超分辨率荧光显微镜

传统的荧光显微镜只能分辨相距超过200 nm的结构。这是因为在显微镜下，光的衍射使得荧光分子呈现为模糊的光斑，而非清晰的点状结构。因此，当物体彼此非常接近时，它们的图像会发生重叠。

因此，科学家们开发了超分辨率技术，能够提供更高的分辨率，以对更小的亚细胞结构进行成像。这些技术通过使用特定模式的光来激发样本中的荧光基团，从而突破衍射极限。

例如，结构光照明显微镜采用条纹图案，然后旋转该图案以捕获多幅图像。这些图像被合并，形成干涉图样，并通过计算处理生成最终图像。

受激发射损耗显微镜利用两束激光生成图像。一束主激光激发样品，同时一束环形光束抑制其周围的荧光，从而使荧光点显得更小。

其他技术通过使用可逆开关的荧光探针来避免信号重叠。每幅图像中仅激活部分探针，从而最大限度减少信号重叠，实现单个荧光分子的精确定位。 

这些图像中的许多可以组合成一张单一的高分辨率复合图像。