剂量-反应关系：选择性和特异性

体内表达着多种类型的受体。这些受体与药物分子的相互作用可能导致药理学反应。

药物与受体的相互作用具有选择性和特异性。

药物特异性是指药物仅与特定靶点相互作用的能力。

例如，在胃的壁细胞中，奥美拉唑可抑制质子泵，减少胃腔内的酸分泌。

相比之下，像胺碘酮这样的药物特异性较低，因为它们会与体内的多个靶点相互作用，包括受体、酶和离子通道。这类脱靶相互作用可能导致药物在主要作用之外产生多种不良反应。

药物选择性是指药物对其预期受体相较于其他受体具有强烈偏好的特性。

例如，考虑两种β-肾上腺素能激动剂，异丙肾上腺素和沙丁胺醇。

由于异丙肾上腺素是一种非选择性β受体激动剂，因此它可以刺激心脏的β-1受体和支气管的β-2受体。这会增加心率并松弛支气管平滑肌。

相比之下，沙丁胺醇是一种选择性β受体激动剂，对β-2受体具有更高的亲和力，可引起支气管扩张。