滞后链合成

互补链 双链DNA复制 以不同的速度。在一串上，复制 过程是连续且快速的。这个新形成的 子链 被称为领先股。另一方面，复制过程 是不连续的 相对较慢 稍后再开始。这条子链是 被称为落后股。DNA聚合酶可以 仅合成 5个素数中的DNA 到3个主要方向。因为这，领先者 是连续合成的。但是，DNA聚合酶不能 以3个素数合成DNA 到5个主要方向 在落后的链子上。为了处理这个 问题，DNA合成 不连续地进行 在5到3的素数中 主要方向。DNA primase酶，存在的 接近开幕 复制叉，将合成 多种RNA引物 在落后的 随着DNA的释放。然后DNA聚合酶合成 DNA进入引物末端 直到遇到 下一个底漆。引物合成的这个循环 通过引物酶和随后的DNA 伸长率 聚合酶继续 沿着落后的一带。结果 DNA短片段 被称为冈崎碎片。然后，RNase H酶去除 RNA引物散布 在冈崎碎片之间。另一种DNA聚合酶 然后填充空白处 移除后离开 RNA引物。但是，DNA聚合酶 无法填补目前的缺口 在冈崎碎片之间。完成最后的任务 通过DNA连接酶 加入一个的3个主要端 具有5个主要末端的片段 为了使 不连续的滞后 连成一个连续的。