真核生物启动子区

启动子是主要 基因表达调节子 包含绑定 RNA聚合酶的位点 负责酶 进行转录 和转录因子 促进或抑制 RNA聚合酶的结合。启动子区域是 大多位于上游 调节的基因。它具有独特的 结构特征 如弯曲的 具有能力的结构 何时弯曲 转录调节子 绑定和低 热力学稳定性，由于存在 AT丰富的地区。在真核生物中，这 转录控制区 更复杂 比原核生物要多。此外 核心推动者 真核基因有很多 顺式调控 转录序列 因素可以约束。原核RNA聚合酶 需要一个西格玛(sigma)因子来绑定 给启动子，而 真核RNA聚合酶 需要几个这样的调节子。此外，三种不同的RNA 真核生物中的聚合酶 结合不同的启动子 要求不同 转录调节因子。核心真核生物 启动子包含 几个标志性图案 一起工作 以各种组合 允许RNA聚合酶结合。TATA盒在所有生物中 都高度保守。TATA盒子通常是 存在于基因中 显示高水平的 细胞特异性表达 例如涉及的蛋白质 在细胞分化中。引发剂和下游 启动子元件 由简并组成 序列 遵循特定的 核苷酸的模式 虽然它们确切 顺序各不相同。启动子元素是 最常见的启动子基序。它可以帮助维护 基础转录水平 或一起工作 与TATA包装盒 改善绑定 转录因子。下游启动子 元素位于下游 转录开始 站点，最初被发现 在缺乏TATA盒的启动子中。DPE经常在 与启动子元素 一起协同调节 转录本。CpG岛屿组成 DNA片段 胞嘧啶在哪里 其次是鸟嘌呤。CpG岛通常 规范家政 基因，它们是连续不断的 少量表达 而且不需要很高 转录水平。