原核生物DNA复制

在原核生物（如 E. coli）中，环状双链基因组的 DNA 复制起始于一个称为 OriC 的复制起点。

起始蛋白结合到OriC位点并启动DNA解链。随后，解旋酶被加载到每条链上，进一步解开DNA，形成复制泡。

解旋的DNA由单链DNA结合蛋白（SSB）进行稳定。

复制泡现在两侧各有一个复制叉，分别向两个方向进行复制。

在每个复制叉处，包括DNA聚合酶在内的多蛋白复制机器同时合成前导链和后随链。

随着解链的持续进行，复制叉前方的DNA会变得过度缠绕并形成超螺旋，从而产生扭转应力。

Ⅰ型拓扑异构酶通过产生一个切口，使另一条链得以通过，随后将DNA重新连接，从而帮助缓解这种张力。

随着复制沿基因组持续进行，两个复制叉将在终止位点（ter 位点）相遇，DNA 复制在此完成。

根据DNA半保留复制模型，新生成的子代DNA分子由一条亲本链和一条新合成的链组成。