错配修复

错配的碱基对（例如腺嘌呤与胞嘧啶配对）有时可在复制过程中的校对机制中逃逸，随后通过错配修复过程得以纠正。

在 E. coli 中，错配识别蛋白 MutS 因异常结构而识别错配的碱基。

随后招募 MutL，形成 MutS-MutL 复合物。该激活的复合物可刺激内切酶 MutH，在新合成的链上产生切口。

大肠杆菌（E. coli）中的基因组DNA通常在特定位置带有甲基基团。然而，新合成的DNA链在甲基化之前存在一定的时滞。

这使得修复复合物能够根据新合成链的甲基化状态识别该链，MutH 在最近的未甲基化位点将其切开，而模板链则保持不变。

解旋酶将切割后的DNA片段从模板链上解开。外切核酸酶水解错误的区域，从而在新链上留下一个缺口。

最后，DNA聚合酶用正确的核苷酸填补缺口，DNA连接酶封闭切口，从而修复错误。