抗高血压药物：非选择性β受体阻滞剂的作用

心脏和肾脏中的β₁受体调节心输出量和肾素释放。

在应激条件下，儿茶酚胺对这些受体的激活会升高血压并促进器官功能的最优化。

肺部和血管中的β₂受体可诱导平滑肌松弛，促进支气管扩张和血管扩张，从而增强氧气输送并缓解呼吸。

β受体阻滞剂可竞争性地阻断这些受体；非选择性β受体阻滞剂同时作用于β₁和β₂受体，而选择性β受体阻滞剂则结合于β₁受体。

对于高血压患者，非选择性β受体阻滞剂（如普萘洛尔）可抑制β₁受体活性，从而降低心输出量和肾素释放，减少血容量和血压。

普萘洛尔的非选择性特性还会阻断β₂ 受体，加重患有呼吸系统疾病的高血压患者的支气管收缩。

在这种情况下，优选心脏选择性 β 受体阻滞剂，如美托洛尔和阿替洛尔。它们特异性作用于心脏的 β₁ 受体，能有效降低血压，同时不会引起气道收缩。

阿替洛尔进入血脑屏障的程度有限，因此可将中枢神经系统（CNS）副作用降至最低，而普萘洛尔则可主动穿透血脑屏障，可能引发与中枢神经系统相关的副作用。