邻位-对位定位钝化基（Deactivators）:卤素

卤素是 正交–para 然而，它们会使芳香环对亲电取代反应失活。

这种异常行为源于其吸电子诱导效应与给电子共轭效应之间的相互作用。

卤素比碳更具电负性。当作为取代基存在时，它们通过诱导效应从芳香环中吸电子，从而使芳香环去活化。

相比之下，卤素的给电子共轭效应会影响取代位置。

当亲电试剂加成到芳香环的邻位或对位时，会在卤素原子相邻的位置形成碳正离子。随后，卤素原子提供其孤对电子，通过卤鎓离子离域电荷，并伴随其他贡献的 共振结构。

相比之下，meta 位攻击不会生成卤鎓离子共振式。

因此， 正交 和 参数 能量较低且形成速度较快。

总体而言，卤素具有较强的吸电子诱导效应，但给电子共轭效应较弱；它们是钝化基团，然而 正交–para 负责人