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Printing Thermoresponsive Reverse Molds for the Creation of Patterned Two-component Hydrogels for 3D Cell Culture

Bioprinting is an emerging technology that has its origins in the rapid prototyping industry. The different printing processes can be divided into contact ...

Innovent e.V.

The trinuclear copper(II) complexes ([CuL1)(mu-ac)Cu(mu-ac)CuL1) (1) and ([CuL2)(mu-ac)Cu(mu-ac)CuL2) (2) of the tridentate aminosaccharide-derived Schiff-base ligands H2L1 [6-N-(salicylidene)amino-6-deoxy-1,2,3-tri-O-methyl-alpha-D-glucopyranoside] and H2L2 [6-N-(3,5-di-tert-butylsalicylidene)amino-6-deoxy-1,2,3-tri-O-methyl-alpha-D-glucopyranoside] were synthesized and structurally characterized. The trinuclear complex units can be described as two terminal copper-ligand moieties bridged by a central copper acetate moiety, with the Cu centers arranged in a triangular fashion. IR and UV/vis spectroscopic studies strongly indicate that the trinuclear structure is maintained in a methanolic solution. The temperature dependence of the magnetic susceptibility of both complexes shows a moderate antiferromagnetic coupling and can be well interpreted by applying a symmetric Cua-Cub-Cua' model with linear spin topology. The fit of the magnetic data affords coupling constants J of -34 and -24 cm(-1) for 1 and 2, respectively [H = -J(SaSb + SbSa')]. For mu-alkoxo-mu-acetato-bridged copper(II) complexes with a large dihedral angle between the adjacent coordination planes, as found in 1 and 2, such an antiferromagnetic coupling is unusual. However, density functional theory calculations of 2 using BP86, B3LYP*, and B3LYP density functionals confirmed a symmetric doublet ground state.

Trinuclear copper(II) complexes derived from Schiff-base ligands based on a 6-amino-6-deoxyglucopyranoside: structural and magnetic characterization.

Les complexes de cuivre (II) trinucl&eacute;aire ([CuL1)(mu-ac)Cu(mu-ac)CuL1) (1) et ([CuL2)(mu-ac)Cu(mu-ac)CuL2) (2) des ligands de Schiff-base de d&eacute;riv&eacute;s d&#39;aminosaccharide trident&eacute; H2L1 [6-N-(salicylidene)amino-6-deoxy-1,2,3-tri-O-methyl-alpha-D-glucopyranoside] et [6-N-(3,5-di-tert-butylsalicylidene)amino-6-deoxy-1,2,3-tri-O-methyl-alpha-D-glucopyranoside] de H2L2 ont &eacute;t&eacute; synth&eacute;tis&eacute;s et structurellement caract&eacute;ris&eacute;. Les unit&eacute;s complexes trinucl&eacute;aires peuvent &ecirc;tre d&eacute;crit comme les deux moiti&eacute;s de cuivre-ligand terminales combl&eacute;s par une portion de l&#39;ac&eacute;tate de cuivre central, avec les centres Cu dispos&eacute;es de fa&ccedil;on triangulaire. IR et les &eacute;tudes spectroscopiques UV/vis indiquent fortement que la structure trinuclear est maintenue dans une solution m&eacute;thanolique. La d&eacute;pendance en temp&eacute;rature de la susceptibilit&eacute; magn&eacute;tique des deux complexes montre un couplage antiferromagn&eacute;tique mod&eacute;r&eacute; et peut &ecirc;tre bien interpr&eacute;t&eacute;e en appliquant une Cua-Cub-Cua sym&eacute;trique &quot;mod&egrave;le avec topologie lin&eacute;aire de spin. L&#39;ajustement des donn&eacute;es magn&eacute;tiques fournit des constantes de couplage J de cm(-1)-34 et -24 pour 1 et 2, respectivement [H = -J (DGSDE + SbSa&#39;)]. Pour les complexes de cuivre (II) mu-alkoxo-mu-acetato-pont&eacute; avec un grand angle di&egrave;dre entre les plans de coordination adjacentes, que l&#39;on trouve dans les 1 et 2, tel un couplage antiferromagn&eacute;tique est inhabituels. Cependant, des calculs de th&eacute;orie de la fonctionnelle de densit&eacute; de 2 &agrave; l&#39;aide de BP86, B3LYP * et fonctionnelles de la densit&eacute; de B3LYP confirment un &eacute;tat fondamental de doublet sym&eacute;trique.

Complexes de cuivre (II) trinucl&eacute;aires d&eacute;riv&eacute; de ligands la base de Schiff, bas&eacute;s sur un 6-amino-6-deoxyglucopyranoside : caract&eacute;risation structurale et magn&eacute;tique.

I complessi di rame (II) trinuclear ([CuL1)(mu-ac)Cu(mu-ac)CuL1) (1) e ([CuL2)(mu-ac)Cu(mu-ac)CuL2) (2) della tridentate derivato da aminosaccharide base di Schiff ligands H2L1 [6-N-(salicylidene)amino-6-deoxy-1,2,3-tri-O-methyl-alpha-D-glucopyranoside] e [6-N-(3,5-di-tert-butylsalicylidene)amino-6-deoxy-1,2,3-tri-O-methyl-alpha-D-glucopyranoside] H2L2 sono stati sintetizzati e strutturalmente caratterizzato. L&#39;unit&agrave; complessa di trinuclear pu&ograve; essere descritto come due moiety rame-ligand terminale colmato da un gruppo centrale acetato di rame, con i centri Cu disposti in maniera triangolare. IR e UV/vis studi spettroscopici indicano fortemente che la struttura trinuclear &egrave; mantenuta in una soluzione metanolica. La dipendenza di temperatura della suscettivit&agrave; magnetica di entrambi complessi Mostra un accoppiamento antiferromagnetico moderato e pu&ograve; essere interpretata anche applicando una simmetrica Cua Cua-Cub&#39; modello con topologia lineare spin. L&#39;adattamento dei dati magnetici offre costanti di accoppiamento J di cm(-1)-34 e -24 per 1 e 2, rispettivamente [H = -J (SaSb + SbSa&#39;)]. Per complessi di rame (II) a mu-alkoxo-mu-acetato-ponte con un grande angolo diedro tra i piani di coordinamento adiacenti, come trovato in 1 e 2, tale un accoppiamento antiferromagnetico &egrave; insolito. Tuttavia, calcoli teoria del funzionale della densit&agrave; di 2 utilizzando BP86, B3LYP * e B3LYP densit&agrave; functionals confermato uno stato di terreno doppietto simmetrico.

Complessi di rame (II) Trinuclear derivano da ligandi Schiff-base basati su un 6-ammino-6-deoxyglucopyranoside: caratterizzazione strutturale e magnetico.

9-Aminoacridine was established as a matrix for the detection of neutral oligosaccharides in negative ion mode matrix-assisted laser desorption/ionisation time-of-flight (MALDI-TOF) mass spectrometry. Sodium iodide proved to be a useful additive inducing formation of stable iodide adducts of the analytes, in particular for oligosaccharides with a degree of polymerisation (DP) of three and higher. Lower oligomers (DP <3) and monosaccharides show more stable adducts with chloride ions. After optimisation of the sample preparation procedure, limits of quantitation were determined for alpha-cyclodextrin and cellopentaose at 7 and 13 pmol, respectively, with a linear detector response over two concentration orders. The iodide additive could be successfully employed on MALDI-TOF mass spectrometers with vacuum and atmospheric pressure ion sources. The value of the new method to solve biological problems has been demonstrated by the analysis of a mixture of beta-glucane elicitors isolated from the cell walls of Phytophthora sojae.

Negative ion mode matrix-assisted laser desorption/ionisation time-of-flight mass spectrometric analysis of oligosaccharides using halide adducts and 9-aminoacridine matrix.

9-Aminoacridine a &eacute;t&eacute; cr&eacute;&eacute; comme une matrice pour la d&eacute;tection des oligosaccharides neutres en ion n&eacute;gatif mode laser assist&eacute;e par matrice d&eacute;sorption/ionisation time-of-flight (MALDI-TOF) spectrom&eacute;trie de masse. Iodure de sodium s&#39;est av&eacute;r&eacute; &ecirc;tre un additif utile induisant la formation de l&#39;iodure de potassium stable adduits de l&#39;analyser, en particulier pour les oligosaccharides avec un degr&eacute; de polym&eacute;risation (DP) de trois ou plus. Abaisser les oligom&egrave;res (DP &lt; 3) et monosaccharides montrent des adduits de plus stables avec les ions de chlorure. Apr&egrave;s optimisation de la proc&eacute;dure de pr&eacute;paration d&#39;&eacute;chantillon, limites de quantification ont &eacute;t&eacute; d&eacute;termin&eacute;es pour alpha-cyclodextrine et cellopentaose &agrave; 7 et 13 pmol, respectivement, avec une r&eacute;ponse du d&eacute;tecteur lin&eacute;aire sur deux ordres de concentration. L&#39;iodure additif pourrait &ecirc;tre employ&eacute; avec succ&egrave;s sur les spectrom&egrave;tres de masse MALDI-TOF avec les sources d&#39;ions de la pression atmosph&eacute;rique et sous vide. La valeur de la nouvelle m&eacute;thode pour r&eacute;soudre des probl&egrave;mes biologiques a &eacute;t&eacute; d&eacute;montr&eacute;e par l&#39;analyse d&#39;un m&eacute;lange de b&ecirc;ta-glucane &eacute;liciteurs isol&eacute; des parois cellulaires du Phytophthora sojae.

N&eacute;gatif ion mode matrix-assisted laser desorption/ionisation time-of-flight analyse par spectrom&eacute;trie de masse des oligosaccharides &agrave; l&#39;aide d&#39;halog&eacute;nure d&#39;adduits et matrice de 9-aminoacridine.

9-Amminoacridina &egrave; stato stabilito come matrice per la rilevazione di oligosaccaridi neutri in ioni negativi modalit&agrave; matrix-assisted laser desorbimento/ionizzazione a tempo di volo (MALDI-TOF) spettrometria di massa. Ioduro di sodio ha dimostrato di essere un utile additivo che inducono la formazione di ioduro stabile addotti degli analiti, in particolare per gli oligosaccaridi con un grado di polimerizzazione (DP) di tre e pi&ugrave; in alto. Abbassare gli oligomeri (DP &lt; 3) e monosaccaridi mostrano pi&ugrave; stabile addotti con ioni cloruro. Dopo ottimizzazione della procedura di preparazione del campione, i limiti di quantificazione sono stati determinati per alfa-ciclodestrina e cellopentaose a pmol 7 e 13, rispettivamente, con una risposta lineare rivelatore sopra due ordini di concentrazione. Lo ioduro additivo potrebbe essere impiegato con successo su spettrometri di massa MALDI-TOF con vuoto e pressione atmosferica sorgenti di ioni. Il valore del nuovo metodo per risolvere i problemi biologici &egrave; stato dimostrato nell&#39;analisi di una miscela di elicitori di beta-glucano isolato da pareti cellulari di Phytophthora sojae.

Negativo dello ione modalit&agrave; matrix-assisted laser desorption/ionizzazione a tempo di volo analisi spettrometria di oligosaccaridi utilizzando alogenuri addotti e matrice 9-amminoacridina.

Volatile sampling from biological sources by the closed-loop-stripping technique.

R&egrave;gles d&#39;&eacute;chantillonnage des sources biologiques par la technique ferm&eacute;e-boucle-d&eacute;capage volatils.

Volatili mediante la tecnica di stripping closed-loop di campionamento da fonti biologiche.

&#x7CD6;&#x80FA;&#x805A;&#x7CD6; (&#x7B11;&#x8BDD;) &#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5916;&#x57FA;&#x8D28; (ECM) &#x5305;&#x62EC;&#x63D0;&#x4F9B;&#x652F;&#x6301;&#x3001; &#x8C03;&#x89E3;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x548C;&#x5206;&#x5316;&#xFF0C;&#x5E76;&#x53C2;&#x52A0;&#x4E0E;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#xFF0C;&#x5982;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4E2D;&#x6709;&#x591A;&#x4E2A;&#x51FD;&#x6570;&#x3002;&#x5B66;&#x4E60; GAG &#x76F8;&#x5173;&#x4EA4;&#x4E92;&#x662F;&#x5185;&#x5728;&#x7684;&#x56F0;&#x96BE;&#x548C;&#x9700;&#x8981;&#x5408;&#x9002;&#x7684;&#x4E92;&#x52A8;&#x5E73;&#x53F0;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5411;&#x652F;&#x6301;&#x7684;&#x8102;&#x53CC;&#x5C42; &#xFF08;SLBs&#xFF09;&#xFF0C;&#x6216;&#x8005;&#x901A;&#x8FC7; (a) &#x6D3B;&#x5316;&#x7FA7;&#x57FA;&#x5B98;&#x80FD;&#x78F7;&#x8102;&#x8102;&#x53CC;&#x5C42;&#xFF0C;&#x968F;&#x540E;&#x7531;&#x52A0;&#x6CD5;&#x7684;&#x4E01;&#x70EF;&#x4E8C;&#x9170;&#x80BC;&#x5B98;&#x80FD;&#x7684; CS&#xFF0C;&#x6216; (b) &#x6FC0;&#x6D3B;&#x81EA;&#x7136;&#x53D1;&#x751F;&#x7FA7;&#x57FA;&#x4E0A; CS &#x4E4B;&#x524D;&#x52A0;&#x5165;&#x6C28;&#x57FA;&#x5B98;&#x80FD; SLB &#x4E2D;&#x5C55;&#x793A;&#x4E86;&#x4E24;&#x79CD;&#x7B56;&#x7565;&#x4EE5;&#x5171;&#x4EF7;&#x952E;&#x592B;&#x5987; GAG &#x786B;&#x9178;&#x8F6F;&#x9AA8;&#x7D20; (CS)&#x3002;&#x53CC;&#x5C42;&#x5F62;&#x6210;&#x548C;&#x968F;&#x540E;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x4E4B;&#x540E;&#x5728;&#x5B9E;&#x65F6;&#x4F7F;&#x7528;&#x77F3;&#x82F1;&#x6676;&#x4F53;&#x5FAE;&#x5929;&#x5E73;&#x76D1;&#x6D4B;&#x3001; &#x6D88;&#x80FD;&#x63D0;&#x4F9B;&#x7684;&#x552F;&#x4E00;&#x4FE1;&#x606F;&#x65F6;&#x5B66;&#x4E60;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x6C34;&#x5408;&#x5206;&#x5B50;&#x819C;&#x7684;&#x6280;&#x672F;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E24;&#x79CD;&#x6218;&#x7565;&#x4EA7;&#x751F;&#x4E86; CS &#x8584;&#x819C; (&#x5728;&#x7EB3;&#x7C73;&#x8303;&#x56F4;&#x5185;) &#x7684;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7C98;&#x5F39;&#x6027;&#x3002;&#x6D41;&#x52A8;&#x6027;&#x7684;&#x8102;&#x8D28;&#x53CC;&#x5C42;&#x88AB;&#x4FDD;&#x7559;&#x65F6; CS &#x8026;&#x5408;&#x3002;&#x4E3A;&#x5176;&#x4F8B;&#x8BC1;&#x5C31;&#x662F; CS &#x4E92;&#x52A8;&#x5E73;&#x53F0;&#x7684;&#x5E94;&#x7528;&#x578B;&#x80F6;&#x539F;&#x4E0E;&#x9AA8;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50;&#x9AA8;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x86CB;&#x767D;-2 (&#x9AA8;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x86CB;&#x767D;-2&#xFF09;&#x3002;&#x80F6;&#x539F;&#x86CB;&#x767D;&#x5BF9;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316; CS &#x7684;&#x589E;&#x52A0;&#x5BFC;&#x81F4;&#x8F6F;&#x5C42;&#x800C;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x9AA8;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x86CB;&#x767D;-2 &#x7684;&#x52A0;&#x5C42;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x66F4;&#x9AD8;&#x3001; &#x72EC;&#x7ACB;&#x4F7F;&#x7528;&#x7684;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x7B56;&#x7565;&#x4E0A;&#x3002;

&#x786B;&#x9178;&#x8F6F;&#x9AA8;&#x7D20;&#x7684;&#x8102;&#x8D28;&#x819C;&#x548C;&#x5176;&#x4E0E; ECM &#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x3002;

Glycosaminoglycans (GAGs) in the extracellular matrix (ECM) have multiple functions in tissues including providing support, mediating cell division and differentiation, and taking part in important interactions with proteins, e.g. growth factors. Studying GAG related interactions is inherently difficult and requires suitable interaction platforms. We show two strategies to covalently couple the GAG chondroitin sulfate (CS) to supported lipid bilayers (SLBs), either by (a) activating carboxy-functionalized phospholipids in the lipid bilayer, followed by the addition of hydrazide-functionalized CS, or by (b) activating naturally occurring carboxyl groups on CS prior to addition to an amino-functionalized SLB. Bilayer formation and subsequent immobilization was followed in real-time using the Quartz Crystal Microbalance with Dissipation monitoring, a technique that provides unique information when studying highly hydrated molecular films. The two strategies yielded thin CS films (in the nanometer range) with similar viscoelastic properties. Fluidity of the lipid bilayer was retained when CS was coupled. The application of the CS interaction platform was exemplified for type I collagen and the bone inducing growth factor bone morphogenetic protein-2 (BMP-2). The addition of collagen to immoblized CS resulted in soft layers whereas layers formed by addition of BMP-2 were denser, independent on the immobilization strategy used.

Immobilization of chondroitin sulfate to lipid membranes and its interactions with ECM proteins.

Glycosaminoglycanes (GAG) dans la matrice extracellulaire (MEC) ont des fonctions multiples dans les tissus de soutien, m&eacute;diation de la division cellulaire et la diff&eacute;renciation et prenant part &agrave; des interactions avec les prot&eacute;ines, par exemple les facteurs de croissance importantes. GAG &eacute;tudiant associ&eacute;s interactions est intrins&egrave;quement difficiles et n&eacute;cessite des plateformes d&#39;interaction appropri&eacute;. Nous montrons deux strat&eacute;gies de fa&ccedil;on covalente coupler le GAG chondro&iuml;tine sulfate (CS) &agrave; la prise en charge des lipides bicouches (SLBs), soit par (a) activation fonctionnalis&eacute;s carboxy phospholipides dans la bicouche lipidique, suivi par l&#39;addition d&#39;hydrazide mal&eacute;ique fonctionnalis&eacute;s CS, ou par (b) activation naturelle des groupes carboxyle sur CS avant l&#39;addition d&#39;un SLB amin&eacute;s fonctionnalis&eacute;s. Formation bicouche et immobilisation ult&eacute;rieure a &eacute;t&eacute; suivi en temps r&eacute;el &agrave; l&#39;aide de la Microbalance &agrave; cristal de Quartz avec Dissipation de surveillance, une technique qui donne des informations uniques lors de l&#39;&eacute;tude hautement hydrat&eacute;e films mol&eacute;culaires. Les deux strat&eacute;gies ont donn&eacute; des films minces de CS (de l&#39;ordre du nanom&egrave;tre) ayant des propri&eacute;t&eacute;s visco-&eacute;lastiques semblables. Fluidit&eacute; de la bicouche lipidique est demeur&eacute;e lorsque CS a &eacute;t&eacute; coupl&eacute;e. L&#39;application de la plate-forme d&#39;interaction CS a &eacute;t&eacute; illustr&eacute;e pour l&#39;OS induisant le facteur de croissance osseuse morphog&eacute;n&eacute;tique prot&eacute;ine 2 (BMP-2) et collag&egrave;ne de type I. L&#39;ajout de collag&egrave;ne immoblized CS a entra&icirc;n&eacute; des couches douces tandis que les couches form&eacute;es par l&#39;addition du BMP-2 &eacute;taient plus denses et ind&eacute;pendant sur la strat&eacute;gie d&#39;immobilisation utilis&eacute;e.

Immobilisation de sulfate de chondro&iuml;tine &agrave; membranes lipidiques et ses interactions avec les prot&eacute;ines ECM.

Glycosaminoglycans (GAG) in der extrazellul&auml;ren Matrix (ECM) haben mehrere Funktionen in Geweben, einschlie&szlig;lich die Unterst&uuml;tzung, Vermittlung, Zellteilung und Differenzierung und Teilnahme an wichtigen Interaktionen mit Proteinen, z.B. Wachstumsfaktoren. Einstudieren GAG &auml;hnliche Interaktionen ist grunds&auml;tzlich schwierig und erfordert geeignete Interaktion Plattformen. Unterst&uuml;tzte Lipid-Doppelschichten (SLBs), entweder durch a aktivierende Carboxy-funktionalisierten Phospholipide in der Lipid-Bilayer, gefolgt durch die Zugabe von Maleins&auml;urehydrazid-funktionalisierten CS, bzw. (b) Aktivierung von nat&uuml;rlich vorkommenden Carboxylgruppen CS vor zus&auml;tzlich zu einer amino-funktionalisierten SLB zeigen wir zwei Strategien der GAG-Chondroitinsulfat (CS) kovalent zu koppeln. Bilayer Formation und nachfolgende Immobilisierung folgte der Quarzkristall-Mikrowaage in Echtzeit mit Dissipation &Uuml;berwachung, eine Technik, die einzigartige Informationen bereitstellt, wenn Studium hoch Molekulare Filme hydratisiert zu verwenden. Die beiden Strategien hat CS D&uuml;nnschichten (im Nanometerbereich) mit &auml;hnlichen viskoelastische Eigenschaften ergeben. Fl&uuml;ssigkeit der Lipid-Bilayer wurde beibehalten, wenn CS gekoppelt war. Die Anwendung der CS Interaktion Plattform wurde beispielhaft f&uuml;r Typ I Kollagen und Knochen induzieren Wachstumsfaktor Knochen morphogenetische Protein-2 (BMP-2). Die Zugabe von Kollagen zu Immoblized CS ergab Weiche Schichten Schichten gebildet durch Zugabe von BMP-2 waren Dichter, unabh&auml;ngig von der Immobilisierung-Strategie verwendet.

Immobilisierung von Chondroitinsulfat Lipidmembranen und ihrer Interaktion mit den ECM-Proteine.

Glicosaminoglicani (gag) nella matrice extracellulare (ECM) hanno molteplici funzioni nei tessuti tra cui fornire il supporto, mediando la divisione cellulare e la differenziazione e prendendo parte a importanti interazioni con proteine, per esempio i fattori di crescita. Studiando GAG relative interazioni &egrave; intrinsecamente difficile e richiede piattaforme di interazione adatto. Vi mostriamo due strategie a legame covalente coppia GAG Condroitin solfato (CS) a supportati lipidici (SLBs), sia da fosfolipidi (a) attivazione carboxy-funzionalizzati nel doppio strato lipidico, seguita dall&#39;aggiunta di idrazide maleica funzionalizzati CS, o attivando (b) naturalmente gruppi carbossilici su CS prima dell&#39;aggiunta a una SLB ammino-funzionalizzati. Formazione di doppio strato e la successiva immobilizzazione &egrave; stata seguita in tempo reale utilizzando la microbilancia al quarzo cristallo con dissipazione di monitoraggio, una tecnica che fornisce informazioni uniche quando studiando altamente idratato film molecolare. Le due strategie ha reso sottile film CS (nel campo del nanometro) con simili propriet&agrave; viscoelastiche. Fluidit&agrave; del doppio strato lipidico &egrave; stato mantenuto quando CS &egrave; stato accoppiato. L&#39;applicazione della piattaforma di interazione CS &egrave; stata esemplificata per tipo collagene e osso inducendo il fattore di crescita ossea morphogenetic protein-2 (BMP-2). L&#39;aggiunta di collagene a CS immoblized portato a strati morbidi mentre strati formate da aggiunta di BMP-2 erano pi&ugrave; densa, indipendente sulla strategia di immobilizzazione utilizzata.

Immobilizzazione del solfato di condroitina a membrane lipidiche e le relative interazioni con proteine di ECM.

&#x30B0;&#x30EA;&#x30B3;&#x30B5;&#x30DF;&#x30CE;&#x30B0;&#x30EA;&#x30AB;&#x30F3; (Gag) &#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9; (ECM) &#x306F;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x3068;&#x5206;&#x5316;&#x3001;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3001;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3001;&#x4F8B;&#x3048;&#x3070;&#x6210;&#x9577;&#x56E0;&#x5B50;&#x3068;&#x53C2;&#x52A0;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x7D44;&#x7E54;&#x3067;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x52C9;&#x5F37;&#x30AE;&#x30E3;&#x30B0;&#x95A2;&#x9023;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306F;&#x672C;&#x8CEA;&#x7684;&#x306B;&#x56F0;&#x96E3;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x30D7;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x4EBA;&#x5DE5;&#x8102;&#x8CEA;&#x819C; (SLBs) &#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30D2;&#x30C9;&#x30E9;&#x30B8;&#x30C9;&#x5B98;&#x80FD;&#x57FA;&#x5316; CS &#x306E;&#x6DFB;&#x52A0;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x307E;&#x305F;&#x306F; (b) CS &#x3067;&#x81EA;&#x7136;&#x306B;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x30AB;&#x30EB;&#x30DC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30EB;&#x5B98;&#x80FD;&#x306E;&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE; SLB &#x3078;&#x8FFD;&#x52A0;&#x3059;&#x308B;&#x524D;&#x306B;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x7D9A;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x8102;&#x8CEA;&#x306E; bilayer &#x306E; (a) &#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x30AB;&#x30EB;&#x30DC;&#x30AD;&#x30B7;&#x6A5F;&#x80FD;&#x6027;&#x30EA;&#x30F3;&#x8102;&#x8CEA;&#x306B;&#x5171;&#x6709;&#x7D50;&#x5408;&#x30AE;&#x30E3;&#x30B0; &#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30ED;&#x30A4;&#x30C1;&#x30F3;&#x786B;&#x9178; (CS) &#x3092;&#x30AB;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EB;&#x306B; 2 &#x3064;&#x306E;&#x6226;&#x7565;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E8C;&#x5206;&#x5B50;&#x819C;&#x5F62;&#x6210;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x306E;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x30EA;&#x30A2;&#x30EB;&#x30BF;&#x30A4;&#x30E0;&#x6C34;&#x6676;&#x632F;&#x52D5;&#x5B50;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x30FC;&#x6563;&#x9038;&#x52C9;&#x5F37;&#x3057;&#x3066;&#x9AD8;&#x3044;&#x5206;&#x5B50;&#x8584;&#x819C;&#x6C34;&#x548C;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x4E00;&#x610F;&#x306E;&#x60C5;&#x5831;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x6280;&#x8853;&#x76E3;&#x8996;&#x3001;&#x7D9A;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;2 &#x3064;&#x306E;&#x6226;&#x7565; (&#x30CA;&#x30CE;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x7BC4;&#x56F2;&#xFF09; &#x3067; CS &#x8584;&#x819C;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x7C98;&#x5F3E;&#x6027;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x3082;&#x305F;&#x3089;&#x3057;&#x305F;&#x3002;CS &#x3092;&#x7D50;&#x5408;&#x3057;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x306E;&#x8102;&#x8CEA;&#x4E8C;&#x91CD;&#x819C;&#x306E;&#x6D41;&#x52D5;&#x6027;&#x304C;&#x4FDD;&#x6301;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;CS &#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x30D7;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F8B;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x578B;&#x30B3;&#x30E9;&#x30FC;&#x30B2;&#x30F3;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6210;&#x9577;&#x56E0;&#x5B50;&#x9AA8;&#x5F62;&#x6210;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;-2 (BMP 2&#xFF09; &#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x9AA8;&#x3002;BMP 2 &#x306E;&#x6DFB;&#x52A0;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x5F62;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x5C64;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x9AD8;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x3001;&#x4F7F;&#x7528;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x6226;&#x7565;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x305F;&#x30B3;&#x30E9;&#x30FC;&#x30B2;&#x30F3; immoblized CS &#x3078;&#x306E;&#x6DFB;&#x52A0;&#x30BD;&#x30D5;&#x30C8;&#x5C64;&#x306B;&#x8D77;&#x56E0;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x8102;&#x8CEA;&#x819C;&#x3068;&#x305D;&#x306E; ECM &#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3068;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30ED;&#x30A4;&#x30C1;&#x30F3;&#x786B;&#x9178;&#x306E;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x3002;

&#xAE30;&#xC9C8; (ECM)&#xC5D0; &#xC788;&#xB2E4; (&#xAC1C; &#xADF8;) &#xB4F1; &#xC9C0;&#xC6D0;, &#xC138;&#xD3EC; &#xBD84;&#xC5F4; &#xBC0F; &#xBD84;&#xD654;, &#xC911;&#xC7AC;, &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;, &#xC608;&#xB97C; &#xB4E4;&#xBA74; &#xC131;&#xC7A5; &#xC694;&#xC778;&#xC73C;&#xB85C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC5D0; &#xCC38;&#xC5EC; &#xD558;&#xB294; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0;. &#xACF5;&#xBD80; &#xAC1C; &#xADF8; &#xAD00;&#xB828; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC740; &#xBCF8;&#xC9C8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC5B4;&#xB824;&#xC6B4; &#xD558;&#xBA70; &#xC801;&#xD569; &#xD55C; &#xC0C1;&#xD638; &#xD50C;&#xB7AB;&#xD3FC;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC9C0;&#xC6D0;&#xB41C; &#xC9C0;&#xC9C8; bilayers (SLBs) &#xB4A4;&#xC5D0; CS hydrazide functionalized &#xCD94;&#xAC00; &#xD558; &#xC5EC; &#xB610;&#xB294; (b) &#xC544;&#xBBF8;&#xB178; functionalized SLB&#xC5D0; &#xCD94;&#xAC00; &#xD558;&#xAE30; &#xC804;&#xC5D0; CS&#xC5D0; &#xC790;&#xC5F0;&#xC2A4;&#xB7FD; &#xAC8C; &#xBC1C;&#xC0DD; carboxyl &#xADF8;&#xB8F9;&#xC744; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558; &#xC5EC; &#xC9C0;&#xC9C8; bilayer&#xC5D0;&#xC11C; (a) &#xD65C;&#xC131;&#xD654; carboxy functionalized &#xC778;&#xC9C0;&#xC9C8;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC911; &#xD558;&#xB098;&#xB97C; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xC804;&#xB7B5; &#x70AD; &#xBD80;&#xBD80;&#xB294; &#xAC1C; &#xADF8; chondroitin &#xD669;&#xC0B0; (CS)&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. Bilayer &#xD615;&#xC131; &#xBC0F; &#xD6C4;&#xC18D; immobilization &#xC18C;&#xBE44; &#xBAA8;&#xB2C8;&#xD130;&#xB9C1;, &#xB192;&#xC740; &#xBD84;&#xC790; &#xC601;&#xD654; &#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C;&#xC9C0; &#xCCB4;&#xD06C; &#xD574; &#xACF5;&#xBD80; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0; &#xACE0;&#xC720;&#xD55C; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xC220; &#xAC00;&#xC9C4; &#xC11D; &#xC601; &#xD06C;&#xB9AC;&#xC2A4;&#xD0C8; &#xC911;&#xB7C9;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC2E4;&#xC2DC;&#xAC04;&#xC5D0; &#xB4A4;&#xB97C; &#xC774;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC804;&#xB7B5; CS &#xBC15;&#xB9C9; (&#xB098;&#xB178;&#xBBF8;&#xD130; &#xBC94;&#xC704;)&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xC0AC;&#xD55C; &#xC810; &#xD0C4;&#xC131; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; &#xAC00;&#xC9C4;&#xC774; &#xB098;&#xC654;&#xACE0;. CS&#xB294; &#xACB0;&#xD569; &#xB41C; &#xC9C0;&#xC9C8; bilayer&#xC758; &#xC720;&#xB3D9;&#xC131; &#xC720;&#xC9C0; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. CS &#xC0C1;&#xD638; &#xD50C;&#xB7AB;&#xD3FC;&#xC758; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; exemplified&#xB294; &#xC720;&#xD615; I &#xCF5C;&#xB77C;&#xAC90;&#xACFC; &#xBF08; &#xC720;&#xB3C4; &#xD558;&#xB294; &#xC131;&#xC7A5; &#xC778;&#xC790; &#xBF08; &#xC804;&#xCCB4;&#xC801; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;-2 (BMP-2). Immoblized CS&#xB85C; &#xCF5C;&#xB77C;&#xAC90;&#xC758; &#xCD94;&#xAC00; &#xACB0;&#xACFC; &#xBD80;&#xB4DC;&#xB7EC;&#xC6B4; &#xB808;&#xC774;&#xC5B4; &#xB808;&#xC774;&#xC5B4; BMP-2&#xC758; &#xCD94;&#xAC00; &#xC758;&#xD574; &#xD615;&#xC131; &#xB41C; &#xBC00;&#xB3C4;&#xAC00;, immobilization &#xC804;&#xB7B5; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xC5D0; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC778; &#xBC18;&#xBA74;.

Immobilization chondroitin &#xD669;&#xC0B0; &#xC9C0;&#xC9C8; &#xB9C9;&#xACFC; ECM &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Glicosaminoglicanos (GAGs) en la matriz extracelular (ECM) tienen m&uacute;ltiples funciones en los tejidos, incluyendo apoyo, mediando la divisi&oacute;n celular y diferenciaci&oacute;n y participando en importantes interacciones con prote&iacute;nas, por ejemplo los factores de crecimiento. MORDAZA de estudio relacionadas con interacciones es inherentemente dif&iacute;ciles y requiere de plataformas de interacci&oacute;n adecuada. Mostramos dos estrategias para acoplar covalentemente el GAG Condroit&iacute;n sulfato (CS) para bicapas lip&iacute;dicas soportadas (SLBs), ya sea por (a) activar carboxi-funcionalizados fosfol&iacute;pidos en la bicapa lip&iacute;dica, seguido por la adici&oacute;n de CS hidrazida-funcionalizados, o activando (b) natural grupos carboxilo en CS antes de la adici&oacute;n a un SLB amino-funcionalizados. Formaci&oacute;n de la bicapa y posterior inmovilizaci&oacute;n fue seguido en tiempo real usando la Microbalanza de cristal de cuarzo con la disipaci&oacute;n de monitoreo, una t&eacute;cnica que proporciona informaci&oacute;n &uacute;nica cuando estudiando altamente hidratada pel&iacute;culas moleculares. Las dos estrategias rindieron l&aacute;minas delgadas de CS (en el rango de nan&oacute;metro) con similares propiedades viscoel&aacute;sticas. Fluidez de la bicapa lip&iacute;dica se mantuvo cuando CS fue juntada. La aplicaci&oacute;n de la plataforma de interacci&oacute;n de CS se ejemplifica para tipo I de col&aacute;geno y hueso induciendo el factor de crecimiento hueso morphogenetic protein-2 (BMP-2). La adici&oacute;n de col&aacute;geno para CS immoblized dio lugar a capas blandas mientras que capas formadas por adici&oacute;n de BMP-2 eran m&aacute;s densos, independiente en la estrategia de inmovilizaci&oacute;n utilizada.

Inmovilizaci&oacute;n de sulfato de condroitina a membranas lip&iacute;dicas y sus interacciones con las prote&iacute;nas ECM.

Glycosaminoglycans and its derivatives have gained increasing attention for the fabrication of hydrogels usable in biomedicine. Starting from high molecular weight hyaluronan, a natural glycosaminoglycan that forms a mayor component of the native extracellular matrix, we present an efficient phase-transfer-based synthesis for low molecular weight hyaluronan acrylates with a tailored degree of substitution (DS) ranging up to DS values of 1.7. The ability of these compounds to form dimensionally stable hydrogels was proven using different photo-initiator systems.

Phase transfer-catalyzed synthesis of highly acrylated hyaluronan.

Glycosaminoglycanes et ses d&eacute;riv&eacute;s ont gagn&eacute; une attention croissante pour la fabrication des hydrogels utilisables en biom&eacute;decine. &Agrave; partir de poids mol&eacute;culaire &eacute;lev&eacute; acide hyaluronique, un glycosaminoglycane naturelle qui constitue une composante du maire de la matrice extracellulaire native, nous pr&eacute;sentons une synth&egrave;se efficace de phase-transfert &agrave; base d&#39;acrylates d&#39;acide hyaluronique de faible poids mol&eacute;culaire avec un degr&eacute; sur mesure de substitution (DS), allant jusqu&#39;&agrave; des valeurs de DS de 1,7. La capacit&eacute; de ces compos&eacute;s pour former des hydrogels dimensionnellement stables a &eacute;t&eacute; prouv&eacute;e &agrave; l&#39;aide de syst&egrave;mes diff&eacute;rents photo-initiateur.

La synth&egrave;se d&#39;acide hyaluronique hautement acryle catalys&eacute;e par transfert de phase.

Glicosaminoglicani e suoi derivati hanno guadagnato sempre maggiore attenzione per la fabbricazione di idrogel utilizzabile in biomedicina. A partire da acido ialuronico ad alto peso molecolare, un glicosaminoglicano naturale che costituisce una componente di sindaco della matrice extracellulare nativa, presentiamo una sintesi efficace basata sul trasferimento di fase di basso peso molecolare acido ialuronico acrilati con una certa misura di sostituzione (DS) che vanno fino a valori di DS di 1,7. La capacit&agrave; di questi composti per formare idrogel dimensionalmente stabile &egrave; stata dimostrata utilizzando sistemi diversi foto-iniziatore.

Fase catalizzata trasferimento sintesi di acido ialuronico altamente allofanato.

Molecular interactions involving glycosaminoglycans (GAGs) are important for biological processes in the extracellular matrix (ECM) and at cell surfaces, and also in biotechnological applications. Enzymes in the ECM constantly modulate the molecular structure and the amount of GAGs in our tissues. Specifically, the changeable sulfation patterns of many GAGs are expected to be important in interactions with proteins. Biotinylation is a convenient method for immobilizing molecules to surfaces. When studying interactions at the molecular, cell and tissue level, the native properties of the immobilized molecule, i.e. its biofunctionality, need to be retained upon immobilization. Here, the GAGs hyaluronan (HA) and chondroitin sulfate (CS), and synthetically sulfated derivatives of the two, were immobilized using biotin-streptavidin binding. The degree of biotinylation and the placement of biotin groups (end-on/side-on) were varied. The introduction of biotin groups could have unwanted effects on the studied molecule, but this aspect that is not always straightforward to evaluate. Hyaluronidase, an enzyme that degrades HA and CS in the ECM, was investigated as a probe to evaluate the biofunctionality of the immobilized GAGs, using both quartz crystal microbalance and high-performance liquid chromatography. Our results showed that end-on biotinylated HA was efficiently degraded by hyaluronidase, whereas already a low degree of side-on biotinylation destroyed the degrading ability of the enzyme. Synthetically introduced sulfate groups also had this effect. Hence hyaluronidase degradation is a cheap and easy way to investigate how molecular function is influenced by the introduced functional groups. Binding experiments with the proteoglycan aggrecan emphasized the influence of protein size and surface orientation of the GAGs for in-depth studies of GAG behavior.

Probing the biofunctionality of biotinylated hyaluronan and chondroitin sulfate by hyaluronidase degradation and aggrecan interaction.

Interactions mol&eacute;culaires impliquant des glycosaminoglycanes (GAGs) sont importantes pour les processus biologiques dans la matrice extracellulaire (MEC) et &agrave; la surface des cellules, ainsi que dans les applications biotechnologiques. Enzymes dans l&#39;ECM constamment modulent la structure mol&eacute;culaire et la quantit&eacute; de GAGs dans nos tissus. Plus pr&eacute;cis&eacute;ment, les mod&egrave;les modifiables sulfatation de nombreux GAGs sont cens&eacute;s &ecirc;tre important dans les interactions avec les prot&eacute;ines. Biotinylation est une m&eacute;thode pratique pour immobiliser des mol&eacute;cules &agrave; la surface. Lorsque l&#39;on &eacute;tudie les interactions au niveau mol&eacute;culaire, cellulaire et tissulaire, les propri&eacute;t&eacute;s natives de la mol&eacute;cule immobilis&eacute;e, c&#39;est-&agrave;-dire sa biofunctionality, doivent &ecirc;tre conserv&eacute;s &agrave; l&#39;immobilisation. Ici, les GAGs acide hyaluronique (HA) et le sulfate de chondro&iuml;tine (CS) d&eacute;riv&eacute;s sulfat&eacute;s synth&eacute;tiquement des deux, ont &eacute;t&eacute; immobilis&eacute;s &agrave; l&#39;aide de la liaison streptavidine-biotine. Le degr&eacute; de biotinylation et la mise en place de groupes de biotine (fin-sur/side-on) &eacute;taient vari&eacute;s. La mise en place de groupes de biotine pourrait avoir des effets ind&eacute;sirables sur la mol&eacute;cule &eacute;tudi&eacute;e, mais cet aspect qui n&#39;est pas toujours simple &agrave; &eacute;valuer. Hyaluronidase, une enzyme qui d&eacute;grade HA et CS de la MEC, a &eacute;t&eacute; &eacute;tudi&eacute;e comme une sonde pour &eacute;valuer le biofunctionality des GAGs immobilis&eacute;s, l&#39;utilisation simultan&eacute;e de microbalance &agrave; cristal de quartz et de chromatographie liquide &agrave; haute performance. Nos r&eacute;sultats ont montr&eacute; que biotinyl&eacute; bout que ha a &eacute;t&eacute; efficacement d&eacute;grad&eacute; par la hyaluronidase, alors que d&eacute;j&agrave; un faible degr&eacute; de side-on biotinylation d&eacute;truit la capacit&eacute; d&eacute;gradante de l&#39;enzyme. Groupes sulfate synth&eacute;tiquement introduit &eacute;galement eu cet effet. D&eacute;gradation de l&#39;hyaluronidase est donc un moyen bon march&eacute; et facile &agrave; &eacute;tudier la fonction mol&eacute;culaire comment est influenc&eacute; par les groupes fonctionnels introduites. Liant les exp&eacute;riences avec l&#39;AGGRECANE de prot&eacute;oglycanes, a soulign&eacute; l&#39;influence de la taille de la prot&eacute;ine et l&#39;orientation surface des GAGs pour des &eacute;tudes approfondies du comportement GAG.

Sonder le biofunctionality biotinyl&eacute; acide hyaluronique et le sulfate de chondro&iuml;tine par la d&eacute;gradation de l&#39;hyaluronidase et interaction d&#39;AGGRECANE.

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Jana Becher

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