药物命名法

当一种新药被研发出来时，制造商将为该药物指定一个代号名称。一旦该药物获得批准，便会获得一个美国采用名称（USAN）——即非专利的通用名称。

一旦该药物被收录进美国药典，此名称即成为其官方名称。

该药物还由制造商指定一个专有名称或商标，该名称即成为制造商的品牌名称。

同一制造商可以在不同国家使用不同的商品名销售同一种药物。

一种药物可由不同的生产公司赋予多个商品名。

在这种情况下，使用药品的非专利名称更有帮助，因为它们能将药品与其药理学类别对应起来。

处方时优先使用非专有名称，因为这样可以节省费用，且更便于交流。

为了确保药品的质量和预期的治疗效果，美国食品药品监督管理局（FDA）制定了生物利用度标准，并将有关治疗等效性评价的信息汇编于一份官方出版物中。