Making α-Haloacids from Carboxylic Acids

Making α-haloacids from carboxylic acids requires steps that differ from the usual halogenation of aldehydes and ketones. Carboxylic acids do not readily take part in α halogenation through enols or enolate intermediates. Instead, chemists use other routes to install a halogen on the α carbon.

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A diferencia de la α-halogenación de aldehídos y cetonas que se produce a través de enol o intermedios de enolato, los ácidos carboxílicos y sus derivados no experimentan fácilmente tales reacciones debido a una enolización inadecuada.

Esto se debe a que tales moléculas, en condiciones básicas, experimentan la desprotonación del hidrógeno...