药物分布：分布容积

分布容积是指将药物在体内各组织间隙中的总量以与血浆中相同浓度溶解时所需的表观液体体积。

细胞内液 compartment 占总体液的三分之二，而细胞外液 compartment（包括血浆和组织间液）占三分之一。

高分子量或与血浆蛋白结合的药物无法通过毛细血管裂隙连接，因而蓄积在血浆中。这类药物的V_d较低。

低分子量亲水性药物可以穿过裂隙连接，但无法穿透细胞的脂质膜，因此会在细胞外空间积聚。

低分子量亲脂性药物可以穿过裂隙连接，并且容易进入细胞内空间。这类药物具有较高的V_d。

由于这类药物在细胞外空间停留时间较长，无法被排泄器官清除，因此在体内存留时间延长，作用持久。

由于它们容易从血浆中逸出，因此具有较高的V_d，需要使用较高的负荷剂量才能达到预期的血浆浓度。

同样，由于分布容积（V_d）较低的药物在血浆中停留时间更长，因此所需剂量较低。