3.2
药物吸收是指药物从给药部位进入血浆的过程。该过程受到多种因素影响,包括给药途径、吸收部位的解剖结构、吸收机制、胃肠蠕动以及药物的理化性质。静脉注射的药物直接进入体循环;而口服药物则通过胃肠道转运,其中富含血液供应的肠绒毛为药物吸收提供了较大的表面积。
药物通过被动扩散或利用转运蛋白穿过肠细胞膜,最终进入血液循环。
胃肠道运动功能的变化,例如胃排空迟缓或肠道内容物推进过快,可能影响药物的吸收。
对于固体药物,其溶解速率限制了吸收。非离子化且亲脂性的药物更易被吸收,而亲脂性较差的药物(如强酸或强碱)在肠道中吸收较差。
实际上,仅有部分给药剂量(称为生物利用度)能以完整药物形式进入血液。
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