被动扩散：概述和动力学

被动扩散使小分子脂溶性药物能够顺着浓度梯度穿过细胞膜。在此过程中，药物吸收速率随浓度增加而线性增加。

扩散速率取决于四个因素：膜表面积、药物的脂-水分配系数、浓度梯度以及膜厚度。

口服药物在胃肠道腔内与血液之间形成显著的浓度差，从而促进药物快速扩散进入血液循环。

脂溶性高的药物因其分配系数较高，更易通过膜扩散。

在小肠中，十二指肠微绒毛增加了表面积，从而促进药物快速吸收进入血管。

薄而通透的毛细血管膜可有效促进药物向血管内的扩散，而由胶质细胞构成的厚实血脑屏障则限制了药物向脑组织的扩散。

对于弱酸性或弱碱性药物，  pH 水平的变化可能影响其跨膜扩散。