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羧酸的 IUPAC 名称按照下面讨论的一些规则系统地得出。
对于无环饱和一元羧酸，含有-COOH碳的最长烃链被确定为母链。 然后，母体烃名称的最后一个 -e 替换为后缀 -oic 酸。
母碳链的编号从 –COOH 碳开始， 然后取代基的名称和位置按字母顺序列出作为母体名称的前缀。 下面给出一些示例:
值得注意的是，所有其他官能团，如 -CHO、-CO-、-OH、-OR、-NH2 和卤素的优先级低于 -COOH 基团，因此在存在 –COOH基团时，它们被视作取代基。
不饱和羧酸以母体烯烃或炔烃命名。 多重键的位置由母体烯烃或炔烃前缀的位置表示。 顺式/反 式或E/Z 符号前缀于母体烯烃以指示双键周围的立体化学。
无环二羧酸具有类似的命名规则，只是保留母体烃的末端e，并添加后缀-二酸（-dioic）。
含有两个以上 –COOH 基团的化合物有时通过将其中一个基团视为取代基来命名。 例如，下面所示的羧酸将 –CH_2COOH 基团视为取代基，并在母体名称中使用前缀羧甲基-（carboxymethyl-）。
对于具有直接连接至环烷环或芳香环的-COOH基团的环状羧酸，在母环名称中添加后缀-羧酸（-carboxylic）。 然而，与无环羧酸不同，连接至 –COOH 基团的环碳编号为碳-1。
羧酸是具有 –COOH 官能团的化合物。
对于一羧酸的 IUPAC 命名法，确定含有 –COOH 碳的母链，并将相应烷烃的末端 -e 替换为后缀 -oic acid。
从 –COOH 端开始对链进行编号，并确定取代基及其定位值。
最后，组装名称并指明立体化学。
在不饱和度的情况下，母体名称源自相应的烯烃或炔烃。
要命名二羧酸，请选择同时包含 –COOH 碳和从一端开始为取代基提供最低位置数的母链。在这里，保留母体碳氢化合物的末端 -e 并添加后缀 -dioic acid。
如果 –COOH 基团键合到环上，则 -carboxylic acid 在母体名称后加上后缀，编号从带有 –COOH 基团的环碳开始。
在存在多个 –COOH 基团的情况下，使用前缀 di- 或 tri-。
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