真核 RNA 聚合酶

真核生物有三个 不同的RNA聚合酶 RNA聚合酶I，II和III。它们在结构上相似 彼此分享 共同的特点 原核RNA聚合酶。但是，它们转录 不同类别的RNA。RNA聚合酶I转录 大部分核糖体RNA 基因，而RNA 聚合酶III转录 tRNA基因，一些snRNA，和其它小RNA基因。大部分蛋白质 编码RNA基因 被抄录 RNA聚合酶II。羧基末端结构域 RNA聚合酶II 充当结合位点 几个转录因子 规范其 酶活性。这些因素的结合 取决于磷酸化 此域的模式。对于RNA聚合酶II，研究最深入的启动子 称为TATA盒。它具有保守的DNA 顺序，最常见的是TATAAA，通常位于 上游25个核苷酸 从转录 起始站点。RNA聚合酶II是 引导至启动子位点 通过一组已知的蛋白质 作为一般转录 因素。具体来说，转录 因子II或TFII及其变体 A，B，D，E，F和H。转录开始 与绑定 TFIID到TATA框中。TATA盒结合蛋白 或TBP，这是一个 TFIID的组成部分-认识TATA 盒DNA序列。接下来，TBP员工 通过TFIIA和TFIIB，建立平台 用于RNA聚合酶 与TFIIF组装 在启动子位点。最后，TFIIE和TFIIH 加入这些组件 形成起始复合物。接下来，TFIIH释放DNA 起始站点周围的双工 和磷酸化 C端结构域 的RNA聚合酶。这种磷酸化改变了 确认聚合酶，允许它释放 来自起始复合体 并开始转录 在起始站点。一旦RNA聚合酶II具有 开始合成RNA 转录本，大部分 一般转录因子 从DNA中释放出来。