单室开放模型：瓦格纳-尼尔森和卢-里格尔曼方法用于估计 k_a

Wagner-Nelson 法通过估算吸收速率常数 k_a 来研究药物的吸收过程，且无需假设药物吸收遵循零级或一级动力学。

其数学公式源自质量平衡方程。

药物未吸收百分比与时间的半对数图可通过直线斜率帮助推导k_a。

然而，Wagner-Nelson 法较为复杂，且仅适用于具有一室模型动力学的药物。

此外，必须根据静脉给药后收集的数据了解消除速率常数。

或者，Loo-Riegelman 方法通过比较给药后血浆浓度-时间曲线来估算k_a。

它采用去卷积方法来理解相对生物利用度和吸收特征。

因此，即使对于具有多房室特征的药物，它也能提供比Wagner-Nelson法更全面的数据。

然而，与Wagner-Nelson法类似，Loo-Riegelman法也存在不同给药途径之间个体内变异性的局限性。该方法还假设药物的分布和消除动力学在不同剂量之间保持不变。