17.8
抗癫痫药物依佐加滨通过增强由钾通道KCNQ亚型介导的跨膜钾离子电流,发挥钾通道激活剂的作用。
该作用可稳定静息膜电位,进而降低神经元兴奋性,抑制癫痫发作。
依佐加滨被美国食品药品监督管理局(FDA)批准作为18岁及以上患者局灶性发作癫痫的辅助治疗药物。
口服给药,给药后可迅速吸收。
它主要通过葡萄糖醛酸化和乙酰化进行代谢,半衰期为7–11小时。
药物及其代谢产物均通过尿液排泄。
常见的不良反应包括头晕、嗜睡、疲劳、意识混乱和视力模糊。
其他潜在的副作用包括眩晕、复视、记忆障碍以及神经精神症状,例如自杀念头和行为。
值得注意的是,美国食品药品监督管理局(FDA)已发布警告,指出依佐加滨存在视网膜异常和皮肤蓝染的风险。这些不良反应及其有限的临床应用最终导致该药物于2017年撤市。
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