Question 1

¿Por qué el ADN se sintetiza de manera diferente en las hebras líder y rezagada?

Accepted Answer

La ADN polimerasa solo puede sintetizar ADN en la dirección 5' a 3'. En la hebra líder, esto permite una síntesis continua en la dirección de horquilla de replicación apertura. En la hebra rezagada, la síntesis debe ocurrir en la dirección opuesta, haciendo imposible la síntesis continua. Por lo tanto, la síntesis de la hebra rezagada procede de manera discontinua en fragmentos cortos.

Question 2

¿Qué son los fragmentos de Okazaki y por qué se forman?

Accepted Answer

Los fragmentos de Okazaki son segmentos cortos de ADN sintetizados en la hebra rezagada. Se forman porque la ADN polimerasa no puede sintetizar en la dirección 3' a 5'. En cambio, la primasa sintetiza repetidamente iniciadores de ARN, y la ADN polimerasa rellena entre ellos, creando fragmentos discontinuos que luego son unidos por la ADN ligasa.

Question 3

¿Cómo contribuye la ADN primasa a la síntesis del tramo rezagado?

Accepted Answer

La ADN primasa sintetiza múltiples cebadores de ARN en la hebra retardada a medida que el ADN se desenrolla en el tenedor de replicación. Estos cebadores proporcionan los grupos 3'-OH que la ADN polimerasa requiere para comenzar la síntesis. La primasa trabaja repetidamente a lo largo de la hebra retardada, permitiendo la síntesis discontinua de múltiples fragmentos de Okazaki.

Question 4

¿Qué enzimas están involucradas en la finalización de la síntesis del strand rezagado?

Accepted Answer

Después de que la ADN polimerasa sintetiza fragmentos de Okazaki, la Rnasa H elimina los cebadores de ARN entre fragmentos. La ADN polimerasa I luego llena los espacios dejados por la eliminación del cebador. Finalmente, la ADN ligasa sella las hendiduras entre fragmentos uniendo el extremo 3' de un fragmento al extremo 5' del siguiente, creando una hebra continua.

Question 5

¿Cómo difieren las longitudes de los fragmentos de Okazaki entre procariotas y eucariotas?

Accepted Answer

Los fragmentos de Okazaki procarióticos tienen un promedio de 1000 a 2000 nucleótidos de longitud, mientras que los fragmentos eucarióticos son mucho más cortos, de 100 a 200 nucleótidos. Esta diferencia refleja los distintos tamaños de genoma y maquinaria de replicación de procariotas y eucariotas, requiriendo diferentes estrategias de coordinación durante la síntesis del strand rezagado.

Question 6

¿Por qué la síntesis de la hebra rezagada requiere más enzimas que la síntesis de la hebra principal?

Accepted Answer

La síntesis de la hebra líder requiere solo un único iniciador y una ADN polimerasa para la replicación continua. La síntesis de la hebra rezagada requiere múltiples enzimas—primasa, ADN polimerasa I, ARNasa H y ADN ligasa—porque procede de manera discontinua en fragmentos que deben ser iniciados, rellenados y unidos individualmente.

Question 7

¿Cuál es el papel de la ADN ligasa en la finalización de la síntesis de la hebra rezagada?

Accepted Answer

La ADN ligasa cataliza el paso final de la síntesis del strand retrasado uniendo fragmentos Okazaki adyacentes. Forma enlaces fosfodiéster entre el extremo 3' de un fragmento y el extremo 5' del siguiente, convirtiendo el strand retrasado discontinuo en una molécula de ADN continua.

Síntesis de hebras rezagadas - Cuestionario de evaluación