6.15: Exportación de genes mitocondriales y cloroplastos

Export of Mitochondrial and Chloroplast Genes
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Molecular Biology
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Export of Mitochondrial and Chloroplast Genes
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November 23, 2020

Una célula eucariota puede tener hasta tres tipos diferentes de sistemas genéticos: nuclear, mitocondrial y cloroplasto. Durante la evolución, los orgánulos han exportado muchos genes al núcleo; Esta transferencia aún está en curso en algunas especies de plantas. Se cree que aproximadamente el 18% del genoma nuclear de Arabidopsis thaliana se deriva del ancestro cianobacteriano del cloroplasto, y alrededor del 75% del genoma de la levadura se deriva del ancestro bacteriano de las mitocondrias. Esta exportación se ha producido independientemente de la ubicación o el tamaño del gen en el genoma de los orgánulos; En el núcleo se han encontrado genes grandes y, en algunos casos, el genoma orgánulo completo.

La transferencia de genes al núcleo se combina con la pérdida de la autonomía genética del orgánulo. Sin embargo, muchas de las proteínas codificadas por los genes exportados siguen siendo producidas por el núcleo y transportadas de vuelta al orgánulo, lo que es posible ya que los genes se modifican para ser compatibles con la maquinaria transcripcional y traduccional nuclear y sufren cambios como la adición de un promotor y un terminador. También se agrega una secuencia de destino, por lo que las proteínas resultantes se entregan al orgánulo específico. Esto también permite que el núcleo controle el suministro de estas proteínas y regule la biogénesis de los orgánulos. A veces, estos genes exportados evolucionan y realizan nuevas funciones para los orgánulos distintos de su padre. Por ejemplo, casi el 50% de los genes derivados de plastos en Arabidopsis thaliana llevan a cabo funciones no plástidas.

Hay varias teorías sobre por qué los organismos transfieren genes de los orgánulos al núcleo. Tanto las mitocondrias como los cloroplastos generan radicales libres que pueden causar mutaciones dañinas en su ADN. La transferencia de genes organelares vulnerables al núcleo puede ser una de las estrategias para protegerlos de las mutaciones. Según el principio genético de Müller, la reproducción asexual conduce a la acumulación de mutaciones deletéreas que eventualmente pueden causar la extinción de la especie. Sin embargo, una vez transferido al genoma sexual del núcleo, el gen exportado puede sufrir una recombinación sexual, lo que le ayuda a prevenir la acumulación de mutaciones dañinas.  

Transcript

Los genomas de los orgánulos, como los de las mitocondrias y los cloroplastos, son más pequeños que los de sus antepasados procariotas. Esto se debe a que, durante la evolución, la mayoría de sus genes se exportaron al núcleo, mientras que muchos otros se perdieron antes de convertirse en un genoma mitocondrial o cloroplasto.

Estos genes exportados se conocen como integrantes nucleares del ADN de los orgáslidos. En concreto, los genes de las mitocondrias son integrantes nucleares del ADN mitocondrial, y los del cloroplasto son integrantes nucleares del ADN de los plástidos.

Una teoría de por qué las células pueden transferir los genes de las mitocondrias y los cloroplastos al núcleo es que las reacciones de transferencia de electrones en las mitocondrias y los cloroplastos generan radicales libres que causan mutaciones. La exportación de estos genes reduce la exposición a los radicales libres y la probabilidad de mutaciones dañinas.

Además, el núcleo tiene un sistema de reparación del ADN más eficaz que las mitocondrias o los cloroplastos.

Como el ADN mitocondrial y el cloroplasto se heredan de un solo padre, no pueden sufrir recombinación sexual. Sin embargo, una vez que los genes se incorporan al ADN nuclear, se heredan los genes de ambos padres.

La recombinación sexual permite el reordenamiento de los genes de ambos padres, lo que puede prevenir la acumulación de mutaciones no deseadas y puede mejorar la adaptación al entorno circundante.

La maquinaria de transcripción y traducción del ADN nuclear es diferente a la de las mitocondrias y los cloroplastos, por lo que los genes exportados deben sufrir varias modificaciones para funcionar correctamente.

Estos cambios incluyen la inserción de nuevas secuencias de ADN para un promotor y un terminador necesarios para la producción adecuada de ARNm y proteínas. También se añade una secuencia de diana para dirigir el producto proteico a las mitocondrias o al cloroplasto.

La mayoría de los genes exportados conservan su función original en las mitocondrias y el cloroplasto, sin embargo, en algunos casos, ha llevado al desarrollo de genes con nuevas funciones.