非线性药代动力学：转运蛋白的作用

在转运蛋白影响下呈现非线性变化的药物动力学，在药物分布中起着关键作用。

这些细胞中的转运蛋白通过促进药物的内流或外排来调节局部药物浓度。

例如，异源物质转运蛋白的表达易受年龄和性别的影响，可能会影响药物的药代动力学线性。

药物转运蛋白中的多态性可改变药物代谢动力学，导致药物毒性和疗效的个体差异。

在肝脏中，药物转运体与酶之间的相互作用会显著影响肝源性药物的药代动力学线性。

在肠道中，ABC 转运蛋白影响药物的生物利用度和吸收的线性特征，而胆汁酸转运蛋白则调控药物的转运与消除。

肾脏中的多种有机阴离子和阳离子药物转运体可能改变全身药物消除的线性关系。

乳腺癌耐药蛋白的作用被认为在癌症治疗中可实现药代动力学线性及合适的给药剂量。

了解转运体对药代动力学的影响，可提高药物给药的安全性和有效性。