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药物靶点的药物遗传学:β_2-肾上腺素能受体、载脂蛋白 E ApoE、胸苷酸合成酶
14.8
编码药物靶点的基因多态性可能显著导致个体间药物反应和毒性的差异。
β₂-肾上腺素能受体调控心脏和肺部的关键功能。
该受体的两种常见多态性与心力衰竭的预后以及支气管扩张剂疗效的差异相关。
载脂蛋白E的多态性参与脂质转运和神经生物学过程,也会影响药物反应。
apoE4 变异型与阿尔茨海默病治疗中降脂药物疗效降低以及认知功能预后较差相关。
胸苷酸合酶(TS)是一种被5-氟尿嘧啶等化疗药物靶向作用的酶。
TS基因中的一个单核苷酸多态性,特别是3R/3R基因型,与较差的癌症治疗效果相关。
了解这些遗传变异有助于制定更安全、更有效的个体化治疗方案。
药物靶点的遗传多态性已成为决定个体间药物反应和毒性反应差异的关键因素。药物基因组学研究日益聚焦于识别这些变异,以实现治疗干预的个体化与优化。药物靶点可以是参与药理反应或疾病相关通路的受体、酶或信号蛋白。早期的药物遗传学研究主要集中于药物代谢,而当前研究已扩展至药物靶点基因,并高度关注影响疗效和不良反…