药物吸收机制：旁细胞转运、跨细胞转运和囊泡转运

给药后，药物必须穿过细胞膜才能到达体内的靶部位。例如，口服药物必须通过肠上皮细胞膜屏障，才能进入体循环。

分子量低于500道尔顿的药物可绕过细胞膜，通过细胞旁途径扩散，即穿过相邻细胞之间的间隙。

大多数药物倾向于通过跨细胞途径，经由两种不同的机制直接穿越细胞膜。

被动运输使药物顺着浓度梯度自由通过脂质双层。

另一方面，主动转运利用膜转运蛋白和ATP，逆浓度梯度转运药物。在某些情况下，药物会与其他沿其浓度梯度移动的溶质进行交换。

最后，囊泡运输涉及细胞膜内陷，将大分子、不溶性或可溶性颗粒转运到细胞内。吞噬大分子或大型外来颗粒的过程称为吞噬作用，而摄取含有小颗粒的液体则称为胞饮作用。