9.6
一旦mRNA被 翻译,核糖体 需要与 RNA并释放新制造的 多肽链。翻译终止 当终止密码子-UAA,UAG或UGA-遇到。没有互补的tRNA 对应于终止密码子。相反,当停止 密码子定位 在核糖体的 A站上 被蛋白质识别 称为释放因子-RF1或RF2。这种约束迫使 肽基转移酶 在核糖体中催化 加水 分子而不是氨基 肽基tRNA的酸。结果,P网站 氨基酸脱落 从其tRNA释放 新型多肽 进入细胞质。接下来,第三版 因子RF3,与GDP绑定 加入核糖体。在核糖体上,RF3 用GTP代替GDP。这次交换带来了 RF3的构象变化,触发 RF1和RF2的解离 从核糖体。然后,RF3催化 GTP水解 允许核糖体 解离的亚基 从彼此 并来自mRNA。拆卸后 核糖体亚基,绑定到发起者 tRNA,现在可以 加入另一个新的mRNA 一轮翻译。
大核糖体亚基具有几个对于翻译至关重要的结构。 这些包括肽基转移酶中心(PTC)——肽键形成的部位——以及一个内部充满水的大管道,新生的多肽通过它移动。 后一种结构称为多肽出口隧道,它始于 PTC,横跨大核糖体亚基的主体。 在翻译过程中,当合成新生多肽链时,它会穿过多肽出口通道。 然后它出现在溶剂侧,肽链随后折叠成蛋白。
这条由 23S 核糖体 RNA 形成的隧道形成了一个大的亲水表面,其中包含微小的疏水斑块。 隧道的尺寸(大约 10 nm × 1.5 nm)可以容纳生长的非结构化多肽链以及溶剂分子。 多肽出口通道的内部不与任何多肽互补。 因此,多肽链不会“粘”在墙壁上,并且可以轻松滑过。 一旦它到达出口隧道中有足够空间的位置,新生肽链开始折叠并可能成功形成一些α螺旋区域。 然而,一旦多肽离开核糖体,大部分蛋白折叠就会发生。
一旦mRNA被 翻译,核糖体 需要与 RNA并释放新制造的 多肽链。翻译终止 当终止密码子-UAA,UAG或UGA-遇到。没有互补的tRNA 对应于终止密码子。相反,当停止 密码子定位 在核糖体的 A站上 被蛋白质识别 称为释放因子-RF1或RF2。这种约束迫使 肽基转移酶 在核糖体中催化 加水 分子而不是氨基 肽基tRNA的酸。结果,P网站 氨基酸脱落 从其tRNA释放 新型多肽 进入细胞质。接下来,第三版 因子RF3,与GDP绑定 加入核糖体。在核糖体上,RF3 用GTP代替GDP。这次交换带来了 RF3的构象变化,触发 RF1和RF2的解离 从核糖体。然后,RF3催化 GTP水解 允许核糖体 解离的亚基 从彼此 并来自mRNA。拆卸后 核糖体亚基,绑定到发起者 tRNA,现在可以 加入另一个新的mRNA 一轮翻译。
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