原核生物中的转录

转录包括起始、延伸和终止。

细菌核心RNA聚合酶结合一个σ因子，形成用于起始的全酶。

该σ因子可与启动子区域（如-35和-10序列）相互作用，将RNA聚合酶定位在转录起始位点附近。

结合后，全酶在-10位点解开DNA，暴露出模板链。

在加入几个核糖核苷酸后，σ因子会解离，核心RNA聚合酶则继续延伸RNA，直到遇到终止子序列。

细菌的转录终止通过RNA转录本中的内在信号发生，这些信号可形成茎环结构，或通过Rho因子等蛋白质使RNA聚合酶与RNA解离来实现。

在古菌启动子中，TATA结合蛋白与TATA框结合，而转录因子B识别B识别元件序列。这些因子将RNA聚合酶招募到转录起始位点。

古菌中的转录终止通过RNA转录本中的内在信号（如茎环结构）实现，且不依赖于蛋白质因子。