Journal
/
生物学
/
リボソーム結合した新生ポリペプチドの分離<em> in vitroで</em> mRNAに沿って並進一時サイトを識別するために
JoVE 杂志
生物学
需要订阅 JoVE 才能查看此.  登录或开始免费试用。
JoVE 杂志 生物学
Isolation of Ribosome Bound Nascent Polypeptides in vitro to Identify Translational Pause Sites Along mRNA
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

リボソーム結合した新生ポリペプチドの分離<em> in vitroで</em> mRNAに沿って並進一時サイトを識別するために

DOI:
10.3791/4026-v

•

10:15 min

•

July 06, 2012

•

,
1Center for Gene Regulation in Health and Disease, Department of Biological, Geological and Environmental Sciences,Cleveland State University

Chapters

  • 00:05Title
  • 03:55DNA Template Preparation, In vitro Transcription, and In vitro Translation
  • 05:30Isolation and Resolution of Nascent Polypeptides
  • 06:54Representative Translational Pause Results
  • 08:35Conclusion

Summary

自动翻译

自动翻译

mRNA上の翻訳停止部位を同定する技術が記載されている。この手順は、変性ゲル電気泳動を用いた初期のチェーンの大きさの分析に続いて標的mRNAのin vitro翻訳、イン時にリボソーム上で蓄積新生ポリペプチドの分離に基づいています。

Tags

RibosomePolypeptidesTranslational Pause SitesMRNACodon UsageSynonymous CodonsNon-uniform ElongationMRNA Secondary StructureRibosome MovementTranslational Elongation RatesCodon BiasTRNAsRare CodonsPause SitesProtein ExpressionMRNA StabilityProtein Folding

Article

Embed

添加到播放列表

Usage Statistics

Related Videos

PAR -クリップ - RNA結合タンパク質のトランスクリプトーム全体の結合部位を同定する方法

HeLa細胞のトランスフェクションに続いてGaussiaルシフェラーゼmRNA のインビトロ転写とキャッピングの

リボソーム結合したポリペプチドを単離するためのツールと​​してSECM逮捕シーケンスを使用して、

ヒト細胞におけるタンパク質発現の誘導のために修飾されたmRNAのインビトロ合成における

の酸化ストレス抵抗を測定<em>線虫（Caenorhabditis elegans）</em> 96ウェルのマイクロタイタープレート中

BrdUでのChIP-スロット西洋技術を用いて哺乳動物細胞中で新生DNAに結合したタンパク質の検討

の剛性を測定します<em> ex vivoで</em原子間力顕微鏡を使用>マウス大動脈

遺伝子を使用するプロトコル設定トランスレーショナルリサーチの適切な動物モデルを識別するために濃縮分析

体外相撲 E3 リガーゼ活性を研究する sumo 化アッセイ

真核細胞からのトランスレーショナル複合体の迅速な インビボ 固定と分離

Read Article