细胞协调生长与增殖

细胞大小是大多数基本过程（如营养物质运输）中的一个关键因素。

在异常大的细胞中，营养物质需要移动更长的距离才能扩散到整个细胞。因此，营养物质的扩散速度变慢，导致细胞因营养缺乏而死亡。 

因此，健康的细胞在细胞周期检查点（通常在G1/S期转换或G2/M期转换）调控其生长。

这些检查点使细胞能够监测其大小并调控细胞分裂的时机，从而确保子代细胞具有稳定的大小——这一现象称为大小稳态。

单细胞生物（如酵母）常被用作模式生物来研究大小稳态。

一种芽殖酵母细胞通过不对称分裂，产生一个较大的母细胞和一个较小的子细胞。

较大的母细胞迅速生长至其临界大小，并在G1/S期转换时通过细胞大小检验点。

相比之下，较小的子细胞需要达到较大的尺寸差距，因此在G1期花费更长时间进行生长。

在G1期早期，促进细胞周期的转录因子蛋白复合物SBF和MBF通常与一种称为Whi5的阻遏蛋白结合并受到其抑制，从而阻止细胞周期的进程。

细胞周期的重新激活依赖于一种称为 Cln3 的细胞大小感应蛋白，这是一种 G1 期周期蛋白，其浓度随细胞大小的增加而成比例上升。

当细胞达到其目标大小时，Cln3 会达到临界浓度，并与周期蛋白依赖性激酶-1（Cdk1）形成复合物，后者是促进细胞周期相关因子的关键激活剂。 

活化的 Cln3-Cdk1 复合物随后在多个位点磷酸化 Whi5，从而释放具有活性的 SBF 和 MBF 转录因子，进而激活与芽体起始和 DNA 复制等重要过程相关的 G1/S 期转换基因。

这些转变事件的激活使细胞能够通过大小检查点，并继续推进细胞周期的其他阶段。