蛋白质翻译后易位至糙面内质网（RER）

某些蛋白质在进入内质网腔之前，完全由细胞质中的游离核糖体颗粒合成。这一机制称为翻译后蛋白质转位。

翻译完成后，胞质伴侣蛋白会立即结合到多肽链上，以防止其过早折叠。

当分子伴侣结合的蛋白质到达内质网膜时，其信号序列会被Sec61通道内的识别位点所识别。

然后，该蛋白开始缓慢地沿通道滑下，并从管腔端露出，在此处招募与ATP结合的BiP分子伴侣。

异源二聚体 Sec62/Sec63 复合物水解 ATP，诱导 BiP 分子发生构象变化，使其能够结合多肽链。

新的BiP分子不断结合到进入的多肽链上，主动将其拉入内质网腔内。

当多肽链进入内质网腔时，其信号序列会被位于内质网膜上的信号肽酶切除。

转位完成后，核苷酸交换因子将与BiP分子结合的所有ADP替换为ATP，使其为下一轮蛋白质转位做好准备。