12.18
- [Instructor] Algunos trastornos hereditarios
son causados por mutaciones en un sólo gen.
Y cuando se localizan en un cromosoma sexual,
se dice que el desorden está asociado al sexo.
Dependiendo del cromosoma sexual donde se encuentre el gen
y si se requiere una o ambas copias
para su funcionamiento adecuado,
estos trastornos se consideran ligados a cromosoma Y,
Dominante ligado al cromosoma X o
recesivo ligado al cromosoma X.
En primer lugar, los trastornos ligados al cromosoma Y,
como la infertilidad por cromosoma Y
son causadas por mutaciones en genes
localizados en este cromosoma
y sólo puede transmitirse de padre a hijo.
Segundo, los trastornos dominantes ligados al cromosoma X
incluyendo el síndrome del cromosoma X frágil
requieren sólo una copia del gen mutado,
afectan tanto a las mujeres como a los hombres
y no se puede pasar de padres a hijos.
Por último, los trastornos recesivos ligados al cromosoma X
afectan a los hombres de manera más frecuente
porque las mujeres necesitan dos copias del gen mutado.
Sin embargo, las mujeres heterocigotas no afectadas
pueden ser portadoras
y tienen un 50% de posibilidades de
transmitirlo a sus hijos.
Por ejemplo, un trastorno recesivo ligado al cromosoma X
llamado Distrofia muscular de Duchenne o DMD
afectan casi exclusivamente a los niños varones.
DMD es causada por mutaciones en el gen que
codifica la distrofina,
una proteína involucrada en la contracción adecuada
y la reparación de las células musculares
esqueléticas y cardíacas.
Estas mutaciones pueden dar lugar a
alteraciones estructurales
o cambios funcionales en la proteína distrofina
sin ella las células musculares se debilitan y
eventualmente se atrofian.
Al igual que los autosomas, los cromosomas sexuales contienen una variedad de genes necesarios para el funcionamiento normal del cuerpo. Cuando una mu…
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