药物-受体键

药物通过化学作用力（如共价键、静电相互作用和疏水效应）与其靶点或受体结合。

共价键强且不可逆，除在有毒情况下外很少发生。

DNA烷基化抗癌药物与癌细胞的DNA形成共价键，从而抑制其细胞分裂。然而，这类药物缺乏选择性，也会修饰周围健康细胞的DNA。

相比之下，非共价相互作用较弱，但更具选择性，因为药物必须与靶标精确匹配才能形成此类键。

大多数药物与受体通过静电相互作用进行结合。带相反电荷的离子化分子之间的静电相互作用较强，而氢键和范德华力的静电相互作用较弱。

由于疏水效应，药物与受体内部的疏水口袋相互作用并排除周围水分子时，会产生另一种类型的弱相互作用。

药物与其受体的这种选择性相互作用可在不影响其他细胞的情况下调节靶细胞的活性。