Question 1

在中期，连环蛋白在保持姐妹染色单体结合方面扮演什么角色？

Accepted Answer

Cohesin蛋白环复合物在中期保持在着丝粒区域，防止过早分离姐妹染色单体在一起。从前期持续到中期的残留cohesin连接阻止子细胞中的多倍体风险。这种粘连在分离酶在中期到后期转变时被激活，cohesin环被切割之前保持不变。

Question 2

后期促进复合物如何触发姐妹染色单体的分离？

Accepted Answer

后期-促进复杂 (APC/C) 通过环素-Cdk 磷酸化被激活，并与 Cdc20 结合，形成一个活性复合物。这个活性 APC/C-Cdc20 使 securin 被泛素化以降解，释放 separase。Seperase 随后切割 cohesin 环，导致姐妹染色单体完全失去粘连并使染色单体分离。

Question 3

在中期向后期转变过程中，分离酶活性会发生什么？

Accepted Answer

Separase 最初被 securin 和由 cyclin-Cdk 介导的磷酸化抑制。当 APC/C 降解 securin 和 cyclins 时，Cdk 活性降低，允许磷酸酶去磷酸化 separase。这种去磷酸化激活 separase，使其能够切割 cohesin 并释放 姐妹染色单体 以进行向极运动。

Question 4

为什么在姐妹染色单体分离之前，纺锤体组装检查点很重要？

Accepted Answer

纺锤组装检查点 会阻止 APC/C 激活，直到每个染色体在有丝分裂纺锤体上正确对齐。这个检查点阻止了 securin 和细胞周期蛋白的过早泛素化，确保姐妹染色单体在确认正确附着之前保持粘连。检查点的解除激活允许有序地进入后期。

Question 5

细胞周期蛋白降解如何促进姐妹染色单体分离？

Accepted Answer

APC/C-Cdc20 使 Cyclin A 和 B 泛素化，将它们靶向蛋白酶体降解。Cyclin B 的破坏移除了 Cdk1 活性，使 cyclin-Cdk 复合物失活。Cdk 活性的丧失允许磷酸酶去磷酸化并激活 separase，然后 separase 切割 cohesin 以允许染色单体分离。

Question 6

有丝分裂退出过程中APC/C-Cdc20和APC/C-Cdh1的活性有什么区别？

Accepted Answer

APC/C-Cdc20在中期向后期转换期间活跃，降解securin和细胞周期蛋白以促进后期。随着细胞周期蛋白B水平下降，Cdk1失活，允许APC/C-Cdh1变得活跃。APC/C-Cdh1随后促进有丝分裂退出并通过防止过早的有丝分裂周期蛋白积累来稳定G1期。

Question 7

在连接蛋白分裂后，向极方向的力如何移动分离的姐妹染色单体？

Accepted Answer

一旦 separase 分割了 cohesin 环，姐妹染色单体失去了粘合性，不再被束缚在一起。然后，沿着微管产生的向极力将分离的染色单体拉向相对的纺锤体极。这种力驱动的运动完成了 后期和 将染色单体定位于细胞质分裂和子细胞形成的位置。

Practice 练习: 姐妹染色单体的分离 Quiz