3.8
蔗糖和胆固醇等有机分子是由原子环构成的环状化合物。
环烷烃是含有碳原子环的饱和环状烃。
简单的环烷烃含有重复的 CH2 基团,其通式为 CnH2n。与相应的无环形式相比,它们少两个氢原子。
在命名环烷烃时,需在相应开链烷烃名称前加上前缀 "cyclo"——表示环状结构的存在——两者共同构成母体名称。
键线式简化了不同环烷烃环的结构表示。简单的多边形代表不同大小的环,多边形的每条边代表一个碳-碳键。
对于含有单个取代基的环烷烃,取代基的名称位于母体名称之前,且无需标明位次。该化合物命名为烷基环烷烃。
当两个取代基不相同时,从取代基按字母顺序较早出现的碳原子开始,对环上的碳原子进行编号。
编号应沿使第二个取代基位次尽可能小的方向进行。因此,该化合物的正确名称为 1-乙基-3-甲基环己烷。
当环上存在多个取代基(相同或不同)时,应从能使所有取代基获得最低位次编号的方向开始对环进行编号。
如果多个取代基连接在环的同一个碳原子上,此规则同样适用。
如果在取代环烷烃中,取代基的碳原子数多于环上的碳原子数,则环状部分的名称位于无环取代基名称之前。也就是说,该化合物被命名为环烷基烷烃,而不是烷基环烷烃。
双环烷烃包含两个共享两个碳原子的桥环,这两个碳原子被称为桥头碳。
由于存在稠合环,双环烷烃比普通的环烷烃少两个氢原子,因此其通式为 CnH2n-2。
环烷烃是碳原子以环状排列的饱和烃。 它们比相应的无环烷烃少两个氢原子; 因此其通式为CnH2n.。 环烷烃的结构式可以使用线角表示法简化。正多边形用于表示环烷环,每条边代表一个碳-碳键。
环烷烃的 IUPAC 命名法遵循与开链烷烃类似的规则,仅有一些细微的变化。 前缀"环"("cyclo")被添加到…