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影响胃肠道运动的药物:多巴胺受体拮抗剂
22.4
多巴胺是一种在胃肠道(GI道)中含量丰富的神经递质,参与胃肠道蠕动的调节。它通过与D2受体结合,降低胃内压力,从而松弛食管下括约肌并抑制胃肠道蠕动。
多巴胺受体拮抗剂,如甲氧氯普胺和多潘立酮,可用于治疗胃肠道动力障碍。
这些药物可阻断胃肠道中的 D2 受体,从而消除多巴胺的抑制作用。由此引起的食管下括约肌压力升高,可导致胃肠道协调性收缩。
此外,它们可阻断 D2 脑化学感受器触发区中的受体,缓解恶心和呕吐。
甲氧氯普胺可促进胃轻瘫患者胃排空,并可作为胃肠道内窥镜等胃肠道诊断操作的辅助用药。
其常见的不良反应包括催乳素水平升高,导致溢乳或泌乳,以及男性乳房发育或乳房肿大。
此外,甲氧氯普胺可能引发失眠、焦虑、震颤、肌肉不自主收缩或肌张力障碍,以及身体无法控制的运动或运动障碍。
促动力剂是刺激胃肠道 (GI) 运动、促进食物通过胃肠道移动的特殊药物。多巴胺是一种抑制性神经递质,它在此过程中发挥着重要作用,可降低胃肠道运动并间接控制消化速度。多巴胺受体拮抗剂(如甲氧氯普胺和多潘立酮)作为促动力剂具有独特优势。通过阻断多巴胺受体,这些药物可增加胃肠道运动,改善食物运输。
甲氧氯…