7.11
解痉药是一类可缓解肌张力障碍的药物,肌张力障碍是一种表现为不自主肌肉收缩、肌肉僵硬、无力以及疼痛性肌肉痉挛的病症。
一些解痉药为中枢性作用药物,可影响脊髓,而另一些则是直接作用于骨骼肌细胞的直接作用药物。
从化学角度而言,中枢性肌松药可分为三种类型。
一种α2-受体激动剂(如替扎尼定)可结合α2-肾上腺素能受体,抑制兴奋性神经递质谷氨酸的释放。同时,它还能促进甘氨酸的释放,导致氯离子流入突触后神经元,从而降低其兴奋性。
γ-氨基丁酸或类似巴氯芬的GABA类似物可激活GABAB 受体,引起神经元膜超极化,降低其兴奋性。
它们还抑制兴奋性神经递质的释放,并使感觉神经元、运动神经元和中间神经元失活。
最后一类解痉药包括苯二氮䓬类药物,例如地西泮,其可结合 GABAA 受体的变构位点,引起氯离子内流,使膜发生超极化,从而抑制神经传导。
抗痉挛药是用于缓解肌肉痉挛和痉挛性的药物。根据其作用机制,它们可以分为不同的化学类别。中枢作用的抗痉挛药主要影响脊髓,而其他药物则直接作用于骨骼肌细胞。
中枢作用的抗痉挛药的一个重要类别是α2激动剂,例如喹唑啉。这些药物结合到α2肾上腺素受体,抑制兴奋性神经递质谷氨酸的释放。它们还促进甘氨酸的释放,…