8.9
真核生物有三个 不同的RNA聚合酶 RNA聚合酶I,II和III。它们在结构上相似 彼此分享 共同的特点 原核RNA聚合酶。但是,它们转录 不同类别的RNA。RNA聚合酶I转录 大部分核糖体RNA 基因,而RNA 聚合酶III转录 tRNA基因,一些snRNA,和其它小RNA基因。大部分蛋白质 编码RNA基因 被抄录 RNA聚合酶II。羧基末端结构域 RNA聚合酶II 充当结合位点 几个转录因子 规范其 酶活性。这些因素的结合 取决于磷酸化 此域的模式。对于RNA聚合酶II,研究最深入的启动子 称为TATA盒。它具有保守的DNA 顺序,最常见的是TATAAA,通常位于 上游25个核苷酸 从转录 起始站点。RNA聚合酶II是 引导至启动子位点 通过一组已知的蛋白质 作为一般转录 因素。具体来说,转录 因子II或TFII及其变体 A,B,D,E,F和H。转录开始 与绑定 TFIID到TATA框中。TATA盒结合蛋白 或TBP,这是一个 TFIID的组成部分-认识TATA 盒DNA序列。接下来,TBP员工 通过TFIIA和TFIIB,建立平台 用于RNA聚合酶 与TFIIF组装 在启动子位点。最后,TFIIE和TFIIH 加入这些组件 形成起始复合物。接下来,TFIIH释放DNA 起始站点周围的双工 和磷酸化 C端结构域 的RNA聚合酶。这种磷酸化改变了 确认聚合酶,允许它释放 来自起始复合体 并开始转录 在起始站点。一旦RNA聚合酶II具有 开始合成RNA 转录本,大部分 一般转录因子 从DNA中释放出来。
RNA 聚合酶 (RNAP) 在所有动物中都是保守的,细菌、古细菌和真核生物的 RNAP 具有显着的序列、结构和功能相似性。 在三种真核 RNAP 中,RNA 聚合酶 II 在酶亚基的结构组织和折叠拓扑方面与细菌 RNAP 最相似。 然而,这些相似之处并未体现在它们的作用机制上。
所有三种真核 RNAP 都需要特定的转录因子,其中 TATA 结合蛋白是所有转录因子所共有的。 这些蛋白仍然附着在 RNAP 上,以指导模板 DNA 链上 RNA 合成的方向。 一旦 RNA 链延伸完成,RNAP 和相关蛋白需要分解并释放 mRNA 转录物。
与细菌基因编码的终止信号不同,RNA 聚合酶 II 转录的蛋白编码基因缺乏将酶定位到精确位置终止的特定序列。 最常见的终止途径称为 Poly(A) 依赖性终止,它将 mRNA 转录物的聚腺苷酸化与 RNAP 终止相结合。 在这里,当 RNA 聚合酶 II 继续转录 RNA(有时超过基因序列末端多达数千个碱基对)时,转录物会在内部位点被切割。 因此,转录物的上游部分被释放,并且可以将聚腺嘌呤尾添加到切割的转录物的3'端。 下游切割产物在仍由 RNA 聚合酶 II 转录的同时被 5'-核酸外切酶消化。 当 5'-核酸外切酶消化所有剩余转录本时,它会帮助 RNAP 从其 DNA 模板链上解离,从而完成转录。
真核生物有三个 不同的RNA聚合酶 RNA聚合酶I,II和III。它们在结构上相似 彼此分享 共同的特点 原核RNA聚合酶。但是,它们转录 不同类别的RNA。RNA聚合酶I转录 大部分核糖体RNA 基因,而RNA 聚合酶III转录 tRNA基因,一些snRNA,和其它小RNA基因。大部分蛋白质 编码RNA基因 被抄录 RNA聚合酶II。羧基末端结构域 RNA聚合酶II 充当结合位点 几个转录因子 规范其 酶活性。这些因素的结合 取决于磷酸化 此域的模式。对于RNA聚合酶II,研究最深入的启动子 称为TATA盒。它具有保守的DNA 顺序,最常见的是TATAAA,通常位于 上游25个核苷酸 从转录 起始站点。RNA聚合酶II是 引导至启动子位点 通过一组已知的蛋白质 作为一般转录 因素。具体来说,转录 因子II或TFII及其变体 A,B,D,E,F和H。转录开始 与绑定 TFIID到TATA框中。TATA盒结合蛋白 或TBP,这是一个 TFIID的组成部分-认识TATA 盒DNA序列。接下来,TBP员工 通过TFIIA和TFIIB,建立平台 用于RNA聚合酶 与TFIIF组装 在启动子位点。最后,TFIIE和TFIIH 加入这些组件 形成起始复合物。接下来,TFIIH释放DNA 起始站点周围的双工 和磷酸化 C端结构域 的RNA聚合酶。这种磷酸化改变了 确认聚合酶,允许它释放 来自起始复合体 并开始转录 在起始站点。一旦RNA聚合酶II具有 开始合成RNA 转录本,大部分 一般转录因子 从DNA中释放出来。
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