25.14
口服葡萄糖摄入会触发肠道激素(如GLP-1和GIP)的释放,这类激素被称为肠促胰岛素,可刺激胰岛素分泌。
GLP 和胰高血糖素均来源于前胰高血糖素原。前胰高血糖素原可被肠L细胞和特定的后脑神经元加工成包含胰高血糖素或GLP-1与GLP-2的大肽段。
然而,GLP-1 会被 DPP-4 和内肽酶降解,并经肾脏排泄,因此在治疗上不适用。
为克服这一问题,已开发出代谢稳定的GLP-1类似物,包括dulaglutide、liraglutide和lixisenatide。
这些药物可单独使用或与其他药物联用,帮助改善2型糖尿病患者的血糖控制。此外,它们还能诱导体重减轻,并以每日或每周一次的缓释剂型给药。
艾塞那肽是一种合成的exendin-4肽类变体,是GLP-1的类似物,但不会被DPP-4代谢,因而作用时间更长。
另一种方法是使用DPP-4抑制剂,以最大化肠促胰岛素的治疗效果。
版权所有 © 2026 MyJoVE Corporation。保留所有权利。