Question 1

什么是使干细胞能够保持多能性和自我更新的两个关键特征？

Accepted Answer

干细胞通过两种相关特征维持多能性和自我更新。首先，它们表达对干性和自我更新至关重要的特定基因。其次，干细胞对影响这些基因表达的调节因子有反应，使它们能够保持其独特的特性和产生更多干细胞的能力。

Question 2

微阵列技术和Oct4-GFP检测系统如何帮助研究人员研究干细胞基因表达？

Accepted Answer

微阵列技术从细胞中分离出总RNA并将mRNA转化为荧光标记的探针，这些探针与含有整个人类基因组的芯片杂交，从而揭示基因表达谱。Oct4-GFP检测系统使用在Oct4启动子控制下的绿色荧光蛋白，因为Oct4在分化过程中迅速下调，使其成为识别调节自我更新基因的可靠干细胞性指标。

Question 3

造血干细胞和胚胎干细胞之间有什么区别？

Accepted Answer

造血干细胞在20世纪60年代被发现，具有多能性，可以分化为血液和免疫系统中有限的细胞类型。胚胎干细胞在1981年被确定，是多能干细胞，可以分化为身体的所有细胞类型。这种根本的区别使胚胎干细胞在再生医学应用中更具多功能性。

Question 4

喂养细胞和无喂养细胞培养方法如何在体外维持干细胞的干性？

Accepted Answer

喂养细胞，如小鼠胚胎成纤维细胞，分泌一种复杂的多能性和自我更新因子的混合物，这对于维持干细胞性质是必需的。无喂养细胞培养通过用生长和抑制因子的库存试剂补充细胞培养基来实现这一点。两种方法都提供了维持其独特性质所需的特定微环境 干细胞。

Question 5

Shinya Yamanaka 在诱导多能干细胞方面取得了哪些突破？

Accepted Answer

Shinya Yamanaka 开发了一种方法，利用逆转录病毒诱导转录因子的表达，将分化的细胞重新编程为多能状态，这些转录因子现在被称为 Yamanaka 因子。这项突破性成果在 John Gurdon 的工作基础上，创造了诱导多能干细胞，或 iPSCs，它们现在可以模拟人类疾病并支持多种组织的再生平台。

Question 6

悬滴法和微胶囊化方法如何改善干细胞分化，相比于传统的平板培养？

Accepted Answer

传统的平板培养限制了三维细胞生长。悬滴法通过在培养皿液滴中倒置培养干细胞悬液来形成胚胎样体。微胶囊化方法将干细胞与藻酸盐（一种生物相容的半透性膜）混合，并以珠子形式沉积。两种技术都能实现三维分化，形成多巴胺能神经元和心肌细胞等特化细胞。

Question 7

干细胞如何应用于再生医学以治疗退行性疾病？

Accepted Answer

再生医学使用两种主要方法：在实验室中再生器官和通过移植输送干细胞来治疗组织退化。体细胞被重新编程成iPSCs，分化为特定的细胞类型，然后返回患者以修复受损组织。例子包括为多发性硬化症注射神经干细胞和为软骨修复使用带有凝血因子的间充质干细胞。

干细胞生物学导论 - 评估测验