4.1
药物是一种能够引发细胞过程变化的化学物质。药物在体内作用的方式由药效学来描述。
通常,药物会结合受体、离子通道、转运蛋白或酶等靶点,以调节靶点的功能。
药物与靶点的相互作用会启动一系列分子反应,产生与下游效应分子相互作用的第二信使。
一些被称为激动剂的药物可模拟内源性配体,结合并激活靶标。
例如,在心肌细胞中,激动剂异丙肾上腺素在结构上与肾上腺素相似,可激活肾上腺素能受体并提高心率。
相反,拮抗剂 药物与内源性配体竞争结合靶标,从而抑制生物反应。阿托品通过结合阻断乙酰胆碱受体的活性,使心跳缓慢的心脏恢复至正常心率。
最后,一些药物具有选择性细胞毒性,能够靶向癌细胞或病原体。氯喹是一种抗疟药,可特异性地在疟原虫体内蓄积并将其杀死。
药物是通过与受体、离子通道、转运蛋白和酶等大分子靶标相互作用来改变生物反应的化学物质。药物效应动力学描述了药物在特定部位对生理产生效应的过程。
药物可以是激动剂或拮抗剂。与内源性配体一样,激动剂总是结合并激活靶标,产生细胞反应。激动剂结合使靶标发生构象变化,进而激活靶标。一些靶标直接通过激活或关闭离…