4.2
通常,药物靶向特定的大分子,如受体、离子通道、转运蛋白或酶。
许多药物会结合受体。受体可能是细胞表面分子、细胞质中的胞内蛋白,或与细胞器膜相关的蛋白。当药物与受体结合后,激动剂类药物会引发与内源性配体相同的分子反应,激活效应蛋白并引发细胞反应。
另一方面,拮抗剂可阻断受体活性并抑制细胞反应。
一些药物通过靶向离子通道并干扰离子移动发挥作用。它们可能结合到配体结合位点或变构位点,或阻断通道的孔道,从而调控通道的开放与关闭。
离子流的改变会影响细胞膜电位,进而影响肌肉收缩或神经传导等细胞活动。
其他药物则靶向转运蛋白,阻断代谢物或离子在细胞膜上的转运。
最后,药物可以模拟天然底物与靶酶结合。这类相互作用可能导致酶失活或产生异常产物,从而破坏细胞通路。