免疫球蛋白样细胞粘附分子

免疫球蛋白样细胞黏附分子（Ig-CAMs）在其多个胞外结合结构域（称为Ig结构域）中具有特征性的免疫球蛋白蛋白折叠结构。

这些Ig结构域使得Ig-CAMs能够在不同类型的组织中发挥多样化的功能。

例如，神经元上表达的神经细胞黏附分子（NCAMs）通过其Ig结构域相互结合，形成同亲性相互作用。

这些相互作用参与了神经元分化过程中的复杂信号通路，并调控多种依赖细胞接触的过程，例如轴突和树突的生长。

相比之下，血管细胞黏附分子（VCAMs）的Ig结构域和细胞内黏附分子（ICAMs）的Ig结构域能够结合不同的整合素——另一类细胞黏附分子，从而表现出异嗜性相互作用。

在免疫应答过程中，血管内皮细胞表达这些免疫球蛋白超家族黏附分子（Ig-CAMs），以从血液中募集白细胞。

当白细胞通过选择素介导的细胞相互作用而减速时，其细胞表面的整合素被激活。

这种活化使整合素能够牢固地结合内皮细胞上的Ig-CAMs，并触发多种信号级联反应。最终，白细胞穿过内皮细胞之间，到达目标组织。