药代动力学–药效动力学关系：模型构成

药代动力学-药效动力学建模可预测药物在生物体液中的时间过程及其在不同条件下对效应的影响。

其框架包括处置动力学、生物相分布、生物信号流和反应组分。

药物的处置动力学影响其给药途径及在血浆中的时间过程。血浆药物浓度 C_p 取决于药代动力学参数、剂量和时间。

药物向靶部位（即生物相）的分布取决于分布速率常数 k_e0 血浆与效应室之间的浓度差异。

效应部位的药物浓度 C_e, 驱动生物信号的生成或降解，该过程由 k_in 和 k_out 调控，从而产生可观察到的反应 R。这一关系通过数学函数进行建模，将血浆或效应部位的药物浓度与药效学参数（如 Emax 和 EC50）以及系统特异性因素关联起来。