8.6
在原核生物(如 E. coli)中,环状双链基因组的 DNA 复制起始于一个称为 OriC 的复制起点。
起始蛋白结合到OriC位点并启动DNA解链。随后,解旋酶被加载到每条链上,进一步解开DNA,形成复制泡。
解旋的DNA由单链DNA结合蛋白(SSB)进行稳定。
复制泡现在两侧各有一个复制叉,分别向两个方向进行复制。
在每个复制叉处,包括DNA聚合酶在内的多蛋白复制机器同时合成前导链和后随链。
随着解链的持续进行,复制叉前方的DNA会变得过度缠绕并形成超螺旋,从而产生扭转应力。
Ⅰ型拓扑异构酶通过产生一个切口,使另一条链得以通过,随后将DNA重新连接,从而帮助缓解这种张力。
随着复制沿基因组持续进行,两个复制叉将在终止位点(ter 位点)相遇,DNA 复制在此完成。
根据DNA半保留复制模型,新生成的子代DNA分子由一条亲本链和一条新合成的链组成。
DNA复制有三个主要步骤:起始、延伸和终止。当起始蛋白与细胞环状染色体上的单一复制起点 (ori) 结合时,原核生物中的复制就开始了。然后,从两个复制叉开始,沿着染色体的整个环向各个方向进行复制,产生两个 DNA 分子。
许多蛋白质协同复制染色体
复制由许多专门的蛋白质协调和执行。拓扑异构酶破坏双链…