局部麻醉：作用机制

局部麻醉药（LAs）通过阻断有限区域内的神经传导，引起暂时性的感觉丧失。

神经通过轴突传导电信号。当轴突受到刺激时，其细胞膜上的钠离子通道会打开。钠离子内流使膜发生去极化，触发通道的构象改变，从而使其失活。这会阻止钠离子进一步进入细胞。

局麻药通过作用于这些钠离子通道来阻止信号传导。

由于局麻药在生理pH值下保持不带电荷且具有亲脂性，因此能够穿过脂质双层进入轴突。

进入细胞内部后，局麻药在轴突胞质的酸性pH环境下发生质子化。阳离子形式的局麻药与其钠通道内的受体位点强效结合，使通道锁定于失活构象，从而延长对钠离子内流的阻断作用。

在高浓度下，局部麻醉药结合并阻断更多的钠离子通道。这会阻止神经元沿轴突传递电信号，从而完全阻断神经冲动的传导。