8.20
为了启动转录,RNA聚合酶全酶以低亲和力非特异性地结合到DNA上,随后沿DNA滑动以定位启动子序列。
当RNA聚合酶的σ亚基滑入启动子区域,特别是转录起始位点上游的-10区和-35区时,会与启动子紧密结合并解开DNA,形成“开放启动子”复合物。
位于转录起始位点的RNA聚合酶全酶通过向DNA模板添加互补核苷酸来合成RNA转录本。当合成出一条10个核苷酸长度的RNA链后,σ因子被释放。
RNA聚合酶核心酶继续向正在延伸的RNA转录本中添加核苷酸。随着聚合酶向前移动,其前方的DNA不断解旋,而后方的DNA则随之重新缠绕。
该过程持续进行,直到基因被转录,且核心聚合酶遇到终止信号。最常见的终止信号是一个富含GC序列的对称反向重复区,其后跟随一个多聚A尾。
当该序列被转录为RNA时,其自身互补序列会通过碱基配对形成稳定的发夹环结构。
发夹结构会破坏mRNA与DNA模板之间的结合,导致聚合酶停滞并解离。因此,转录泡塌陷,DNA重新缠绕形成双螺旋结构,新合成的pre-mRNA转录本被释放出来。