生物利用度测定：药代动力学方法

药代动力学方法，如血浆药物浓度和尿液排泄研究，均假设药物的药代动力学特征会影响其疗效。

血浆药物浓度-时间研究涉及使用采集的血液样本进行药物测定。所得的血浆药物浓度-时间曲线可显示达峰时间、峰血浆药物浓度， 血浆药物浓度-时间曲线下面积。

较小的 t_最大 表示吸收速率更快，而较高的 C_最大值 提示药物的峰浓度升高，可能是由于吸收增加、吸收速率加快或消除减慢所致。AUC 反映药物的总生物利用度。

尿药排泄研究采用诸如尿中累积排泄药量 、药物排泄速率 dD_u/dt 以及总排泄时间 t^∞ 等参数。

通过累积尿药浓度-时间曲线反映药物的总吸收量。在dD_u/dt-时间曲线中，排泄速率初始时达到峰值，随着消除过程的完成而逐渐下降。t^∞ 标记了药物吸收与排泄的时间跨度，并用于关键性地比较不同药物制剂之间的差异。