D30;&#x80DE;&#x3078;&#x306E;&#x65B0;&#x305F;&#x306A;&#x30D8;&#x30DE;&#x30B0;&#x30EB;&#x30C1;&#x30CB;&#x30F3;&#xFF08;frhA&#xFF09;&#x304C;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x9075;&#x5B88;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3057;&#x3001;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x30E0;&#x5F62;&#x6210;&#x3068;&#x4E73;&#x5150;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x8178;&#x7BA1;&#x5B9A;&#x7740;&#x3092;&#x9AD8;&#x3081;&#x308B;diguanylate&#x30B7;&#x30AF;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x3001;CdgD&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x97AD;&#x6BDB;&#x306E;&#x898F;&#x5236;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x304C;&#x6700;&#x5927;&#x9650;&#x306B;&#x690D;&#x6C11;&#x5730;&#x5316;&#x5F8C;&#x306B;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x8178;&#x3068;&#x6291;&#x5727;&#x306E;&#x4E2D;&#x3067;&#x690D;&#x6C11;&#x5730;&#x5316;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x30A2;&#x30C9;&#x30D8;&#x30B7;&#x30F3;&#x306E;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3068;&#x3001;nonflagellar&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x97AD;&#x6BDB;&#x306E;&#x898F;&#x5236;&#x306E;&#x968E;&#x5C64;&#x306F;&#x6700;&#x9069;&#x306A;&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x83CC;&#x200B;&#x200B;&#x306E;&#x30B3;&#x30ED;&#x30CB;&#x30FC;&#x5F62;&#x6210;&#x3068;&#x75BE;&#x60A3;&#x306E;&#x9032;&#x884C;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6B63;&#x3057;&#x3044;&#x6642;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x767A;&#x73FE;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x83CC;&#x3079;&#x3093;&#x6BDB;&#x306E;&#x898F;&#x5236;&#x968E;&#x5C64;&#x75C5;&#x539F;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;

&#xBE44; &#xBE0C;&#xB9AC; &#xC624;&#xC758; cholerae &#xBA54;&#xAD6C;&#xBBF8; &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544; &#xC9C8;&#xBCD1; &#xCF5C;&#xB808;&#xB77C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCC45;&#xC784; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131; &#xB3C5;&#xC131;&#xACFC; &#xBC18;&#xBE44;&#xB840; &#xADDC;&#xC81C; &#xB418;&#xC5B4;&#xC57C; &#xAC00;&#xC124; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; cholerae &#xC885;&#xC790; &#xC804;&#xCCB4; &#xAC8C;&#xB188; microarrays &#xD65C;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; (rpoN, flrA, flrC, &#xBC0F; fliA) flagellar &#xADDC;&#xC81C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xD3EC;&#xD568; &#xB41C; &#xB300;&#xC758; &#xC804;&#xC0AC; &#xD504;&#xB85C;&#xD544;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xACB0;&#xACFC; &#xACF5;&#xAC1C; flagellar &#xC804;&#xC0AC; 4 &#xACC4;&#xCE35; &#xACC4;&#xCE35; &#xAD6C;&#xC870;&#xB85C; &#xAD6C;&#xC131; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xB3C5;&#xC131; (&#xC608;&#xB97C; &#xB4E4;&#xC5B4;, ctx, tcp, hemolysin, &#xBC0F; &#xC720;&#xD615; 6 &#xBD84; &#xBE44; &#xC720;&#xC804;&#xC790;)&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC80;&#xC99D; &#xB41C; &#xC0C1; &#xD558;&#xB294; &#xC5ED;&#xD560;&#xACFC; flagellar &#xADDC;&#xC81C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; &#xC591;&#xC774; &#xB9CE;&#xC740; &#xBC18;&#xC804; &#xB179;&#xC74C; PCR&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD655;&#xC778; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; upregulated &#xD588;&#xB2E4;. Flagellar &#xADDC;&#xC81C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; thermolabile hemolysin (tlh)&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; &#xC804;&#xC0AC; &#xB54C;&#xBB38; &#xC774;&#xC5C8;&#xB358; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC801;&#xD608;&#xAD6C;&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; &#xD608; &#xC804;&#xC2DC;. Flagellar &#xADDC;&#xC81C; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC744; &#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xCC28;&#xB840;&#xB85C; &#xD2F4; &#xBC0F; &#xC0C1;&#xD53C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xBD80;&#xCC29;&#xC744; &#xC911;&#xC7AC; &#xD558; &#xACE0; &#xD5A5;&#xC0C1; biofilm &#xD615;&#xC131; &#xBC0F; &#xC720;&#xC544; &#xC950; &#xC7A5; &#xC2DD;&#xBBFC;&#xC9C0; &#xC18C;&#xC124; &#xC870;&#xB958; (frhA)&#xC758; &#xC804;&#xC0AC;&#xB97C; &#xC870;&#xC808; &#xD558;&#xB294; CdgD diguanylate cyclase &#xC804;&#xC0AC; &#xC870;&#xC808;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; flagellar &#xADDC;&#xC81C; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xBCC0;&#xC870; &#xC18C;&#xC7A5; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DD;&#xBBFC;&#xC9C0;&#xB97C; &#xC6A9;&#xC774; &#xD558; &#xAC8C; &#xD558;&#xB294; adhesin&#xC758; &#xC720;&#xB3C4; &#xBC0F; &#xB3C5;&#xC131; &#xC694;&#xC778; maximally &#xC720;&#xB3C4; &#xB2E4;&#xC74C; &#xC2DD;&#xBBFC;&#xC9C0;&#xC758; &#xC5B5;&#xC81C;&#xC640; nonflagellar &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xD45C;&#xD604; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xACB0;&#xACFC; flagellar &#xADDC;&#xC81C; &#xACC4;&#xCE35; &#xCD5C;&#xC801;&#xC758; &#xBCA0;&#xB85C;&#xB2C8;&#xCE74;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC62C;&#xBC14;&#xB978; spatiotemporal &#xC2DD; &#xD328;&#xD134; &#xC6A9;&#xC774; &#xD558; &#xAC8C; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; cholerae &#xC2DD;&#xBBFC;&#xC9C0;&#xC640; &#xC9C8;&#xBCD1; &#xC9C4;&#xD589;.

&#xBE0C;&#xB9AC; cholerae flagellar &#xADDC;&#xC81C; &#xACC4;&#xCE35; &#xB3C5;&#xC131; &#xC694;&#xC778;&#xC758; &#xD45C;&#xD604;&#xC744; &#xC81C;&#xC5B4;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Vibrio cholerae es una bacteria responsable de la motilidad del c&#xF3;lera la enfermedad, y la movilidad ha sido la hip&#xF3;tesis de ser inversamente proporcional regulado con virulencia. Se analizaron los perfiles de transcripci&#xF3;n de las cepas de V. cholerae que contienen mutaciones en genes reguladores (flagelares rpoN, FLRA, FLRC y flia) mediante la utilizaci&#xF3;n de todo el genoma de microarrays. Los resultados revelaron que la transcripci&#xF3;n de flagelar se organiza en una jerarqu&#xED;a de cuatro niveles. Adem&#xE1;s, los genes con funciones probadas o putativo en la virulencia (por ejemplo, ctx, tcp, hemolisina, y los genes de secreci&#xF3;n de tipo VI) se upregulated en flagelares mutantes reguladores, lo que fue confirmado por cuantitativos PCR con transcripci&#xF3;n inversa. Flagelares mutantes reguladores presentan hem&#xF3;lisis aumento de los eritrocitos humanos, lo cual fue debido al aumento de la transcripci&#xF3;n de la hemolisina termol&#xE1;bil (HTL). El sistema regulador flagelar positivamente regula la transcripci&#xF3;n de un diguanilato ciclasa, CdgD, que a su vez regula la transcripci&#xF3;n de un novedoso hemaglutinina (frhA) que media la adhesi&#xF3;n a las c&#xE9;lulas epiteliales y de quitina y aumenta la formaci&#xF3;n de biopel&#xED;culas y la colonizaci&#xF3;n intestinal en ratones lactantes. Nuestros resultados demuestran que el sistema regulador flagelar modula la expresi&#xF3;n de genes nonflagellar, con la inducci&#xF3;n de una adhesina que facilita la colonizaci&#xF3;n en el intestino y la represi&#xF3;n de factores de virulencia m&#xE1;ximamente inducida despu&#xE9;s de la colonizaci&#xF3;n. Estos resultados sugieren que la jerarqu&#xED;a normativa flagelar facilita corregir los patrones de expresi&#xF3;n espacio-temporales para la colonizaci&#xF3;n &#xF3;ptima V. cholerae y progresi&#xF3;n de la enfermedad.

El Vibrio Cholerae Jerarqu&#xED;a flagelar Regulador controla la expresi&#xF3;n de factores de virulencia

&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5207;&#x6362;&#x5230;&#x56FA;&#x7740;&#x3001; &#x6B96;&#x6C11;&#x5730;&#x72B6;&#x6001;&#xFF0C;&#x79F0;&#x4E3A;&#x751F;&#x7269;&#x819C;&#xFF0C;&#x8BE5;&#x6761;&#x6B3E;&#x8D4B;&#x4E88;&#x73AF;&#x5883;&#x80C1;&#x8FEB;&#x7684;&#x6297;&#x6027;&#x6D6E;&#x6E38;&#x3001; &#x80FD;&#x591F;&#x81EA;&#x7531;&#x6E38;&#x6CF3;&#x7684;&#x751F;&#x6D3B;&#x65B9;&#x5F0F;&#x3002;&#x80FD;&#x52A8;&#x6027;&#x548C;&#x751F;&#x7269;&#x819C;&#x7684;&#x751F;&#x6D3B;&#x65B9;&#x5F0F;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x8F6C;&#x6362;&#x5F52;&#x4E8E;&#x66F4;&#x9AD8;&#x6C34;&#x5E73;&#x7684;&#x539F;&#x6838;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x4FE1;&#x4F7F;&#x5FAA;&#x73AF; di-&#x9E1F;&#x82F7;&#x9178; (c-di-GMP)&#xFF0C;&#x4F46;&#x8C03;&#x89E3;&#x8FD9;&#x79CD;&#x5168;&#x7403;&#x7684;&#x5F00;&#x5173;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x673A;&#x5236;&#x4E86;&#x89E3;&#x5F97;&#x5F88;&#x5C11;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x8F6C;&#x5F55;&#x8C03;&#x8282; VpsT &#x4ECE;&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#x76F4;&#x63A5;&#x611F;&#x77E5; c-di-GMP &#x6210;&#x53CD;&#x6BD4;&#x63A7;&#x5236;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5916;&#x57FA;&#x8D28;&#x751F;&#x4EA7;&#x548C;&#x52A8;&#x529B;&#xFF0C;&#x5B83;&#x6807;&#x8BC6; VpsT &#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E3B;&#x8C03;&#x8282;&#x5668;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x819C;&#x5F62;&#x6210;&#x3002;&#x800C;&#x4E0D;&#x662F;&#x53D7;&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#xFF0C;VpsT &#x7ECF;&#x5386;&#x9F50;&#x805A; c-di-GMP &#x7ED1;&#x5B9A;&#x4E0A;&#x7684;&#x6539;&#x53D8;&#x3002;

&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC; VpsT &#x901A;&#x8FC7;&#x76F4;&#x63A5;&#x611F;&#x77E5;&#x5FAA;&#x73AF; di GMP &#x89C4;&#x8303;&#x77E9;&#x9635;&#x751F;&#x4EA7;&#x548C;&#x52A8;&#x529B;&#x3002;

Microorganisms can switch from a planktonic, free-swimming life-style to a sessile, colonial state, called a biofilm, which confers resistance to environmental stress. Conversion between the motile and biofilm life-styles has been attributed to increased levels of the prokaryotic second messenger cyclic di-guanosine monophosphate (c-di-GMP), yet the signaling mechanisms mediating such a global switch are poorly understood. Here we show that the transcriptional regulator VpsT from Vibrio cholerae directly senses c-di-GMP to inversely control extracellular matrix production and motility, which identifies VpsT as a master regulator for biofilm formation. Rather than being regulated by phosphorylation, VpsT undergoes a change in oligomerization on c-di-GMP binding.

Vibrio cholerae VpsT regulates matrix production and motility by directly sensing cyclic di-GMP.

Micro-organismes peuvent passer d&#x26;#39;un planctoniques, qui nagent librement le style de vie &#xE0; un sessiles, Etat colonial, appel&#xE9; biofilm, ce qui conf&#xE8;re une r&#xE9;sistance au stress environnemental. Conversion entre le biofilm et mobiles des styles de vie a &#xE9;t&#xE9; attribu&#xE9; &#xE0; des niveaux accrus de la procaryote second messager cyclique di-guanosine monophosphate (c-di-GMP), mais les m&#xE9;canismes de signalisation de m&#xE9;diation d&#x26;#39;un tel interrupteur mondiale sont encore mal compris. Ici, nous montrons que le r&#xE9;gulateur transcriptionnel de VpsT Vibrio cholerae directement sens c-di-GMP &#xE0; l&#x26;#39;inverse de contr&#xF4;ler la production de la matrice extracellulaire et de la motilit&#xE9;, qui VpsT identifie comme un r&#xE9;gulateur ma&#xEE;tre pour la formation de biofilm. Au lieu d&#x26;#39;&#xEA;tre r&#xE9;gul&#xE9;e par la phosphorylation, VpsT subit un changement de oligom&#xE9;risation sur c-di-GMP liaison.

Vibrio cholerae VpsT r&#xE9;gule la production de Matrix et la motilit&#xE9; en d&#xE9;tectant directement cyclique Di-GMP

Mikroorganismen k&ouml;nnen von einem Plankton, freischwimmenden Lebensstil wechseln, eine sessile, koloniale Zustand, genannt ein Biofilm, die Resistenz gegen&uuml;ber Umwelteinfl&uuml;ssen ableitet. Konvertierung zwischen den st&auml;bchenf&ouml;rmiges und Biofilm Lebensstile hat h&ouml;heres Ma&szlig; an der prokaryotischen zugeschrieben zweiter Bote zyklische di-Guanosinmonophosphat (c-di-GMP), doch die Vermittlung eines solchen globalen Schalters Signalisierungsmechanismen schlecht verstanden werden. Hier zeigen wir, dass die transkriptionelle Regulierungsbeh&ouml;rde VpsT von Vibrio Cholerae direkt sp&uuml;rt c-di-GMP umgekehrt Steuern extrazellul&auml;ren Matrix Produktions- und Motilit&auml;t, der VpsT als master Regulator f&uuml;r Biofilm-Bildung identifiziert. Anstatt durch Phosphorylierung reguliert wird, auf Wunsch VpsT in Oligomerisierung auf c-di-GMP-Bindung.

Vibrio Cholerae VpsT reguliert Matrix Produktions- und Motilit&auml;t durch Sensorik direkt zyklische di-GMP.

Microrganismi possono passare da uno stile di vita planctonica, liberamente natante a uno stato coloniale, sessile, chiamato un biofilm, che conferisce resistenza agli stress ambientali. Conversione tra gli stili di vita motili e biofilm &egrave; stata attribuita all&#39;aumento dei livelli del procariote secondo messaggero di ciclico-guanosina monofosfato (c-di-GMP), ma i meccanismi di segnalazione mediando un tale passaggio globale sono capiti male. Qui vi mostriamo che il regolatore di transcriptional VpsT da Vibrio cholerae rileva direttamente c-di-GMP per inversamente controllare la produzione di matrice extracellulare e motilit&agrave;, che identifica VpsT come un regolatore master per la formazione di biofilm. Piuttosto che essere regolato da fosforilazione, VpsT subisce un cambiamento nella oligomerizzazione sul legame c-di-GMP.

Vibrio cholerae VpsT regola la produzione di matrice e motilit&agrave; rilevando direttamente di-GMP ciclico.

&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x304C;&#x4ED8;&#x7740;&#x3001;&#x690D;&#x6C11;&#x5730;&#x72B6;&#x614B;&#x306B;&#x81EA;&#x7531;&#x904A;&#x6CF3;&#x6027;&#x306E;&#x751F;&#x6D3B;&#x69D8;&#x5F0F;&#x3001;&#x30D7;&#x30E9;&#x30F3;&#x30AF;&#x30C8;&#x30F3;&#x304B;&#x3089;&#x5207;&#x308A;&#x66FF;&#x3048;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x3001;&#x74B0;&#x5883;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x8010;&#x6027;&#x3092;&#x4ED8;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x30E0;&#x306F;&#x3001;&#x3068;&#x547C;&#x3070;&#x308C;&#x308B;&#x3002;&#x904B;&#x52D5;&#x6027;&#x3001;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x30E0;&#x306E;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D5;&#x30B9;&#x30BF;&#x30A4;&#x30EB;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x5909;&#x63DB;&#x306F;&#x3001;&#x539F;&#x6838;&#x751F;&#x7269;&#x306E;&#x30BB;&#x30AB;&#x30F3;&#x30C9;&#x30E1;&#x30C3;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B8;&#x30E3;&#x30FC;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B8;-&#x30B0;&#x30A2;&#x30CE;&#x30B7;&#x30F3;&#x4E00;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#xFF08;C-&#x30B8;-GMP&#xFF09;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x306B;&#x8D77;&#x56E0;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3001;&#x307E;&#x3060;&#x305D;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30B0;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D0;&#x30EB;&#x30B9;&#x30A4;&#x30C3;&#x30C1;&#x3092;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306F;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x83CC;&#x304B;&#x3089;&#x8EE2;&#x5199;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;VpsT&#x76F4;&#x63A5;&#x611F;&#x899A;&#x306F;&#x3001;c  - &#x30B8; -  GMP&#x9006;&#x306B;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x7523;&#x751F;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x30E0;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x30DE;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF;&#x3068;&#x3057;&#x3066;VpsT&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x904B;&#x52D5;&#x6027;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3080;&#x3057;&#x308D;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;VpsT&#x306F;&#x3001;c  - &#x30B8; -  GMP&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x30AA;&#x30EA;&#x30B4;&#x30DE;&#x30FC;&#x5316;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x308B;&#x3002;

&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x83CC;VpsT&#x3092;&#x76F4;&#x63A5;&#x74B0;&#x72B6;&#x30B8;-GMP&#x3092;&#x691C;&#x51FA;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x306E;&#x751F;&#x7523;&#x3068;&#x904B;&#x52D5;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;

&#xBBF8;&#xC0DD;&#xBB3C; &#xD658;&#xACBD; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC800;&#xD56D;&#xC744; &#xC218; &#xC5EC; &#xD55C; biofilm &#xC774;&#xB77C;&#xB294; &#xCC29;, &#xC2DD;&#xBBFC;&#xC9C0; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xB85C; planktonic, free-swimming &#xC0DD;&#xD65C; &#xC2A4;&#xD0C0;&#xC77C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC804;&#xD658;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBA54;&#xAD6C;&#xBBF8;&#xC640; biofilm &#xC0DD;&#xD65C;&#xC591;&#xC2DD; &#xAC04;&#xC758; &#xBCC0;&#xD658; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4; prokaryotic&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC778; &#xD588;&#xB2E4; &#xAE00;&#xB85C;&#xBC8C; &#xC2A4;&#xC704;&#xCE58;&#xB97C; &#xC911;&#xC7AC; &#xD558;&#xB294; &#xC2E0;&#xD638; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC81C;&#xB300;&#xB85C; &#xC774;&#xD574; &#xD558;&#xB294; &#xC544;&#xC9C1; &#xBA54;&#xC2E0;&#xC800; &#xC21C;&#xD658; &#xB514; guanosine monophosphate (c-&#xB514;-GMP)&#xB97C; &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; transcriptional &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130; VpsT &#xBE44; &#xBE0C;&#xB9AC; &#xC624;&#xC758; cholerae &#xB85C;&#xBD80;&#xD130; &#xC9C1;&#xC811; c-&#xB514;-GMP &#xBC18;&#xBE44;&#xB840; &#xC81C;&#xC5B4; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xAE30;&#xC9C8; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xACFC; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131;, biofilm &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB9C8;&#xC2A4;&#xD130; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130;&#xB85C; Vpst&#xB97C; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD558;&#xB294; &#xAC10;&#xAC01;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC778; &#xC0B0;&#xD654;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xADDC;&#xC81C; &#xB418; &#xACE0;, &#xB300;&#xC2E0; VpsT c-&#xB514;-GMP &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xC5D0; oligomerization&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xACAA; &#xC2B5;.

&#xBE44; &#xBE0C;&#xB9AC; &#xC624;&#xC758; cholerae VpsT &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xACFC; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131; &#xC21C;&#xD658; &#xB514; GMP&#xB97C; &#xC9C1;&#xC811; &#xAC10;&#xC9C0; &#xD558; &#xC5EC; &#xC870;&#xC808;.

Los microorganismos pueden cambiar de un plancton, nadan libremente el estilo de vida a un estado s&#xE9;siles, colonial, llamada biofilm, que confiere resistencia al estr&#xE9;s ambiental. La conversi&#xF3;n entre los m&#xF3;viles y la biopel&#xED;cula estilos de vida se ha atribuido al aumento de los niveles de la procari&#xF3;tico segundo mensajero guanosina c&#xED;clica di-monofosfato (c-di-GMP), sin embargo, los mecanismos de se&#xF1;alizaci&#xF3;n que median este cambio global, son poco conocidos. Aqu&#xED; nos muestran que el VpsT regulador transcripcional de Vibrio cholerae directamente sentidos c-di-GMP para controlar la inversa la producci&#xF3;n de matriz extracelular y de la motilidad, que VpsT identifica como un regulador maestro para la formaci&#xF3;n de biopel&#xED;culas. En lugar de ser regulada por la fosforilaci&#xF3;n, VpsT sufre un cambio en la oligomerizaci&#xF3;n de c-di-GMP uni&#xF3;n.

Vibrio Cholerae VpsT Regula la producci&#xF3;n de matriz y Motilidad midiendo directamente di-GMP c&#xED;clico

&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#x81EA;&#x7531;&#x751F;&#x6D3B;&#x7684;&#x80FD;&#x52A8;&#x6027;&#x548C;&#x8868;&#x9762;&#x9644;&#x52A0;&#x56FA;&#x7740;&#x751F;&#x6D3B;&#x65B9;&#x5F0F;&#x4E4B;&#x95F4;&#x8FDB;&#x884C;&#x5207;&#x6362;&#x3002;&#x5FAA;&#x73AF; diguanylate &#xFF08;c-di-GMP&#xFF09; &#x662F;&#x63A7;&#x5236;&#x8FD9;&#x79CD;&#x751F;&#x6D3B;&#x65B9;&#x5F0F;&#x7684;&#x6539;&#x53D8;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5206;&#x5B50;&#x3002;C-di-GMP &#x5408;&#x6210;&#x7684; diguanylate &#x73AF; &#xFF08;&#x6570;&#x5B57;&#xFF09;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x5305;&#x542B;&#x4E00;&#x4E2A; GGDEF &#x57DF;&#x548C;&#x964D;&#x7EA7;&#x7684;&#x78F7;&#x9178;&#x4E8C;&#x916F;&#x9176; (&#x504F;&#x5FAE;&#x5206;&#x65B9;&#x7A0B;) &#x5305;&#x542B; EAL &#x6216;&#x9AD8;&#x6E05;&#x77F3;&#x818F;&#x677F;&#x7684;&#x57DF;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x6784;&#x9020;&#x6846;&#x67B6;&#x4E2D;&#x5220;&#x9664;&#x7684;&#x6240;&#x6709;&#x8BC9;&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#x57FA;&#x56E0;&#x7F16;&#x7801;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x4E0E; GGDEF &#x548C; &#xFF08;&#x6216;&#xFF09; EAL &#x57DF;&#x548C;&#x7B5B;&#x9009;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7684;&#x8868;&#x578B;&#x6539;&#x53D8;&#x7684;&#x52A8;&#x529B;&#x3002;52 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x8FDB;&#x884C;&#x6D4B;&#x8BD5;&#xFF0C;&#x56DB;&#x4E2A;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x5728;&#x52A8;&#x529B;&#xFF0C;&#x5C55;&#x51FA;&#x6709;&#x6240;&#x589E;&#x52A0;&#xFF0C;&#x867D;&#x7136;&#x4E09;&#x79CD;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x5C55;&#x793A;&#x52A8;&#x529B;&#x8DCC;&#x5E45;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x7279;&#x70B9;&#x7F3A;&#x4E4F; VC0137 &#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53; &#xFF08;cdgJ&#xFF09;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x5BF9; EAL &#x57DF;&#x86CB;&#x767D;&#x8FDB;&#x884C;&#x7F16;&#x7801;&#x3002;&#x7EC6;&#x80DE; c-di-GMP quantifications &#x548C;&#x4F53;&#x5916;&#x9176;&#x6D3B;&#x6027;&#x6D4B;&#x5B9A;&#x8868;&#x660E; CdgJ &#x51FD;&#x6570;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E00;&#x79CD;&#x504F;&#x3002;CdgJ &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x51CF;&#x5C11;&#x4E86;&#x52A8;&#x529B;&#x548C;&#x5C55;&#x793A;&#x5C0F;&#x8DCC;&#x5E45; flaA &#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F; &#xFF1B;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x5B83;&#x662F;&#x80FD;&#x591F;&#x4EA7;&#x751F;&#x97AD;&#x6BDB;&#x3002;&#x6B64;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x63D0;&#x9AD8;&#x4E86;&#x751F;&#x7269;&#x819C;&#x5F62;&#x6210;&#x4E0E; vps &#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x76F8;&#x6BD4;&#xFF0C;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#xFF0C;&#x6307;&#x793A; CdgJ &#x6210;&#x53CD;&#x6BD4;&#x8C03;&#x8282;&#x52A8;&#x529B;&#x53CA;&#x751F;&#x7269;&#x819C;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x3002;&#x9057;&#x4F20;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x5206;&#x6790;&#x663E;&#x793A;&#xFF0C;&#x81F3;&#x5C11;&#x56DB;&#x4E2A;&#x6570;&#x5B57;&#xFF0C;CdgJ&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x63A7;&#x5236;&#x52A8;&#x529B;&#x7684;&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#x3002;

&#x8BC6;&#x522B;&#x548C;&#x78F7;&#x9178;&#x4E8C;&#x916F;&#x9176;&#x6210;&#x53CD;&#x6BD4;&#x76D1;&#x7BA1;&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#x52A8;&#x529B;&#x4E0E;&#x751F;&#x7269;&#x819C;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x8868;&#x5F81;&#x3002;

Vibrio cholerae switches between free-living motile and surface-attached sessile lifestyles. Cyclic diguanylate (c-di-GMP) is a signaling molecule controlling such lifestyle changes. C-di-GMP is synthesized by diguanylate cyclases (DGCs) that contain a GGDEF domain and is degraded by phosphodiesterases (PDEs) that contain an EAL or HD-GYP domain. We constructed in-frame deletions of all V. cholerae genes encoding proteins with GGDEF and/or EAL domains and screened mutants for altered motility phenotypes. Of 52 mutants tested, four mutants exhibited an increase in motility, while three mutants exhibited a decrease in motility. We further characterized one mutant lacking VC0137 (cdgJ), which encodes an EAL domain protein. Cellular c-di-GMP quantifications and in vitro enzymatic activity assays revealed that CdgJ functions as a PDE. The cdgJ mutant had reduced motility and exhibited a small decrease in flaA expression; however, it was able to produce a flagellum. This mutant had enhanced biofilm formation and vps gene expression compared to that of the wild type, indicating that CdgJ inversely regulates motility and biofilm formation. Genetic interaction analysis revealed that at least four DGCs, together with CdgJ, control motility in V. cholerae.

Identification and characterization of a phosphodiesterase that inversely regulates motility and biofilm formation in Vibrio cholerae.

Vibrio cholerae bascule entre vivant en libert&#xE9;, mobiles et attach&#xE9;e sur la surface des modes de vie sessiles. Cyclique diguanylate (c-di-GMP) est une mol&#xE9;cule de signalisation commander des changements de mode de vie tels. C-di-GMP est synth&#xE9;tis&#xE9;e par cyclases diguanylate (DGCS) qui contiennent un domaine GGDEF et est d&#xE9;grad&#xE9;e par les phosphodiest&#xE9;rases (PDE) qui contiennent un domaine EAL ou HD-GYP. Nous avons construit en ossature suppressions de tous les g&#xE8;nes codant pour des prot&#xE9;ines de V. cholerae avec GGDEF et / ou domaines EAL et mutants blind&#xE9;s des ph&#xE9;notypes alt&#xE9;ration de la motilit&#xE9;. Parmi les 52 mutants test&#xE9;s, quatre mutants pr&#xE9;sentaient une augmentation de la motilit&#xE9;, tandis que les trois mutants pr&#xE9;sentaient une diminution de la motilit&#xE9;. Nous avons en outre caract&#xE9;ris&#xE9; un mutant d&#xE9;pourvu VC0137 (cdgJ), qui code pour une prot&#xE9;ine de domaine EAL. Cellulaires c-di-GMP quantifications et dans des essais in vitro de l&#x26;#39;activit&#xE9; enzymatique a r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; que les fonctions CdgJ comme un PDE. Le mutant cdgJ avait r&#xE9;duit la motilit&#xE9; et pr&#xE9;sentait une l&#xE9;g&#xE8;re diminution de l&#x26;#39;expression flaA; cependant, il &#xE9;tait capable de produire un flagelle. Le mutant am&#xE9;lior&#xE9; a la formation de biofilm et l&#x26;#39;expression du g&#xE8;ne VPS par rapport &#xE0; celle du type sauvage, qui indique que CdgJ r&#xE9;gule inversement motilit&#xE9; et la formation de biofilm. Analyse de l&#x26;#39;interaction g&#xE9;n&#xE9;tique a r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; qu&#x26;#39;au moins quatre DGCS, avec CdgJ, la motilit&#xE9; de contr&#xF4;le dans V. cholerae.

Identification et caract&#xE9;risation d&#x26;#39;une phosphodiest&#xE9;rase Cela R&#xE9;glemente l&#x26;#39;inverse la motilit&#xE9; et la formation de biofilms dans Vibrio cholerae

Vibrio Cholerae wechselt zwischen freilebenden st&auml;bchenf&ouml;rmiges und Oberfl&auml;che Fraktionslosen sessile Lebensweise. Zyklische Diguanylate (c-di-GMP) ist eine signalisierende Molek&uuml;l Steuerung solcher Ver&auml;nderungen im Lebensstil. C-di-GMP wird durch Diguanylate Adenylylzyklasen (DGCs), die eine GGDEF-Dom&auml;ne enthalten und ist vom Phosphodiesterases (PDEs), die eine EAL oder HD-GYP Dom&auml;ne enthalten abgebaut. Wir konstruiert in Frame Deletionen aller V. Cholerae Gene codieren Proteine mit GGDEF und/oder EAL Domains und Mutanten f&uuml;r ver&auml;nderte Motilit&auml;t Ph&auml;notypen abgeschirmt. 52 Mutanten getestet stellte vier Mutanten eine Erh&ouml;hung Motilit&auml;t, w&auml;hrend drei Mutanten eine Abnahme der Motilit&auml;t ausgestellt. Wir weiter charakterisiert ein Mutant VC0137 fehlt (CdgJ), die eine EAL Dom&auml;ne-Protein kodiert. Zellul&auml;re c-di-GMP-Positionen und in-vitro-enzymatische Aktivit&auml;t Assays ergab, dass CdgJ als ein PDE fungiert. Der CdgJ-Mutant hatte reduzierte Motilit&auml;t und stellte einen kleinen R&uuml;ckgang der FlaA Ausdruck; Allerdings war es eine Gei&szlig;el zu produzieren. Dieser Mutant verbesserten hatten Biofilm Formation und Vps Genexpression im Vergleich zu den Wild-Typ gibt an, dass CdgJ umgekehrt Motilit&auml;t und Biofilm Formation regelt. Genetische Interaktionsanalyse ergab, dass mindestens vier DGCs, zusammen mit CdgJ, Motilit&auml;t in V. Cholerae kontrollieren.

Identifizierung und Charakterisierung von eine Phosphodiesterase, die Motilit&auml;t und Biofilm Formation in Vibrio Cholerae umgekehrt regelt.

Vibrio cholerae passa tra libero-vivente lifestyles sessili motili e attaccato in superficie. Diguanylate ciclico (c-di-GMP) &egrave; una molecola di segnalazione controllare tali cambiamenti di stile di vita. C-di-GMP &egrave; sintetizzato da diguanylate cyclases (DGCs) che contengono un dominio GGDEF ed &egrave; stato degradato dalla fosfodiesterasi (PDE) che contengono un dominio EAL o HD-GYP. Abbiamo costruito delezioni in-frame di tutti i V. cholerae geni codificano per proteine con domini GGDEF e/o EAL e proiettato mutanti per fenotipi alterata motilit&agrave;. Di 52 mutanti testati, quattro mutanti ha esibito un incremento nella motilit&agrave;, mentre tre mutanti esposto una diminuzione della motilit&agrave;. Abbiamo ulteriormente caratterizzato un mutante privo di VC0137 (cdgJ), che codifica per una proteina di dominio EAL. Cellulare c-di-GMP quantificazioni e saggi di attivit&agrave; enzimatica in vitro hanno rivelato che CdgJ funziona come un PDE. Il mutante cdgJ aveva ridotta motilit&agrave; ed esposto una lieve diminuzione nell&#39;espressione di Kirschner; Tuttavia, &egrave; stato in grado di produrre un flagello. Questa mutante aveva migliorato biofilm formazione e vps espressione genica rispetto a quella del wild type, che indica che CdgJ inversamente regola la formazione di biofilm e motilit&agrave;. Analisi di interazione genetica ha rivelato che almeno quattro DGCs, insieme a CdgJ, controllare la motilit&agrave; in V. cholerae.

Identificazione e caratterizzazione di una fosfodiesterasi che regola la formazione di biofilm e motilit&agrave; in Vibrio cholerae inversamente.

&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x83CC;&#x306F;&#x3001;&#x81EA;&#x7531;&#x751F;&#x6D3B;&#x904B;&#x52D5;&#x3068;&#x8868;&#x9762;&#x306B;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x4ED8;&#x7740;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D5;&#x30B9;&#x30BF;&#x30A4;&#x30EB;&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x5207;&#x308A;&#x66FF;&#x308F;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;diguanylate&#xFF08;C-&#x30B8;-GMP&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D5;&#x30B9;&#x30BF;&#x30A4;&#x30EB;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x5206;&#x5B50;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002; C-&#x30B8;-GMP&#x306F;GGDEF&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x304A;&#x308A;&#x3001;EAL&#x307E;&#x305F;&#x306F;HD-&#x3060;&#x307E;&#x3057;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x30DB;&#x30B9;&#x30DB;&#x30B8;&#x30A8;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#xFF08;PDE&#xFF09;&#x306E;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5206;&#x89E3;&#x3055;&#x308C;&#x308B;diguanylate&#x30B7;&#x30AF;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#xFF08;DGCs&#xFF09;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5408;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;GGDEF&#x304A;&#x3088;&#x3073;/&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x904B;&#x52D5;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306E;EAL&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3068;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x5909;&#x7570;&#x3092;&#x6709;&#x3059;&#x308B;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x83CC;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x30A4;&#x30F3;&#x30D5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30E0;&#x6B20;&#x5931;&#x3092;&#x69CB;&#x7BC9;&#x3057;&#x305F;&#x3002; 3&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;&#x904B;&#x52D5;&#x6027;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x3001;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;52&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x3046;&#x3061;&#x3001;4&#x3064;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x904B;&#x52D5;&#x6027;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3055;&#x3089;&#x306B;EAL&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;VC0137&#xFF08;cdgJ&#xFF09;&#x304C;&#x6B20;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x308B;1&#x3064;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x3068;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x643A;&#x5E2F;&#x96FB;&#x8A71;&#x306E;c-&#x30B8; -  GMP&#x306E;&#x6570;&#x91CF;&#x5316;&#x3068;in vitro&#x9175;&#x7D20;&#x6D3B;&#x6027;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x3067;&#x306F;&#x3001;PDE&#x3068;&#x3057;&#x3066;CdgJ&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002; cdgJ&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;&#x904B;&#x52D5;&#x6027;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3055;&#x305B;&#x3001;flaA&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x308F;&#x305A;&#x304B;&#x306A;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x97AD;&#x6BDB;&#x3092;&#x4F5C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;CdgJ&#x306F;&#x9006;&#x306B;&#x904B;&#x52D5;&#x6027;&#x3068;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x30E0;&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3001;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x306E;&#x305D;&#x308C;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x30E0;&#x5F62;&#x6210;&#x3068;VPS&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x5897;&#x5F37;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x89E3;&#x6790;&#x306F;&#x3001;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;CdgJ&#x3001;&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x83CC;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x904B;&#x52D5;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3082;4 DGCs&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x30DB;&#x30B9;&#x30DB;&#x30B8;&#x30A8;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x540C;&#x5B9A;&#x3068;&#x30AD;&#x30E3;&#x30E9;&#x30AF;&#x30BF;&#x30EA;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x9006;&#x306B;&#x904B;&#x52D5;&#x3057;&#x3001;&#x30B3;&#x30EC;&#x30E9;&#x83CC;&#x306E;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x30E0;&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;

&#xBE44; &#xBE0C;&#xB9AC; &#xC624;&#xC758; cholerae&#xAC00; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xD558; &#xACE0; &#xD45C;&#xBA74;&#xC5D0; &#xBD80;&#xCC29; &#xB41C; &#xACE0;&#xCC29; &#xC0DD;&#xD65C; &#xC0AC;&#xC774; &#xC804;&#xD658; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC21C;&#xD658; diguanylate (c-&#xB514;-GMP)&#xC740; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC0DD;&#xD65C; &#xC2B5;&#xAD00;&#xC758; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xC81C;&#xC5B4; &#xC2E0;&#xD638; &#xBD84;&#xC790; &#xC774;&#xB2E4;. C-&#xB514;-GMP GGDEF &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; diguanylate cyclases (DGCs)&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD569;&#xC131; &#xD558; &#xACE0;&#xB294; EAL &#xB610;&#xB294; HD GYP &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; phosphodiesterases (PDEs)&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD0C0;&#xB77D;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBAA8;&#xB4E0; V. cholerae &#xC720;&#xC804;&#xC790; GGDEF &#xBC0F;/&#xB610;&#xB294; EAL &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xACFC; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC778;&#xCF54;&#xB529; &#xD504;&#xB808;&#xC784;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0AD;&#xC81C;&#xC640; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB41C; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131; &#xACE0;&#xAE30;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC0C1;&#xC601;. 52 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xC758; 4 &#xBA85;&#xC758; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC99D;&#xAC00; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131;&#xC5D0; 3 &#xBA85;&#xC758; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC804;&#xC2DC; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC804;&#xC2DC;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB610;&#xD55C; VC0137 &#xBD80;&#xC871; &#xD55C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xD2B9;&#xC9D5; (cdgJ)&#xB294; EAL &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC140;&#xB8F0;&#xB7EC; c-&#xB514;-GMP quantifications &#xBC0F; &#xCCB4; &#xC678; &#xD6A8;&#xC18C; &#xD65C;&#xB3D9; &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xACF5;&#xAC1C; Cdgj&#xB294; PDE&#xB85C; &#xAE30;&#xB2A5;. CdgJ &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558; &#xACE0; flaA &#xC2DD;; &#xC791;&#xC740; &#xAC10;&#xC18C;&#xB97C; &#xC804;&#xC2DC; &#xD588;&#xB2E4; &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xADF8;&#xAC83;&#xC744; &#xC2E0;&#xC124; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xC218; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; CdgJ &#xBC18;&#xBE44;&#xB840; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131; &#xBC0F; biofilm &#xD615;&#xC131; &#xC870;&#xC808; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xC57C;&#xC0DD; &#xD0C0;&#xC785;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; biofilm &#xD615;&#xC131; &#xBC0F; vps &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC744; &#xAC15;&#xD654; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xBD84;&#xC11D; &#xBC1D;&#xD600; &#xCD5C;&#xC18C;&#xD55C; 4 &#xAC1C;&#xC758; DGCs &#xD568;&#xAED8; CdgJ, V. cholerae&#xC5D0; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131; &#xC81C;&#xC5B4;.

&#xC2E0;&#xBD84;&#xC99D;&#xACFC; &#xBC18;&#xBE44;&#xB840; &#xBE44; &#xBE0C;&#xB9AC; &#xC624;&#xC758; cholerae&#xC5D0; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131; &#xBC0F; biofilm &#xD615;&#xC131;&#xC744; &#xC870;&#xC808; &#xD558;&#xB294; &#xD3EC;&#xC2A4;&#xC758; &#xD2B9;&#xC131; &#xBD84;&#xC11D;.

Vibrio cholerae se alterna entre vida libre m&#xF3;viles y conectados en la superficie un estilo de vida s&#xE9;sil. C&#xED;clica diguanilato (c-di-GMP) es una mol&#xE9;cula de se&#xF1;alizaci&#xF3;n que controlan estos cambios de estilo de vida. C-di-GMP es sintetizada por ciclasas diguanylate (PED) que contienen un dominio GGDEF y es degradado por fosfodiesterasas (PDE) que contienen un dominio EAL o HD-GYP. Hemos construido en marco de las supresiones de todos los genes que codifican las prote&#xED;nas de V. cholerae con GGDEF y / o dominios de EAL y mutantes seleccionados para fenotipos alteraci&#xF3;n de la motilidad. De los 52 mutantes han sido evaluados, cuatro mutantes mostraron un aumento en la motilidad, mientras que tres mutantes mostraron una disminuci&#xF3;n en la motilidad. Nos caracteriza, adem&#xE1;s, un mutante que carecen de VC0137 (cdgJ), que codifica una prote&#xED;na de dominio EAL. Celulares de c-di-GMP cuantificaciones y en ensayos in vitro actividad enzim&#xE1;tica revel&#xF3; que funciona como un CdgJ PDE. El mutante cdgJ hab&#xED;a reducido la motilidad y exhibi&#xF3; una peque&#xF1;a disminuci&#xF3;n en la expresi&#xF3;n flaA, sin embargo, era capaz de producir un flagelo. Este mutante hab&#xED;a mejorado la formaci&#xF3;n de biopel&#xED;culas y la expresi&#xF3;n g&#xE9;nica VPS en comparaci&#xF3;n con la del tipo salvaje, lo que indica que CdgJ inversamente regula la motilidad y la formaci&#xF3;n de biopel&#xED;culas. An&#xE1;lisis de la interacci&#xF3;n gen&#xE9;tico revel&#xF3; que al menos cuatro PED, junto con CdgJ, la motilidad de control de V. cholerae.

Identificaci&#xF3;n y caracterizaci&#xF3;n de una fosfodiesterasa la inversa que regula la motilidad y la formaci&#xF3;n de biopel&#xED;culas de Vibrio Cholerae

&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#x5BFC;&#x81F4;&#x4E25;&#x91CD;&#x8179;&#x6CFB;&#x75C5;&#x970D;&#x4E71;&#x3002;&#x7EA7;&#x8054;&#x7684;&#x76D1;&#x7BA1;&#x673A;&#x6784;&#x63A7;&#x5236;&#x8F6C;&#x5F55;&#x548C;&#x8F6C;&#x5F55;&#x5404;&#x7EA7;&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#x6BD2;&#x529B;&#x56E0;&#x5B50;&#x4E2D;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;ToxT &#x662F;&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x6BD2;&#x529B;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x76F4;&#x63A5;&#x8F6C;&#x5F55;&#x6D3B;&#x5316;&#x5242;&#x3002;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x4ECB;&#x7ECD;&#x5854;&#x62C9;&#xFF0C;&#x9AD8;&#x4FDD;&#x5B88;&#x3001; &#x5C0F;&#x7684;&#x76D1;&#x7BA1; RNA&#xFF0C;&#x5176;&#x8F6C;&#x5F55;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x4ECE;&#x76EE;&#x524D;&#x7684; toxboxes ToxT &#x7684; ToxT &#x6FC0;&#x6D3B;&#x57FA;&#x56E0; tcpI &#x4E0A;&#x6E38;&#x3002;&#x5854;&#x62C9;&#x89C4;&#x7BA1; ptsG&#xFF0C;&#x7F16;&#x7801;&#x4E2D;&#x4E3B;&#x8981;&#x7684;&#x8461;&#x8404;&#x7CD6;&#x8F6C;&#x8FD0;&#x86CB;&#x767D;&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#x3002;&#x8D85;&#x91CF;&#x8868;&#x8FBE;&#x5854;&#x62C9;&#x5C55;&#x89C8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CF;&#x5C11; ptsG &#x7A33;&#x6001;&#x6C34;&#x5E73; mRNA &#x5DEE;&#x8461;&#x8404;&#x7CD6;&#x6700;&#x5C0F;&#x4ECB;&#x8D28;&#x4E2D;&#x6210;&#x957F;&#x3002;&#x7F3A;&#x4E4F; Hfq &#x8868;&#x793A;&#x65E0;&#x5904;&#x4E0D;&#x5728;&#x7684;&#x8C03;&#x8282;&#x86CB;&#x767D;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x51CF;&#x5C11;&#x5854;&#x62C9;&#x7EA7;&#x522B;&#x6307;&#x793A;&#x5854;&#x62C9;&#x53EF;&#x80FD;&#x4EA4;&#x4E92; Hfq &#x8C03;&#x8282;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;&#x5854;&#x62C9;&#x548C;&#x5047;&#x5B9A; ptsG mRNA &#x9886;&#x5BFC;&#x8005;&#x7684; RNAhybrid &#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E;&#x6F5C;&#x5728;&#x751F;&#x4EA7;&#x57FA;&#x5730;-&#x914D;&#x5BF9;&#x8FD9;&#x4E24;&#x79CD; RNA &#x5206;&#x5B50;&#x4E4B;&#x95F4;&#x3002;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x5854;&#x62C9;&#x4E94;.&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#x7A81;&#x53D8;&#x88AB;&#x635F;&#x5BB3;&#x5A74;&#x513F;&#x9F20;&#x6807;&#x6B96;&#x6C11;&#x5316;&#x5728;&#x7ADE;&#x4E89;&#x4E2D;&#x4E0E;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#xFF0C;&#x6697;&#x793A;&#x5728;&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#x7684;&#x4F53;&#x5185;&#x5065;&#x8EAB;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x6709;&#x4E9B;&#x529F;&#x80FD;&#x4E0A;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E; SgrS &#x7684;&#x5927;&#x80A0;&#x6746;&#x83CC;&#xFF0C;&#x5854;&#x62C9;&#x4E0D;&#x8FDB;&#x884C;&#x7F16;&#x7801;&#x76D1;&#x7BA1;&#x80BD;&#x548C;&#x5176;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x4E2D;&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#x6BD2;&#x529B;&#x57FA;&#x56E0;&#x9014;&#x5F84;&#x800C;&#x4E0D;&#x662F;&#x7CD6;&#x9175;&#x89E3;&#x4E2D;&#x95F4;&#x4F53;&#x3002;

&#x5F27;&#x83CC;&#x970D;&#x4E71;&#x5F27;&#x83CC;&#x6BD2;&#x529B;&#x89C4;&#x7BA1;&#x7EA7;&#x8054;&#x63A7;&#x5236;&#x8461;&#x8404;&#x7CD6;&#x6444;&#x53D6;&#x901A;&#x8FC7;&#x5854;&#x62C9;&#xFF0C;&#x5C0F;&#x7684;&#x76D1;&#x7BA1; RNA &#x6FC0;&#x6D3B;&#x3002;

Vibrio cholerae causes the severe diarrhoeal disease cholera. A cascade of regulators controls expression of virulence determinants in V. cholerae at both transcriptional and post-transcriptional levels. ToxT is the direct transcription activator of the major virulence genes in V. cholerae. Here we describe TarA, a highly conserved, small regulatory RNA, whose transcription is activated by ToxT from toxboxes present upstream of the ToxT-activated gene tcpI. TarA regulates ptsG, encoding a major glucose transporter in V. cholerae. Cells overexpressing TarA exhibit decreased steady-state levels of ptsG mRNA and grow poorly in glucose-minimal media. A mutant lacking the ubiquitous regulatory protein Hfq expresses diminished TarA levels, indicating that TarA likely interacts with Hfq to regulate gene expression. RNAhybrid analysis of TarA and the putative ptsG mRNA leader suggests potential productive base-pairing between these two RNA molecules. A V. cholerae mutant lacking TarA is compromised for infant mouse colonization in competition with wild type, suggesting a role in the in vivo fitness of V. cholerae. Although somewhat functionally analogous to SgrS of Escherichia coli, TarA does not encode a regulatory peptide, and its expression is activated by the virulence gene pathway in V. cholerae and not by glycolytic intermediates.

The Vibrio cholerae virulence regulatory cascade controls glucose uptake through activation of TarA, a small regulatory RNA.

Vibrio cholerae provoque la maladie diarrh&#xE9;ique grave de chol&#xE9;ra. Une cascade de r&#xE9;gulateurs de contr&#xF4;le l&#x26;#39;expression de facteurs de virulence de V. cholerae dans tant au niveau transcriptionnel et post-transcriptionnel. ToxT est la transcription directe activateur des g&#xE8;nes de virulence majeurs dans V. cholerae. Nous d&#xE9;crivons ici Tara, un tr&#xE8;s conserv&#xE9;e, petit ARN r&#xE9;gulatrice, dont la transcription est activ&#xE9;e par ToxT de toxboxes pr&#xE9;senter en amont de la TCPI ToxT-activ&#xE9; des g&#xE8;nes. Tara r&#xE9;glemente PTSG, codant pour un transporteur de glucose majeur dans V. cholerae. Cellules surexprimant Tara exposition a diminu&#xE9; l&#x26;#39;&#xE9;tat d&#x26;#39;&#xE9;quilibre les niveaux de l&#x26;#39;ARNm et PTSG poussent mal en glucose-minimes m&#xE9;dias. Un mutant sans le Hfq omnipr&#xE9;sente prot&#xE9;ine r&#xE9;gulatrice exprime diminu&#xE9; les niveaux de Tara, ce qui indique que Tara interagit probablement avec Hfq pour r&#xE9;guler l&#x26;#39;expression des g&#xE8;nes. RNAhybrid analyse de Tara et le leader putatif PTSG ARNm sugg&#xE8;re le potentiel productif d&#x26;#39;appariement de bases entre ces deux mol&#xE9;cules d&#x26;#39;ARN. Un V. cholerae mutant d&#xE9;pourvu Tara est compromise pour la colonisation de la souris infantile en concurrence avec le type sauvage, sugg&#xE9;rant un r&#xF4;le dans l&#x26;#39;in vivo de remise en forme de V. cholerae. Bien que peu fonctionnellement analogue &#xE0; SGRS de Escherichia coli, Tara ne code pas pour un peptide r&#xE9;gulateur, et son expression est activ&#xE9; par la voie du g&#xE8;ne de virulence dans V. cholerae et non par des interm&#xE9;diaires glycolytiques.

La Cascade Vibrio cholerae virulence de la r&#xE9;glementation des contr&#xF4;les captation du glucose par l&#x26;#39;activation de Tara, un petit ARN de r&#xE9;gulation

Article	Year
Cyclic-diGMP signal transduction systems in Vibrio cholerae: modulation of rugosity and biofilm formation. Molecular microbiology\| PubMed ID: 16573684	2006
Transcriptome and phenotypic responses of Vibrio cholerae to increased cyclic di-GMP level. Journal of bacteriology\| PubMed ID: 16672614	2006
Differences in gene expression between the classical and El Tor biotypes of Vibrio cholerae O1. Infection and immunity\| PubMed ID: 16714595	2006
Regulation of rugosity and biofilm formation in Vibrio cholerae: comparison of VpsT and VpsR regulons and epistasis analysis of vpsT, vpsR, and hapR. Journal of bacteriology\| PubMed ID: 17071756	2007
Regulation of Vibrio polysaccharide synthesis and virulence factor production by CdgC, a GGDEF-EAL domain protein, in Vibrio cholerae. Journal of bacteriology\| PubMed ID: 17122338	2007
Smooth to rugose phase variation in Vibrio cholerae can be mediated by a single nucleotide change that targets c-di-GMP signalling pathway. Molecular microbiology\| PubMed ID: 17233827	2007
Identification and characterization of cyclic diguanylate signaling systems controlling rugosity in Vibrio cholerae. Journal of bacteriology\| PubMed ID: 18790873	2008
Indole acts as an extracellular cue regulating gene expression in Vibrio cholerae. Journal of bacteriology\| PubMed ID: 19329638	2009
Cell envelope perturbation induces oxidative stress and changes in iron homeostasis in Vibrio cholerae. Journal of bacteriology\| PubMed ID: 19542276	2009
The Vibrio cholerae flagellar regulatory hierarchy controls expression of virulence factors. Journal of bacteriology\| PubMed ID: 19717600	2009
Vibrio cholerae VpsT regulates matrix production and motility by directly sensing cyclic di-GMP. Science (New York, N.Y.)\| PubMed ID: 20150502	2010
Identification and characterization of a phosphodiesterase that inversely regulates motility and biofilm formation in Vibrio cholerae. Journal of bacteriology\| PubMed ID: 20622061	2010
The Vibrio cholerae virulence regulatory cascade controls glucose uptake through activation of TarA, a small regulatory RNA. Molecular microbiology\| PubMed ID: 21091503	2010
A temperature-responsive network links cell shape and virulence traits in a primary fungal pathogen. PLoS biology\| PubMed ID: 23935449	2013

Sinem Beyhan

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