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α-Carbon Chemistry: Enols, Enolates, and Enamines
Ring Formation in Intramolecular Aldol Reactions
Description
Intramolecular aldol reactions happen in dicarbonyl compounds such as dialdehydes, diketones, and keto-aldehydes. In these molecules, a base can remove a proton from more than one alpha carbon. This forms an enolate, which is the nucleophilic species that starts the ring-forming step.
Symmetrical...
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Transcript
Dicarbonylverbindungen wie Dialdehyde, Diketone und Ketoaldehyde durchlaufen in Gegenwart einer Säure oder Base eine intramolekulare Aldolreaktion, um stabile fünf- oder sechsgliedrige zyklische Produkte zu erhalten.
In Diketonen kann die Base vier der nukleophilen Alpha-Kohlenstoffe deprotonieren, um die entsprechenden Enolate zu bilden....
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