Comienza abriendo un nuevo archivo de hoja de cálculo. Siguiendo la ecuación de Hardy-Weinberg, donde p es la frecuencia de un alelo dominante A en una población, y q se define como la frecuencia de un alelo recesivo B, la frecuencia de entrada p del alelo A en la celda B2 y la frecuencia q del alelo B en la celda B3.
Asigna el valor 0.5 a la celda C2.
Siguiendo la ecuación 1 – p = q, introduzca la fórmula "= 1 – C2" en la celda C3 para calcular la frecuencia q del alelo B. NOTA: Las células C2 y C3 representarán el acervo genético utilizado en los próximos pasos.
Etiquete las celdas E2 y F2 como "Alelo 1" y "Alelo 2" respectivamente, luego ingrese el código RAND para la fórmula aleatoria en la celda E3. =IF (RAND()
Seleccione la celda E3 y arrastre la esquina inferior derecha de la celda hasta E27 para duplicar la fórmula en 25 celdas, creando un alelo para la otra descendencia, e ingrese la misma fórmula que se usó en la celda E3 en la celda F3.
Agregue una tercera columna de datos que comience con la descripción "Genotipo" en la celda G2, y agregue la función CONCATENAR a la celda G3 para combinar los dos alelos generados aleatoriamente y crear un genotipo.
Arrastra esta fórmula hacia abajo para 25 celdas y etiqueta las celdas H2, I2 y J2 AA, AB y BB respectivamente.
Luego, ingrese una función IF como se muestra aquí en las celdas H3, I3 y J3. Arrastre las fórmulas hacia abajo hasta 25 filas por columna. Las fórmulas devolverán un 1 si el genotipo de esta fila coincide con el genotipo de la fila del encabezado, y un 0 si el genotipo de esta fila es uno de los otros dos genotipos. H3: = SI (G3="AA",1,0) I3: =SI(OR(G3="AB,G3="BA"),1,0) J3: =IF(G3="BB",1,0)
Luego, etiquete la celda D28 como "SUM", agregue la fórmula a la celda H28 y arrastre la fórmula a las celdas I28 y J28 para obtener el número total de cada genotipo.
A continuación, etiquete las celdas H30 y J30 "A" y "B" respectivamente y etiquete la celda D31 "Número de alelos".
Agregue código a las celdas H31 y J31 para obtener el número total de alelos en la generación simulada, que es dos veces la frecuencia del genotipo homocigoto respectivo, más la frecuencia del genotipo heterocigótico.
Luego, etiquete la celda E32 como "Frecuencia de alelos de próxima generación" y agregue código a las celdas H32 y J32 para obtener la proporción de alelos en la próxima generación.
Utilizando las frecuencias génicas generadas en el modelo matemático que acabas de construir, ajusta los valores del acervo genético en las celdas C2 y C3 a los de H32 y J32, y ejecuta 10 generaciones más, actualizando el acervo genético con la frecuencia alélica resultante cada vez.
Registre la proporción de las dos variables en cada punto de tiempo en la hoja de cálculo de la tabla y cree un gráfico de líneas para ver cómo cambia una pequeña población con el tiempo. Hipótesis: La hipótesis experimental en este estudio es que las poblaciones más pequeñas se desviarán más de las frecuencias esperadas de los alelos por Hardy-Weinberg que las poblaciones más grandes, porque las poblaciones más pequeñas son más susceptibles a la deriva genética. La hipótesis nula es que las frecuencias alélicas dentro de las poblaciones no diferirán de las frecuencias esperadas de la ecuación de equilibrio de Hardy-Weinberg, lo que significa que las frecuencias alélicas serán las mismas de generación en generación.
Establezca la frecuencia del gen A en 0.3 y del gen B en 0.7, y ejecute el modelo 10 veces más, registrando la proporción de los genes en la siguiente generación en la tabla después de cada ejecución.
Luego, arrastra las fórmulas de las celdas más abajo para modificar el modelo para incluir 100 cigotos y ejecutar el modelo otras 10 veces.
Después de la última ejecución, guarde todos los datos de trabajo en un dispositivo de almacenamiento personal y salga del programa de hoja de cálculo.