提高翻译准确性

单个真核生物 mRNA已翻译 产生典型大小的蛋白质 在大约30到60秒内。在此过程中，翻译准确性 由维护 伸长率，EF-Tu 细菌中的EF-G和 真核生物中的EF-1和EF-2。在翻译过程中，EF-Tu员工 GTP和氨酰基tRNA。它们在一起，将 核糖体的位点 形成一个 密码子-反密码子双链体。每个密码子-反密码子 互动检查了两次。第一个检查点是 互补碱基配对 在mRNA密码子之间 和tRNA反密码子。正确的密码子-反密码子 匹配更紧密地绑定 而不是不正确的tRNA，它将解离。在第二个检查站，16S rRNA的一部分 在核糖体小亚基中 围绕成对的碱基折叠 形成一个网络 核糖体接触 具体的 每个位置 密码子-反密码子。不匹配的tRNA失败 进行核糖体接触 并解散，而正确的tRNA 更改确认 催化中心 在核糖体内。这称为诱导拟合。这导致EF-Tu 水解GTP并解离 从核糖体。释放的氨酰基tRNA可以 现在参与翻译。如果是氨酰基tRNA 逃避校对 并添加到 生长的多肽链，密码子-反密码子不匹配 在核糖体的P位 导致增加率 A站点中的错误。随着连续的回合 氨基酸错掺，有缺陷的多肽 链过早 被释放因子终止 和有缺陷的蛋白质 被降级。